2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷(2)

卷面总分：140分
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测试费用：免费
答案解析：是
练习次数：39次
作答时间：150分钟

试卷简介

2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷(2)，是针对执业药师药事管理与法规的模拟试卷。

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部分试题预览

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有
- A．经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账
- B．经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
- C．经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实人账
- D．经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实人账
- E．经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款
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根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的
- A．药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
- B．药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
- C．药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
- D．医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
- E．药品生产企业只能销售本企业生产的药品
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
- A．回收并销毁
- B．填写回收记录
- C．收回记录应包括制剂名称，批号
- D．收回记录应包括收回部门
- E．收回记录应包括收回原因，处理意见
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某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权利有
- A．安全保障权
- B．知悉真情权
- C．人格尊严权
- D．公诉救济权
- E．获取赔偿权
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括
- A．首营企业和首营品种审核规定
- B．质量信息管理规定
- C．质量体系审核规定
- D．药品不良反应报告规定
- E．服务质量管理规定
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《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有
- A．药品与非药品应分开陈列
- B．内服药与外用药应分开陈列
- C．处方药与非处方药应分开陈列
- D．危险品应专柜陈列
- E．易串味药品与一般药品应分开陈列
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根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括
- A．是否存在重复给药
- B．处方的前记、正文、后记是否清晰
- C．审查处方剂量、用法的正确性
- D．剂型与给药途径相符性
- E．是否存在潜在临床意义的药物相互作用及配伍禁忌
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根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的
- A．发证
- B．认证
- C．换证
- D．变更
- E．监督管理
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对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应
- A．送交有关部门追究法律责任
- B．注销注册
- C．由司法机关依法追究其刑事责任
- D．并对直接责任者根据有关规定给予行政处分
- E．收回证书，取消其执业药师资格
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根据《处方管理办法》，可以从事调剂工作的人员包括
- A．主管护师
- B．药师
- C．副主任药师
- D．主管药师
- E．医师
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