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2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷二

  • 卷面总分:120分
  • 浏览次数:0
  • 测试费用:免费
  • 答案解析:是
  • 练习次数:14次
  • 作答时间:150分钟
试卷简介
2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷二,本试卷总分120分,共有3类型题目。
部分试题预览
  1. 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营于从事经营活动时不得采用的手段有

    • A.假冒他人的注册商标 
    • B.擅自使用知名商品特有的包装 
    • C.在商品上使用经营者的联系电话号码 
    • D.在商品上伪造产地 
    • E.在商品上冒用质量标志 
  2. 政府管理药品价格的重点包括

    • A.国家基本医疗保障用药
    • B.国家基本药物
    • C.生产经营具有垄断性的特殊药品
    • D.所有处方药
    • E.所有非处方药
  3. 根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

    • A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 
    • B.应建立严格的管理制度 
    • C.严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂 
    • D.每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误 
    • E.应详细记录每次生产所用原料和成品数
  4. 国家二级保护野生药材物种的中药材包括

    • A.熊胆  
    • B.蟾酥
    • C.蛇胆  
    • D.杜仲
    • E.猪苓
  5. 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传不能含有的内容是

    • A.免费试用 
    • B.免费赠送 
    • C.有奖销售 
    • D.无效退款 
    • E.WH0推荐 
  6. 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

    • A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
    • C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • E.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
  7. 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当

    • A.服从领导,不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作
    • B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务,积极为患者提供咨询服务
    • C.注意收集药品不良反应信息
    • D.理解同行收受药品回扣的行为
    • E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐
  8. 药品生产中职业道德要求包括

    • A.保证生产、社会效益与经济效益并重
    • B.质量第一、自觉遵守规范
    • C.指导用药、做好药学服务。
    • D.规范包装、如实宣传
    • E.保护环境、保护药品生产者的健康
  9. 第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的

    • A.责令限期改正,给予警告 
    • B.并没收违法所得和违法销售的药品 
    • C.逾期不改正的,责令停业 
    • D.逾期不改正的,并处5000元以上2万元以下的罚款 
    • E.情节严重的,取消其第二类精神药品零售资格 
  10. 行政处罚的原则包括

    • A.处罚法定原则  
    • B.处罚公正、公开的原则
    • C.处罚与违法行为相适应的原则
    • D.处罚与教育相结合的原则
    • E.不免除民事责任,不取代刑事责任原则