2016年执业药师《药事管理与法规》预习测试题（2）

卷面总分：140分
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测试费用：免费
答案解析：是
练习次数：9次
作答时间：150分钟

试卷简介

2016年执业药师《药事管理与法规》预习测试题（2）,本试卷总分140分，共有3类型题目。

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部分试题预览

根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应
- A.收回《执业药师资格证书》
- B.取消执业药师资格
- C.注销《执业药师注册证》
- D.通报批评
- E.给予行政处罚
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
- A.医疗的需要
- B.科学研究的需要
- C.药品生产企业生产用原料的需要
- D.国家储备的需要
- E.高校教学的需要
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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
- A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
- B.未经批准生产、进口的药品
- C.微生物限度超标的药品
- D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
- E.夸大宣传疗效的药品
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《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括
- A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- B.生物制品
- C.放射性药品
- D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
- E.抗生素原料药及其制剂
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
- A.建立并执行进货检查验收制度
- B.验明药品合格证明
- C.验明药品相关标识
- D.验明中药材原产地的药检合格证明
- E.验明药品包装材料的审批标志
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根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括
- A.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
- B.开展抗菌药物临床应用监测
- C.负责处方或者用药医嘱审核
- D.负责临床药物治疗方案制定
- E.提供用药信息与药学咨询服务
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国家对麻醉药品和精神药品实施
- A.备案管理制度
- B.定点生产制度
- C.分类管理制度
- D.定点经营制度
- E.生产总量控制
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有
- A.凭销售部门开具的退货凭证收货
- B.做好退货记录，存放药品库存红色区
- C.做好退货记录，存放药品库存黄色区
- D.经验收合格，存放药品库存绿色区
- E.退货记录应保存3年
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
- A.回收并销毁
- B.填写回收记录
- C.收回记录应包括制剂名称，批号
- D.收回记录应包括收回部门
- E.收回记录应包括收回原因，处理意见
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根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂的行为有
- A.经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人的财物
- B.经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或者个人的财物
- C.经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或者个人的财物
- D.经营者为销售商品，给付对方单位或者个人提供国内旅游
- E.经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬
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