2017年药品经营企业从业人员考试试题(1)

国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,医疗机构有权直接调用企业药品。

允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出。

医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品缺货时可以进行必要的更改或者代用。

生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号。

口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。

经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。

医疗机构配制的疗效确切的制剂,可以在市场上销售。

经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。

卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是( )。

验收进口药品应有( )。

药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括( )。

药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的( )。

关于医疗单位制剂管理正确的是( )。

下列哪些药品其标签必须印有规定的标志( )。

对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括( )。

药品零售企业不得采用( )方式直接向公众销售处方药。

药品生产、经营企业不得以( )等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。

药品通用名称应当显著、突出不得选用( )字体。

药品生产企业、药品批发企业销售药品时应当提供( )资料。

药品生产、经营企业不得以( )等方式现货销售药品。

药品通用名称符合《药品说明书和标签管理规定》要求的是( )。

药品的内标签应当包含( )等内容。

说明书和标签必须印有规定的标识的药品类别有( )。

用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明( )等内容。

药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是( )。

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。

开办药品经营企业必须具备的条件是( )。

有下列哪种情形的《药品经营许可证》由原发证机关予以注销( )。

( )不属于药品。

药品定价的形式分为( )。

为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚( )。

对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有( )。

对生产、销售假药违法行为的行政处罚有( )。

( )是药品标签或说明书必须标明的内容之一。

关于药品广告下列叙述正确的是( )。

关于处方药下列叙述正确的是( )。

下列哪类药品的标签必须印有规定的标志( )。

药品生产企业的《药品生产许可证》由( )批准发给。

( )的药品，按劣药论处。

依法可以认定为劣药的是( )。

( )的药品，按假药论处。

药品生产企业在取得( )后，方可生产该药品。

( )的药品，为假药。

( )为国家药品标准。

依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。

《药品管理法》规定，无( )的，不得经营药品。

《药品管理法》规定，无( )的医疗机构，不得配制制剂。

《药品管理法》规定，无( )的，不得生产药品。