河北2017年药品检验工高级技师专业理论知识备考训练(1)
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原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场,以防干扰
- 正确
- 错误
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原子吸收与紫外分光光度法一样,标准曲线可重复使用。
- 正确
- 错误
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原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。
- 正确
- 错误
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原子吸收光谱是带状光谱,而紫外-可见光谱是线状光谱。
- 正确
- 错误
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标准加入法可以消除基体带来的干扰。
- 正确
- 错误
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无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。
- 正确
- 错误
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原子吸收分光光度计的光源是连续光源。
- 正确
- 错误
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不少显色反应需要一定时间才能完成,而且形成的有色配合物的稳定性也不一样,因此必须在显色后一定时间内进行。
- 正确
- 错误
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用分光光度计进行比色测定时,必须选择最大的吸收波长进行比色,这样灵敏度高。
- 正确
- 错误
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气相色谱法中可用作载气的是( )
- A.氮气
- B.氦气
- C.乙炔气
- D.氢气
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原子吸收用作含量测定的定量方法有 ( )
- A.外标一点法
- B.内标法
- C.标准曲线法
- D.标准加入法
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用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时,所用的吸收池可用丙酮清洗。
- 正确
- 错误
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以下是原子吸收原子化器类型的有 ( )
- A.火焰
- B.石墨炉
- C.氢化物发生器
- D.冷蒸汽发生器
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以下关于红外光谱法操作正确的是( )
- A.红外实验室应保持干燥,防止仪器受潮而影响使用寿命,相对湿度应在65%以下
- B.样品的研磨要在红外灯下进行,防止样品吸水
- C.压片用的模具用后应立即把各部分擦干净,必要时用水清洗干净并擦干,置干燥器中保存,以免锈蚀
- D.压片用KBr应符合药典规定要求,使用前可置烘箱中干燥以除去水分并研细
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关于制剂的红外鉴别,以下说法正确的是( )
- A.辅料无干扰,晶型不变 不宜采用红外鉴别
- B.辅料无干扰,晶型有变 与对照品同法处理后比对
- C.辅料有干扰,晶型不变 在指纹区选择3~5个特征谱带波数允差为0.5%
- D.辅料有干扰,晶型有变 直接与标准光谱比对
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色谱法的系统适用性试验一般要求( )
- A.达到规定的理论板数
- B.固定相和流动相比例适当
- C.分离度R应大于1.5
- D.色谱峰拖尾因子 T应符合品种项下规定
- E.流动相的流速应大于1mL/min
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在HPLC法测定中,为达到规定的系统适用性试验要求,可以改变一些色谱条件,但不能改变( )
- A.固定相种类
- B.色谱柱长度
- C.流动相中各组分比例
- D.流动相组分
- E.检测器类型
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有一不饱和烃,如用红外光谱判断它是否为芳香烃,主要依据的谱带范围是( )
- A.3100—3000cm-1
- B.3000—2700cm-1
- C.1950—1650cm-1
- D.1600—1450cm-1
- E.880—680cm-1
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紫外分光光度计应定期检查( )
- A.波长精度
- B.吸收度准确性
- C.狭缝宽度
- D.溶剂吸收
- E.杂散光
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用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有( )
- A.仪器波长的准确度
- B.供试品溶液的浓度
- C.溶剂的种类
- D.吸收池的厚度
- E.供试品的纯度
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以下检验方法均为色谱法的是( )。
- A.IR法
- B.GC法
- C.HPLC法
- D.TLC法
- E.UV法
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紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时 ( )
- A.需已知药物的吸收系数
- B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
- C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
- D.可以在任何波长处测定
- E.是中国药典规定的方法之一
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水分测定法可采用以下哪种方法。( )
- A.费休氏法
- B.甲苯法
- C.减压干燥法
- D.干燥失重法
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色谱法按其分离原理不同,可将其分为( )。
- A.吸附色谱法
- B.离子交换色谱法
- C.分配色谱法
- D.排阻色谱法
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取供试品6片检查的片剂常规检查项目有( )。
- A.脆碎度
- B.溶出度
- C.含量均匀度
- D.崩解时限
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TCD的基本原理是依据被测组分与载气( )的不同。
- A.相对极性
- B.电阻率
- C.相对密度
- D.导热系数
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启动气相色谱仪时,若使用热导池检测器,有如下操作步骤:1、开载气;2、气化室升温;3、检测室升温;4、色谱柱升温;5、开桥电流;6、开记录仪,下面( )的操作次序是绝对不允许的。
- A.2→3→4→5→6→1
- B.1→2→3→4→5→6
- C.1→2→3→4→6→5
- D.1→3→2→4→6→5
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在气相色谱分析中,当用非极性固定液来分离非极性组份时,各组份的出峰顺序是( )
- A.按质量的大小,质量小的组份先出
- B.按沸点的大小,沸点小的组份先出
- C.按极性的大小,极性小的组份先出
- D.无法确定
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在纸层析时,试样中的各组分在流动相中( )大的物质,沿着流动相移动较长的距离。
- A.浓度
- B.溶解度
- C.酸度
- D.黏度
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所谓检测器的线性范围是指( )
- A.检测曲线呈直线部分的范围;
- B.检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之比;
- C.检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之差;
- D.检测器最大允许进样量与最小检测量之比。
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相对校正因子是物质(i)与参比物质(S)的( )之比。
- A.保留值
- B.绝对校正因子
- C.峰面积
- D.峰宽
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关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的( )
- A.载气最佳流速这一点,柱塔板高度最大
- B.载气最佳流速这一点,柱塔板高度最小
- C.塔板高度最小时,载气流速最小
- D.塔板高度最小时,载气流速最大
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在气相色谱中,直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是( )
- A.保留时间
- B.保留体积
- C.相对保留值
- D.调整保留时间
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在气-液色谱中,首先流出色谱柱的是( )
- A.吸附能力小的组分
- B.脱附能力大的组分
- C.溶解能力大的组分
- D.挥发能力大的组分
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若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析,用色谱法时,宜选用( )
- A.归一化法
- B.标准曲线法
- C.外标法
- D.内标法
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某人用气相色谱测定一有机试样,该试样为纯物质,但用归一化法测定的结果却为含量的60%,其最可能的原因为( )
- A.计算错误
- B.试样分解为多个峰
- C.固定液流失
- D.检测器损坏
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选择固定液的基本原则是( )原则。
- A.相似相溶
- B.极性相同
- C.官能团相同
- D.沸点相同
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气相色谱的主要部件包括( )
- A.载气系统、分光系统、色谱柱、检测器
- B.载气系统、进样系统、色谱柱、检测器
- C.载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器
- D.载气系统、光源、色谱柱、检测器
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在气液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于( )
- A.试样中沸点最高组分的沸点;
- B.试样中沸点最低的组分的沸点;
- C.固定液的沸点;
- D.固定液的最高使用温度。
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气-液色谱、液-液色谱皆属于( )
- A.吸附色谱
- B.凝胶色谱
- C.分配色谱
- D.离子色谱
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气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现( )现象
- A.冷凝
- B.升华
- C.分解
- D.气化
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氢火焰检测器的检测依据是( )
- A.不同溶液折射率不同
- B.被测组分对紫外光的选择性吸收
- C.有机分子在氢氧焰中发生电离
- D.不同气体热导系数不同
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中国药典规定,粉末分为几个级别( )。
- A.三级
- B.四级
- C.五级
- D.六级
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在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是( )
- A.各组份的溶解度不一样
- B.各组份电负性不一样
- C.各组份颗粒大小不一样
- D.各组份的吸附能力不一样
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取用量为“约”多少无克时,系指取用量不得超过规定量的( )。
- A.±1%
- B.±3%
- C.±5%
- D.±10%
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下列筛网中,筛孔内径最大的是( )。
- A.一号筛
- B.五号筛
- C.200目筛
- D.九号筛
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下列方法中不能加快溶质溶解速度的有( )。
- A.研细
- B.搅拌
- C.加热
- D.过滤
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高效液相色谱法中,最常用的检测器是( )。
- A.紫外检测器
- B.示差检测器
- C.荧光检测器
- D.电化学检测器
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一般分析用水的pH值为( )。
- A.6-7
- B.7-9
- C.8-9
- D.9-10
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行( )检查。
- A.重量差异
- B.含量均匀度
- C.崩解时限
- D.溶散时限