2017年药检员上岗证职业技能鉴定测试题及答案(1)备考
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单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。
- 正确
- 错误
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紫外可见分光光度分析中,在入射光强度足够强的前提下,单色器狭缝越窄越好。
- 正确
- 错误
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比色分析时,待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。
- 正确
- 错误
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饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收,所以经常以饱和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂。
- 正确
- 错误
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不同浓度的高锰酸钾溶液,它们的最大吸收波长也不同。
- 正确
- 错误
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标准规定“称取1.5g样品,精确至0.0001g,其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平准确称1.4g~1.6g试样。
- 正确
- 错误
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酸值是指在规定的条件下,中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH的毫克数。
- 正确
- 错误
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毛细管法测定熔点时,装入的试样量不能过多,否则结果偏高,试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时,通常导致熔点下降。
- 正确
- 错误
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反相高效液相色谱法常用的流动相为( )
- A.氯仿
- B.乙醚
- C.甲醇-水
- D.乙腈-水
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闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后,遇火源能够闪燃的最高温度。
- 正确
- 错误
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氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时,试样燃烧分解后,若吸收液呈黄色,将造成测定结果偏高。
- 正确
- 错误
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干燥失重测定法中,供试品干燥时应平铺在扁形称量瓶中,厚度不超过( )。
- A.5mm
- B.10mm
- C.8mm
- D.疏松物质不超过10mm
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检验中使用的对照品,在原始记录中应记录( )。
- A.含量
- B.来源
- C.批号
- D.购买日期
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紫外分光光度计应定期检查( )
- A.波长准确度
- B.吸收度准确性
- C.狭缝宽度
- D.溶剂吸收
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红外光谱法用作药物鉴别时,常用的制样方法有( )
- A.压片法
- B.糊法
- C.膜法
- D.溶液法
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做红外图谱时,常见的干扰因素有( )
- A.CO2
- B.水气
- C.溶剂蒸汽
- D.物质的性质
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药品检验原始记录要求( )
- A.完整
- B.真实
- C.不得涂改
- D.检验人签名
- E.送检人签名
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检验报告的内容应包括( )
- A.检验目的
- B.检验项目
- C.检验依据
- D.检验步骤
- E.检验结果
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药品的质量标准制定内容包括( )
- A.名称
- B.性状
- C.鉴别
- D.杂质检查
- E.含量测定
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费休氏水分测定法中,费休氏试液标定应连续做3次,3次标定结果应在( )以内。
- A.0.1%
- B.0.2%
- C.0.3%
- D.1%
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药品的性状项下包括( )
- A.外观
- B.臭
- C.溶解性
- D.味
- E.剂型
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注射剂装量检查法中必选的器具为( )。
- A.注射器
- B.量筒
- C.量入式量筒
- D.量出式量筒
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pH值用标准缓冲液在密闭容器中的有效期一般为( )。
- A.1-2个月
- B.2-3个月
- C.3-4个月
- D.半年
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高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求( )。
- A.理论塔板数越高越好
- B.依法测定相邻两峰分离度一般须大于1
- C.柱长尽可能长
- D.理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须大于1.5
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洁净区与非洁净区的压差应大于( )。
- A.5帕斯卡
- B.10帕斯卡
- C.15帕斯卡
- D.20帕斯卡
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衡器、量具以及用于记录和控制的设备、仪器,超过( )不得使用。
- A.校准有效期
- B.使用期限
- C.企业保修期
- D.生产周期
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薄层色谱法中,除另有规定外,分离度应大于( )。
- A.1.0
- B.1.5
- C.2.0
- D.2.5
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溶液后标记系指的“(1 10)”符号系指( )
- A.固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液
- B.液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液
- C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
- D.液体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
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紫外分光光度计中,适用于紫外光区的吸收池是( )
- A.玻璃
- B.有机玻璃
- C.石英
- D.稀土金属
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铬黑T属于( )
- A.氧化还原指示剂
- B.金属指示剂
- C.酸碱指示剂
- D.电位指示剂
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玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时以上,其目的是( )
- A.活化电极
- B.清洗电极
- C.校正电极
- D.其它目的
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检查药物中的残留溶剂,各国均采用( )
- A.UV法
- B.HPLC法
- C.TLC法
- D.GC法
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中药药典规定的澄清是指( )
- A.溶液的吸收度不得超过0.03
- B.目视检查未见浑浊
- C.溶液的澄清度相当于所用溶剂,或未超过0.5号浊度标准液
- D.溶液澄清度未超过1号浊度标准液
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以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于( )
- A.吸附色谱
- B.离子交换色谱
- C.胶束色谱
- D.分子排阻色谱
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紫外分光光度计常用的光源是( )
- A.氘灯
- B.钨灯
- C.卤钨灯
- D.汞灯
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在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是( )
- A.辛烷基硅烷键合硅胶
- B.十八烷基硅烷键合硅胶
- C.甲醇
- D.氧化铝
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《中国药典》(2010年版)将生物制品列入( )
- A.第一部
- B.第二部
- C.第三部
- D.第一部附录
- E.第二部附录
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关于《中国药典》,最正确的说法是( )
- A.一部药物分析的书
- B.收载所有药物的法典
- C.一部药物词典
- D.我国制定的药品标准的法典
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中国药典收载品种的中文名称为( )。
- A.商品名
- B.法定名
- C.化学名
- D.英译名
- E.学名
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测定某药物的干燥失重,在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g,加入样品后共重19.2816g,于l05℃下干燥3h,称重19.2767g,再于l05℃下干燥30min后称重l9.2765g,该样品是否已干燥恒重?若是,计算其干燥失重百分率。( )
- A.是,0.51%
- B.是,0.49%
- C.不能确定是否干燥恒重
- D.是,0.025%
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法定药品质量标准是( )
- A.生产标准
- B.新药试行标准
- C.临床标准
- D.企业标准
- E.中国药典
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对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容( )。
- A.附录
- B.凡例
- C.制剂通则
- D.正文
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杂质检查中,常以( )代表重金属。
- A.锌
- B.铜
- C.铅
- D.汞
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如将残渣做重金属检查,则炽灼温度必须控制在( )。
- A.700~800℃
- B.800~900℃
- C.500~600℃
- D.400~500℃
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取样应遵循取样规程,所取样品必须( )。
- A.有代表性
- B.外观合格
- C.质量最好
- D.质量最差
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精密度是指( )。
- A.测得的测量值与真实值接近的程度
- B.表示该法测量的准确度
- C.测得的一组测量值彼此符合的程度
- D.在各种正常实验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
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旋光度测定法中,如无特别规定,系指在( )下测定旋光度。
- A.325nm
- B.256nm
- C.589.3nm
- D.525nm
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中国药典规定,测定熔点所用的温度计为( )。
- A.用分浸式温度计
- B.必须具有0.5℃刻度的温度计
- C.若为普通温度计,必须进行校正
- D.采用分浸式,具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正
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根据朗伯-比耳定律,A=ECL,其中C表示浓度,其单位为( )。
- A.ml/100ml
- B.g/100ml
- C.g/ml
- D.g/g
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比旋度是指( )。
- A.在一定条件下,偏振光通过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
- B.在一定条件下,偏振光通过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
- C.在一定条件下,偏振光通过长1mm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
- D.在一定条件下,偏振光通过长1mm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
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物理常数测定法属于药典哪一部分内容( )。
- A.附录
- B.制剂通则
- C.正文
- D.凡例