2017年药品检验工资格证书取证模拟测试题及答案(1)
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滴定管属于量出式容量仪器。
- 正确
- 错误
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H2SO4是二元酸,因此用NaOH滴定有两个突跃。
- 正确
- 错误
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缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。
- 正确
- 错误
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根据酸碱质子理论,只要能给出质子的物质就是酸,只要能接受质子的物质就是碱。
- 正确
- 错误
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酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。
- 正确
- 错误
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在进行某鉴定反应时,得不到肯定结果,如怀疑试剂已变质,应做对照试验。
- 正确
- 错误
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配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。
- 正确
- 错误
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滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。
- 正确
- 错误
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分析纯的NaC1试剂,如不做任何处理,用来标定Ag NO3溶液的浓度,结果会偏高。
- 正确
- 错误
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在没有系统误差的前提条件下,总体平均值就是真实值。
- 正确
- 错误
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烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品,更不允许加热食品。
- 正确
- 错误
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用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。
- 正确
- 错误
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测量的准确度要求较高时,容量瓶在使用前应进行体积校正。
- 正确
- 错误
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易燃液体废液不得倒入下水道。
- 正确
- 错误
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1L溶液中含有98.08gH2SO4,则c( H2SO4)=2mol/L。
- 正确
- 错误
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凯氏定氮法测定有机含氮量全过程包括( )
- A.消化
- B.碱化蒸馏
- C.吸收
- D.滴定
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中药鉴别项下包括( )
- A.经验鉴别
- B.理化鉴别
- C.显微鉴别
- D.性状鉴别
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在碘量法中为了减少碘的挥发,常采用的措施有( )
- A.使用碘量瓶
- B.控制溶液pH>8
- C.适当加热增加碘的溶解度
- D.加入过量KI
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间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCL的目的是( )
- A.防止碘的挥发
- B.加快反应速度
- C.增加碘在溶液中的溶解度
- D.防止碘在碱性溶液中发生歧化反应
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氧瓶燃烧法测定有机元素时,瓶中铂丝所起的作用是( )
- A.氧化
- B.还原
- C.催化
- D.支撑
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碘量法中使用碘量瓶的目的( )
- A.防止碘的挥发
- B.防止溶液与空气的接触
- C.提高测定的灵敏度
- D.防止溶液溅出
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色谱系统的适用性试验通常包括哪些参数( )。
- A.理论板数
- B.分离度
- C.重复性
- D.拖尾因子
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下在各种标准的代号,属于国家标准的是( )
- A.HG/T
- B.GB
- C.GB/T
- D.DB/T
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在改变了测量条件下,对同一被测量样品的测量结果之间的一致性称为( )
- A.重复性
- B.再现性
- C.准确性
- D.精密性
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中药材及中药饮片常见的质量问题( )。
- A.混淆品
- B.硫磺熏蒸
- C.杂质
- D.非法染色
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准确度和精密度的关系为( )
- A.准确度高,精密度一定高
- B.准确度高,精密度不一定高
- C.精密度高,准确度一定高
- D.精密度高,准确度不一定高
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在滴定分析中出现的下列情况,哪些是系统误差( )
- A.试样未经充分摇匀
- B.滴定管的读数读错
- C.所用试剂不纯
- D.砝码未经校正
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污染热原的途径有( )
- A.溶剂
- B.原料
- C.容器及用具
- D.制备过程
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滴定分析法对化学反应的要求( )
- A.反应必须按化学计量关系进行完全(达99.9%)以上;没有副反应。
- B.反应速度迅速。
- C.有适当的方法确定滴定终点
- D.反应必须有颜色变化
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在分析中做空白试验的目的( )
- A.提高精密度
- B.提高准确度
- C.消除系统误差
- D.消除偶然误差
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溶出度检查中规定的介质温度应为( )。
- A.36±0.5℃
- B.37±0.5℃
- C.38±0.5℃
- D.39±0.5℃
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中国药典2010版规定,微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为( )。
- A.23-28℃
- B.30-35℃
- C.23-25℃
- D.25-28℃
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干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥( )小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼( )小时后进行。
- A.1,1
- B.1,2
- C.1,0.5
- D.0.5,0.5
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某化学药品标示装量60ml,主药标示含量3.0g,其规格描述正确的是( )。
- A.60ml;
- B.3.0g;
- C.60ml:3.0g;
- D.以上均正确;
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试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,下列描述错误的是( )。
- A.如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14g
- B.如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g
- C.如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g
- D.如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g
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2010版中国药典共分为( )。
- A.二部
- B.三部
- C.四部
- D.五部
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除另有规定外,一次注射量超过( )ml的注射液,不得加抑菌剂。
- A.10
- B.15
- C.20
- D.25
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乙醇未指明浓度时,均系指( )乙醇。
- A.95%(ml/ml)
- B.95%(g/ml)
- C.75%(ml/ml)
- D.75%(g/ml)
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用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括( )。
- A.基准试剂
- B.对照品
- C.对照药材
- D.对照提取物
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原料药的含量如未规定上限,系指不超过( )。
- A.100.0%
- B.101.0%
- C.100%
- D.101%
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下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴( )
- A.相对密度;
- B.熔点;
- C.比旋度;
- D.分子量
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下列有关温度的描述错误的是( )。
- A.水浴温度除另有规定外,系指98-100℃
- B.热水系指70-80℃
- C.微温或温水系指40-50 ℃
- D.室温系指25±2℃
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下列有关【贮藏】项下的规定的描述,错误的是( )。
- A.冷处系指2-10℃;
- B.常温系指10-30℃;
- C.阴凉处系指不超过20℃;
- D.密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入
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溶质1g(ml)能在溶剂10ml-不到30ml中溶解,其溶解性能属于( ) 。
- A.易溶;
- B.溶解;
- C.略溶;
- D.微溶
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中国药典的英文缩写是( )。
- A.B.P;
- B.J.P;
- C.Ch.P;
- D.U.S.P
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液体的滴,指在20℃,以1.0ml的水为( )滴进行计算。
- A.15
- B.10
- C.20
- D.25
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恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )mg以下的重量。
- A.2;
- B.0.3;
- C.0.2;
- D.0.5
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下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容( )。
- A.药材和饮片
- B.成方制剂及单味制剂
- C.药用辅料
- D.提取物和植物油脂
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试验时的温度未注明者,指要( )下进行。
- A.20-30℃
- B.10-30℃
- C.10-25℃
- D.25℃
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除另有规定外,试验用水均指( )。
- A.纯化水
- B.蒸馏水
- C.饮用水
- D.重蒸馏水