2017年食品药品监察员考试题(1)
-
简述药品的定义。
-
《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向哪些部门报告?
-
食品应具备什么条件?
-
目前我国食品市场存在哪些主要问题?
-
何为假药?有哪些情形按假药论处?
-
下列各存储器中,存取速度最快的是()
- A.CD-ROM
- B.内存储器
- C.软盘
- D.硬盘
-
当计算机病毒发作时,主要造成的破坏是:()
- A.对磁盘片的物理损坏
- B.对磁盘驱动器的损坏
- C.对CPU的损坏
- D.对存储在硬盘上的程序、数据甚至系统的破坏
-
下面关于U盘的描述中,错误的是()。
- A.u盘有基本型、增强型和加密型三种
- B.u盘的特点是重量轻、体积小
- C.u盘多固定在机箱内,不便携带
- D.断电后,U盘还能保持存储的数据不丢失
-
办公自动化(O A)是计算机的一项应用,按计算机应用分类,它属于()。
- A.科学计算
- B.过程控制
- C.信息处理
- D.辅助设计
-
下列叙述中,错误的是()。
- A.计算机硬件主要包括:主机、键盘、显示器、鼠标器和打印机五大部件
- B.计算机软件分系统软件和应用软件两大类
- C.CPU主要由运算器和控制器组成
- D.内存储器中存储当前正在执行的程序和处理的数据
-
药品经营企业对药品出入库必须执行()
- A.检查验收制度;
- B.检查制度;
- C.保管制度;
- D.质量保证制度
- E.质量检验制度
-
以红色椭园形底阴文的专有标识的是()
- A.药品的通用名称
- B.药品的商品名称
- C.药品包装、标签及说明书
- D.甲类非处方药
- E.乙类非处方药
-
药品的每个最小销售单元的包装必须()
- A.按规定印有或贴有标签并附说明书;
- B.按规定印有标签和相应标识;
- C.按规定贴有标签和应有的标识;
- D.按规定附说明书和相关的标识;
- E.按规定夹带相关标识并附说明书
-
发布药品广告必须经()
- A.企业所在地省级行政部门审批
- B.企业所在地省级工商行政管理部门审批
- C.广告发布地省级工商行政管理部门审批
- D.广告发布地省级行政部门审批,并给予文号
- E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
-
以下对药品销售的有关管理不正确的是()
- A.不得采用有奖销售方式
- B.不得采用附赠药品或礼品等销售方式
- C.零售时处方药与非处方药必须分类摆放
- D.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
- E.不得采用开架自选销售的方式
-
下列关于食品安全监管部门对食品进行检测的说法错误的是()
- A.食品不得实施免检
- B.可以向经营者无偿抽样检验的样品和收取检验费用
- C.对食品的委托检验应当委托法定食品检验机构进行
- D.当经营者对检验结论有异议的,可以进行复检
-
食品广告的内容应当真实合法,不得含有虚假、夸大的内容,不得涉及()
- A.明星代言
- B.产品标准代号
- C.疾病预防、治疗功能
- D.制作成份
-
制定我国《食品安全法》的根本目的是保障公众身体健康和生命安全,其前提是:()
- A.保证食品安全
- B.保障食品生产者利益
- C.保护食品正常出口
- D.严惩违法行为
-
餐饮服务环节的监管由()负责。
- A.工商行政部门
- B.卫生行政部门
- C.质量监督部门
- D.食品药品监督管理部门
-
按存储器在微机系统中所起的不同作用来分,可分为3类: ()。
-
计算机的主频指的是CPU的时钟频率,它的计量单位是:()
-
微机系统常用的打印机有:()三种。
-
微型计算机中ROM是:()。
-
微机硬件系统中最核心的部件是:()
-
医疗机构、药品经营单位购进药品,必须建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识;(),不得购进和使用。
-
中华人民共和国境内从事(),必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
-
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《》制定的《》经营药品。
-
食品生产经营者应当()进行一次健康检查,取得健康证明后方可参加工作。
-
餐饮服务环节的监管由()负责。
-
生产经营的食品中不得添加()
-
《食品安全法》的实施时间是:()