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2017年食品药品监察员考试题(1)

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  1. 简述药品的定义。

  2. 《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向哪些部门报告?

  3. 食品应具备什么条件?

  4. 目前我国食品市场存在哪些主要问题?

  5. 何为假药?有哪些情形按假药论处?

  6. 下列各存储器中,存取速度最快的是()

    • A.CD-ROM
    • B.内存储器
    • C.软盘
    • D.硬盘
  7. 当计算机病毒发作时,主要造成的破坏是:()

    • A.对磁盘片的物理损坏
    • B.对磁盘驱动器的损坏
    • C.对CPU的损坏
    • D.对存储在硬盘上的程序、数据甚至系统的破坏
  8. 下面关于U盘的描述中,错误的是()。

    • A.u盘有基本型、增强型和加密型三种
    • B.u盘的特点是重量轻、体积小
    • C.u盘多固定在机箱内,不便携带
    • D.断电后,U盘还能保持存储的数据不丢失
  9. 办公自动化(O A)是计算机的一项应用,按计算机应用分类,它属于()。

    • A.科学计算
    • B.过程控制
    • C.信息处理
    • D.辅助设计
  10. 下列叙述中,错误的是()。

    • A.计算机硬件主要包括:主机、键盘、显示器、鼠标器和打印机五大部件
    • B.计算机软件分系统软件和应用软件两大类
    • C.CPU主要由运算器和控制器组成
    • D.内存储器中存储当前正在执行的程序和处理的数据
  11. 药品经营企业对药品出入库必须执行()

    • A.检查验收制度;
    • B.检查制度;
    • C.保管制度;
    • D.质量保证制度
    • E.质量检验制度
  12. 以红色椭园形底阴文的专有标识的是()

    • A.药品的通用名称
    • B.药品的商品名称
    • C.药品包装、标签及说明书
    • D.甲类非处方药
    • E.乙类非处方药
  13. 药品的每个最小销售单元的包装必须()

    • A.按规定印有或贴有标签并附说明书;
    • B.按规定印有标签和相应标识;
    • C.按规定贴有标签和应有的标识;
    • D.按规定附说明书和相关的标识;
    • E.按规定夹带相关标识并附说明书
  14. 发布药品广告必须经()

    • A.企业所在地省级行政部门审批
    • B.企业所在地省级工商行政管理部门审批
    • C.广告发布地省级工商行政管理部门审批
    • D.广告发布地省级行政部门审批,并给予文号
    • E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
  15. 以下对药品销售的有关管理不正确的是()

    • A.不得采用有奖销售方式
    • B.不得采用附赠药品或礼品等销售方式
    • C.零售时处方药与非处方药必须分类摆放
    • D.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
    • E.不得采用开架自选销售的方式
  16. 下列关于食品安全监管部门对食品进行检测的说法错误的是()

    • A.食品不得实施免检
    • B.可以向经营者无偿抽样检验的样品和收取检验费用
    • C.对食品的委托检验应当委托法定食品检验机构进行
    • D.当经营者对检验结论有异议的,可以进行复检
  17. 食品广告的内容应当真实合法,不得含有虚假、夸大的内容,不得涉及()

    • A.明星代言
    • B.产品标准代号
    • C.疾病预防、治疗功能
    • D.制作成份
  18. 制定我国《食品安全法》的根本目的是保障公众身体健康和生命安全,其前提是:()

    • A.保证食品安全
    • B.保障食品生产者利益
    • C.保护食品正常出口
    • D.严惩违法行为
  19. 餐饮服务环节的监管由()负责。

    • A.工商行政部门
    • B.卫生行政部门
    • C.质量监督部门
    • D.食品药品监督管理部门
  20. 按存储器在微机系统中所起的不同作用来分,可分为3类: ()。

  21. 计算机的主频指的是CPU的时钟频率,它的计量单位是:()

  22. 微机系统常用的打印机有:()三种。

  23. 微型计算机中ROM是:()。

  24. 微机硬件系统中最核心的部件是:()

  25. 医疗机构、药品经营单位购进药品,必须建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识;(),不得购进和使用。

  26. 中华人民共和国境内从事(),必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

  27. 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《》制定的《》经营药品。

  28. 食品生产经营者应当()进行一次健康检查,取得健康证明后方可参加工作。

  29. 餐饮服务环节的监管由()负责。

  30. 生产经营的食品中不得添加()

  31. 《食品安全法》的实施时间是:()