2013年执业药师《药事管理与法规》最后冲刺试卷三

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是

十二五期间药品电子监管的工作目标包括

根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是

根据《处方管理办法》，关于医疗机构处方开具和调剂，说法正确的是

根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

下列药品销售行为中违法的有

根据《处方管理办法》，可以从事药品调剂工作的人员包括

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有

根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有

有关药品编码说法正确的是

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

根据下列选项，回答下列各题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果，可以采取的处理措施包括

根据下列选项，回答下列各题：

国家基本药物工作委员会

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处违法所得的

根据下列选项，回答下列各题：

生产劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额

进口台湾地区生产的药品应取得

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

吗啡阿托品注射液的处方最大用量为

根据下列选项，回答下列各题：

在销售則必须经指定检验机构检验的是

根据下列选项，回答下列各题：

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准部门是

根据下列选项，回答下列各题：

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准注册部门是

组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录的部门是

根据下列选项，回答下列各题：

全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》是

根据下列选项，回答下列各题：

为门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

根据下列选项，回答下列各题：

为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

负责基本药物监督性抽验工作的是

禁止采猎的野生药材物种是

根据下列选项，回答下列各题：

资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

根据下列选项，回答下列各题：

药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

用药对于临床检验的影响的内容应列在

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

进口台湾地区生产的药品应取得

医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持

根据下列选项，回答下列各题：

进口在香港地区生产的药品应取得

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

列入基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

根据下列选项，回答下列各题：

列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是

负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

根据下列选项，回答下列各题：

在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

在实施召回过程中，应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

根据下列选项，回答下列各题：

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

药品电子监管的主管部门是

根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括

根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为

《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是

根据《中华人民共和国广告法》，违法发布药品、医疗器械广告的，应受以下处罚

根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是

根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

《药品注册管理办法》适用范围不包括

我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是

根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是

根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是

根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

根据《中药品种保护条例》，可以申请中药二级保护品种的是

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括

药品生产中的职业道德要求不包括

最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是

根据《医疗机构药事管理规定》，医院药事管理与药物治疗学委员会委员的组成不包括下列哪方面的人员

医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于

违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是

根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有

上海某药品生产企业拟在广州某药学杂志2011年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关医疗卫生机构配备基本药物的说法正确的是

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括