2014年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(1)
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根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者提供商品或者服务
- A.应当向消费者出具购货凭证或者服务单据
- B.应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限
- C.应当无条件承担包修、包换、包退或者其他责任
- D.对怀疑有偷窃行为的消费者，可以带到专门场所搜查身体和随身物品
- E.应当明码标价
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依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明的内容包括
- A.药品名称
- B.生产厂商
- C.销售数量与价格
- D.产品批号
- E.供货单位名称
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根据《处方管理办法》规定，处方中可以出现的药品名称有
- A.规范的中文名称
- B.规范的英文名称
- C.医师编制的药品缩写名称
- D.药师统一编制的药品缩写名称
- E.医师编制的医院内部使用的药品代号
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下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是
- A.药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
- B.药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
- C.《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期5年
- D.无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品
- E.经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
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药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有
- A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
- B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备
- C.具有保证疫苗质量的冷藏运输工具
- D.具有符合疫苗储存管理规范的管理制度
- E.具有符合疫苗运输管理规范的管理制度
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
- A.应该向所在地药品监督管理部门提出申请
- B.应该向所在地卫生行政部门提出申请
- C.应该向国务院药品监督管理部门提出申请
- D.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
- E.应该在规定期限内进行调剂
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中国执业药师职业道德准则包括
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，平等对待
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
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《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师
- A.对处方进行审核、签字
- B.拒绝调配、销售有副作用的处方
- C.拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方
- D.对处方不得擅自更改或代用
- E.拒绝调配、销售超剂量的处方
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以下符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》有关规定的有
- A.零售药店对处方留存2年以上备查
- B.处方药不得采取有奖销售、附赠药品等销售方式
- C.非处方药可以采取有奖销售、附赠药品等销售方式
- D.药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药
- E.普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药
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《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业
- A.必须具有《药品生产许可证》
- B.生产品种必须取得药品批准文号
- C.必须具有法定的注册商标
- D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
- E.必须具有计量认证的考核合格证书
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篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚
- A.责令立即停止该药品广告的发布
- B.撤销该品种药品广告批准文号
- C.1年内不受理该品种的广告申请
- D.没收广告申请人全部药品
- E.处以违法所得2～5倍罚款
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，因服用药品引起的下列损害情形中属于药品严重不良反应的有
- A.引起死亡
- B.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
- C.对器官功能产生永久损伤
- D.导致住院或住院时间延长
- E.致癌、致畸、致出生缺陷
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必须持有《药品经营许可证》的企业是
- A.经营乙类非处方药的批发企业
- B.经营乙类非处方药的零售企业
- C.经营处方药的零售企业
- D.经营处方药的批发企业
- E.经营甲类非处方药的零售企业
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时
- A.应当要求患者对所售药品登记备案
- B.应按规定剂量销售
- C.应将处方保存3年备查
- D.不得向未成年人销售
- E.禁止超剂量或者无处方销售
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某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
- A.凭销售部开具的退货凭证收货
- B.作好退货记录，存放药品库红色区
- C.作好退货记录，存放药品库黄色区
- D.经验收合格，存放药品库绿色区
- E.退货记录应保存3年
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依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
- A.先产先出
- B.先进先出
- C.近期先出
- D.按批号发货
- E.按生产日期发货
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下列不能在城乡集贸市场经批准设点销售的药品是
- A.处方药
- B.非处方药
- C.麻醉药品
- D.生物制品
- E.放射药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品中应按劣药论处的包括
- A.未标明有效期或者更改有效期的药品
- B.不注明或者更改生产批号的药品
- C.变质的药品
- D.擅自添加辅料的药品
- E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有
- A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品
- B.除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂
- C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
- D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
- E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中必须列出全部辅料名称的是
- A.片剂
- B.滴眼剂
- C.注射剂
- D.处方药
- E.非处方药
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．处方药
- B．非处方药
- C．乙类非处方药
- D．甲类非处方药
- E．传统药 可以在经批准的普通商业企业零售的药品是
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警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是
- 正确
- 错误
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．县级药品监督管理部门
- B．地市级药品监督管理部门
- C．省级药品监督管理部门
- D．国家食品药品监督管理局
- E．药品监督管理部门 对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批
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生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以
- 正确
- 错误
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
- B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
- C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的
- D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
- E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
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根据下列选项，回答下列各题。
- A．拘役，并处罚金
- B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
- C．死刑，并处罚金
- D．管制
- E．无期徒刑 《中华人民共和国刑法》规定 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．确认为假药
- B．确认为劣药
- C．按假药论处
- D．按劣药论处
- E．确认为合格药品 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应
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非处方药的标签和说明书的批准部门是
- 正确
- 错误
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根据下列选项，回答下列各题。
- A．国务院药品监督管理部门
- B．药品评价中心
- C．药品审评中心
- D．省级人民政府药品监督管理部门
- E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 承担非处方药目录遴选的技术工作的是
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对使用该药品可能引起严重健康危害的，应采取
- 正确
- 错误
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负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是
- 正确
- 错误
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．一级召回
- B．二级召回
- C．三级召回
- D．四级召回
- E．五级召回 《药品召回管理办法》规定 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为
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批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
- 正确
- 错误
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．国家食品药品监督管理部门
- B．省级食品药品监督管理部门
- C．省以上食品药品监督管理部门
- D．设区的市食品药品监督管理部门
- E．直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．所在地县、市级药品监督管理机构
- B．所在地省级药品监督管理部门
- C．国务院药品监督管理部门
- D．所在地省级卫生行政部门
- E．所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 审查批准药物临床试验的部门是
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．2011年3月1日起
- B．2011年12月31日前
- C．2012年12月31日前
- D．2013年12月31日前
- E．2015年12月31日前 2010年修订的GMP规定 新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
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药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
- 正确
- 错误
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可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是
- 正确
- 错误
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不得从事疫苗经营活动的是
- 正确
- 错误
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国务院药品监督管理部门组织药典委员会
- 正确
- 错误
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．定点药品零售企业
- B．疫苗药品批发企业
- C．县级疾病预防控制机构
- D．设区的市级以上疾病预防控制机构
- E．国家疾病预防控制机构 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．负责标定国家药品标准品、对照品
- B．负责国家药品标准的制定和修订
- C．制定检验费收缴办法
- D．对已经批准生产的药品进行再评价
- E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定 国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．卫生部
- B．国家食品药品监督管理局
- C．国家发展和改革委员会
- D．人力资源和社会保障部
- E．国家中医药管理局 制定国家基本药物全国零售指导价格的是
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国家基本药物工作委员会办公室设在
- 正确
- 错误
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大型药品零售企业的质量管理工作负责人，应具有
- 正确
- 错误
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小型药品批发企业的质量管理工作负责人，应具有
- 正确
- 错误
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属于国家一级保护野生药材的是
- 正确
- 错误
-
属于国家二级保护野生药材的是
- 正确
- 错误
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
- B．药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
- C．药师(含)以上的技术职称
- D．药士(含)以上的技术职称
- E．执业药师资格 《药品经营质量管理规范实施细则》规定 大型药品批发企业的质量管理工作负责人，应具有
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．羚羊角
- B．蛤蚧
- C．天麻
- D．紫草
- E．麻黄 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是
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承担药品再评价的技术工作的是
- 正确
- 错误
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．国家食品药品监督管理局
- B．国务院信息产业主管部门
- C．省级药品监督管理部门
- D．省级电信管理机构
- E．省级工商行政管理部门 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是 ，
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．药品审评中心
- B．药品评价中心
- C．药品认证管理中心
- D．中国食品药品检定研究院
- E．国家药典委员会 弛防制药注册申请进行技术审评的是
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药品说明书
- 正确
- 错误
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
- B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
- C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
- D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
- E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签
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药品内标签
- 正确
- 错误
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依法成立药品价格评审中心的是
- 正确
- 错误
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主管全国药品监督管理工作的是
- 正确
- 错误
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哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．国家药品监督管理部门
- B．国家发展和改革宏观调控部门
- C．国家卫生行政管理部门
- D．工商行政管理部门 ，
- E．人力资源和社会保障部门 负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的是
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盐酸哌替啶处方为
- 正确
- 错误
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．1次常用量
- B．3 日常用量
- C．5日常用量
- D．7日常用量
- E．15日常用量 《处方管理办法》规定 盐酸二氢埃托啡处方为
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属于麻醉药品的是
- 正确
- 错误
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．麻黄碱
- B．布桂嗪
- C．司可巴比妥
- D．去甲伪麻黄碱
- E．丙咪嗪 属于第二类精神药品的是
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．1年
- B.3年
- C．5年
- D．7年
- E．10年 违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后，不受理该品种的广告审批申请的期限是
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根据下列选项，回答下列各题。
- A．应该在指定医疗机构内用于特定医疗目的
- B．只能在本医疗机构内部凭医师处方使用
- C．必须是临床急需而市场上没有供应的
- D．必须是临床急需而市场供应少的
- E．是公共利益需要的 医疗机构自制制剂
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．县级药品监督管理部门
- B．设区的市级药品监督管理部门
- C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
- D．国务院药品监督管理部门
- E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
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指直接接触药品包装的标签的是
- 正确
- 错误
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．对法人处以l000元以下罚款
- B．没收违法所得
- C．吊销许可证
- D．暂扣许可证
- E．行政拘留 根据《中华人民共和国行政处罚法》 可以适用简易程序的是
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．药品说明书
- B．药品内标签
- C．药品外标签
- D．原料药标签
- E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
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不得未经诊疗直接向患者提供药品的是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
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不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是
- 正确
- 错误
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根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
- A.到企业所在地药品监督管理部门备案
- B.到发布地药品监督管理部门备案
- C.到企业所在地药品监督部门办理变更手续
- D.重新申请药品广告批准文号
- E.套用原批准的广告直接更改内容
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根据下列答案，回答下列各题。
- A．药品生产、经营企业和医疗机构
- B．药品生产、经营企业
- C．医疗机构
- D．药品经营企业
- E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
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根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的是
- A.其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化
- B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
- C.对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则
- D.药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
- E.GAP的认证由国家药品监督管理部门负责
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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
- A.药品研制、检验、信息咨询的单位
- B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
- C.所有与药品相关的单位或者个人
- D.所有从事药品使用的单位或者个人
- E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
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医疗机构药事管理的工作中心是
- A.药品
- B.临床药学
- C.医疗机构
- D.合理用药
- E.患者
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括
- A.未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
- B.在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的
- C.责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
- D.使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
- E.因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为
- A.立即
- B.24小时内
- C.15日内
- D.30日内
- E.及时
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
- A.运输证明
- B.运输证明复印件
- C.运输证明副本
- D.运输证明副本复印件
- E.准予运输证明
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国家药品编码中，药品本位码的组成不包括
- A.药品国别码
- B.药品类别码
- C.药品监管码
- D.药品本体码
- E.校验码
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由县级以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是
- A.炮制规范
- B.药品生产许可证
- C.药品经营许可证 ，
- D.医疗机构制剂许可证
- E.营业执照
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受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是
- A.市级卫生行政部门
- B.市级药品监督管理部门
- C.省级卫生行政部门
- D.省级药品监督管理部门
- E.国务院药品监督管理部门
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
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根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
- A.《药品经营许可证》有效期满未换证的
- B.药品经营企业终止经营药品或关闭的
- C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
- D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
- E.违反药品广告规定的
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗是指
- A.县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗
- B.县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
- C.基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗
- D.政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
- E.由公民自费并且自愿受种的疫苗
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《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
- A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
- B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
- C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
- D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- E.未标明有效期或者更改有效期的
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根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，国家制定基本药物的
- A.最高批发价
- B.最高零售价
- C.零售指导价
- D.出厂基准价
- E.批零差价
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《药品经营许可证》的许可事项变更，不包括下列哪项变更
- A.经营地点
- B.质量负责人
- C.经营范围
- D.经营方式
- E.注册地址
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违反药品管理法有关药品广告的管理规定，可撤销其广告批准文号的机构是
- A.卫生行政部门
- B.工商行政管理部门
- C.药品检验部门
- D.药品监督管理部门
- E.纪检督察部门
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
- A.责令修改药品说明书
- B.暂停生产、销售：使用和召回药品
- C.对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
- D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
- E.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
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非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以
- A.根据国家药品监督管理部门公布的大小使用
- B.根据省级药品监督管理部门规定的大小使用
- C.根据专有标识的坐标比例决定其大小
- D.根据不同剂型决定其大小
- E.根据实际需要决定其大小
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依据《药品召回管理办法》，使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，其召回为
- A.一级召回
- B.二级召回
- C.三级召回
- D.四级召回
- E.五级召回
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区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内分别报备案的部门是
- A.国务院药品监督管理部门
- B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
- C.所在地市级药品监督管理部门
- D.所在地地市级卫生行政部门
- E.所在地县级药品监督管理部门
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，对医疗机构配制的制剂质量负责的是
- A.医疗机构负责人
- B.医疗机构药学部门负责人
- C.制剂室负责人
- D.药检室负责人
- E.药检人员
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根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型一般
- A.不得超过1种
- B.不得超过2种
- C.不得超过3种
- D.不得超过4种
- E.不得超过5种
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根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括
- A.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
- B.知悉其购买、使用的商品的进价、进货渠道等的真实情况
- C.知悉其购买、使用的商品的质量、成分等的真实情况
- D.因购买、使用商品受到人身、财产损害的，依法获得赔偿
- E.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
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药品注册申请不包括
- A.新药申请
- B.仿制药申请
- C.进口药品申请
- D.非处方药申请
- E.药品再注册申请
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是
- A.新的不良反应
- B.有死亡病例的不良反应
- C.严重的不良反应
- D.所有的不良反应
- E.所有的药物不良事件
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依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，处方药可以采取的零售方式是
- A.凭医师处方销售
- B.开架自选
- C.有奖销售
- D.附赠药品
- E.礼品销售
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国家一级保护野生药材包括
- A.熊胆
- B.蟾酥
- C.蛇胆
- D.羚羊角
- E.龙胆
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
- A.报告制度
- B.评价、分析制度
- C.登记制度
- D.自愿呈报制度
- E.核查制度
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医疗机构应当
- A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
- B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品
- C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品
- D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品
- E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
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根据《药品广告审查发布标准》，只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是
- A.处方药
- B.非处方药
- C.第二类精神药品
- D.批准试生产的药品
- E.医疗机构制剂
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参与互联网药品交易只能购买药品，不得销售药品的是
- A.药品生产企业
- B.药品批发企业
- C.药品零售企业
- D.药品经营企业
- E.医疗机构
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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方的保存期限为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.1年以上
- E.2年以上
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互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为
- A.2年
- B.3年
- C.4年
- D.5年
- E.6年
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根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为
- A.处方药
- B.中药饮片
- C.化学药
- D.原料药
- E.毒性药品
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根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
- A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
- B.医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
- C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
- D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
- E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
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药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括
- A.药品名称
- B.销售价格、数量
- C.生产厂商
- D.供货单位名称
- E.药品有效期
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中药说明书中的主要成分应列出
- A.主要药味
- B.有效部位
- C.有效成分
- D.有效部位或有效成分
- E.所有药味或有效部位、有效成分
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《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
- A.经营人员
- B.经营类别
- C.营业场所
- D.受理通知书
- E.地域环境
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《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有
- A.保证药品经营人员业务素质的规章制度
- B.保证所经营药品安全的规章制度
- C.保证企业服务质量的规章制度
- D.促进药品销售的规章制度
- E.保证所经营药品质量的规章制度