2016年执业药师《药事管理与法规》预习试卷四
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原料药标签必须标示的内容包括（ ）。
- A.运输注意事项
- B.执行标准
- C.规格
- D.生产企业
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有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是（ ）。
- A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录
- B.医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向药品监督管理部门备案
- C.医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规
- D.未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
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在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（ ）。
- A.干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置
- B.生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具
- C.液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成
- D.软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件
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药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有（ ）。
- A.处方用药与临床诊断不相符
- B.处方中药品剂量超出常用剂量
- C.处方用法与给药途径不相符
- D.应做皮试的药品没有注明过敏试验
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生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括（ ）。
- A.自然灾害、事故灾难
- B.公共卫生事件
- C.药品断货
- D.社会安全事件
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有关定点零售药店的说法，正确的是（ ）。
- A.定点零售药店须经统筹地区劳动保障行政部门审查
- B.定点零售药店须经社会保险经办机构确定
- C.零售药店成为定点零售药店须经所在地市级药品监督管理部门批准
- D.定点零售药店为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务
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有关医疗机构药剂管理的说法，错误的有（ ）。
- A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
- B.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
- C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
- D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
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药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）。
- A.应当立即通知药品生产企业或者供货商
- B.应当立即向药品监督管理部门报告
- C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
- D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
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属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（ ）。
- A.法定代表人的变更
- B.制剂室负责人的变更
- C.配制范围的变更
- D.配制地址的变更
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在药店从事执业活动的执业药师，应遵循药学职业道德规范包括（ ）。
- A.实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应
- B.注意保护消费者的隐私
- C.根据报酬提供合适的药学服务
- D.随时注意收集并记录药品不良反应
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药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（ ）。
- A.及时告知医务人员相关信息
- B.修改标签和说明书
- C.暂停生产、销售
- D.主动召回
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经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（ ）。
- A.发生灾情、疫情时
- B.发生突发事件时
- C.市场短缺时
- D.临床急需而市场没有供应时
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收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（ ）。
- A.保管制度
- B.验收制度
- C.领发制度
- D.核对制度
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药品经营企业购进药品必须（ ）。
- A.建立并执行进货检查验收制度
- B.验明药品合格证明
- C.验明药品相关标识
- D.验明中药材原产地的药检合格证明
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有关中药饮片包装及标签的说法，正确的是（ ）。
- A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
- B.包装不符合规定的中药饮片，不得销售
- C.中药饮片标签应注明规格、用法用量
- D.中药饮片标签应注明品名、产地
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下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法，正确的有（ ）。
- A.药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
- B.药师应审核处方选用剂型与给药途径的合理性
- C.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2种
- D.中成药和中药饮片可以开具一张处方
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药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（ ）。
- A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
- B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
- C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
- D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
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有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（ ）。
- A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
- B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
- C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品
- D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
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由省级药品监督管理部门审批的事项包括（ ）。
- A.变更《药品生产许可证》许可事项
- B.变更批发企业《药品经营许可证》许可事项
- C.变更生产、进口药品已获批准证明文件
- D.变更《医疗机构制剂许可证》许可事项
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药品生产企业对药品不良反应的评价与控制错误的是（ ）。
- A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
- B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
- C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回
- D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
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药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（ ）。
- A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
- B.标识内容与实物不符
- C.标签脱落、字迹模糊不清
- D.药品已超过有效期
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有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。
- A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
- B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
- C.验收抽取的样品应当具有代表性
- D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
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药品经营企业的经营范围有（ ）。
- A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- B.放射性药品
- C.生物制品
- D.中药材、中药饮片、中成药
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执业药师应当（ ）。
- A.服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作
- B.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐
- C.注意收集药品不良反应信息
- D.理解同行收受药品回扣的行为
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不能纳入国家基本药物目录遴选的范围包括（ ）。
- A.含有国家濒危野生动植物药材的药品
- B.主要用于滋补保健作用，易滥用的药品
- C.非临床治疗首选的药品
- D.国家基本医疗保险药品目录（乙类）中的品种
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有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是（ ）。
- A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
- B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
- C.提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告
- D.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
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在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（ ）。
- A.发生灾情、疫情、突发事件
- B.临床急需而市场没有供应
- C.医疗机构之间协议调剂使用
- D.经国家或者省级药品监督管理部门批准
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除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有（ ）。
- A.高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历
- B.高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历
- C.本专业高级技术职务任职资格
- D.药师以上专业技术职务任职资格
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国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（ ）。
- A.医疗的需要
- B.科研、教学的需要
- C.药品生产企业生产用原料的需耍
- D.国家储备的需要
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药品质量的固有特性包括（ ）。
- A.安全性
- B.稳定性
- C.经济性
- D.均一性
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应按照新药申请程序申报的是（ ）。
- A.已上市药品增加新适应症的药品的注册
- B.已有国家标准的生物制品的注册
- C.已上市药品改变剂型的注册
- D.已上市药品改变生产工艺的注册
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有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是（ ）。
- A.禁止无处方销售
- B.禁止超剂量销售
- C.应当将处方保存3年备查
- D.不得向未成年入销售
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国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（ ）。
- A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
- B.责令修改药品说明书
- C.责令暂停生产、销售、使用和召回药品
- D.对出现新的药品不良反应的药品，撤销药品批准证明文件
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医疗机构药师工作职责包括（ ）。
- A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
- B.参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
- C.参与住院患者疾病诊断、书写药历，行使处方权
- D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警
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列入国家基本药物目录药品的条件不包括（ ）。
- A.《中华人民共和国药典》收载的品种
- B.国家基本医疗保险药品目录中的品种
- C.国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种
- D.具有多家药品生产企业生产的品种
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药师的工作职责有（ ）。
- A.开展临床诊断，制定个体化药物治疗方案
- B.开展药物利用评价和药物临床应用研究监测
- C.开展药学查房，提供药学技术服务
- D.协同医生做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议
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在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以给予该企业的处罚有（ ）。
- A.责令停业整顿
- B.并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- C.依法予以取缔，没收药品和违法所得
- D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
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有关一级保护的野生药材物种的说法，正确的是（ ）。
- A.一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
- B.禁止采猎一级保护野生药材物种
- C.一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口
- D.一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口
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属于国家三级保护野生药材物种的药材有（ ）。
- A.紫草
- B.厚朴
- C.伊贝母
- D.天麻
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疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（ ）。
- A.疾病预防控制机构
- B.接种单位
- C.其他疫苗批发企业
- D.药品零售连锁企业
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药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．侵犯商业秘密行为
- B．混淆行为
- C．虚假宣传行为
- D．诋毁商誉行为 药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．安全保障权
- B．真情知悉权
- C．自主选择权
- D．获得赔偿权 甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯了消费者的（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．安全保障权
- B．真情知悉权
- C．自主选择权
- D．获得赔偿权 甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．安全保障权
- B．自主选择权
- C．公平交易权
- D．获得赔偿权 甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的（ ）。 查看材料
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乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．安全保障权
- B．自主选择权
- C．公平交易权
- D．获得赔偿权 乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的咳嗽药，该行为侵犯了消费者的（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．安全保障权
- B．真情知情权
- C．自主选择权
- D．公平交易权 药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的（ ）。 查看材料
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丙药品零售企业向消费者出售霉变的花旗参饮片，该行为侵犯了消费者的（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．消费者的权利
- B．经营者的义务
- C．生产者的权利
- D．消费者协会的义务 以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为（ ）。 查看材料
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接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．保证其与提供的商品的实际质量状况相符
- B．向消费者出具服务单据
- C．按约定履行，不得无理拒绝
- D．做出明确的答复 经营者以产品说明书表明商品质量状况的应（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．刑事责任
- B．行政处罚
- C．民事责任
- D．行政处分 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．刑事责任
- B．行政处罚
- C．民事责任
- D．行政处分 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（ ）。 查看材料
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药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．为假药
- B．按假药论处
- C．为劣药
- D．按劣药论处 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．未注明生产批号的药品
- B．未注明有效期的药品
- C．被污染的药品
- D．以他种药品冒充此种药品 属于假药的是（ ）。 查看材料
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某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．确认为假药
- B．确认为劣药
- C．按假药论处
- D．按劣药论处 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．确认为假药
- B．确认为劣药
- C．按假药论处
- D．按劣药论处 某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（ ）。 查看材料
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定点零售药店须（ ）。
- A.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
- B.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定
- C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定
- D.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
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经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（ ）。
- A.国内供应不足的药品
- B.国家药品监督管部门规定的生物制品
- C.没有实施批准文号管理的中药材
- D.生产新药或已有国家标准的药品
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关于消费者权利的说法，错误的是（ ）。
- A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利
- B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利
- C.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
- D.消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利
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药品不良反应是指（ ）。
- A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
- B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
- C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
- D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（ ）。
- A.乙制药厂商
- B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
- C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
- D.甲药品批发企业
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药品零售连锁企业（ ）。
- A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
- B.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
- C.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
- D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
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下列不属于医疗用毒性中药品种的是（ ）。
- A.闹羊花
- B.石斛
- C.雄黄
- D.雪上一枝蒿
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某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是（ ）。
- A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗
- B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗，立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
- C.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封，扣押等措施
- D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
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下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是（ ）。
- A.国家免疫规划确定的疫苗
- B.公民自费并且自愿受种的疫苗
- C.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
- D.县级以上人民政府组织应急接种的疫苗
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有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是（ ）。
- A.处方药可以采用有奖销售方式
- B.处方药可以采用附赠药品或礼品销售方式
- C.处方药可以采用开架自选销售方式
- D.处方药、非处方药应分柜台摆放
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药品不良反应是指（ ）。
- A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
- B.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
- C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
- D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用
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不应作为乙类非处方药的情况不包括（ ）。
- A.辅助用药
- B.儿童用维生素
- C.化学药品含抗菌药物、激素等成分的
- D.中西药复方制剂
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公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（ ）。
- A.15日内提出
- B.60日内提出
- C.3个月内提出
- D.6个月内提出
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药品内标签可以不标注（ ）。
- A.药品通用名称
- B.批准文号
- C.产品批号
- D.有效期
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药品生产企业应当具备的条件不包括（ ）。
- A.具有适当资质并经过培训的人员
- B.足够的厂房和空间
- C.新药研发的团队和仪器和设备
- D.经过批准的生产工艺规程
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某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（ ）。
- A.警告，责令限期改正
- B.责令停业整顿
- C.没收购进的药品
- D.吊销《药品经营许可证》
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有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。
- A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
- B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
- C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
- D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
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非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（ ）。
- A.经济性
- B.稳定性
- C.安全性
- D.有效性
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有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（ ）。
- A.每次处方剂量不得超过2日常用量
- B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
- C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
- D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
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个人设置的门诊部、诊所不得配备（ ）。
- A.非处方药以外的其他药品
- B.国家基本药物目录以外的其他药品
- C.国家《国家基本医疗保险药品目录》以外的其他药品
- D.常用药和急救用药以外的其他药品
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有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（ ）。
- A.负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称
- B.质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- C.质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- D.从事质量管理工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
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药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（ ）。
- A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
- B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
- C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
- D.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
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说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（ ）。
- A.只需要列明通用名称和英文名称
- B.只需要注明通用名称和汉语拼音
- C.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序排列
- D.应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序排列
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消费者有权自主（ ）。
- A.在药品零售企业选购处方药
- B.在药品零售企业选购非处方药
- C.在医疗机构药房选购处方药
- D.在药品批发企业选购非处方药
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医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为（ ）。
- A.白色
- B.淡红色
- C.淡绿色
- D.淡黄色
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甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（ ）。
- A.甲省药品监督管理部门
- B.乙市卫生行政部门
- C.丙医院
- D.丁药品生产企业
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某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是（ ）。
- A.药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任
- B.药店不是假名牌的生产者，不应承担责任
- C.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任
- D.王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任
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基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（ ）。
- A.60％
- B.80％
- C.90％
- D.100％
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有关“双跨”药品的管理要求的说法，错误的是（ ）。
- A.“双跨”药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药
- B.分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名
- C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书
- D.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别
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药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（ ）。
- A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
- B.药品生产企业销售本企业生产的药品
- C.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
- D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
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医疗机构制剂批准文号格式正确的是（ ）。
- A.粤药制字H20090001
- B.桂药制字S20090002
- C.湘药制字J20090003
- D.国药制字Z20090004
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医疗机构配制的制剂应（ ）。
- A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产
- B.是市场短缺的药品品种
- C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
- D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
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可以申请中药一级保护品种的是（ ）。
- A.国家一级保护野生药材物种
- B.已申请专利的中药品种
- C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种
- D.对特定疾病有显著疗效的中药品种
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（ ）。
- A.有效期为3年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请
- B.有效期为3年，有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请
- C.有效期为5年，有效期满前6个月，向省级卫生行政部门重新提出申请
- D.有效期为5年，有效期满前6个月，向市级卫生行政部门重新提出申请
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有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是（ ）。
- A.应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证、药学专业技术职称证
- B.营业人员是执业药师的，工作牌还应当标明执业资格
- C.营业人员药学技术人员的，工作牌还应当标明药学专业技术职称
- D.营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌
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以下有关消费者权利的表述，错误的是（ ）。
- A.消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利
- B.消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利
- C.消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利
- D.消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利
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国家基本药物工作委员会的职能不包括（ ）。
- A.审核国家基本药物目录
- B.确定国家基本药物制度框架
- C.制定国家基本药物全国零售指导价
- D.确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案
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国家基本药物的遴选原则不包括（ ）。
- A.防治必需
- B.中西药并重
- C.安全有效
- D.价格便宜
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公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起（ ）。
- A.15日内
- B.30日内
- C.60日内
- D.3个月内
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不得在市场上销售的是（ ）。
- A.药品外包装材料
- B.医院制剂
- C.未实施批准文号管理的中药饮片
- D.未实施批准文号管理的中药材