2016年执业药师《药事管理与法规》预习试卷三
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药品广告不得含有的内容包括（ ）。
- A.安全无毒副作用
- B.最先进制法
- C.同类药品中最安全有效
- D.治愈率达85％
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对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（ ）。
- A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
- B.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
- C.药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估
- D.药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
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说明书和标签必须印有规定的标识的是（ ）。
- A.氨基酸注射液
- B.哌醋甲酯
- C.达克宁栓
- D.可卡因
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行政处分的种类包括（ ）。
- A.罚款
- B.撤职
- C.记大过
- D.降级
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应以行贿或者受贿论处的行为有（ ）。
- A.经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且如实入账
- B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
- C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
- D.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款
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《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括（ ）。
- A.全面提高国家药品标准
- B.强化药品全过程质量监管
- C.完善药品安全应急处置体系
- D.健全药品检验检测体系
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执业药师应当（ ）。
- A.按规定进行注册，参加继续教育
- B.依法独立执业，认真履行职责，科学指导用药
- C.坚持效益原则，维护公众健康
- D.拒绝调配、销售超剂量的处方
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分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括（ ）。
- A.人参
- B.黄连
- C.甘草
- D.黄芩
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下列属于商业贿赂行为的是（ ）。
- A.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣
- B.对方单位或者个人在账外暗中收受回扣
- C.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品
- D.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品
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药师被取消药物调剂资格的情形包括（ ）。
- A.药师未按照规定审核抗菌药物处方的
- B.药师未按照规定审核用药医嘱
- C.药师发现处方不适宜未进行干预且无正当理由的
- D.药师发现超常处方来进行干预且无正当理由的
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有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是（ ）。
- A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录
- B.医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向国家卫生行政部门备案
- C.医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规
- D.未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
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提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括（ ）。
- A.医疗机构制剂
- B.戒毒药品
- C.精神药品
- D.处方药
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药品质量特性包括（ ）。
- A.安全性
- B.有效性
- C.实用性
- D.均一性
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对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括（ ）。
- A.实行专人管理
- B.建立专用账册
- C.设立独立的专库或专柜存储
- D.实行双人双锁管理
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药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（ ）。
- A.数量
- B.规格
- C.剂型
- D.生产批号
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医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（ ）。
- A.可以从定点生产企业紧急借用
- B.可以从其他医疗机构紧急借用
- C.可以从定点批发企业紧急借用
- D.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
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应从重处罚的行为包括（ ）。
- A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
- B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
- C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
- D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
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个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（ ）。
- A.当地的药品不良反应机构报告
- B.当地的卫生行政部门报告
- C.药品经营企业报告
- D.经治医师报告
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关于许可证管理的说法，正确的有（ ）。
- A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销
- B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置
- C.药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回
- D.药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销
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有关商业贿赂行为的说法，正确的有（ ）。
- A.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂
- B.经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣
- C.购货单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处
- D.在账外暗中给予购货单位或者个人回扣的，以行贿论处
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对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（ ）。
- A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
- B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
- C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
- D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
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正当的竞争行为包括（ ）。
- A.因歇业降价销售鱼腥草
- B.以折扣销售药品
- C.公开竞争对手的保健食品经营信息
- D.宣传中药材产地
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医疗机构处方保存期限为1年的有（ ）。
- A.医疗用毒性药品处方
- B.普通处方
- C.急诊处方
- D.儿科处方
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医疗机构配制的制剂（ ）。
- A.须经国家药品监督管理部门批准后方可配制
- B.不得在市场销售
- C.必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
- D.经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
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兴奋剂目录所列的禁用物质包括（ ）。
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.药品类易制毒化学品
- D.医疗用毒性药品
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有关处方药与非处方药流通管理，下列说法中，正确的有（ ）。
- A.处方药、非处方药应当分柜摆放
- B.非处方药可以采用开架自选销售方式
- C.非处方药可以采用有奖销售促销方式
- D.非处方药可以作为礼品赠送消费者
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有关基本药物报销的规定的说法，正确的是（ ）。
- A.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
- B.基本药物中的处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，非处方药不纳入
- C.基本药物中的非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，处方药不纳入
- D.基本药物报销比例明显高于非基本药物
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药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括（ ）。
- A.警告，责令限期改正
- B.构成犯罪的，依法追究刑事责任
- C.处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- D.直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
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生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后（ ）。
- A.造成轻伤以上伤害
- B.造成轻度残疾
- C.造成中度残疾
- D.造成重度残疾
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有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是（ ）。
- A.处方药不得开架自选销售
- B.药品批发企业可以直接向患者推荐、销售处方药
- C.非处方药不得采用有奖销售方式
- D.非处方药可以开架自选销售
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区域性批发企业（ ）。
- A.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
- B.经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
- C.可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
- D.不可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
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经营者从事经营活动时不得采用的手段有（ ）。
- A.假冒他人的注册商标
- B.擅自使用知名商品特有的包装
- C.在商品上冒用质量标志
- D.在商品上使用经营者的联系电话号码
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执业药师的职责包括（ ）。
- A.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
- B.开展治疗药物的监测和药品疗效的评价
- C.负责药品的采购管理
- D.负责对药品质量的监督和管理
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关于执业药师注册规定的说法，正确的有（ ）。
- A.执业药师注册证的有效期为5年
- B.因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续
- C.执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续
- D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动
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行政处罚的种类包括（ ）。
- A.警告
- B.罚款
- C.拘役
- D.吊销许可证
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有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（ ）。
- A.邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
- B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
- C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
- D.医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
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有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。
- A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
- B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
- C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
- D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
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属于国家三级保护野生药材物种的药材有（ ）。
- A.鹿茸
- B.蟾蜍
- C.川贝母
- D.龙胆
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建立国家基本药物制度可以实施的措施有（ ）。
- A.对基本药物实施公开招标采购，统一配送
- B.县级以上医院应全部配备和使用国家基本药物
- C.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
- D.基本药物报销比例要明显高于非基本药物报销比例
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有关中药材生产质量管理的说法，正确的有（ ）。
- A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
- B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
- C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
- D.《中药材GAP证书》有效期为3年
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药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．假药
- B．药品
- C．劣药
- D．新药 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．《药品生产许可证》
- B．《药品经营许可证》
- C．《医疗机构制剂许可证》
- D．《医疗机构执业许可证》 医疗机构配制的制剂为假药，情节严重的，应吊销其（ ）。 查看材料
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某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，追究刑事责任时可处（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
- B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
- C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
- D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产 某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或者没收财产
- B．处7年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或者没收财产
- C．处7年以下有期徒刑，并处以罚金
- D．处3年以上10年以下有期徒刑，并处以罚金 生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．造成中度残疾
- B．造成重度残疾
- C．致人死亡
- D．致3人以上死亡 生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是（ ）。 查看材料
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生产、销售的假药被使用后，应当认定为“其他特别严重情节”的情形是（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．对人体健康造成严重危害
- B．对人体健康造成轻度危害
- C．后果特别严重
- D．其他特别严重情节 生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．其他特别严重情节
- B．对人体健康造成轻度危害
- C．后果特别严重
- D．对人体健康造成严重危害 生产、销售的假药被使用后，造成1O人以上轻伤，应当认定为（ ）。 查看材料
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药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．3倍以上5倍以下的罚款
- B．1倍以上3倍以下的罚款
- C．1倍以上5倍以下的罚款
- D．2倍以上5倍以下的罚款 药品生产企业从无许可证企业购进药品，处违法购进药品货值金额（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款
- B．处2万元以上10万元以下的罚款
- C．5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
- D．责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款 违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
- B．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
- C．处2万元以上10万元以下的罚款
- D．处1万元以上3万元以下的罚款 提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（ ）。 查看材料
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买卖药品批准证明文件，有违法所得的（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．处5000元一3万元的罚款
- B．处3万元以下的罚款
- C．处2万元以下的罚款
- D．处5000元以下的罚款 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ）。 查看材料
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药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
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根据以下材料，回答题
- A．处5000元～3万元的罚款
- B．处3万元以下的罚款
- C．处2万元以下的罚款
- D．处5000元以下的罚款 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．处1000元～5万元
- B．处3万元以下的罚款
- C．处2万元以下的罚款
- D．处应召回药品货值金额3倍的罚款 药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（ ）。 查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
- B．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
- C．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
- D．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 生产、销售假药（ ）。 查看材料
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药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（ ）。
- A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
- B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
- C.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
- D.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
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下列不属于A型药品不良反应的是（ ）。
- A.过度作用
- B.特异体质反应
- C.首剂效应
- D.停药综合征
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药品生产企业可以（ ）。
- A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
- B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
- C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期
- D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
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关于基本药物使用的说法，正确的是（ ）。
- A.政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物
- B.政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物
- C.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
- D.基本药物报销比例可略高于非基本药物
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医疗机构普通处方的印刷用纸为（ ）。
- A.淡红色
- B.淡绿色
- C.白色
- D.淡黄色
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化学药品购销记录必须注明药品的（ ）。
- A.通用名称
- B.常用名称
- C.化学名称
- D.商品名称
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使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（ ）。
- A.乙类非处方药的包装
- B.内包装和外包装
- C.标签和使用说明书
- D.使用说明书和大包装
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包装不符合规定的中药饮片，生产企业（ ）。
- A.必须没收
- B.必须销毁
- C.不得使用
- D.不得销售
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开办药品经营企业必须具有（ ）。
- A.保证所经营药品质量的规章制度
- B.保证所经营药品安全的规定制度
- C.保证企业服务质量的规章制度
- D.保证药品经营人员业务素质的规定制度
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有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）。
- A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
- B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
- C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
- D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
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具有销售第二类精神药品资格的零售企业（ ）。
- A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
- B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
- C.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
- D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
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有关区域性批发企业的说法，错误的是（ ）。
- A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
- B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准
- C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
- D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
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开办药品经营企业的必备条件不包括（ ）。
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
- C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
- D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
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在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（ ）。
- A.经营人员
- B.营业场所
- C.经营类别
- D.地域环境
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非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（ ）。
- A.专属性
- B.经济性
- C.安全性
- D.给药途径
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将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（ ）。
- A.方便性
- B.普及性
- C.安全性
- D.经济性
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有关新药监测期的说法，错误的是（ ）。
- A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
- B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
- C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口
- D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
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属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（ ）。
- A.医疗机构名称变更
- B.法定代表人变更
- C.制剂室负责人变更
- D.医疗机构类别变更
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有关药品广告的说法，错误的是（ ）。
- A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
- B.药品广告只允许在批准的省内发布
- C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
- D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
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调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（ ）。
- A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
- B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
- C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
- D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
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黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于（ ）。
- A.中药材
- B.中药饮片
- C.中成药
- D.民族药
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在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（ ）。
- A.主要负责人
- B.质量负责人
- C.经营类别
- D.经营环境
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不属于审查和确定定点零售药店原则的是（ ）。
- A.保证基本医疗保险用药的品种和质量
- B.合理控制药品服务成本
- C.方便参保人员就医后购药
- D.提升企业市场竞争力
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红色专有标识图案用于（ ）。
- A.需放于冷藏处贮存的药品
- B.经营非处方药的指南性标志
- C.甲类非处方药
- D.乙类非处方药
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下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是（ ）。
- A.医疗机构负责人
- B.医疗管理部门负责人
- C.药学部门负责人
- D.具有麻醉药品处方审核资格的药师
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向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括（ ）。
- A.依法开办的药品零售连锁企业
- B.获得国家药品监管部门的批准
- C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
- D.具有负责网上实时咨询的执业药师
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不应作为乙类非处方药的情况不包括（ ）。
- A.中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂
- B.儿童用矿物质
- C.中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的
- D.严重不良反应发生率达万分之一以上
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为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（ ）。
- A.轮换制
- B.定点制
- C.终身制
- D.责任制
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由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（ ）。
- A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
- B.药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的
- C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
- D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
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中药饮片的标签不须注明的内容是（ ）。
- A.规格
- B.产地
- C.产品批号
- D.功能与主治
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法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（ ）。
- A.药品内在质量检验制度
- B.药品入库和出库检查制度
- C.药品效期管理制度
- D.药品保管制度
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医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是（ ）。
- A.三级甲等医疗机构
- B.具有使用麻醉药品和第一类精神药品能力的主治医师以上的医师
- C.具有专职从事麻醉药品和第一类精神管理的主管药师以上的药学技术人员
- D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
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有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（ ）。
- A.按包装标示的温度要求储存药品
- B.拆除外包装的零货药品应当集中存放
- C.储存药品相对湿度为35％～65％
- D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
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国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的（ ）。
- A.安全性
- B.有效性
- C.适应症
- D.剂型
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办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（ ）。
- A.社区的市级药品监督管理部门
- B.社区的市级卫生行政部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.省级卫生行政部门
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不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（ ）。
- A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
- B.冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
- C.经营非药品应当有醒目标志
- D.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
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有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是（ ）。
- A.处方经执业药师审核后方可调配
- B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
- C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配
- D.调配处方后经过核对方可销售
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下列药品有效期标注格式，错误的是（ ）。
- A.有效期至××／××／××××
- B.有效期至××××年××月××日
- C.有效期至××××××
- D.有效期至××××／××／××
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药品广告中必须标明（ ）。
- A.药品商品名称
- B.咨询电话
- C.忠告语
- D.药品价格
-
《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（ ）。
- A.制剂室负责人
- B.药检室负责人
- C.配制范围
- D.有效期限