2016年执业药师考试《药事管理与法规》预测试题（1）

药学人员与病患者的道德准则包括(  )。

执业药师的职责包括(  )。

行政处罚的种类有(  )。

依法从轻或者减轻行政处罚的情形有(  )。

药品标签或者说明书上必须注明药品。的(  )。

开办药品批发企业验收申请应提供的资料有(  )。

互联网药品信息服务提供事项变更提供相关证明文件包括(  )。

行政机关在做出行政处罚决定之前应当告知当事人(  )。

我国对执业药师的管理主要包括(  )。

药品说明书和标签应当(  )。

制药工艺用水按水质可分为(  )。

经营者进行价格活动，应执行依法制定的(  )。

下列那些情况，当事人享有要求听证的权利(  )。

关于销售特殊药品，下列答案正确的是(  )。

药厂生产操作区内(  )。

国家机关工作人员徇私舞弊，对生产、销售伪劣商品犯罪不履行法律规定的查处职责，属于刑法第四百一十四条规定的“情节严重”的情形包括(  )。

公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有(  )。

《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处(  )。

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括(  )。

未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的(  )。

药品零售企业的行为规则包括(  )。

(117～120题共用备选答案)

(113～116题共用备选答案)

为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的处方不得超过15日常用量的是(  )。

任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得(  )。

销售或者购买商品时，在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以(  )。

(109～112题共用备选答案)

执业药师培训机构承担执业药师的(  )。

各省级药品监督管理部门负责本辖区内执业药师继续教育的(  )。

复方制剂的药理作用(  )。

(104～108题共用备选答案)

(96～99题共用备选答案)

非处方药(  )。

(100～103题共用备选答案)

药品经营范围(  )。

(92～95题共用备选答案)

二类精神药品是(  )。

(89～91题共用备选答案)

(86～88题共用备选答案)

(82～85题共用备选答案)

医疗机构新增配制剂型的，应按规定办理《医疗机构制剂许可证》(  )。

含有超标准的有毒有害物质的(  )。

(80～81题共用备选答案)

具有《药品经营企业许可证》但不得直接向患者推荐销售处方药的企业是(  )。

(78～79题共用备选答案)

(73～77题共用备选答案)

擅自仿制中药保护品种的是(  )。

未取得批准文号生产的药品是(  )。

(69～72题共用备选答案)

(66～68题共用备选答案)

不合格药品库(区)为(  )。

(63～65题共用备选答案)

(  )通过采购药品、调配处方、制备制剂、提供用药咨询等活动，保证患者合理用药。

(59～62题共用备选答案)

(55～58题共用备选答案)

(  )应是执业药师或具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称。

(  )应具有药师以上技术职称，或具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。

(53～54题共用备选答案)

负责处方的审核及监督调配，是(  )。

对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关规定的行为或决定有责任提出劝告、制止、拒绝执行向上级报告，是(  )。

(49～52题共用备选答案)

(46～48题共用备选答案)

只准在专业性医药报刊进行广告宣传的是(  )。

可不凭医师处方销售、购买和使用的是(  )。

(41～45题共用备选答案)

依据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是(  )。

提供互联网药品信息服务的申请(  )。

在社会药店，对审核、监督医师处方，管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是(  )。

药学人员之间的道德准则包括(  )。

不属于不正当价格行为的是(  )。

药物临床试验过程中(  )。

未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用(  )。

零售连锁总店及各连锁门店(  )。

直接接触药品的生产人员每年(  )。

城镇中的个体行医人员和个体诊所(  )。

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当(  )。

制定《处方管理办法》的目的是(  )。

主管全国药品不良反应监测工作的部门是(  )。

生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是(  )。

当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交(  )。

药品物流组织是(  )。

执业药师注册有效期为(  )。

医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当(  )。

根据《处方管理办法》，下列说法错误的是(  )。

哪种情况不得以低于成本的价格销售医药商品(  )。

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证(  )。

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的(  )。

药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度(  )。

药品批生产记录应按(  )。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业(  )。

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是(  )。

执业药师资格考试属于(  )。

公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能依《行政复议条例》申请复议(  )。

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是(  )。

以下有关基本医疗保险说明不正确的是(  )。

药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供(  )。

按假药处理的是(  )。

对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是(  )。

药品名称一般不应采用的是(  )。

负责对医疗机构定点资格进行审查的是(  )。

生产已撤销批准文号的药品(  )。

由药品监督管理部门核准的许可事项为(  )。

药品经营企业质量领导组织的主要职责是(  )。

《药品生产质量管理规范》及其具体的实施办法、实施步骤由下列何部门制定(  )。

为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过(  )。