2016年执业药师考试《药事管理与法规》预测试题（3）

140．在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括

138．根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，有关定点零售药店说法正确的是

139．按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂行为的是

137．《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括

136．根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

135．根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业包括

134．根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件主要有

133．根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括

132．根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括

131．根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述，正确的有

130．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则包括

129．《执业药师资格制度暂行规定》规定，下列叙述正确的有

128．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品必须采取的措施包括

126．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有

127．根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，法律责任可为

124．根据《野生药材资源保护管理条例》，资源严重减少的主要常用野生药材物种包括

125．根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有

121．有关药品编码说法正确的是

123．《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有

122．我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有

120．“执业药师应当树立敬业精神，为患者及公众提供高质量的药品和药学服务”属于

119．“执业药师对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄漏”属于

[117—120]

116．药品零售企业出售过期药品，此行为侵犯了消费者的

[113一114]

[ 115~116]

[ 111～112]

[109—110]

110．发布药品广告的

[107—108]

108．列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是

[105—106]

[103—104]

[101～102]

[98—100]

99．退货药品库（区）是

96．药品生产企业在实施召回过程中，应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

97．药品生产企业在实施召回过程中；应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

[94—97]

93．灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为

89．销售记录应保存至药品有效期后

[90—93]

[87—89]

[ 85～86]

84．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

83．申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

[82～84]

[79～81]

81．处方的有效期限一般为

[75—78]

76．为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方为

77．为门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

74．最小包装上标注有“免费”字样的是

[73—74]

[68—70]

[71—72]

67．生产、销售的假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的，应认定为

63．违反国家规定买卖药品批准文号，扰乱市场秩序，情节严重的，处

[ 64～67]

60．进口台湾地区生产的药品应取得

[62～63]

[59～61]

[56—58]

51．属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材

[52—55]

55．某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定，该药品应

50．属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材

[49～51]

45．负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准

[47—48]

42．对新药审批进行的样品检验是

43．对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的检验是

[44—46]

[41—43]

40．最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是

39．药学人员在工作中，树立职业理想，形成良好的职业行为和习惯，体现了药学职业道德的

38．上海某药品生产企业拟在广州某药学杂志2011年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为

37．根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述错误的是

36．根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用

34．根据《药品说明书和标签管理规定》，药品注册商标字体单字面积不得大于通用名称单字面积的

35．根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是

31．根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

32．根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括

33．根据，《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，不属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是

29．根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

30．根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构处方调剂说法错误的是

28．根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是

27．根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是

25．根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

26．根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是

23．《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

24．根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于

22．根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

20．根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是

21．以下符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》规定的是

19．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》不能纳入国家基本药物目录是

18．根据《执业药师资格制度暂行规定》，下列说法错误的是

17．根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是

16．根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是

15．根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括

14．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，运输麻醉药品，寄件人应提交

13．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是

11．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以

12．依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药，提供广告等宣传的

10．药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应

9．根据《中华人民共和国药品管理法》，某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门责令该企业限期改正而逾期不改的

8．根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

7．根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是

5．根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

6．《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

4．根据《中药品种保护条例》，可以申请中药二级保护品种的是

2．根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列不属于行政诉讼受案范围的是

3．《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是

1．有关基本药物管理说法错误的是