2015年执业药师考试《药学专业知识一》冲刺提分试题（二）

关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是

• A.具有选择性
• B.使机体产生新的功能
• C.具有治疗作用和不良反应两重性
• D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
• E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

具有抗癫痫作用的药物是

• A.苯巴比妥
• B.奥卡西平
• C.奋乃静
• D.地西泮
• E.苯妥英钠

与阿托品叙述不相符的是

• A.莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
• B.左旋体作用强，但毒性大
• C.临床使用其左旋体
• D.临床使用其外消旋体
• E.含有季铵结构

化学结构中含有羧基的药物有

• A.吲哚美辛
• B.萘普生
• C.布洛芬
• D.美洛昔康
• E.双氯芬酸

以下哪些是药物变态反应的特点

• A.药物过敏绝大多数为先天获得
• B.与过敏体质密切相关
• C.药物过敏状态的形成有一定的潜伏期
• D.人群中多数人都有可能发生药物过敏
• E.药物过敏再次发生有潜伏期

属于胰岛素分泌促进剂的药物是

• A.二甲双胍
• B.罗格列酮
• C.格列本脲
• D.格列齐特
• E.那格列奈

药物代谢中的第l相生物转化包括

• A.氧化反应 
• B.还原反应
• C.水解反应 
• D.结合反应
• E.脱烷基反应

药物流行病学局限性主要有

• A.缺乏相应数据库的支撑
• B.选择研究对象时往往存在偏性
• C.实验设计很难按随机的原则设立对照
• D.可以回答药物对特定人群的效应与价值
• E.现有的数据极少能包括研究所需要的全部信息

含有3，5一二羟基庚酸侧链的ACE抑制剂是

• A.洛伐他汀
• B.氟伐他汀
• C.辛伐他汀
• D.阿托伐他汀
• E.氯贝丁酯

美沙酮的化学结构中含有以下哪些取代基

• A.苯基
• B.酮基
• C.二甲胺基
• D.芳伯氨基
• E.酚羟基

雷尼替丁具有下列哪些性质

• A.为H2受体拮抗剂
• B.结构中含有呋喃环
• C.为反式体，顺式体无活性
• D.具有速效和长效的特点
• E.本身为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质

关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有

• A.难溶性药物需制成液体制剂供临床 应用时
• B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
• C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
• D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
• E.需要产生缓释作用时

钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

• A.美西律
• B.卡托普利
• C.奎尼丁
• D.普鲁卡因胺
• E.普萘洛尔

属于二苯并氮革类的药物有

• A.硝西泮
• B.奥卡西平
• C.地西泮
• D.卡马西平
• E.苯妥英钠

通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物是

• A.依那普利
• B.缬沙坦
• C.地尔硫革
• D.厄贝沙坦
• E.赖诺普利

有关冲洗剂正确的是

• A.无菌，生产时需要注意灭菌符合标准
• B.冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清
• C.应调节至等渗
• D.开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用
• E.冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定

属于半极性溶剂的有

• A.聚乙二醇
• B.丙二醇
• C.脂肪油
• D.二甲基亚砜
• E.醋酸乙酯

致依赖性药物的依赖性特征表现为

• A.致欣快作用
• B.情绪松弛
• C.出现幻觉
• D.睡眠障碍
• E.中枢神经兴奋作用

在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有

• A.可压性淀粉
• B.微晶纤维素
• C.交联羧甲基纤维素钠
• D.硬脂酸镁
• E.糊精

下列辅料中，属于抗氧化剂的有

• A.焦亚硫酸钠
• B.硫代硫酸钠
• C.依地酸二钠
• D.生育酚
• E.亚硫酸氢钠

下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，正确的是

• A.阿托品结构中6，7位上无三元氧桥
• B.东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥
• C.山莨菪碱结构中6位有羟基
• D.中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱
• E.中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱

头孢哌酮具有哪些结构特征

• A.其母核是由l3-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成
• B.含有氧哌嗪的结构
• C.含有四氮唑的结构
• D.含有氨基噻唑的结构
• E.含有噻吩的结构

以下叙述与艾司唑仑相符的是

• A.为乙内酰脲类药物
• B.为苯二氮革类药物
• C.结构中含有l，2，4一三唑环
• D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药
• E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作

溴己新与氨溴索的结构差别是

• A.溴己新多一环已基
• B.氨溴索含有芳伯氨基
• C.氨溴索N上无甲基
• D.氨溴索N上有甲基
• E.氨溴索环己基上有羟基

与布桂嗪相符的叙述是

• A.结构中含有哌啶环
• B.结构中含有哌嗪环
• C.镇痛作用较吗啡弱
• D.显效快
• E.可用于预防偏头疼

片剂中常用的崩解剂有

• A.羧甲淀粉钠
• B.聚乙二醇
• C.交联聚维酮
• D.交联羧甲基纤维素钠
• E.羟丙纤维素

药物剂量对药物作用的影响有

• A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同
• B.给药剂量越大，药物作用越强
• C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关
• D.不同个体对同一药物的反应性存在差异
• E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同

属于祛痰药的是

• A.氨溴索
• B.可待因
• C.乙酰半胱氨酸
• D.羧甲司坦
• E.苯丙哌林

用于治疗胃溃疡的药物有

• A.法莫替丁
• B.西咪替丁
• C.雷尼替丁
• D.埃索美拉唑
• E.奥美拉唑

主要用作片剂的黏合剂是

• A.甲基纤维素
• B.羧甲基纤维素钠
• C.干淀粉
• D.乙基纤维素
• E.交联聚维酮

缓、控释制剂包括

• A.分散片
• B.胃内漂浮片
• C.渗透泵片
• D.骨架片
• E.植入剂

不宜制成胶囊剂的药物是

• A.药物水溶液
• B.药物油溶液
• C.药物稀乙醇溶液
• D.风化性药物
• E.吸湿性很强的药物

化学药物的名称包括

• A.通用名
• B.化学名
• C.专利名
• D.商品名
• E.拉丁名

结构中含有叔丁基的药物有

• A.沙丁胺醇
• B.沙美特罗
• C.特布他林
• D.异丙托溴铵
• E.色甘酸钠

治疗心绞痛的药物类型主要有

• A.钙拮抗剂
• B.钾通道阻滞剂
• C.血管紧张素转化酶抑制剂
• D.B受体阻滞剂
• E.硝酸酯类

靶向制剂的优点有

• A.提高药效
• B.提高药品的安全性
• C.改善病人的用药顺应性
• D.提高释药速度
• E.降低毒性

可能导致药品不良反应的饮食原因是

• A.饮茶
• B.饮酒
• C.饮水
• D.高组胺食物
• E.食物高盐分

属于抗代谢物的抗肿瘤药是

• A.塞替派
• B.巯嘌呤
• C.阿糖胞苷
• D.甲氨蝶呤
• E.环磷酰胺

属于α一葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是

• A.格列美脲
• B.米格列醇
• C.阿卡波糖
• D.伏格列波糖
• E.去氧氨基糖

药物剂型可按下列哪些方法进行分类

• A.按给药途径分类
• B.按分散系统分类
• C.按制法分类
• D.按形态分类
• E.按作用时间分类

下列哪些叙述符合维拉帕米的性质

• A.结构中含有硝基
• B.结构中含有氰基
• C.为芳烷胺类钙拮抗剂
• D.右旋体比左旋体的活性强
• E.临床使用的是外消旋体

可作片剂的水溶性润滑剂的是

• A.滑石粉
• B.聚乙二醇
• C.硬脂酸镁
• D.微粉硅胶
• E.月桂醇硫酸镁

下列哪些输液是血浆代用液

• A.碳水化合物的输液
• B.静脉注射脂肪乳剂
• C.复方氨基酸输液
• D.右旋醣酐注射液
• E.羟乙基淀粉注射液

非胃肠道给药的剂型有

• A.注射给药剂型
• B.呼吸道给药剂型
• C.皮肤给药剂型
• D.黏膜给药剂型
• E.阴道给药剂型

主要用于片剂的填充剂是

• A.蔗糖
• B.交联聚维酮
• C.微晶纤维素
• D.淀粉
• E.羟丙基纤维素

由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有

• A.氯霉素与双香豆素合用导致出血
• B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低
• C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常
• D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕
• E.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血

常用的油脂性栓剂基质有

• A.可可豆脂
• B.椰油酯
• C.山苍子油酯
• D.甘油明胶
• E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

含有甲基四氮唑结构的药物有

• A.头孢美唑
• B.头孢呋辛
• C.头孢唑林
• D.头孢克洛
• E.头孢哌酮

具有雄甾烷结构的药物是

• A.非那雄胺
• B.甲睾酮
• C.炔诺酮
• D.黄体酮
• E.丙酸睾酮

氨溴索的结构为

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常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有

• A.静脉注射
• B.脊椎腔注射
• C.肌内注射
• D.皮下注射
• E.皮内注射

根据材料，回答题

可待因的结构为

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洛伐他汀的化学结构为

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辛伐他汀的化学结构为

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氟伐他汀的化学结构为

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根据材料，回答题

吉非罗齐的化学结构为

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含有三个硝基的是 查看材料

• A.硝酸甘油
• B.硝酸异山梨醇酯
• C.单硝酸异山梨醇酯
• D.戊四硝酯
• E.双嘧达莫

含有两个硝基的是 查看材料

• A.硝酸甘油
• B.硝酸异山梨醇酯
• C.单硝酸异山梨醇酯
• D.戊四硝酯
• E.双嘧达莫

硝酸甘油为 查看材料

• A.血管舒张因子
• B.钙通道阻滞剂
• C.t3受体拮抗剂
• D.B受体激动剂
• E.钾通道阻滞剂

根据材料，回答题

含有一个硝基的是 查看材料

• A.硝酸甘油
• B.硝酸异山梨醇酯
• C.单硝酸异山梨醇酯
• D.戊四硝酯
• E.双嘧达莫

炔雌醇 查看材料

• A.为雌激素类药物
• B.为孕激素类药物
• C.为蛋白同化激素类药物
• D.为糖皮质激素类药物
• E.为雄激素类药物

倍他洛尔为 查看材料

• A.血管舒张因子
• B.钙通道阻滞剂
• C.t3受体拮抗剂
• D.B受体激动剂
• E.钾通道阻滞剂

根据材料，回答题

非洛地平为 查看材料

• A.血管舒张因子
• B.钙通道阻滞剂
• C.t3受体拮抗剂
• D.B受体激动剂
• E.钾通道阻滞剂

左炔诺孕酮 查看材料

• A.为雌激素类药物
• B.为孕激素类药物
• C.为蛋白同化激素类药物
• D.为糖皮质激素类药物
• E.为雄激素类药物

泼尼松龙 查看材料

• A.为雌激素类药物
• B.为孕激素类药物
• C.为蛋白同化激素类药物
• D.为糖皮质激素类药物
• E.为雄激素类药物

炔诺酮的结构式是

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根据材料，回答题

苯丙酸诺龙 查看材料

• A.为雌激素类药物
• B.为孕激素类药物
• C.为蛋白同化激素类药物
• D.为糖皮质激素类药物
• E.为雄激素类药物

根据材料，回答题

雌二醇的结构式是

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黄体酮的结构式是

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甲睾酮的结构式是

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根据材料，回答题

属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是 查看材料

• A.瑞格列奈
• B.格列本脲
• C.罗格列酮
• D.二甲双胍
• E.阿卡波糖

属非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是 查看材料

• A.瑞格列奈
• B.格列本脲
• C.罗格列酮
• D.二甲双胍
• E.阿卡波糖

属于钙剂的是 查看材料

• A.雷洛昔芬
• B.阿法骨化醇
• C.乳酸钙
• D.依替膦酸二钠
• E.雌二醇

抗骨吸收的药物是 查看材料

• A.雷洛昔芬
• B.阿法骨化醇
• C.乳酸钙
• D.依替膦酸二钠
• E.雌二醇

根据材料，回答题

属于维生素D类的药物是 查看材料

• A.雷洛昔芬
• B.阿法骨化醇
• C.乳酸钙
• D.依替膦酸二钠
• E.雌二醇

属于雌激素相关药物的是 查看材料

• A.雷洛昔芬
• B.阿法骨化醇
• C.乳酸钙
• D.依替膦酸二钠
• E.雌二醇

阿莫西林的化学结构为

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头孢羟氨苄的化学结构为

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氨苄西林的化学结构式为

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根据材料，回答题

青霉素的化学结构为

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属于全合成的抗结核药是

• A.利福布汀
• B.吡嗪酰胺
• C.卷曲霉素
• D.链霉素
• E.利福喷汀

以下药品不良反应的可能原因，不属于 “药物因素”的是

• A.药物的相互作用
• B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）
• C.药物的药理作用
• D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
• E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

下列不属于第Ⅱ相结合反应的是．

• A.0、N、S和C的葡萄糖醛苷化
• B.核苷类药物的磷酸化
• C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
• D.酚羟基的硫酸酯化
• E.苯甲酸形成马尿酸

关于受体的叙述，不正确的是

• A.受体数目是有限的
• B.可与特异性配体结合
• C.拮抗剂与受体结合无饱和性
• D.受体与配体结合时具有结构专一性
• E.药物与受体的复合物可产生生物效应

舌下含片给药属于哪种给药途径

• A.注射给药剂型
• B.呼吸道给药剂型
• C.皮肤给药剂型
• D.黏膜给药剂型
• E.腔道给药剂型

化学结构如下的药物是

• A.山莨菪碱
• B.莨菪碱
• C.东莨菪碱
• D.丁澳东莨菪碱
• E.樟柳碱

适合油性药液的抗氧剂有

• A.亚硫酸氢钠 
• B.亚硫酸钠
• C.焦亚硫酸钠 
• D.硫代硫酸钠
• E.生育酚

下列适合制成胶囊剂的药物是

• A.易风化的药物
• B.吸湿性的药物
• C.药物的稀醇水溶液
• D.具有臭味的药物
• E.油性药物的乳状液

混合易发生爆炸的是

• A.维生素C和烟酰胺
• B.生物碱与鞣酸
• C.乳酸环丙沙星与甲硝唑
• D.碳酸氢钠与大黄酚
• E.高锰酸钾与甘油

靶向制剂应具备的要求是

• A.定位、浓集、无毒及可生物降解
• B.浓集、控释、无毒及可生物降解
• C.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解
• D.定位、控释、可生物降解
• E.定位、浓集、控释

硬胶囊剂的崩解时限要求为

• A.15min
• B.30min
• C.45rain
• D.60min
• E.120min

片剂的物料的塑性较差会造成

• A.裂片
• B.黏冲
• C.片重差异超限
• D.均匀度不合格
• E.崩解超限

单室模型口服给药用残数法求k。的前提条件是

• A.k=ka，且t足够大
• B.k》ka，且t足够大
• C.k《ka，且t足够大
• D.k》ka，且t足够小
• E.k《ka，且t足够小

以左旋体供药用而右旋体无效的药物是

• A.美沙酮
• B.芬太尼
• C.哌替啶
• D.布桂嗪
• E.吗啡

药物鉴别试验中属于化学方法的是

• A.紫外光谱法
• B.红外光谱法
• C.用微生物进行试验
• D.用动物进行试验
• E.制备衍生物测定熔点

下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是

• A.尼莫地平
• B.尼群地平
• C.氨氯地平
• D.硝苯地平
• E.硝苯吡啶

常用于0／W型乳剂型基质乳化剂

• A.三乙醇胺皂
• B.羊毛脂
• C.硬脂酸钙
• D.司盘类
• E.胆固醇

下面不属于主动靶向制剂的是

• A.修饰的微球
• B.pH敏感脂质体
• C.脑部靶向前体药物
• D.长循环脂质体
• E.免疫脂质体

抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N一乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是

非诺贝特属于

• A.中枢性降压药
• B.苯氧乙酸类降血脂药
• C.强心药
• D.抗心绞痛药
• E.烟酸类降血脂药

已确定的第二信使不包括

• A.cGMP
• B.cAMP
• C.磷酸肌醇
• D.甘油二酯
• E.肾上腺素

与异丙托溴铵不符的是

• A.为M胆碱受体拮抗剂
• B.具有莨菪碱的一般理化性质
• C.在酸碱条件下均比较稳定
• D.分子中托品酸是消旋体
• E.不易透过血脑屏障，中枢副作用低

洛伐他汀的作用靶点是

• A.血管紧张素转换酶
• B.磷酸二酯酶
• C.单胺氧化酶
• D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
• E.酪氨酸激酶

曲安奈德的结构类型是

• A.雌甾烷类
• B.雄甾烷类
• C.二苯乙烯类
• D.黄酮类
• E.孕甾烷类

硝酸甘油为

• A.1，3一丙三醇二硝酸酯
• B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯
• C.1．2-丙三醇二硝酸酯
• D.丙三醇硝酸酯
• E.丙三醇硝酸单酯

胃溶性的薄膜衣材料是

• A.丙烯酸树脂Ⅱ号
• B.丙烯酸树脂Ⅲ号
• C.Eudragits L型
• D.HPMCP
• E.HPMC

配制注射液时除热原可采用

• A.高温法
• B.酸碱法
• C.吸附法
• D.微孔滤膜过滤法
• E.离子交换法

下列哪项与可待因的结构描述不符

• A.含Ⅳ一甲基哌啶
• B.含呋喃环
• C.含酚羟基
• D.含醇羟基
• E.药用磷酸盐

混悬型药物剂型其分类方法是

• A.按给药途径分类
• B.按分散系统分类
• C.按制法分类
• D.按形态分类
• E.按药物种类分类

具有碳青霉烯结构的非典型B一内酰胺抗生素是

• A.舒巴坦
• B.克拉维酸
• C.亚胺培南
• D.氨曲南
• E.克拉霉素

属于Ot一葡萄糖苷酶抑制剂的是

• A.阿卡波糖
• B.葡萄糖
• C.格列吡嗪
• D.吡格列酮
• E.胰岛素

在片剂中兼有黏合作用和崩解作用的是

• A.PEG
• B.PVP
• C.HPMC
• D.MCC
• E.L—HPC

属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是

• A.米托蒽醌
• B.紫杉醇
• C.巯嘌呤
• D.卡铂
• E.甲氨蝶呤

以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是

• A.对所用药物均实施血药浓度检测
• B.加强ADR的检测报告
• C.一旦发现药源性疾病，及时停药
• D.大力普及药源性疾病的防治知识
• E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊

可作片剂的水溶性润滑剂的是

• A.滑石粉
• B.聚乙二醇
• C.硬脂酸镁
• D.硫酸钙
• E.预胶化淀粉

当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为

• A.分布
• B.代谢
• C.排泄
• D.蓄积
• E.转化

阿托伐他汀主要用于治疗

• A.高甘油三酯血症
• B.高胆固醇血症
• C.高磷脂血症
• D.慢性心力衰竭
• E.室性心动过速

维拉帕米的结构是

关于主动转运的错误表述是

• A.必须借助载体或酶促系统
• B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
• C.需要消耗机体能量
• D.可出现饱和现象和竞争抑制现象
• E.有结构特异性，但没有部位特异性

不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是

• A.氮芥类
• B.乙撑亚胺类
• C.亚硝基脲类
• D.甲磺酸酯类
• E.硝基咪唑类

下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

• A.分散片
• B.泡腾片
• C.缓释片
• D.舌下片
• E.可溶片

影响药物制剂稳定性的外界因素是

• A.温度 
• B.溶剂
• C.离子强度 
• D.表面活性剂
• E.填充剂

下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应

• A.泡腾片
• B.咀嚼片
• C.舌下片
• D.分散片
• E.溶液片

格列本脲临床用于治疗

• A.水肿
• B.高血压
• C.1型糖尿病
• D.2型糖尿病
• E.癫痫病

属于非离子型表面活性剂的是

• A.肥皂类
• B.高级脂肪醇硫酸酯类
• C.脂肪族磺酸化物
• D.聚山梨酯类
• E.卵磷脂

药物与血浆蛋白结合后，药物

• A.代谢加快
• B.转运加快
• C.排泄加快
• D.作用增强
• E.暂时失去药理活性

有关药品包装材料叙述错误的是

• A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
• B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
• C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
• D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
• E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材

与东莨菪碱结构特征相符的是

• A.化学结构为莨菪醇-9莨菪酸所成的酯
• B.化学结构为6一羟基莨菪醇-9左旋莨菪酸所成的酯
• C.化学结构中6，7位间有一环氧基
• D.化学结构中6，7位间有双键
• E.化学结构中6位有羟基取代

下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药

• A.利巴韦林
• B.阿昔洛韦
• C.齐多夫定
• D.奥司他韦
• E.金刚烷胺

主动转运的特点错误的是

• A.逆浓度
• B.不消耗能量
• C.有饱和性
• D.与结构类似物可发生竞争
• E.有部位特异性

口服缓、控释制剂的特点不包括

• A.可减少给药次数 ，
• B.可提高病人的服药顺应性
• C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
• D.有利于降低肝首过效应
• E.有利于降低药物的毒副作用

与美西律不相符的叙述是

• A.结构与利多卡因相似
• B.含有苯氧基丙胺结构
• C.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
• D.水溶液不稳定，易水解
• E.抗心律失常的作用机理是通过钠阻滞通道，提高颤动阈值

影响药物制剂稳定性的环境因素包括

• A.温度 
• B.溶剂
• C.pH 
• D.表面活性剂
• E.辅料

主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是

• A.十二烷基硫酸钠
• B.聚山梨酯
• C.卵磷脂
• D.泊洛沙姆
• E.苯扎溴铵

属于物理配伍变化的是

• A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深
• B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸
• C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛
• D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀
• E.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀

可可豆脂为栓剂的常用基质熔点是

• A.20℃～25℃
• B.25℃～30℃
• C.30℃～35℃
• D.35℃～40℃
• E.40℃～45℃

有关颗粒剂叙述不正确得是

• A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
• B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂
• C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
• D.应用携带比较方便
• E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入

以下有关“继发反应”的叙述中，不正确的是

• A.又称治疗矛盾
• B.是与治疗目的无关的不适反应
• C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下
• D.是药物治疗作用所引起的不良后果
• E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染

5％硫喷妥钠lOml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中则会析出沉淀是因为

• A.溶剂组成改变
• B.pH改变
• C.离子作用 
• D.盐析作用
• E.缓冲容量

乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集的现象，这种现象称为

• A.分层（乳析）
• B.絮凝
• C.转相
• D.破裂
• E.反絮凝