2016年执业药师《药学专业知识一》临考猜题卷（三）
-
以减少溶出度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有
- A.制成溶解度小的酯合盐
- B.控制粒子大小
- C.溶剂化
- D.将药物保藏于溶蚀性骨架中
- E.将药物保藏于亲水胶体物质中
-
下面药物与作用靶标的形式为非共价键结合的是
- A.氮芥
- B.氢氯噻嗪
- C.氯喹
- D.阿司匹林
- E.普鲁卡因
-
醋炙柴胡的目的有
- A.增强有效成分浸出
- B.疏肝解郁止痛作用增强
- C.增强升散作用
- D.挥发油含量降低
- E.多用于解表退热
-
世界卫生组织对药品不良反应的分类中，A型药物不良反应具有剂量相关性，一般包括
- A.毒性反应
- B.继发反应
- C.特异质反应
- D.停药综合征
- E.副作用
-
下列属于肝药酶诱导剂的药物是
- A.苯妥英钠
- B.氯丙嗪
- C.苯巴比妥
- D.利福平
- E.西咪替丁
-
执业药师必须具备基本的药学专业知识，这些药学专业知识包括
- A.药物化学
- B.药理学
- C.药剂学
- D.药物动力学
- E.药物分析学
-
药物的作用机制包括
- A.作用于受体
- B.改变细胞周围环境的理化性质
- C.影响细胞膜离子通道
- D.干扰核酸代谢
- E.非特异性作用
-
下列药物中，可能导致药源性肾病的是
- A.青霉素
- B.水杨酸
- C.利福平
- D.卡托普利
- E.氨基糖苷类抗菌药
-
符合罗沙替丁性质的有
- A.用哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和西咪替丁结构中的五元碱性芳环
- B.以含氧四原子链替代含硫四原子链，将其原脒的结构改为酰胺结构
- C.具有拮抗H2受体作用
- D.具有抗雄激素样副作用
- E.可对其进行前药的修饰
-
下列化合物属于萜内酯的是
- A.穿心莲内酯
- B.青蒿素
- C.雷公藤甲素
- D.甜菊苷
- E.芫花酯甲
-
下对可以用于O/W型乳剂的乳化剂是
- A.聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）
- B.大豆磷脂
- C.司盘-80（油酸山梨坦）
- D.月桂醇硫酸钠
- E.硬脂酸钙
-
药用辅料的一般质量要求是
- A.药用辅料必须符合药用要求
- B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用
- C.光线药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
- D.根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
- E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求
-
不和大多数生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的是
- A.苦参碱
- B.麻黄碱
- C.伪麻黄碱
- D.小檗碱
- E.乌头碱
-
于这一药物．下列说法正确的是
- A.其通用名是氨苄西林
- B.化学名是6-[D-（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸
- C.其母核结构是B-内酰胺环
- D.属于抗菌药
- E.属于中枢镇静药
-
下列组分全部为片剂常用的崩解剂是
- A.淀粉、L-HPC、HPC
- B.HPMC、PVP、L-HPC
- C.PVPP、HPC、CMS-Na
- D.CCNa、PVPP、CMS-Na
- E.干淀粉、L-HPC、CMS-Na
-
下列属于法定计量单位的有
- A.克
- B.毫米
- C.帕秒
- D.吉贝可
- E.皮克
-
适合制成缓释或控释制剂的药物是
- A.硝酸甘油
- B.苯妥英钠
- C.地高辛
- D.茶碱
- E.盐酸地尔硫革
-
不宜制成混悬剂的药物是
- A.剧毒药
- B.难溶性药物
- C.剂量小的药物
- D.为提高在水溶液中稳定性的药物
- E.水溶液味道不佳的口服药物
-
不宜与甘草同用的药物
- A.半夏
- B.芫花
- C.甘遂
- D.贝母
- E.大戟
-
影响药物溶出度的因素包括
- A.药物的旋光度
- B.多晶型
- C.无定型
- D.药物粒径
- E.成盐与否
-
具有水溶性的是
- A.季铵碱
- B.生物碱氮氧化物
- C.酚性叔胺碱
- D.苷类生物碱
- E.小檗碱盐酸盐
-
药物制剂稳定性变化包括下面几个方面
- A.化学不稳定性
- B.物理不稳定性
- C.生物不稳定性
- D.酸碱不稳定性
- E.溶解不稳定性
-
普鲁卡因酰胺需进行血药浓度监测的原因是 查看材料
- A.个体差异很大
- B.具非线性动力学特征
- C.治疗指数小、毒性反应强
- D.特殊人群用药有较大差异
- E.毒性反应不易识别
-
有关齐留通叙述正确的有
- A.第一个N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂
- B.两个对映体活性相同
- C.主要代谢产物为无活性的葡糖醛酸苷化物
- D.为了防止潜在的肝脏毒性，在用药后要监测肝酶
- E.分子内含有苯并噻吩结构
-
若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持浓度C为4μg／ml，则给药间隔t为 查看材料
- A.4h
- B.6h
- C.8h
- D.10h
- E.12h
-
该给药方案设计属于根据什么药动参数制订给药方案 查看材料
- A.平均稳态血药浓度
- B.半衰期
- C.治疗指数
- D.血药浓度
- E.给药剂量
-
有关异烟肼片的说法不正确的是 查看材料
- A.异烟肼与其他抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗
- B.一般为普通片
- C.用药期间注意检查肝功能
- D.癫痫病史者慎用
- E.一般为棕红色片
-
根据下面内容，回答题：
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．01／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
则给药剂量Xo应该为 查看材料
- A.11．2mg／kg
- B.14．6mg／kg
- C.5．1mg／kg
- D.22．2mg／kg
- E.9．8mg／kg
-
处方中羟苯乙酯的作用是 查看材料
- A.乳化剂
- B.油相
- C.保湿剂
- D.防腐剂
- E.助溶剂
-
根据下面内容，回答题：
结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。
造成上述情况的原因是 查看材料
- A.基因多态性
- B.生理因素
- C.酶诱导作用
- D.代谢反应的立体选择性
- E.给药剂量的影响
-
药物分子在体内停留的时间延长，产生的不良反应不包括 查看材料
- A.步态不稳或麻木针刺感
- B.烧灼感或手指疼痛（周围神经炎）
- C.食欲不佳、异常乏力或软弱
- D.恶心或呕吐（肝毒性的前驱症状）
- E.快速心室率的心房颤动的心功能不全
-
处方中十二烷基硫酸钠的作用是 查看材料
- A.乳化剂
- B.油相
- C.保湿剂
- D.防腐剂
- E.助溶剂
-
根据下面内容，回答题：
为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：水杨酸50g、硬脂酸甘油酯70g、硬脂酸100g；白凡士林120g、液状石蜡1O0g、甘油120g；十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g、蒸馏水480ml。
针对患者使用情况下列做法错误的是 查看材料
- A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药
- B.用于已经糜烂或继发性感染部位
- C.轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失
- D.使用过程中，不可多种药物联合使用
- E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药
-
酶水解后可产生氢氰酸的是 查看材料
- 正确
- 错误
-
根据下面内容，回答题：
- A．酯苷
- B．氰苷
- C．碳苷
- D．醇苷
- E．硫苷 能够被酸、碱、酶水解的是 查看材料
-
根据下面内容，回答题：
- A．西咪替丁
- B．法莫替丁
- C．尼扎替丁
- D．雷尼替丁
- E．罗沙替丁 分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物 查看材料
-
具有吗啡喃结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用 查看材料
- 正确
- 错误
-
根据下面内容，回答题：
- A．脂肪酸
- B．乙琥胺
- C．石蜡
- D．羊毛脂
- E．盐酸普鲁卡因 采用熔点测定法第一法进行性状查验的是 查看材料
-
采用熔点测定法第三法进行性状查验的是 查看材料
- 正确
- 错误
-
根据下面内容，回答题：
- A．磷酸可待因
- B．右美沙芬
- C．羧甲司坦
- D．喷托维林
- E．氨溴索 含有巯基，但巯基不是游离的，其作用机制与乙酰半胱胺酸不同 查看材料
-
根据下面内容，回答题：
- A．
单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是 查看材料
- A．
-
某些个体在低于常用剂量下药物作用就表现很强烈的现象，称为 查看材料
- 正确
- 错误
-
根据下面内容，回答题：
以下药物能引起哪种药源性疾病
- A．胆汁淤积性肝病
- B．药源性心包炎
- C．急性肾小管坏死
- D．药源性耳聋与听力障碍
- E．药源性血管神经样水肿 依那普利 查看材料
-
根据下面内容，回答题：
- A．耐药性
- B．高敏性
- C．精神依赖性
- D．耐受性
- E．身体依赖性 连续多次用药后，机体对药物的反应性逐渐降低的现象，称为 查看材料
-
根据下面内容，回答题：
- A．静脉注射给药
- B．肺部给药
- C．阴道黏膜给药
- D．口腔黏膜给药
- E．肌内注射给药 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首关效应的是 查看材料
-
可用于制备亲水凝胶型骨架片 查看材料
- 正确
- 错误
-
根据下面内容，回答题：
- A．羟丙基甲基纤维素
- B．单硬脂酸甘油脂
- C．大豆磷脂
- D．无毒聚氯乙烯
- E．乙基纤维素 可用于制备脂质体 查看材料
-
根据下面内容，回答题：
- A．淀粉
- B．吐温-80
- C．羧甲基纤维素钠
- D．苯甲醇
- E．羟苯乙酯 注射剂中可以用作镇痛剂和防腐剂 查看材料
-
根据下面内容，回答题：
- A．片重差异检查
- B．硬度检查
- C．崩解度检查
- D．含量检查
- E．脆碎度检查 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行 查看材料
-
药物与靶标间通过偶极作用 查看材料
- 正确
- 错误
-
根据下面内容，回答题：
- A．氯喹
- B．阿苯哒唑
- C．利多卡因
- D．普鲁卡因
- E．舒林酸 药物与靶标间通过范德华力作用 查看材料
-
根据下面内容，回答题：
- A．苯妥英钠
- B．阿苯哒唑
- C．利多卡因
- D．普茶洛尔
- E．舒林酸 体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是 查看材料
-
根据下面内容，回答题：
- A．曲尼司特
- B．氨茶碱
- C．扎鲁司特
- D．二羟丙茶碱
- E．齐留通 用于慢性哮喘症状控制的N一羟基脲类5一脂氧合酶抑制剂是 查看材料
-
将穿心莲内酯制备成衍生物是为了提高疗效同时也解决了
- A.增加在油中的溶解度
- B.增加在水中的溶解度
- C.增加在乙醇中的溶解度
- D.增加在乙醚中的溶解度
- E.增加在乙酸乙酯中的溶解度
-
游离蒽醌具有的性质不包括
- A.升华性
- B.酸性
- C.有色
- D.亲脂性
- E.亲水性
-
下面哪种手性药物的两个对映异构体，一种具有药理活性，另一种具有毒性作用
- A.氟卡尼
- B.氯苯那敏
- C.L-甲基多巴
- D.奎尼丁
- E.乙胺丁醇
-
常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是
- A.司盘类
- B.吐温类
- C.月桂醇硫酸钠
- D.硬脂酸钠
- E.泊洛沙姆
-
为了能在较短时间内预测产品在常温条件下的质量稳定情况，或需要通过改进处方、生产工艺和包装条件来提高药品质量稳定性等，均可考虑采用
- A.加速试验法
- B.影响因素试验法
- C.长期试验（留样观察法）
- D.重现性试验
- E.重复性试验
-
用于静脉注射乳剂的乳化剂有
- A.聚山梨酯80
- B.豆磷脂
- C.脂肪酸甘油酯
- D.三乙醇胺皂
- E.脂肪酸山梨坦
-
分子中含有两个手性中心，但只有三个光学异构体的药物是
- A.左氧氟沙星
- B.盐酸乙胺丁醇
- C.吡嗪酰胺
- D.氯霉素
- E.麻黄碱
-
颗粒剂质量检查不包括
- A.干燥失重
- B.粒度
- C.溶化性
- D.热原检查
- E.装量差异
-
每制1000片的小剂量硝酸甘油片的处方如下：10%硝酸甘油乙醇溶液0．6g、乳糖88．8g、蔗糖38．0g、18%淀粉浆适量、硬脂酸镁1．0g。其中硬脂酸镁的作用为
- A.崩解剂
- B.稀释剂
- C.黏合剂
- D.润滑剂
- E.颗粒剂
-
片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓
- A.硬脂酸镁
- B.聚乙二醇
- C.乳糖
- D.微晶纤维素
- E.滑石粉
-
通过使痰液中黏蛋白二硫键断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有
- A.磷酸苯丙哌林
- B.乙酰半胱氨酸
- C.羧甲司坦
- D.右美沙芬
- E.盐酸氨溴索
-
药物微囊化的特点不包括
- A.可改善制剂外观
- B.可提高药物稳定性
- C.可掩盖药物不良臭味
- D.可达到控制药物释放的目的
- E.可减少药物的配伍变化
-
制备颗粒剂时，辅料的用量不宜超过清膏量的几倍
- A.2
- B.3
- C.4
- D.5
- E.10
-
药品稳定性研究不包括
- A.影响因素试验
- B.加速试验
- C.高温试验
- D.等速试验
- E.高湿试验
-
苯妥英在体内发生代谢的官能团主要是
- A.胺基
- B.苯环
- C.异构化
- D.羰基
- E.酰氨键
-
焦栀子的炮制作用是
- A.增强滋阴降火作用
- B.增强泻火解毒作用
- C.增强清热利湿作用
- D.增强凉血止血作用
- E.缓和苦寒之性，降低对胃的刺激性
-
贝诺酯是由哪两种药物成酯后得到的
- A.对乙酰氨基酚和阿司匹林
- B.对乙酰氨基酚和水杨酸
- C.阿司匹林和水杨酸
- D.水杨酸和布洛芬
- E.对乙酰氨基酚和布洛芬
-
口服缓控释制剂的特点不包括
- A.可减少给药次数
- B.可提高病人的服药顺应性
- C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
- D.有利于降低肝首关效应
- E.有利于降低药物的毒性反应
-
药物的安全范围是指
- A．
- B．
- C．
- D．
- E．
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
- E.E
- A．
-
因为其能够较为准确地反映药物在体内的状况，在体内药物检测中最为常用的样本是
- A.血液
- B.尿液
- C.唾液
- D.胆汁
- E.胰液
-
挥发油其品质优劣的重要标志往往是
- A.色泽
- B.气味
- C.比重
- D.酸价和酯价
- E.皂化值
-
下列关于注射用水的叙述错误的是
- A.为纯化水经蒸馏所得的水
- B.pH5．0～7．0，且不含热原的重蒸馏水
- C.为经过灭菌处理的蒸馏水
- D.本品为无色的澄明液体，无臭，无味
- E.本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用
-
某单室模型药物，生物半衰期6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要的时间为
- A.12．5h
- B.25．9h
- C.36．5h
- D.51．8h
- E.5．3h
-
大麦发芽适宜温度为
- A.10～15℃
- B.18～25℃
- C.26～28℃
- D.29～30℃
- E.约35℃
-
二重感染属于
- A.副作用
- B.过敏反应
- C.后遗效应
- D.继发性反应
- E.特殊毒性
-
下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是
- A.聚乙烯吡咯烷酮一淀粉
- B.碳酸氢钠一硬脂酸
- C.氢氧化钠一枸橼酸
- D.碳酸钙—盐酸
- E.碳酸氢钠—枸橼酸
-
将青霉素钾制为粉针剂的目的是
- A.免除微生物污染
- B.防止水解
- C.防止氧化分解
- D.携带方便
- E.易于保存
-
有关喷托维林叙述错误的为
- A.有中枢及外周性镇咳作用
- B.具有轻度的阿托品样作用
- C.临床上常用枸橼酸盐和盐酸盐两种
- D.结构含有酯键结构
- E.结构中含有苯醚结构
-
具有“三效（高效、速效、长效）、三定（定时、定位、定量）”特征的新剂型和新制剂，获得了较大的社会和经济效益。如
- A.硝苯地平片
- B.硝苯地平控释片
- C.对乙酰氨基酚片
- D.罗红霉素
- E.阿霉素
-
马兜铃酸主要造成
- A.肝损害
- B.神经毒性
- C.肾毒性
- D.心脏毒性
- E.消化系统毒性
-
注射剂中的微粒引起的血管栓塞属于
- A.A类反应
- B.B类反应
- C.C类反应
- D.D类反应
- E.H类反应
-
火烧时产生紫红色烟雾的药材为
- A.儿茶
- B.青黛
- C.冰片
- D.海金沙
- E.五倍子
-
阿米卡星结属于
- A.大环内酯类抗生素
- B.四环素类抗生素
- C.氨基糖苷类抗生素
- D.氯霉素类抗生素
- E.β一内酰胺类抗生素
-
关于药物采用简单被动转运的错误表述是
- A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
- B.药物顺浓度梯度转运
- C.膜对通过的药物的量无饱和现象
- D.无竞争性抑制作用
- E.需要载体参与
-
生地黄炮制后颜色变为深黑色。主要发生变化的化合物是
- A.环烯醚萜
- B.革酚酮
- C.酚类
- D.奠类
- E.生物碱类
-
罗沙替丁结构中含有
- A.噻唑环
- B.呋喃环
- C.咪唑环
- D.哌啶甲苯环
- E.噻吩环
-
根据苷原子分类，属于碳苷的是
- A.芦荟苷
- B.芦荟大黄素苷
- C.黄芩苷
- D.腺苷
- E.獐牙菜苦苷
-
能诱导肝药酶的是
- A.氯霉素
- B.红霉素
- C.西咪替丁
- D.苯巴比妥
- E.异烟肼
-
盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括
- A.范德华力
- B.疏水性相互作用
- C.共价键
- D.偶极一偶极作用
- E.静电引力
-
下列片剂可避免肝脏的首关效应的是
- A.泡腾片
- B.分散片
- C.舌下片
- D.普通片
- E.溶液片
-
下列等式成立的是
- A.蛋白质=热原=磷脂
- B.内毒素=热原=脂多糖
- C.内毒素=磷脂=脂多糖
- D.内毒素=热原=蛋白质
- E.蛋白质=热原=脂多糖
单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是 查看材料
