2016年执业药师《药学专业知识一》临考猜题卷（一）

第二信使有

• A.环磷鸟苷
• B.二酰基甘油
• C.钙离子
• D.二氧化碳
• E.白三烯类

多数生物碱具有的性质为

• A.以结晶形固体、非晶形粉末状或液体状态存在
• B.具挥发性
• C.无色
• D.其旋光性不受溶剂、pH等因素的影响
• E.生理活性与旋光性有关

产地加工时不宜用水洗的药材为

• A.何首乌
• B.牛膝
• C.木香
• D.细辛
• E.薄荷

国际上具有代表性的药典有

• A.《美国药典》
• B.《英国药典》
• C.《日本药局方》
• D.《欧洲药典》
• E.《美国国家处方集》

下列增加溶解度的方法有

• A.制成可溶性盐
• B.引人极性亲水基团
• C.升高温度
• D.加入助溶剂
• E.搅拌

影响药物作用的因素，正确的叙述是

• A.儿童对阿片类药物特别敏感，易抑制呼吸
• B.不同种族对于同一药物的敏感性可能存在差异
• C.解热镇痛药只能降低发热者过热体温，对正常人无影响
• D.同一药物可能存在种属差异
• E.患者对医护人员的信任度可影响治疗效果

胶囊剂的质量要求有

• A.外观
• B.水分
• C.装量差异
• D.硬度
• E.崩解度与溶出度

麻黄碱具有的反应有

• A.与碘化铋钾试剂生成沉淀
• B.与二硫化碳．碱性硫酸铜试剂生成沉淀
• C.与a一萘酚．浓硫酸试剂反应，在两液面交界处产生紫红色环
• D.与碱性硫酸铜试剂反应呈蓝紫色
• E.与漂白粉反应呈樱红色

可导致药源肝损害的药物是

• A.氟康唑
• B.辛伐他汀
• C.利福平
• D.对乙酰氨基酚
• E.罗红霉素

不得添加抑菌剂的注射液有

• A.静脉注射液
• B.肌内注射液
• C.皮下注射液
• D.脊椎腔注射液
• E.皮内注射液

下列作为水溶性固体分散体栽体材料的是

• A.PEG类
• B.丙烯酸树脂RL型
• C.聚维酮
• D.甘露醇
• E.泊洛沙姆

下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有

• A.盐酸氟西汀
• B.文拉法辛
• C.舍曲林
• D.盐酸帕罗西汀
• E.盐酸阿米替林

以苯二氮蕈受体为作用靶点的药物有

• A.地西泮
• B.奥沙西泮
• C.阿普唑仑
• D.艾司唑仑
• E.卡马西平

不能添加抑菌剂的有

• A.脊椎注射的产品
• B.输液
• C.多剂量注射剂
• D.用于外伤和手术的滴眼剂
• E.常用滴眼剂

作用机制与尿酸有关的药物有

• A.萘普生
• B.别嘌醇
• C.秋水仙碱
• D.丙磺舒
• E.双氯芬酸

有关平均滞留时间（MRT）正确的叙述是

• A.
• B.平均滞留时间代表了所应用剂量消除63．2％所需的时间
• C.平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期
• D.MRT=AUC / AUMc
• E.平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样

可用微量升华法进行理化鉴别的药材有

• A.大黄
• B.延胡索
• C.薄荷
• D.牡丹皮
• E.斑蝥

对该药品进行鉴别时发现其具有与三氯化铁试液反应显翠绿色的特性，则该药品可能是 查看材料

• A.肾上腺素
• B.司可巴比妥钠
• C.阿司匹林
• D.普鲁卡因
• E.维生素B1

有关表面活性剂的正确表述是

• A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用
• B.表面活性剂分子具有双亲性
• C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
• D.表面活性剂均有很大毒性
• E.阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作防腐剂

下列说法正确的一项是 查看材料

• A.若该片剂表面不完整或颜色不均匀，说明此药品不合格
• B.药品检验中物理常数测定法包括熔点测定法与比旋度测定法
• C.旋光度可以用来区别药物或检查药物的纯杂程度，也可用来测定含量
• D.旋光物质的重要物理常数是旋光度
• E.测定旋光度时需要测定多次取平均值

下述不合理的一项是 查看材料

• A.可测定其旋光度
• B.可测定其熔点
• C.可使用熔点测定法第一法测定熔点
• D.测定旋光度时，发现偏振光向右旋转，因而记录旋光度为-2．23。
• E.测定旋光度时因无1dm的测定管，使用了2dm的

根据下面内容，回答题：

某药厂现有400件药品，需要对其进行取样检验，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有光学活性。

样品取样件数应为 查看材料

• A.19
• B.20
• C.2l
• D.22
• E.23

与海洛因属于一类的毒品是 查看材料

• A.依那普利
• B.可乐定
• C.多巴胺
• D.可待因
• E.氟哌啶醇

可乐定作用的受体是 查看材料

• A.β1
• B.β2
• C.β3
• D.a1
• E.a2

海洛因导致死亡最常见的原因是 查看材料

• A.心力衰竭
• B.肾衰竭
• C.呼吸抑制
• D.中枢兴奋
• E.自杀

可对海洛因起到戒毒作用的药物是 查看材料

• A.依那普利
• B.可乐定
• C.多巴胺
• D.地昔帕明
• E.氟哌啶醇

根据下面内容，回答题：

某某，男，24岁，因吸食海洛因过量导致死亡。

海洛因属于 查看材料

• A.阿片类
• B.大麻类
• C.镇静催眠药
• D.中枢兴奋药
• E.致幻药

阿司匹林肠溶片口服与普通片相比的优势是 查看材料

• A.改善胃内溶解性
• B.避免肝脏首关效应
• C.减少胃黏膜刺激
• D.促进细菌的摄取
• E.防止胃内分解

阿司匹林肠溶片所使用的包衣材料是 查看材料

• A.淀粉
• B.羧甲基纤维素钠
• C.滑石粉
• D.PEG6000
• E.丙烯酸酯聚合物

根据下面内容，回答题：

患者家中服用肠溶阿司匹林片100mg，由于吞咽困难，粉碎后冲服。

基于上述情况，下列做法中正确的是 查看材料

• A.剂型虽对药物吸收有影响，但均属口服，所以可以粉碎后冲服
• B.请药局的工作人员帮助粉碎，并分包包好
• C.不粉碎，放人温水中溶解后服用
• D.向医师申请变更处方
• E.家里其他人都是粉碎服用的，所以患者亦可以粉碎后冲服

根据下面内容，回答题：

药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间，其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。在药品生产过程中，保证药品的稳定性是一项必需指标。

对于药物降解，常用降解l0%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t 0．9，通常定义为 查看材料

• A.有效期
• B.半衰期
• C.生产日期
• D.生产批号
• E.最优期

影响因素试验采用一批样品进行，将原料药供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶或培养皿），摊成在≤5mm厚薄层，疏松原料药摊成在≤多少mm厚薄层，在规定时间内取样，检测其含量，并与0天比较。 查看材料

• A.5
• B.10
• C.15
• D.20
• E.25

根据下面内容，回答题：

• A．盐酸纳洛酮
• B．酒石酸布托啡诺
• C．右丙氧芬
• D．盐酸哌替啶
• E．磷酸可待因    结构中含有环丁烷甲基，属部分阿片受体激动药的药物    查看材料

根据下面内容，回答题：

• A．硫喷妥钠
• B．唑吡坦
• C．氟西汀
• D．舒必利
• E．阿米替林    分子中含有一个手性碳原子，左旋体具活性，用作抗精神失常药，并有抗抑郁和止吐作用的是    查看材料

根据下面内容，回答题：

• A．苯巴比妥
• B．苯妥英钠
• C．阿普唑仑
• D．卡马西平
• E．地西泮    在代谢过程中，具有“饱和药代动力学”特点的是    查看材料

根据下面内容，回答题：

• A．10～30℃
• B．不超过20℃
• C．避光并不超过25℃
• D．避光并不超过20℃
• E．2～10℃    “阴凉处”是指    查看材料

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根据下面内容，回答题：

• A．单室单剂量血管外给药血药浓度一时间关系式
• B．单室单剂量静脉滴注给药血药浓度一时间关系式
• C．单室单剂量静脉注射给药血药浓度．时间关系式
• D．单室多剂量静脉注射给药血药浓度一时间关系式
• E．表示某口服制剂的绝对生物利用度        查看材料

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根据下面内容，回答题：

• A．扩大反应
• B．Bugs反应
• C．家族性反应
• D．化学反应
• E．过敏反应
• H类反应    查看材料

根据下面内容，回答题：

• A．阈剂量
• B．效能
• C．效价强度
• D．LD50
• E．ED50    引起一半动物出现阳性反应的剂量是    查看材料

根据下面内容，回答题：

• A．明胶与阿拉伯胶
• B．西黄蓍胶
• C．磷脂与胆固醇
• D．聚乙二醇
• E．半乳糖与甘露醇    制备普通脂质体的材料是    查看材料

根据下面内容，回答题：

• A．溶液型气雾剂
• B．混悬型气雾剂
• C．乳剂型气雾剂
• D．喷雾剂
• E．吸入粉雾剂    盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟利昂的处方属于    查看材料

根据下面内容，回答题：

• A．胃
• B．小肠
• C．结肠
• D．直肠
• E．十二指肠    血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位    查看材料

根据下面内容，回答题：

布洛芬口服混悬剂是由下列物质加蒸馏水至1000ml制成。

• A．布洛芬20g
• B．羟丙甲纤维素20g
• C．山梨醇250g
• D．甘油30ml
• E．枸橼酸适量    其中甜味剂是    查看材料

根据下面内容，回答题：

• A．异丙嗪
• B．氯苯那敏
• C．依托唑啉
• D．丙氧酚
• E．普罗帕酮    分子结构中含有手性中心，右旋体活性高于左旋体活性的药物是    查看材料

为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为 查看材料

• 正确
• 错误

根据下面内容，回答题：

• A．丙氧酚
• B．依托唑啉
• C．异丙嗪
• D．L一甲基多巴
• E．氯苯那敏    对映异构体产生相反活性的药物是    查看材料

根据下面内容，回答题：

• A．药物剂型
• B．药物制剂
• C．药剂学
• D．调剂学
• E．方剂学    根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为    查看材料

根据下面内容，回答题：

• A．异喹啉
• B．二氢吡啶
• C．吩噻嗪
• D．尿嘧啶
• E．鸟嘌呤    氯丙嗪的母核结构是    查看材料

药疹属于 查看材料

• 正确
• 错误

根据下面内容，回答题：

• A．副作用
• B．过敏反应
• C．后遗效应
• D．特异质反应
• E．特殊毒性    阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干舌燥属于    查看材料

某化合物具有亲脂性，能溶于乙醚中，Liebermann．Burchard反应及Kedde反应均呈正反应，Molish反应及Keller-Kiliami反应均为阴性，则该化合物为

• A.甲型强心苷
• B.乙型强心苷元
• C.甾体皂苷元
• D.甲型强心苷元
• E.三萜皂苷

要求药物与辅料均易溶的片剂为

• A.泡腾片
• B.含片
• C.舌下片
• D.肠溶片
• E.分散片

关于主动转运的错误表述是

• A.主动转运必须借助载体或酶促系统
• B.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
• C.主动转运需要消耗机体能量
• D.主动转运可出现饱和和竞争抑制现象
• E.主动转运有结构特异性，但没有部位特异性

下列药物中，哪味药在盐炙时采用先炒后喷淋盐水的方法

• A.补骨脂
• B.益智仁
• C.车前子
• D.续断
• E.杜仲

影响药物制剂稳定性的因素有

• A.处方因素和外界因素
• B.pH的影响
• C.广义酸碱催化的影响
• D.溶剂的影响
• E.离子强度的影响

下面手性药物的两个对映异构体之间产生相反的药理活性的是

• A.普罗帕酮
• B.氯苯那敏
• C.哌西那朵
• D.奎尼丁
• E.氯胺酮

最佳煎药器具是

• A.铁锅
• B.铜锅
• C.砂锅
• D.铝锅
• E.搪瓷

《中国药典》规定叶不得少于20%的药材是

• A.益母草
• B.薄荷
• C.广藿香
• D.穿心莲
• E.荆芥

呈扁平长条形，全体共22个环节，从第2节起，每体节两侧有步足一对的药精是

• A.蜈蚣
• B.地龙
• C.斑蝥
• D.全蝎
• E.土鳖虫

在体内发生Ⅱ相生物转化中主要以甲基化结合反应为主的为

• A.沙丁胺醇
• B.吗啡
• C.马尿酸
• D.肾上腺素
• E.白消安

静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15Dμ／ml，其表观分布容积V为

• A.20L
• B.4ml
• C.30L
• D.4L
• E.15L

服用弱酸性、碱化尿液后，将会使药物的排泄

• A.增加
• B.减少
• C.不变
• D.不确定
• E.先减少后增加

下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是

• A.羟丙甲纤维素
• B.虫胶
• C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素
• D.丙烯酸树脂Ⅱ
• E.邻苯二甲酸醋酸纤维素

舒林酸在体内发生代谢的官能团主要是

• A.羧基
• B.苯环
• C.烯键
• D.卤素原子
• E.亚砜基

下面手性药物的两个对映异构体之间具有等同的药理活性的是

• A.普罗帕酮
• B.氯苯那敏
• C.萘普生
• D.氨己烯酸
• E.扎考必利

有关可待因叙述错误的为

• A.吗啡的3-甲醚衍生物
• B.具有成瘾性
• C.用作中枢镇咳药
• D.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡
• E.吗啡的6-甲醚衍生物

受体的性质不包括

• A.饱和性
• B.特异性
• C.依赖性
• D.可逆性
• E.灵敏性

下面哪种代谢方式不属于I相生物转化

• A.氧化
• B.还原
• C.水解
• D.羟基化
• E.与葡萄糖醛酸结合

《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5pm以下的粒子不得少于85%，其原因是

• A.减小粒径有利于制剂的均匀性
• B.减小粒径有利于制剂的成型
• C.减小粒径有利于制剂的稳定
• D.减小粒径有利于药物的吸收
• E.此项规定不合理

麻黄碱短期内用药几次，升压作用即消失，此现象为

• A.身体依赖性
• B.快速耐受性
• C.成瘾性
• D.耐药性
• E.精神依赖性

药物质反应的半数有效量是指药物

• A.与50%受体结合的剂量
• B.引起最大效应50%的剂量
• C.引起50%动物死亡的剂量
• D.引起50%动物阳性反应的剂量
• E.对于50%动物可能无效的剂量

与利多卡因结构类似，以醚键代替利多卡因结构中酰胺键的药物

• A.盐酸普鲁卡因
• B.盐酸美西律
• C.盐酸普罗帕酮
• D.奎尼丁
• E.多非利特

士的宁的结构类型属于

• A.简单异喹啉类
• B.吲哚类
• C.萜类
• D.有机胺类
• E.双苄基异喹啉类

印度大麻属于

• A.阿片类
• B.大麻类
• C.镇静催眠药
• D.中枢兴奋剂
• E.致幻药

药物的LD50越大，则其

• A.治疗指数越大
• B.安全性越小
• C.安全性越大
• D.毒性越小
• E.毒性越大

制备速释固体分散物应首选的载体材料是

• A.PLA
• B.PVA
• C.PVP
• D.EC
• E.HPMCP

新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行

• A.GMP
• B.GCP
• C.GAP
• D.GIP
• E.GSP

不含咪唑环的抗真菌药是

• A.酮康唑
• B.益康唑
• C.伊曲康唑
• D.咪康唑
• E.噻康唑

吸入性全身麻醉药与其脂水分配系数有关，较为适宜的1gP应为

• A.1左右
• B.2左右
• C.3左右
• D.4左右
• E.5左右

剂型分类方法不包括

• A.按形态分类
• B.按分散系统分类
• C.按治疗作用分类
• D.按给药途径分类
• E.按制法分类

乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的

• A.分层
• B.絮凝
• C.转相
• D.酸败
• E.破裂

下列要求，舌下片应符合的是

• A.按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化
• B.按崩解时限检查法检查，应在5s内全部溶化
• C.所含药物应是易溶性的
• D.所含药物与辅料应是易溶性的
• E.药物在舌下发挥局部作用