2012年执业药师考试《药学专业知识(二)》预测试题（一）

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已经发现维生素A的立体异构体为( )。
- A．4-Z型维生素Ab
- B．8-Z型维生素A
- C．全反式维生素A
- D．6-Z型异维生素A
- E．2-Z型维生素Aa
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下列哪几点与维生素D类相符( )。
- A．都是甾醇衍生物
- B．其主要成员是维生素D₂、维生素D₃
- C．是水溶性维生素
- D．临床主要用于抗佝偻病
- E．体内需氧化为1，25-二羟基化合物才有活性
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下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。
- A．维生素A
- B．维生素B₆
- C．维生素C
- D．维生素D
- E．维生素E
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下列哪些药物可用于抗结核病( )。
- A．异烟肼
- B．呋喃妥因
- C．乙胺丁醇
- D．克霉唑
- E．甲硝唑
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下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。
- A．黄体酮
- B．丙酸睾酮
- C．甲睾酮
- D．醋酸泼尼松
- E．醋酸甲地孕酮
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下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质( )。
- A．易溶于乙醇
- B．不易被水解
- C．水溶液呈中性
- D．呈旋光性，供药用的为其左旋体
- E．游离碱水溶液可使酚酞变红
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药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。
- A．离子键
- B．氢键
- C．离子偶极
- D．范德华力
- E．共价键
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下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药的有( )。
- A．丙米嗪
- B．氯丙嗪
- C．阿米替林
- D．奋乃静
- E．三氟哌啶醇
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第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为( )。
- 正确
- 错误
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结构中有环丙基的药物为( )。
- 正确
- 错误
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(126～128题共用备选答案)
- A．维生素B₆
- B．维生素A
- C．维生素B₁
- D．维生素C
- E．维生素B₂ 结构中含全反式多烯侧链的是( )。
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(129～132题共用备选答案)
- A．诺氟沙星
- B．盐酸环丙沙星
- C．氧氟沙星
- D．利福平
- E．盐酸乙胺丁醇合成类抗结核的药物为( )。
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(123～125题共用备选答案)
- A．盐酸多巴胺
- B．盐酸异丙肾上腺素
- C．阿替洛尔
- D．盐酸特拉唑嗪
- E．盐酸可乐定 ( )为突触后α1受体阻断剂。
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(120～122题共用备选答案)
- A．秋水仙碱
- B．美洛昔康
- C．丙磺舒
- D．对乙酰氨基酚
- E．吲哚美辛 ( )可以抑制青霉素在肾小管的分泌，与其合用起到增效作用。
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( )能抑制细胞菌丝分裂，具有一定的抗肿瘤活性。
- 正确
- 错误
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(117～119题共用备选答案)
- A．盐酸吗啡
- B．盐酸哌替啶
- C．枸橼酸芬太尼
- D．盐酸美沙酮
- E．盐酸溴己新代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是( )。
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口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%的是( )。
- 正确
- 错误
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(114～116题共用备选答案)
- A．地西泮
- B．艾司唑仑
- C．唑吡坦
- D．卡马西平
- E．丙戊酸钠含咪唑并吡啶结构的镇静催眠药是( )。
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含磺酰胺基的非甾体抗炎药是( )。
- 正确
- 错误
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含三氮唑结构的镇静催眠药是( )。
- 正确
- 错误
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(112～113题共用备选答案)
- A．舒林酸
- B．吡罗昔康
- C．别嘌醇
- D．丙磺舒
- E．秋水仙碱含磺酰胺基的抗痛风药是( )。
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(110～111题共用备选答案)
- A．苯妥英钠
- B．氯霉素
- C．舒林酸
- D．利多卡因
- E．阿苯达唑体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性的是( )。
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(108～109题共用备选答案)
- A．提高药物对特定部位的选择性
- B．提高药物的稳定性
- C．延长药物作用时间
- D．降低药物的毒副作用
- E．提高药物与受体的结合将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶的目的是( )。
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奎宁( )。
- 正确
- 错误
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(104～107题共用备选答案)
- A．有效控制疟疾症状
- B．控制疟疾的复发和传播
- C．主要用于预防疟疾
- D．抢救脑型疟疾效果良好
- E．适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗青蒿素( )。
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磷酸伯氨喹( )。
- 正确
- 错误
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(101～103题共用备选答案)
- A．β-肾上腺素受体激动素
- B．M胆碱受体拮抗药
- C．影响白三烯的药物
- D．肾上腺皮质激素类药物
- E．磷酸二酯酶抑制剂齐留通( )。
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克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是( )。
- A．提高药物的稳定性
- B．改善药物的溶解性
- C．降低毒副作用
- D．消除不适宜的制剂性质
- E．延长药物作用时间
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在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少( )。
- A．5位
- B．7位
- C．11位
- D．1位
- E．15位
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抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。
- A．乙烯亚胺类
- B．亚硝基脲类
- C．氮芥类
- D．叶酸类
- E．嘧啶类
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下列药物中哪个可用于泌尿系统感染( )。
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枸橼酸乙胺嗪临床应用是( )。
- A．抗高血压
- B．抗丝虫病
- C．驱蛔虫和蛲虫
- D．利尿
- E．抗疟
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盐酸多巴胺的化学结构为( )。
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下列哪个药物可用于抗心律失常( )。
- A．氯贝丁酯
- B．利舍平
- C．硝酸异山梨酯
- D．美西律
- E．辛伐他汀
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下列哪项叙述不属于第Ⅱ相结合反应( )。
- A．O、N、S和C的葡萄糖醛苷化
- B．酚羟基的硫酸酯化
- C．核苷类药物的磷酸化
- D．苯甲酸形成马尿酸
- E．儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
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结构为的药物与下列哪个药物的药理作用相似( )。
- A．阿托品
- B．盐酸氯氨胺酮
- C．阿司匹林
- D．戊巴比妥
- E．氟烷
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下列叙述中哪项是正确的( )。
- A．增加解离度使活性降低
- B．增加药物的解离度使活性降低
- C．减低药物的解离度使活性增强
- D．适当的解离度将有最高的活性
- E．增加药物的解离度使活性升高
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利用肾脏中γ-谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药N-酰基-γ-谷氨酰衍生物的目的是( )。
- A．改善药物口服吸收
- B．改善药物的溶解性
- C．延长药物作用时间
- D．提高药物对特定部位的选择性
- E．提高药物的稳定性
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对睾酮进行结构修饰，制成其前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是( )。
- A．提高药物的选择性
- B．提高药物的稳定性
- C．降低药物的毒副作用
- D．延长药物的作用时间
- E．发挥药物的配伍作用
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维生素C不具有的性质是( )。
- A．味酸
- B．久置色变黄
- C．无旋光性
- D．易溶于水
- E．水溶液主要以烯醇式存在
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顺铂不具有的性质( )。
- A．加热至270℃会分解成金属铂
- B．为亮黄色或橙红色的结晶性粉末
- C．加热至170℃时转化为反式
- D．在室温下，对光和空气稳定
- E．水溶液稳定，不易水解
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白消安的化学名为( )。
- A．6-嘌呤巯醇
- B．1，3-双(2-氯乙基)-1-亚肖基脲
- C．1，4-丁二醇二甲磺酸酯
- D．5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮
- E．9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
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利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。
- A．提高药物的稳定性
- B．延长药物作用时间
- C．改善药物溶解性
- D．改善药物的吸收
- E．提高药物对特定部位的选择性
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有关总量减量法的描述，正确的是( )。
- A．集尿时间至少7个t1/2
- B．不得丢失尿样品
- C．丢失一部分尿样品亦无影响
- D．数据波动大
- E．作图较容易，数据波动小
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影响固体药物氧化的因素有( )。
- A．温度
- B．离子强度
- C．溶剂
- D．光线
- E．pH
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影响热压灭菌的因素( )。
- A．高压容器的大小
- B．细菌的种类数量
- C．蒸汽的性质
- D．灭菌器中空气的排空程度
- E．灭菌的温度和时间
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下列属于非极性溶剂的是( )。
- A．植物油
- B．乙醇
- C．甘油
- D．液体石蜡
- E．醋酸乙酯
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以下有关抛射剂的叙述正确的是( )。
- A．抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用
- B．抛射剂一般分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类
- C．抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压
- D．不燃烧、不易爆炸
- E．无致敏性和刺激性
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有关颗粒剂正确叙述是( )。
- A．颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂
- B．颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂
- C．若粒径在105～500μm范围内，又称为细粒剂
- D．应用携带比较方便
- E．颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入
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软膏剂的制备方法有( )。
- A．研和法
- B．熔和法
- C．分散法
- D．乳化法
- E．挤压成形法
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关于安瓿的叙述中正确的是( )。
- A．应具有低的膨胀系数和优良的耐热性
- B．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
- C．应具有高度的化学稳定性
- D．应具有较高的熔点
- E．要有足够的物理强度，以耐受热压灭菌
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以下叙述中正确的是( )。
- A．灰黄霉素与PEG 6000形成简单低共熔混合物，可制得95%2μm以下微粉
- B．普通滴丸应在30分钟内全部溶解，包衣滴丸应在1小时内全部溶解
- C．滴丸剂的水溶性基质(PEG类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡
- D．硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备
- E．采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的2倍
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关于生物利用度叙述正确的是( )。
- A．生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度
- B．受试制剂相对生物利用度应在70%～120%
- C．受试制剂AUC的95%可置信限应为参比制剂的80%～125%
- D．采血时间至少持续3～5个半衰期
- E．试验中受试者例数应为18～24例
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下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是( )。
- A．单凝聚法中调节明胶的pH至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊
- B．复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊
- C．影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关
- D．在沉降囊中调节pH到8～9，加37%甲醛溶液与15℃以下使囊固化
- E．在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度
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制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是( )。
- 正确
- 错误
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采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是( )。
- 正确
- 错误
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以下关于固体分散物速释原理的正确叙述是( )。
- A．可提高药物的可湿润性
- B．可形成网状骨架结构
- C．可使药物高度分散
- D．可形成氢键，络合作用对药物产生抑晶性
- E．可高度分散于肠溶性载体材料中
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(69～72题共用备选答案)
- A．药物动力学
- B．生物利用度
- C．肠肝循环
- D．单室模型药物
- E．表现分布容积胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是( )。
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可作液体制剂中防腐剂的是( )。
- 正确
- 错误
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可作注射剂溶剂是( )。
- 正确
- 错误
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(65～68题共用备选答案)
- A．PEG-400
- B．山梨酸
- C．HPMCP
- D．泊洛沙姆
- E．交联聚乙烯吡咯烷酮可作片剂中的崩解剂是( )。
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( )是动力学稳定体系，热力学不稳定体系。
- 正确
- 错误
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PEG( )。
- 正确
- 错误
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(61～64题共用备选答案)
- A．提高难溶性药物的溶出度
- B．可与药物形成固态溶液
- C．可使药物呈无定形
- D．网状骨架结构
- E．肠溶性载体(脂质类载体) 水溶性载体( )。
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(59～60题共用备选答案)
液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律
- A．混悬液
- B．溶胶
- C．高分子溶液
- D．复乳
- E．乳浊液 ( )是热力学和动力学稳定体系。
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(57～58题共用备选答案)
- A．HLB值为15～18
- B．HLB值为8～16
- C．HLB值为3～8
- D．静脉用乳化剂
- E．HLB值为7～9 润湿剂( )。
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羟丙基纤维素( )。
- 正确
- 错误
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微晶纤维素( )。
- 正确
- 错误
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舌下片的给药途径属于( )。
- 正确
- 错误
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滴鼻剂的给药途径属于( )。
- 正确
- 错误
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(53～56题共用备选答案)
- A．MCC
- B．HPC
- C．CAP
- D．L-HPC
- E．EC 醋酸纤维素酞酸酯( )。
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(49～52题共用备选答案)
- A．皮肤给药
- B．黏膜给药
- C．注射给药
- D．腔道给药
- E．呼吸道给药皮内注射的给药途径属于( )。
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乳剂型软膏剂的防腐剂为( )。
- 正确
- 错误
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溶液型气雾剂的潜溶剂为( )。
- 正确
- 错误
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(45～48题共用备选答案)
- A．羟苯乙酯
- B．丙二醇
- C．氟氯烷烃
- D．月桂醇硫酸钠
- E．司盘乳剂型软膏剂的O/W型乳化剂为( )。
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被动扩散的作用机制是( )。
- 正确
- 错误
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主动转运的作用机制是( )。
- 正确
- 错误
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(43～44题共用备选答案)
- A．药物制剂
- B．药剂学
- C．方剂
- D．药物剂型
- E．调剂学研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )。
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(39～42题共用备选答案)
- A．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
- B．需要能量
- C．借助载体使药物由高浓度向低浓度扩散
- D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
- E．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞向内陷而进入细胞内促进扩散的作用机制是( )。
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玻璃容器180℃，3～4小时热处理利用了热原的什么性质( )。
- 正确
- 错误
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制备固体分散体的方法是( )。
- 正确
- 错误
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(33～34题共用备选答案)
- A．蜡类
- B．乙基纤维素
- C．羟丙基甲基纤维素
- D．环糊精
- E．淀粉属于不溶性骨架材料的是( )。
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(35～38题共用备选答案)
- A．高温可以破坏
- B．能溶于水
- C．不具有挥发性
- D．易被吸附
- E．能被强氧化剂氧化蒸馏法制备注射用水利用了热原的什么性质( )。
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(27～28题共用备选答案)
- A．潜溶剂
- B．抗氧剂
- C．抛射剂
- D．增溶剂
- E．香料在气雾剂处方中丙二醇是( )。
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(29～32题共用备选答案)
- A．重结晶法
- B．熔融法
- C．注入法
- D．复凝聚法
- E．热分析法制备环糊精包合物的方法是( )。
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有关药理学的配伍变化描述正确的是( )。
- A．药物配伍后产生气体
- B．药物配伍后产生沉淀
- C．药物配伍后产生变色反应
- D．药物配伍后毒性增强
- E．药物配伍后产生部分液化现象
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(25～26题共用备选答案)
- A．胃
- B．小肠
- C．结肠
- D．直肠
- E．十二指肠 ( )血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位。
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对透皮吸收制剂的错误表述是( )。
- A．皮肤有水合作用
- B．透过皮肤吸收起局部治疗作用
- C．释放药物较持续平衡
- D．透过皮肤吸收起全身治疗作用
- E．根据治疗要求，可随时终止给药
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若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂( )。
- A．8小时
- B．6小时
- C．24小时
- D．48小时
- E．36小时
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常用的固体分散体水溶性载体材料的是( )。
- A．乙基纤维素
- B．醋酸纤维素酞酸酯
- C．聚丙烯酸树酯Ⅱ号
- D．聚乙二醇6000
- E．羟丙基淀粉
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关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的( )。
- A．能使溶液表面张力降低的物质
- B．能使溶液表面张力增加的物质
- C．能使溶液表面张力不改变的物质
- D．能使溶液表面张力急剧下降的物质
- E．能使溶液表面张力急剧上升的物质
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用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是( )。
- A．Arrhenius 方程
- B．Noyes 方程
- C．Higuchi 方程
- D．双H方程
- E．B.ronsted-Lowry方程
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以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是( )。
- A．单分子乳化膜
- B．多分子乳化膜
- C．固体微粒乳化膜
- D．复合凝聚膜
- E．液态膜
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下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是( )。
- A．水相加至含乳化剂的油相中
- B．油相加至含乳化剂的水相中
- C．油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4:2:1
- D．油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2:2:1
- E．本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
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关于气雾剂的表述错误的是( )。
- A．气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用
- B．气雾剂有速效和定位作用
- C．药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌
- D．可避免肝首关效应和胃肠道的破坏作用
- E．吸入气雾剂的微粒粒径0.5～5μm最适宜
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作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是( )。
- A．F值
- B．F₀值
- C．D值
- D．Z值
- E．N₁值
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关于液体制剂下列说法错误的是( )。
- A．固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
- B．某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性
- C．液体制剂在储存过程中不易发生霉变
- D．非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题
- E．液体制剂中药物粒子应分散均匀
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对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。
- A．均匀细腻，无粗糙感
- B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
- C．软膏剂稠度应适宜，易于涂布
- D．应符合卫生学要求
- E．无不良刺激性
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在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( )。
- A．增塑剂
- B．致孔剂
- C．助悬剂
- D．乳化剂
- E．成膜剂
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有关片剂包衣错误的叙述是( )。
- A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
- B．滚转包衣法适用于包薄膜衣
- C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
- D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点
- E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
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适于制成经皮吸收制剂的药物是( )。
- A．离子型药物
- B．熔点高的药物
- C．每日剂量大于10mg的药物
- D．相对分子质量大于600的药物
- E．在水中及油中的溶解度都较好的药物
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静脉注射某药，X₀＝60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积是( )。
- A．4L
- B．15L
- C．20L
- D．4ml
- E．60L
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以下宜制成胶囊剂的是( )。
- A．硫酸锌
- B．O/W乳剂
- C．维生素E
- D．药物的稀乙醇溶液
- E．甲醛
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以下对颗粒剂表述错误的是( )。
- A．飞散性和附着性较小
- B．吸湿性和聚集性较小
- C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
- D．可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感
- E．颗粒剂的含水量不得超过3%
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下列叙述中错误的是( )。
- A．氨茶碱栓剂可起全身作用，洗必泰栓剂可起局部作用
- B．渗透泵栓剂和微囊栓剂具有缓释作用，泡腾栓剂具有速释作用
- C．氨茶碱可可豆脂栓剂中加入的表面活性剂HLB值对药物释放无影响
- D．局部作用的栓剂释药速度慢，宜选用使药物不被吸收基质
- E．全身作用栓剂宜选加速药物释药与吸收的基质
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关于气雾剂正确的表述是( )。
- A．按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
- B．二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
- C．按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
- D．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
- E．吸入气雾剂的微粒大小以在5.0～10.0μm范围为宜
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以下对眼膏剂叙述错误的是( )。
- A．对眼部无刺激，无微生物污染
- B．眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
- C．不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛
- D．眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
- E．要均匀、细腻，易于涂布
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受湿热易分解的小剂量片剂一般不选用的压片方法是( )。
- A．粉末直接压片
- B．湿法制粒压片
- C．重压法制粒压片
- D．空白制粒压片
- E．滚压法制粒压片
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小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于( )。
- A．脾脏
- B．骨髓
- C．肺
- D．淋巴系统
- E．肝脏
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在生产注射用冻干制品时，不常出现的异常现象是( )。
- A．成品含水量偏高
- B．冻干物萎缩成团粒状
- C．絮凝
- D．冻干物不饱满
- E．喷瓶
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