2012年执业药师药学专业知识（二）真题及答案

汽车司机小张近日患过敏性鼻炎，适合他工作性质的H1受体拮抗剂有

• A盐酸苯海拉明
• B盐酸西替利嗪 
• C盐酸赛庚啶 
• D马来酸氯苯那敏 
• E地氯雷他定

适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有

• A利塞膦酸钠 
• B依替膦酸二钠 
• C阿法骨化醇 
• D骨化三醇 
• E盐酸雷洛昔芬

关于辛伐他汀性质的说法，正确的有

• A辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造而得的药物
• B辛伐他汀是前体药物
• C辛伐他汀是HMG-COA还原酶抑制剂
• D辛伐他汀是通过全合成得到的药物
• E辛伐他汀是水溶性药物

下列关于氟西汀的说法正确的是

• A.属5-HT重摄取抑制剂
• B 属多巴胺重摄取抑制剂
• C 属去甲肾上腺素重摄取抑制剂
• D 代谢产物有活性
• E 属于抗抑郁症药

福辛普利描述正确是

• A.含有巯基   
• B.含有磷酰基   
• C.肝肾双通道代谢  
• D.前药   
• E.含有两个羧基

下列属于嘧啶类抗肿瘤药物的是

• A.氮芥类抗肿瘤药物
• B.烷化剂
• C.抗代谢抗肿瘤药物
• D.抗生素类抗肿瘤药物
• E.金属络合类抗肿瘤药物

属于前体药物开环抗病毒的是

• A阿昔洛韦   
• B伐昔洛韦    
• C更昔洛韦   
• D泛昔洛韦  
• E阿德福韦酯

含三氮唑结构临床口服给药的用于治疗深部真菌感染的药物有

• A酮康唑   
• B硝酸咪康唑   
• C氟康唑   
• D伏立康唑   
• E伊曲康唑

在体内黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤核苷酸（FAD)的形式存在的是  

• A 维生素B1        
• B 维生素B6
• C 维生素 C
• D 维生素B12 
• E 维生素B2

具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是

• A雷洛昔芬
• B雌二醇
• C 炔雌醇
• D 己烯雌酚
• E非那雄胺

分子中含有易离子化的羧基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是 

• A地氯雷他定
• B马来酸氯苯那敏
• C 盐酸西替利嗪
• D盐酸赛庚啶
• E盐酸苯海拉明

以下描述西地那非性质错误的是

• A是5-磷酸二酯酶抑制剂
• B用于治疗男性性功能障碍
• C会产生面红，耳赤等反应
• D禁与硝酸酯类物药合用
• E可与NO供体类药物合用

以下是白三稀类抑制剂，含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是

• A 氨茶碱
• B 沙丁胺醇
• C 丙酸倍氯米松
• D 孟鲁司特
• E 布地奈德

具有苯并咪唑结构特征可抑制H+/K+ -ATP酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是 

• A法莫替丁
• B盐酸雷尼替丁
• C 雷贝拉唑钠
• D泮托拉唑
• E埃索美拉唑

关于单硝酸异山梨酯性质的说法，正确的是：

• A受热或受撞击不易爆炸            
• B比硝酸异山梨酯的半衰期短 
• C比硝酸异山梨酯的活性强          
• D是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物
• E比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统

下列药物中是前体药物，其代谢后可产生活性的是：

• A 氯吡格雷    
• B 华法林钠   
• C 奥扎格雷  
• D 西洛他唑  
• E 替罗非班

关于盐酸莫索尼定性质的说法，错误的是：

• A盐酸莫索尼定是可乐定的衍生物       
• B盐酸莫索尼定是21-咪唑啉受体选择性激动剂 
• C盐酸莫索尼定是β2-受体选择性激动剂 
• D盐酸莫索尼定主要用于治疗原发性高血压  
• E盐酸莫索尼定镇静作用比盐酸可乐定小

因分子中含有体内代谢的双酯结构，而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药是：

• A苯磺顺阿曲库铵           
• B噻托溴铵
• C毒扁豆碱                 
• D异丙托溴铵       
• E溴新斯的明

非天然来源的胆碱酯酶抑制剂是  

• A 长春西汀              
• B 盐酸多奈哌齐     
• C 石杉碱甲          
• D 茴拉西坦          
• E 吡拉西坦

分子有氨基酮结构的，用于吗啡，海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗是 

• A 美沙酮               
• B 吗啡
• C 芬太尼               
• D 哌替啶            
• E 纳洛酮

对甲氧苄啶的叙述有误的一项是

• A．结构中含有三个甲氧基
• B．属于磺胺类抗菌药
• C．与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强
• D．是二氢叶酸还原酶抑制剂
• E．又名为甲氧苄胺嘧啶

有关特比萘芬的叙述错误的是

• A．含有萘环   
• B．结构中含有酚羟基   
• C．抗真菌药
• D．含有烯丙胺结构   
• E．适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染

组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为 A．咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类    B．咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类 C．吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类    D．咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类 E．咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类

组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为

下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是

• A．萘丁美酮   
• B．盐酸纳洛酮   
• C．盐酸胺碘酮
• D．右丙氧芬   
• E．盐酸曲马朵

在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法(  )

• A改变溶剂                 
• B改变调配顺序  
• C添加助溶剂               
• D改变溶液的pH值          
• E改变有效成分或剂型

具经皮吸收促进作用的物质(  )

• A二甲基亚砜    
• B微粉硅胶   
• C月桂氮卓酮    
• D薄荷脑   
• E乳糖

评价靶向制剂靶向性的参数(  )

• A相对摄取率 
• B波动度 
• C靶向效率 
• D峰浓度比   
• E平均稳态血药浓度

下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有：(  )

• A焦亚硫酸钠                 
• B生育酚（维生素E）
• C叔丁基对羟基茴香醚         
• D二丁甲苯酚
• E硫代硫酸钠

制作微囊的化学方法：(  )

• A.喷雾干燥    
• B.冷冻干燥   
• C.界面缩聚法    
• D.辐射交联法    
• E.空气悬浮包衣法

 影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括(  )

• A 解离度   
• B 水溶性          
• C 剂量      
• D 生物半衰期        
• E PKa

影响药物溶解度的因素有：(  )

• A药物的极性    
• B溶剂   
• C温度  
• D同离子效应 
• E药物的晶形

乳剂的变化包括：(  )

• A分层   
• B絮凝  
• C转相  
• D合并  
• E破坏（裂）

采用滴制法制备软胶囊的过程中影响软胶囊质量的因素有(  )

• A胶液药液的温度  
• B喷头的大小 
• C滴制速度  
• D冷却液的种类  
• E冷却液的温度

下列给药途径注射剂的处方中不得添加抑菌剂的有(  )

• A肌内注射
• B静脉输注
• C脑池内注射
• D硬膜外注射
• E椎管内注射

片剂的崩解剂(  )

• A羧甲基淀粉钠  
• B交联聚维酮
• C羟丙基纤维素 
• D交联羧甲基纤维素钠 
• E微粉硅胶

测定粒径的方法(  )

• A.电感应         
• B显微镜法      
• C 筛分法       
• D沉降法       
• E水飞法

在制备蛋白多肽药物的冷冻干燥制剂时，一般不需要加入(  )

• A甘露醇  
• B蔗糖  
• C葡萄糖  
• D异丙醇  
• E右旋糖酐

单式模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是 (  )

• A 1.12 个半衰期
• B 2.24 个半衰期
• C 3.32 个半衰期
• D 4.46 个半衰期
• E 6.64 个半衰期

生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括 (  )

• A 种族差异
• B 性别差异
• C年龄差异
• D 用药方法
• E 遗传因素

下列关于促进扩散不正确是 (  )

• A.不消耗能量   
• B. 无饱和现象  
• C. 需要载体   
• D.无结构特异性   
• E顺浓度梯度

属于天然高分子成囊材料的是： (  )

• A．羧甲基纤维素钠     
• B．乙基纤维素    
• C．聚乳酸
• D. 甲基纤维素            
• E．海藻酸盐

下列关于缓控释制剂的处方设计错误的是 (  )

• A.给药方案不能灵活调节        
• B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
• C. 冷冻干燥                             
• D. 灵活调节
• E.峰谷浓度之比大于普通制剂

脂质体的制备方法不包括 (  )

• A.注入法        
• B.薄膜分散法   
• C.冷冻干燥法
• D.高压乳匀法     
• E.熔融法

影响因素试验包括： (  )

• A．高温试验、高湿度试验、强光照射试验    
• B．高温试验、高压试验、高湿度试验
• C．高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验 
• D．高温试验、高湿试验、高压试验
• E．高温试验、高压试验、强光照射试验

关于微囊技术的说法错误的是： (  )

• A．将对光、湿度和氧不稳定的药物    制成微囊，可防止药物降解
• B．利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
• C．油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
• D．PLA是可生物降解的高分子囊材  
• E．将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化

不是非离子表面活性剂的 (  )

• A脂肪酸单甘脂
• B聚山梨酯
• C 泊洛沙姆
• D 苯扎氯铵
• E蔗糖脂肪酸酯

属于化学灭菌法的 (  )

• A气体灭菌
• B煮沸灭菌
• C紫外线灭菌
• D辐射灭菌
• E流通蒸汽灭菌

液体滤过符合poiseuile 公式的，关于滤速与滤过效率关系，说法正确的 (  )

• A 操作压力越大，滤速越慢               
• B滤液黏度越大，滤速越慢
• C 毛细管越细，滤速越快           
• D 滤过容量与时间成反比                       
• E 滤层厚度与滤速成正比

不能静脉注射给药的剂型是  (  )

• A、溶液型注射剂            
• B、混悬剂注射剂 
• C、乳剂型注射剂           
• D、注射用冻干粉末  
• E、注射用无菌粉末

关于注射用水的收集和保存的说法错误的是  (  )

• A、采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集 
• B、注射用水可以在80℃以上保温存放
• C、注射用水可以在70℃以上保温循环存放 
• D、注射用水可以在4℃以下存放
• E、注射用水制备后应在24小时内使用

膜剂中不需要加入的附加剂 (  )

• A、着色剂
• B、增塑剂
• C、填充剂
• D、絮凝剂
• E、脱模剂

采用水溶性基质制备的栓剂的融变时限是 (  )

• A. 15min 
• B. 30min  
• C. 45min  
• D. 60min  
• E. 90min

可可豆脂为栓剂常用基质，其熔点为 (  )

• A. 20-25℃
• B. 25-30℃ 
• C. 30-35℃ 
• D. 35-40℃ 
• E. 40-45℃

发挥局部作用的栓剂是  (  )

• A、阿司匹林栓
• B 盐酸克伦特罗栓
• C 吲哚美辛栓
• D甘油栓
• E双氯芬酸钠栓

空胶囊和硬胶囊的说法错误的是 (  )

• A 吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂  
• B 明胶是空胶囊的主要材料
• C 空胶囊的规格号数越大，容量越大  
• D 可以掩盖药物的不良臭味
• E 可以提高药物的稳定性

下列辅料中，可作胃溶性包衣材料的是 (  )

• A. MCC 
• B. HPMC 
• C. PEG400  
• D. CAP
• E. CMC-Na

片剂中兼有粘合和崩解作用的辅料是(  )

• A. PEG 
• B. PVP  
• C. HPMC 
• D. MCC 
• E. L-HPC

两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是  ( )

• A．比例
• B．密度
• C．带电性
• D．颜色    Ｅ．吸湿性

２. 用显微镜法测定粉体粒径，一般需要测定的粒子数目 (    )

• A．5至10个粒子
• B．10至50个粒子
• C．50至100个粒子    
• D.100至200个粒子    Ｅ．200至500个粒子

舌下含片给药属于哪种给途径(   )

• A.注射给药剂型
• B.呼吸道给药剂型
• C.皮肤给药剂型
• D.黏膜给药剂型
• E.腔道给药剂型