2014年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试卷(5)

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有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有（　　）
- A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
- B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
- C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
- D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
- E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有（　　）
- A.阿莫西林
- B.沙纳霉素
- C.氨曲南
- D.亚胺培南
- E.美罗培南
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关于喹诺酮类抗菌药的理化性质，正确的叙述有
- A.3，4位羧基和酮羰基容易和金属离子形成螯合物，降低药物的活性
- B.室温下相对稳定，光照分解
- C.不宜将牛奶等含钙、铁的食物和药品同时服用
- D.酸性回流下可进行脱羧
- E.7位含氮杂环在酸性条件下，水溶液光照可分解
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在体内对环氧合酶-2有选择性抑制作用，对胃肠道刺激较小的药物有（　　）
- A.对乙酰氨基酚
- B.萘丁美酮
- C.吲哚美辛
- D.阿司匹林
- E.美洛昔康
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含有三氨唑环,可口服的抗真菌药物有（　　）
- A.伊曲康唑
- B.优立康唑
- C.硝酸咪康唑
- D.酮康唑
- E.氟康唑
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烷化剂按化学结构可分为（　　）
- A.氮芥类
- B.乙撑亚胺类
- C.甲磺酸酯类
- D.烷基醚类
- E.亚硝基脲类
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下列关于洛伐他汀的叙述正确的是（　　）
- A.结构中含8-内酯环
- B.不属于前体药物
- C.在贮存过程中，其六元内酯环上的羟基会被氧化
- D.在酸碱催化下，内酯环可迅速水解
- E.HMG-CoA还原酶
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回答下列各题
- A．曲尼司特
- B．氨茶碱
- C．扎鲁司特
- D．二羟丙茶碱
- E．齐留通用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-酯旨氧合酶抑制剂是（　　）
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将易代谢失活的儿茶酚结构进行改造得到的平喘药物有（　　）
- A.硫酸沙丁胺醇
- B.沙美特罗
- C.孟鲁司特
- D.盐酸班布特罗
- E.丙卡特罗
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在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．吗啡喃结构
- B．苯吗喃结构
- C．哌啶结构
- D．氨基酮结构
- E．环己基胺结构盐酸美沙酮含有（　　）
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回答下列各题
- A．赖诺普利
- B．福辛普利
- C．马来酸依那普利
- D．卡托普利
- E．雷米普利1 含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性的ACE抑制剂是（　　）
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含两个羧基的非前药ACE抑制剂是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．沙丁胺醇
- B．盐酸克伦特罗
- C．盐酸多巴胺
- D．沙美特罗
- E．盐酸多巴酚丁胺分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2-受体激动剂药物（　　）
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回答下列各问题
- A．遇酸容易脱水生成脱水产物
- B．与空气长期接触遇光氧化生成硫色素
- C．体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸
- D. 有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式
- E．容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因维生素B₁（　　）
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回答下列各题
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含缬氨酸结构的前体药物是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．阿奇霉素
- B．罗红霉素
- C．克拉霉素
- D．琥乙红霉素
- E．麦迪霉素含氮原子的十五元环大环内酯抗生素是（　　）
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含肟结构片断的十四元大环内酯抗生素是（　　）
- 正确
- 错误
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分子中不含有氧桥，难以进人中枢神经系统的药物是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
含新特戊酸酯结构的前体药物是（　　）
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回答下列各题
- A．琥乙红霉素
- B．红霉素
- C．克拉霉素
- D．罗红霉素
- E．阿奇霉素属于前药的是
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回答下列各题
分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是（　　）
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下列属于脂溶性维生素的是（　　）
- A.维生素A
- B.维生素B1
- C.维生素C
- D.维生素82
- E.维生素B6
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结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是（　　）
- A.普罗帕酮
- B.美西律
- C.胺碘酮
- D.维拉帕米
- E.奎尼丁
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青霉素只对革兰阳性菌有效，为扩大青霉素的抗菌谱，可在其6位引入哪类基团
- A.供电子基团
- B.吸电子基团
- C.位阻小基团
- D.位阻大基团
- E.易水解基团
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盐酸阿糖胞苷的结构为（　　）
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关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是（　　）
- A.属于儿茶酚类药物
- B.是选择性肾上腺素＆受体激动剂
- C.临床用于防治各种哮喘
- D.有一个手性碳原子，R(一)构型体活性高于S(+)构型体
- E.以乙醇为母体，具有叔丁胺基和4-羟基-3-羟甲基苯基结构
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有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是
- A.美法仑
- B.塞替派
- C.顺铂
- D.环磷酰胺
- E.卡奠司汀
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具有以下化学结构的药物是
- A.米格列醇
- B.奥美拉唑
- C.西咪替丁
- D.尼扎替丁
- E.雷尼替丁
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对镇咳祛痰药描述错误的是（　　）
- A.右美沙芬具有苯基哌啶结构，是中枢性镇咳药
- B.可待因属吗啡类阿片受体激动剂，具有成瘾性
- C.氨溴索是溴己新的活性代谢物
- D.乙酰半胱氨酸结构中含巯基，易被氧化
- E.苯丙哌林是具有外周和中枢双重抑制作用的止咳药
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地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是（　　）
- A.去甲地西泮
- B.阿普唑仑
- C.艾司唑仑
- D.奥沙西泮
- E.硝西泮
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结构为4-呲啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗（　　）
- A.心绞痛
- B.真菌感染
- C.病毒性感染
- D.结核菌感染
- E.恶性疟疾
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化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致
- A.氢化可的松
- B.螺内酯
- C.阿曲库铵
- D.苯丙酸诺龙
- E.地塞米松
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含有噻唑烷结构的是（　　）
- A.苯乙基双胍
- B.瑞格列奈
- C.吡格列酮
- D.格列喹酮
- E.氯磺丙脲
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维生素C的结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是（　　）
- A.L-(一)一抗坏血酸
- B.D-(+)一抗坏血酸
- C.L-(+)一抗坏血酸
- D.D-(+)一抗坏血酸
- E.同样强度
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具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是（　　）
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第一个上市的开环核苷类抗病毒药是（　　）
- A.茚地那韦
- B.利巴韦林
- C.司他夫定
- D.阿昔洛韦
- E.奥司他韦
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某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象与下述无关的是（　　）
- A.助溶
- B.增溶
- C.潜溶
- D.与形成胶束有关
- E.与形成氢键有关
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结构式如下的药物其作用机制是
- A.抑制黏肽转肽酶
- B.抑制β内酰胺酶
- C.抑制二氢叶酸合成酶
- D.抑制二氢叶酸还原酶
- E.抑制甾醇14a-脱甲基酶
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关于热压灭菌器使用的错误表述是（　　）
- A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好
- B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出
- C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器中
- D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到l00℃算起
- E.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器
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广义润滑剂具有哪些性质 (　　)
- A.润湿性
- B.助流性
- C.润滑性
- D.抗黏性
- E.可压性
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脂质体的特点包括（　　）
- A.具有靶向性
- B.具有缓释性
- C.具有细胞亲和性与组织相容性
- D.增加药物毒性
- E.提高药物稳定性
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有关于粒径及其测定方法叙述正确的是（　　）
- A.筛分径又称Stock’S径，是由沉降公式计算所得的直径
- B.定方向径，体积等价径，筛分径和有效径等均是粒子大小的常用表示方法
- C.筛分法是使用最早、应用最广的粒径测定方法
- D.粉体粒子大小是粉体的最基本性质，粉体的大小并不会影响粉体的溶解性
- E.等价径是用库尔特计数器测得的粒子的直径
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骨架型缓释、控释制剂包括（　　）
- A.骨架片
- B.压制片
- C.泡腾片
- D.生物黏附片
- E.骨架型小丸
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用PEG类作为基质制备滴丸剂不可选用的冷凝液有（　　）
- A.液状石蜡
- B.水
- C.甲基硅油
- D.乙醇
- E.植物油
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某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2．59，乙醇296．59，维生素cl．o9，HFA-13a适量，共制成l0009，对该处方的分析及制法描述正确的有（　　）
- A.维生素C为抗氧剂
- B.HFA-13a为抛射剂
- C.乙醇为助溶剂
- D.制备时采用压灌法压人HFA-13a
- E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
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目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有 (　　)
- A.香果脂
- B.乌桕脂
- C.氢化油类基质
- D.半合成山尖子油酯
- E.半合成椰子油酯
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注射液除菌过滤可采用（　　）
- A.细号砂滤棒
- B.6号垂熔玻璃滤器
- C.0.22um的微孔滤膜
- D.硝酸纤维素微孔滤膜
- E.钛滤器
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以下可在软膏剂中作为保湿剂的是 (　　)
- A.乙醇
- B.丙二醇
- C.山梨醇
- D.液状石蜡
- E.甘油
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下列可用作片剂崩解剂的是（　　）
- A.EC
- B.PVPP
- C.L –HPC
- D.甘油
- E.乙醇
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潜溶剂（　　）
- 正确
- 错误
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用于表示混悬液固体粒子的沉降速度（　　）
- 正确
- 错误
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抛射剂（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．氟利昂
- B．丙二醇
- C．滑石粉
- D．油酸
- E．聚山梨酯80 乳化剂（　　）
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回答下列各问题
- A．气体型注射剂
- B．溶液型注射剂
- C．乳剂型注射剂
- D．混悬型注射剂
- E．注射用无菌粉末难溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成
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回答下列各题
- A．Handerson～Hasselbalch方程
- B．Stockes公式
- C．Noyes-Whitney方程
- D．AIC 判别法公式
- E．Arrhenius公式表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（　　）
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糖衣片的崩解时限（　　）
- 正确
- 错误
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5%硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中会析出沉淀，是因为（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．60分钟
- B．120分钟
- C．5分钟
- D．10分钟
- E．3分钟可溶片的崩解时限（　　）
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回答下列各题
- A．pH改变
- B．缓冲容量
- C．离子作用
- D．配伍量
- E．混合顺序新生霉素与5%葡萄糖配伍时可能出现沉淀，原因是（　　）
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稀盐酸
- 正确
- 错误
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回答下列各题
指出胃蛋白酶合剂处方中各成分的作用处方：
胃蛋白酶 30g
单糖浆 150ml
蒸馏水至1000m1
- A.主药
- B.pH调节剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.增稠剂胃蛋白酶
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回答下列各题
写出下列处方中各成分的作用
- A．醋酸氢化可的松微晶259
- B．氯化钠8g
- C．吐温80 3.5g
- D．羧甲基纤维素钠5g
- E．硫柳汞0.01g 渗透压调节剂（　　）
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主药（　　）
- 正确
- 错误
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青霉素与普鲁卡因成盐
- 正确
- 错误
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盐酸普鲁卡因注射液中加入1％CMC-Na
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．羟丙基甲基纤维素
- B．单硬脂酸甘油酯
- C.大豆磷脂
- D．无毒聚氯乙烯
- E．乙基纤维素可用于制备脂质体（　　）
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回答下列各题
阐述下列制备缓释制剂的原理
- A.制成溶解度小的盐
- B.增加黏度以减小扩散速度
- C.制成不溶性骨架
- D.离子交换作用
- E.溶蚀和扩散相结合采用聚氯乙烯为骨架材料
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回答下列各题
- A．喷雾干燥
- B．流化床干燥
- C．传导干燥
- D．冷冻干燥
- E．对流干燥对热敏物料及无菌操作时较适合的是（　　）
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
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在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠作为
- 正确
- 错误
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制备复方碘溶液时，加入碘化钾作为
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．增溶剂
- B．助溶剂
- C．潜溶剂
- D．乳化剂
- E．防腐剂制备难溶性药物溶液时，加入吐温作为
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离子型表面活性剂
- 正确
- 错误
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润滑剂用量过多易产生（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．Krafft点
- B．昙点
- C．HLB
- D．CMC
- E．杀菌与消毒剂亲水亲油平衡值
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回答下列各题
- A．色斑
- B．崩解迟缓
- C．裂片
- D．黏冲
- E．片重差异超限颗粒过硬易产生
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
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由高分子物质组成的骨架实体，药物可溶解，包裹于其中或吸附在实体上的膜壳药库型制剂是
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．纳米粒
- B．微球
- C．微囊
- D．包合物
- E．脂质体药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是
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流通蒸汽灭菌温度控制在 (　　)
- A.100℃
- B.98℃
- C.80℃
- D.70℃
- E.60℃
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对透皮吸收的错误表述是（　　）
- A.皮肤有水合作用
- B.透过皮肤吸收起速效作用
- C.释放药物较持续平稳
- D.透过皮肤吸收起全身治疗作用
- E.根据治疗要求，可随时中断给药
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下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律（　　）
- A.平均稳态血药浓度是(CSs)一与(Cs)min算术平均值
- B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
- C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
- D.达稳态时的累积因子与剂量有关
- E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min几何平均值
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下列说法错误的是（　　）
- A.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度为85％(9／g)或者64．7％(9／m1)
- B.在碘酊的处方中，碘化钾的作用是助溶
- C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
- D.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂，高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
- E.糖浆剂中必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇做稳定剂
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下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（　　）
- A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
- B.组分堆密度差异：赶时，堆密度小者先放入混合容器中，再放人堆密度大者
- C.含低共熔组分时，应避免共熔
- D.剂量小的毒剧药，应制成倍散
- E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
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对于易溶予水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（　　）
- A.溶液型注射剂
- B.溶胶型注射剂
- C.混悬型注射剂
- D.乳剂型注射剂
- E.注射用无菌粉末
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为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中水分侵入片芯，应进行哪种工序（　　）
- A.包隔离层
- B.包粉衣层
- C.包不透层
- D.包糖衣层
- E.打光
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单室模型静脉滴注给药，达稳态90%所需半衰期的个数是 (　　)
- A.0．83
- B.1．66
- C.3．32
- D.6．64
- E.9．96
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某种药物要发挥其特有的药理作用，必须（　　）
- A.达到高的血浓度
- B.从胃肠道吸收
- C.在作用部位达到足够的浓度
- D.以原型在尿中排泄
- E.设计成起效最快且作用时间长的剂型
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（　　）
- A.1个
- B.视情况而定
- C.3个
- D.7个
- E.6个
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下列哪组等式成立（　　）
- A.蛋白质=热原=脂多糖
- B.蛋白质=热原=磷脂
- C.内毒素=磷脂＝脂多糖
- D.内毒素=热原＝蛋白质
- E.内毒素一热原=脂多糖
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下列哪一项不是混悬剂常用的稳定剂（　　）
- A.助悬剂
- B.助溶剂
- C.润湿剂
- D.絮凝剂
- E.反絮凝剂
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下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（　　）
- A.乙醇
- B.表面活性剂
- C.DMSO
- D.山梨酸
- E.Azones
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主要用于片剂的崩解剂的是（　　）
- A.CMC-Na
- B.MC
- C.HPMC
- D.EC
- E.CMS-Na
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比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（　　）
- A.等量递加法
- B.多次过筛
- C.将轻者加在重者之上
- D.将重者加在轻者之上
- E.搅拌
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根据StoCkEs定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（　　）
- A.混悬微粒的半径
- B.混悬微粒的粒度
- C.混悬微粒的半径的平方
- D.混悬微粒的粉碎度
- E.混悬微粒的直径
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TN关于ft-CD包合物优点的不正确表述是 (　　)
- A.增大药物的溶解度
- B.提高药物的稳定性
- C.使液态药物粉末化
- D.使药物具靶向性
- E.提高药物的生物利用度
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以下哪一种不是常用的渗透促进剂（　　）
- A.乙醇
- B.异丙醇
- C.5-甲基-2-吡咯酮
- D.二甲基亚砜
- E.羧甲基淀粉钠
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若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（　　）
- A.可可豆脂
- B.椰油脂
- C.硬脂酸丙二醇酯
- D.棕榈酸酯
- E.甘油明胶
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关于非线性药物动力学的正确表述是 (　　)
- A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
- B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
- C.当KM》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数
- D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小
- E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
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下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是（　　）
- A.干热灭菌法
- B.湿热灭菌击
- C.过滤灭菌法
- D.射线灭菌法
- E.气体灭菌法
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关于膜剂错误表述是（　　）
- A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂
- B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物
- C.常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)
- D.可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等方法制备
- E.膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂
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司盘80(HLB=4．3)609，吐温80(HLB=15)409，其混合HLB值是（　　）
- A.3
- B.6．5
- C.8．6
- D.10．0
- E.12．6
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除去热原的一般方法为（　　）
- A.聚酰胺吸附
- B.一般滤器过滤法
- C.醇溶液调pH法
- D.活性炭析吸附法
- E.改良明胶法
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