2014年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试卷(4)

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下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有（　　）
- A.阿莫西林
- B.沙纳霉素
- C.氨曲南
- D.亚胺培南
- E.美罗培南
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环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物是（　　）
- A.4一羟基环磷酰胺
- B.4一酮基环磷酰胺
- C.磷酰氮芥
- D.去甲氮芥
- E.丙烯醛
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对胰岛素描述正确的有（　　）
- A.由A、B两个肽链组成
- B.结构中含有多个半胱氨酸，可形成多个二硫键
- C.具有蛋白质性质、酸碱两性
- D.水溶液在中性条件下以三聚体形式存在
- E.在中性pH条件下，胰岛素结晶以二聚体形式组成
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容易与体内金属离子络合，长期服用导致患者缺钙等金属元素的药物包括（　　）
- A.盐酸多西环素
- B.红霉素
- C.盐酸美他环素
- D.左氧氟沙星
- E.诺氟沙星
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药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（　　）
- A.尼扎替丁
- B.法莫替丁
- C.罗沙替丁
- D.西咪替丁
- E.雷尼替丁
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下列药物中属于前体药物的有（　　）
- A.洛伐他汀
- B.赖诺普利
- C.马来酸依那普利
- D.卡托普利
- E.福辛普利
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吗啡受体活性部位模型说明镇痛药分子必须具有的结构部分是（　　）
- A.有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合
- B.有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合
- C.具有苯环，与受体的平坦区通过范德华力结合
- D.具有苯环，与受体的平坦区通过共价键结合
- E.药物与受体结合时，药物的烃基部分与受体的凹槽相适应
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回答下列各问题
- A．唑吡坦
- B．硫喷妥钠
- C．硝西泮
- D．氟西汀
- E．舒必利分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是（　　）
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下列抗生素中通过干扰蛋白质合成自药物有（　　）
- A.头孢羟氨苄
- B.青霉素钠
- C.罗红霉素
- D.盐酸四环素
- E.氯霉素
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回答下列各题
- A．临床主要用于习惯性流产、不孕症的治疗，也可用于动脉粥样硬化、高血压、脂肪肝及新生儿硬肿症的辅助治疗，还有预防老年痴呆、抗衰老、防脱发等作用
- B．有促进凝血作用，临床用于新生儿出血症的预防。也可用于因胆道蛔虫、胆石症等引起的疼痛的镇痛C．主要用于夜盲症、角膜软化以及皮肤粗糙、干裂等，日需量极小，过量服用会导致食欲不振等副作用
- D．可促进钙、磷的吸收，加速骨骼的钙化。临床用于儿童佝偻病、老年骨质疏松的治疗，过量服用可引起呕吐、口渴等副作用
- E．临床主要用于妊娠呕吐、癌症放射治疗引起的呕吐，也可用于脂溢性皮炎等皮肤病的辅助治疗维生素Kl（　　）
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维生素E（　　）
- 正确
- 错误
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具有蛋白同化激素作用的药物是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
具有孕激素样作用的药物是（　　）
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卡莫司汀（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．亚硝基脲类烷化剂
- B．含有一个结晶水时为白色结晶性粉末，失去结晶水后即液化
- C．甲磺酸酯类烷化剂
- D．属于抗代谢物的药物
- E．为金属配合物类抗肿瘤药，加热至170℃转化为反式，溶解度降低环磷酰胺（　　）
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回答下列各问题
具有肝毒性和激素抑制活性副作用的药物是（　　）
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口服吸收迅速，生物利用度高达80%在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是（　　）
- 正确
- 错误
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口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物，具有选择性外周H，受体拮抗活性的药物是（　　）
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氨氯地平
- 正确
- 错误
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回答下列各题
口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是（　　）
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能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是（　　）
- 正确
- 错误
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尼群地平
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
尼莫地平
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回答下列各题
- A．格列美脲
- B．米格列奈
- C．盐酸二甲双胍
- D．吡格列酮
- E．米格列醇结构与葡萄糖类似，对a-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是（　　）
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能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．盐酸左旋咪唑
- B．阿苯哒唑
- C．乙胺嘧啶
- D．青蒿素
- E．甲苯达唑结构中含有手性中心的药物是（　　）
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回答下列各题
- A．盐酸雷尼替丁
- B．埃索美拉唑
- C．法莫替丁
- D．兰索拉唑
- E．西咪替丁对雌激素受体有亲和作用，长期使用时会产生副作用的抗溃疡药物是（　　）
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结构中含有手性硫原子，以纯光学异构体上市的抗溃疡药物是（　　）
- 正确
- 错误
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结构最小的抗生素是
- A.盐酸小檗碱
- B.甲硝唑
- C.阿莫西林
- D.头孢噻肟钠
- E.磷霉素
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结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是
- A.普罗帕酮
- B.美西律
- C.胺碘酮
- D.维拉帕米
- E.奎尼丁
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具有咪唑并吡啶结构的药物是（　　）
- A.舒必利
- B.异戊巴比妥
- C.唑吡坦
- D.氟西汀
- E.氯丙嗪
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下列结构药物可用于（　　）
- A.抗肿瘤
- B.抗溃疡
- C.抗真菌
- D.抗寄生虫
- E.镇静催眠
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下列药物中哪个不具有抗高血压作用
- A.盐酸哌唑嗪
- B.利舍平
- C.马来酸依那普利
- D.非诺贝特
- E.卡托普利
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以下叙述与硝苯地平不符的是（　　）
- A.降压药
- B.为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎溶于水
- C.遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应
- D.属二氢吡啶类钙通道阻滞剂
- E.口服吸收良好，体内代谢物仍有活性
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有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是（　　）
- A.结构中有过氧键
- B.天然倍半萜内酯类
- C.内过氧化物对活性是必需的
- D.青蒿素是半合成的药物
- E.代谢的产物脱氧青蒿素没有活性
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为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是（　　）
- A.可的松
- B.倍他米松
- C.布地奈德
- D.曲安奈德
- E.泼尼松
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（　　）
- A.抗高血压药
- B.抗心绞痛药
- C.抗心力衰竭药
- D.抗心律失常药
- E.抗动脉粥样硬化药
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下列叙述与阿托伐他汀不符的是
- A.降血脂药
- B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
- C.临床常使用其钠盐
- D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
- E.在药物动力学方面，食物对其吸收无显著影响
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以下不属于孕激素的是
- A.左炔诺孕酮
- B.醋酸甲地孕酮
- C.米非司酮
- D.黄体酮
- E.醋酸甲羟孕酮
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仅可作皮肤外用药的是（　　）
- A.醋酸泼尼松龙
- B.醋酸氢化可的松
- C.醋酸氟轻松
- D.醋酸甲地孕酮
- E.醋酸地塞米松
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对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是（　　）
- A.含有一个结晶水时为固体
- B.水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用
- C.代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用
- D.代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用
- E.代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性
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分子中有氨基酮结构，用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是（　　）
- A.曲马多
- B.丙氧芬
- C.美沙酮
- D.哌替啶
- E.纳洛酮
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根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是（　　）
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- A.抗高血压药
- B.抗心绞痛药
- C.抗心力衰竭药
- D.抗心律失常药
- E.抗动脉粥样硬化药
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影响筛分的因素有（　　）
- A.物料粒度
- B.物料含涮量
- C.物料中粒I子形状
- D.物料粒密瞳
- E.筛分装置参数设置
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脂质体的质量检查主要包括 (　　)
- A.脂质体的形态观察，粒径和粒度分布测量
- B.脂质体包封率的测定
- C.主药含量测定
- D.渗漏率的测定
- E.体外释放度的测定
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软膏剂的制备方法不包括 (　　)
- A.冷压法
- B.研和法
- C.乳化法
- D.注入法
- E.熔和法
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下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是（　　）
- A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效
- B.不受胃肠pH或酶的影响
- C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激
- D.对不能吞服药物的患者可使用此类栓剂
- E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
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不具有靶向性的制剂是（　　）
- A.静脉乳剂
- B.毫微粒注射液
- C.混悬型注射液
- D.脂质体注射液
- E.口服乳剂
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影响药物稳定性的环境因素有（　　）
- A.pH
- B.温度
- C.溶剂
- D.离子强度
- E.光线
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下列哪些方法可以用来制备固体分散体 (　　)
- A.熔融法
- B.溶剂法
- C.溶剂一熔融法
- D.溶剂一喷雾干燥法
- E.研磨法
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固体分散物类型主要有（　　）
- A.低共熔混合物
- B.复方散
- C.共沉淀物
- D.气雾剂
- E.固体溶液
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片剂中常用的结合剂是（　　）
- A.蒸馏水
- B.明胶溶液
- C.聚维酮
- D.甲基纤维素
- E.乙醇
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下列哪些微囊化方法属于物理化学法（　　）
- A.改变温度法
- B.喷雾干燥法
- C.溶剂一非溶剂法
- D.界面缩聚法
- E.液中干燥法
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经皮给药制剂的主要制备方法不包括（　　）
- A.复合制膜工艺
- B.涂膜复合工艺
- C.充填热合工艺
- D.匀浆制膜工艺
- E.骨架黏合工艺
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胶囊剂具有如下哪些特点（　　）
- A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性
- B.可弥补其他固体剂型的不足
- C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度
- D.可延缓药物的释放和定位释药
- E.生产自动化程度较片剂高、成本低
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絮凝（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．甘油
- B．二氧化钛
- C．滑石粉
- D．对羟基苯甲酸酯
- E．琼脂制备空胶囊时可作为增塑剂的是（　　）
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回答下列各题
- A．Zeta电位降低
- B．分散相与连续相存在密度差
- C．微生物及光、热、空气等的作用
- D．乳化剂失去乳化作用
- E．乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层（　　）
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羧甲基淀粉钠
- 正确
- 错误
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氢化植物油
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．含漱剂
- B．滴鼻剂
- C．搽剂
- D．洗剂
- E．泻下灌肠剂专供咽喉、口腔清洗使用（　　）
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回答下列各问题
- A．润滑剂
- B．崩解剂
- C．着色剂
- D．黏合剂或润湿剂
- E．稀释剂甘露醇
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回答下列各题
在静脉注射给予单室模型药物时（　　）
体内浓度与时间关系式是（　　）
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回答下列各题
- A．氟利昂
- B．可可豆脂
- C．Azone
- D．司盘85
- E．硬脂酸镁软膏剂中作透皮促进剂（　　）
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栓剂中作基质（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
根据下列处方选出各成分的作用处方：磺胺嘧啶混悬剂
磺胺嘧啶   l00g
氢氧化钠   16g
枸橼酸钠   50g
单糖浆     400ml
4%尼泊金溶液  10ml
蒸馏水   制成1000ml
- A．主药
- B．pH调节剂
- C. 絮凝剂
- D．助悬剂
- E．防腐剂氢氧化钠（　　）
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磺胺嘧啶（　　）
- 正确
- 错误
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阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用
- B．产生协同作用，增强药效
- C．减少或延缓耐药性的发生
- D．形成可溶性复合物，有利于吸收
- E．改变尿液的pH，有利于排泄氨苄西林和丙磺舒联合应用（　　）
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粉体质量除以包括封闭细孔在内的颗粒体积所求得的密度称
- 正确
- 错误
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粉末直接压片常选用的稀释剂是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A.表观颗粒密度
- B.有效颗粒密度
- C．堆密度
- D．真密度
- E．振实密度粉体学中粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度称
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回答下列各问题
- A．干淀粉
- B．MCC
- C．微粉硅胶
- D．PEG 6000
- E．淀粉浆溶液片中可以作为润滑剂的是（　　）
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胞饮作用和吞噬作用是
- 正确
- 错误
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不需要载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．可可豆脂
- B．甘油明胶
- C．硬脂酸
- D．泊洛沙姆
- E．羊毛脂属于栓剂水溶性基质的是（　　）
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回答下列各问题
- A．膜动转运
- B．被动扩散
- C．主动转运
- D．促进扩散
- E．凝聚转运借助于载体，药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程是
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增加分散介质黏度的附加剂（　　）
- 正确
- 错误
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一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．助悬剂
- B．稳定剂
- C．润湿剂
- D．反絮凝剂
- E．絮凝剂使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂（　　）
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关于配伍变化的错误表述是 (　　)
- A.两种以上药物配伍使用时，应避免一切配伍变化
- B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化
- C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
- D.配伍变化与配伍禁忌不是同一概念
- E.药理相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
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回答下列各问题
- A．背衬层
- B．药物贮库
- C．控释膜
- D．黏附层
- E．保护层经皮给药制剂中和上述选项对应的能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（　　）
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以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊的方法是（　　）
- A.单凝聚法
- B.复凝聚法
- C.乳化溶剂蒸发法
- D.乳化-相分离法
- E.乳化-界面聚合法
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不作为栓剂质量检查的项目是（　　）
- A.熔点范围测定
- B.融变时限测定
- C.重量差异检查
- D.药物溶出速度与吸收试验
- E.稠度检查
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下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（　　）
- A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
- B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
- C.表观分布容积不可能超过液体量
- D.表观分布容积的单位是L／h
- E.表观分布容积具有生理学意义
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下列有关生物利用度的描述正确的是（　　）
- A.饭后服用维生素82将使生物利用度降低
- B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
- C.药物微粉化后都能增加生物利用度
- D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
- E.药物水溶性越大，生物利用度越好
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相分离法制备微囊时，要求在哪相中进行（　　）
- A.气相
- B.固相
- C.液相
- D.液相和气相
- E.都可以
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药筛筛孔目数习惯上是指（　　）
- A.每厘米长度上筛孑L数目
- B.每平方厘米面积上筛孔数目
- C.每英寸长度上筛孔数目
- D.每平方英寸面积上筛孔数目
- E.每市寸长度上筛孔数目
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胶囊剂不检查的项目是（　　）
- A.装量差异
- B.崩解时限
- C.硬度
- D.水分
- E.外观
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用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（　　）
- A.0．22m
- B.0．22btm
- C.0．22Din
- D.0．22mm
- E.0．22Cm
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减小微粒大小以促进药物吸收的益处在下述哪种情况不适合（　　）
- A.吸收过程由主动运转而产生
- B.吸收过程的速率是受药物在胃肠液中溶出限制的
- C.药物易溶解
- D.药物非常有效
- E.药物对胃肠道有刺激
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胶囊壳的抑菌剂是（　　）
- A.尼泊金
- B.滑石粉
- C.二氧化钛
- D.硬脂酸镁
- E.硫酸钙
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不能有效除去热原的方法是（　　）
- A.250℃，30～40分钟
- B.用稀氢氧化钠处理
- C.活性炭吸附
- D.用聚酰胺膜进行反渗透处理
- E.用G4垂熔玻璃滤器滤过
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固体分散体存在的主要问题是（　　）
- A.久贮不够稳定
- B.不能够提高药物的生物利用度
- C.不能控制药物的释放
- D.不能制备成固体粉末
- E.刺激性大
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注射剂pH一般控制在 (　　)
- A.3～10
- B.4～9
- C.7～9
- D.5～8
- E.7～4
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以下说法不正确的是（　　）
- A.未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜
- B.解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收
- C.脂溶性越强，药物吸收率越高
- D.分子量较小的药物更容易透过生物膜
- E.主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关
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大输液的灭菌方法是（　　）
- A.150℃干热灭菌1～2小时
- B.热压灭菌115℃30分钟
- C.煮沸灭菌30～60分钟
- D.流通蒸汽30～60分钟
- E.低温间歇灭菌法
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油脂性的基质的灭菌方法可选用（　　）
- A.热压灭菌
- B.干热灭菌
- C.气体灭菌
- D.紫外线灭菌
- E.流通蒸汽灭菌
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基质吸附率是指lg固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需的（　　）
- A.克数
- B.体积
- C.液体基质的克数
- D.基质的克数
- E.重量．
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主要降解途径为水解的药物是（　　）
- A.肾上腺素
- B.巴比妥
- C.维生素A
- D.吗啡
- E.左旋多巴
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下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（　　）
- A.泡腾片
- B.分散片
- C.舌下片
- D.植入片
- E.缓释片
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药物排泄的主要途径是（　　）
- A.肾脏排泄
- B.唾液排泄
- C.胆汁排泄
- D.乳汁排泄
- E.肠道排泄
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注射用青霉索粉针，临用前应加入（　　）
- A.乙醇
- B.蒸馏水
- C.去离子水
- D.注射用水
- E.灭菌注射用水
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关于药物制剂配伍变化错误的表述为（　　）
- A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
- B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
- C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
- D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
- E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
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适用于脆性、韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等，因此具有“万能粉碎机’，之称的糊碎机是（　　）
- A.滚压粉碎机
- B.胶体磨
- C.冲击式粉碎机
- D.球磨机
- E.气流式粉碎机
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