2014年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试卷(3)

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属于前药的药物包括（　　）
- A.丙酸睾酮
- B.贝诺酯
- C.去氧氟尿苷
- D.丁酰噻吗洛尔
- E.匹氨西林
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体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是（　　）
- A.奥美拉唑
- B.贝诺酯
- C.舒林酸
- D.维生素D₂
- E.氯霉素
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在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有（　　）
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
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糖皮质激素的结构特点为（　　）
- A.将21位羟基酯化可延长作用时间
- B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性：增强
- C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强
- D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加
- E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
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以下哪些药物是N胆碱受体拮抗剂（　　）
- A.氯化琥珀胆碱
- B.苯磺酸阿曲库铵
- C.硝酸毛果芸香碱
- D.氯贝胆碱
- E.泮库溴铵
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在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有（　　）
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药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（　　）
- A.尼扎替丁
- B.法莫替丁
- C.罗沙替丁
- D.西咪替丁
- E.雷尼替丁
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回答下列各问题
- A．硝酸咪康唑
- B．酮康唑
- C．氟康唑
- D．克霉唑
- E．益康唑分子中没有手性碳原子的药物是（　　）
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分子中有2个手性碳原子的药物是（　　）
- 正确
- 错误
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汽车司机小张今日患过敏性鼻炎，适合工作性质的H1受体拮抗剂有（　　）
- A.盐酸苯海拉明
- B.盐酸西替利嗪
- C.盐酸赛庚啶
- D.马来酸氯苯那敏
- E.氯雷他定
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回答下列各题
阿普唑仑的化学结构是（　　）
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劳拉西泮的化学结构是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．吲哚美辛
- B．双氯芬酸钠
- C．舒林酸
- D．萘丁美酮
- E．芬必得既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶的药物（　　）
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含有喹唑啉基团，临床主要用于抗高血压的药物是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．吲哚美辛
- B．双氯芬酸钠
- C．舒林酸
- D．萘丁美酮
- E．芬必芬既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶的药物（　　）
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水饧酸类解热镇痛抗炎药（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A.盐酸哌唑嗪
- B.索他洛尔
- C.盐酸多巴酚丁胺
- D．盐酸普萘洛尔
- E．盐酸麻黄碱含有甲磺酰胺基团，临床主要用于抗心律失常的药物是（　　）
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胰岛素增敏剂（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
氨苄西林的化学结构是（　　）
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回答下列各题
- A．阿司匹林
- B．对乙酰氨基酚
- C．双氯芬酸钠
- D．布洛芬
- E．贝诺酯乙酰苯胺类解热镇痛药（　　）
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具有青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．格列本脲
- B．马来酸罗格列酮
- C．扎鲁司特
- D．伏格列波糖
- E．色甘酸钠胰岛素分泌促进剂（　　）
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回答下列各题
- A．他莫昔芬
- B．黄体酮
- C．米非司酮
- D．苯丙酸诺龙
- E．非那雄胺属于抗孕激素的药物是（　　）
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属于抗雌激素的药物是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．克拉维酸钾
- B．舒巴坦钠
- C．亚胺培南
- D．氨曲南
- E．甲氧苄啶具有氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂是（　　）
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与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．磺胺甲噁唑
- B．亚胺培南
- C．氨曲南
- D．阿莫西林
- E．青霉素与西司他丁合用后，不被肾肽酶破坏，而达到增效作用的药物是（　　）
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（　　）
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非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是
- A.瑞格列奈
- B.格列齐特
- C.马来酸罗格列酮
- D.盐酸二甲双胍
- E.米格列醇
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具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是（　　）
- A.萘丁美酮
- B.布洛芬
- C.芬布芬
- D.吡罗昔康
- E.酮洛芬
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具有苯并咪唑结构特征，可抑制H+／K+_ATP酶，以光学异构体上市的抗溃疡药是（　　）
- A.法莫替丁
- B.雷尼替丁
- C.雷贝拉唑
- D.泮托拉唑
- E.埃索美拉唑
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具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是（　　）
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盐酸雷尼替丁的化学结构是（　　）
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以下结构药物是（　　）
- A.氯贝胆碱
- B.伊托必利
- C.西沙必利
- D.甲氧氯普胺
- E.莫沙必利
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结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是（　　）
- A.硫酸链霉素
- B.盐酸乙胺丁醇
- C.吡嗪酰胺
- D.对氨基水杨酸钠
- E.利福平
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具有三氮唑环的抗病毒药物是
- A.盐酸金刚烷胺
- B.利巴韦林
- C.茚地那韦
- D.阿昔洛韦
- E.齐多夫定
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茴拉西坦的化学结构中具有下列哪一个结构（　　）
- A.乙酰胺
- B.六元内酰胺
- C.五元内酰胺
- D.y氨基丁酸
- E.苯甲酸
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下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2一苯并噻嗪类的基本结构（　　）
- A.吡罗昔康
- B.吲哚美辛
- C.羟布宗
- D.芬布芬
- E.非诺洛芬
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抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是（　　）
- A.利福平
- B.异烟肼
- C.对氨基水杨酸
- D.乙胺丁醇
- E.比嗪酰胺
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属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是（　　）
- A.格列本脲
- B.米格列醇
- C.吡格列酮
- D.瑞格列奈
- E.那格列奈
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在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是
- A.头孢哌酮钠
- B.头孢克洛
- C.头孢羟氨苄
- D.头孢美唑
- E.头孢噻肟钠
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关于加巴喷丁的说法错误的是（　　）
- A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性
- B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除
- C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
- D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用
- E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用
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下列关于TDDS的叙述正确的是（　　）
- A.分子量小的药物有利于透皮吸收
- B.熔点低的药物有利于透皮吸收
- C.透皮吸收制剂需要频繁给药
- D.剂量大的药物适合透皮给药
- E.避免了首过消除
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关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是（　　）
- A.维生素A醋酸酯对酸不稳定
- B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定
- C.维生素A醋酸酯易被空气氧化
- D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好
- E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降
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对混悬液的说法正确的是（　　）
- A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
- B.沉降体积比小说明混悬剂稳定
- C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
- D.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
- E.混悬剂是热力学不稳定体系
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可用于制备纳米粒的方法有（　　）
- A.乳化聚合法
- B.自动乳化法
- C.干膜超声法
- D.天然高分子凝聚法
- E.液中干燥法
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下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（　　）
- A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
- B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
- C.有的增溶剂能防止药物水解
- D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
- E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
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氯霉素滴眼液pH调节剂是（　　）
- A.10％HCI
- B.硼砂
- C.尼泊金甲酯
- D.硼酸
- E.硫柳汞
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《中国药典》昧载的溶出度测定方法（　　）
- A.篮法
- B.小杯篮法
- C.小杯法
- D.桨法
- E.小篮法
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下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（　　）
- A.HLB
- B.Kraffi Point
- C.顶裂
- D.起昙
- E.HPMC
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片剂重量的要求是（　　）
- A.含量准确，重量差异小
- B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
- C.崩解时限或溶出度符合规定
- D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
- E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
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疏水胶体的性质是（　　）
- A.存在强烈的布朗运动
- B.具有双分子层
- C.具有聚沉现象
- D.可以形成凝胶
- E.具有TynDall现象
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药物问的相互作用在代谢过程中的表现有 (　　)
- A.促使某种药物代谢酶的活性增强
- B.促使某种药物代谢酶的活性降低
- C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
- D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
- E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
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下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是（　　）
- A.缓控释制剂需进行体外释放度检查
- B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。
- C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
- D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
- E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
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下列关于乳剂的特点，说法正确的是 (　　)
- A.其液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度
- B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
- C.油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味
- D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，但会增加刺激性
- E.静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性
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主动转运（　　）
- 正确
- 错误
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被动扩散（　　）
- 正确
- 错误
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保湿剂（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散
- B．需要能量
- C．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
- D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
- E．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内促进扩散（　　）
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回答下列各题
- A．单硬脂酸甘油酯
- B．甘油
- C．白凡士林
- D．十二烷基硫酸钠
- E．对羟基苯甲酸乙酯辅助乳化剂（　　）
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单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度一时间关系式（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．Krafft点
- B．昙点
- C．HLB
- D．CMC
- E．杀菌与消毒剂亲水亲油平衡值（　　）
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回答下列各问题
单室模型恒速静脉滴注血药浓度一时间的关系式（　　）
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离子型表面活性剂（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．微球
- B．pH敏感脂质体
- C．磷脂和胆固醇
- D．纳米粒
- E．固体分散体脂质体的膜材（　　）
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用适宜高分子材料制成的含药球状实体（　　）
- 正确
- 错误
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片剂的黏合剂（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．聚乙烯吡咯烷酮溶液
- B．L羟丙基纤维素
- C．乳糖
- D．乙醇
- E．聚乙二醇6000 片剂的湿润剂（　　）
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片剂的崩解剂（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．颗粒剂
- B．搽剂
- C．气雾剂
- E．洗剂固体剂型是（　　）
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胶囊壳的防腐剂是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．色斑
- B．崩解迟缓
- C．裂片
- D．黏冲
- E．片重差异超限颗粒过硬易产生（　　）
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润滑剂用量过多易产生（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．尼泊金
- B．滑石粉
- C．二氧化钛
- D．山梨醇
- E．琼脂胶囊壳的增塑剂是（　　）
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回答下列各问题
维生素C注射液中各成分的作用分别为（　　）
- A．pH调节剂
- B．抗氧剂
- C.金属络合剂
- D．溶剂
- E．主药 NaHC03
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NaHS03
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．大豆油
- B．大豆磷脂
- C．甘油
- D．注射用水
- E．油酸钠在某静脉注射脂肪乳剂处方中油相是（　　）
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回答下列各问题
- A．纯化水
- B．蒸馏水
- C．注射用水
- D．灭菌注射用水
- E．制药用水作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
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回答下列各问题
- A．司盘20
- B．十二烷基苯磺酸钠
- C．苯扎溴铵
- D．卵磷脂
- E．吐温80 脱水山梨醇月桂酸酯（　　）
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下列关于渗透泵的说法错误的是（　　）
- A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成
- B.片芯为水溶性药物和辅料
- C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差
- D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等
- E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关
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关于热原耐热性的错误表述是（　　）
- A.在60℃ 加热l小时，热原不受影响
- B.在100℃加热1小时，热原不会发生热解
- C.在180℃加热3～4小时，可使热原彻底破坏
- D.在250℃加热30～45分钟，可使热原彻底破坏
- E.在450℃ 加热1分钟，可使热原彻底破坏
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用于制备空胶囊壳的主要原料是
- A.糊精（　　）
- B.明胶
- C.淀粉
- D.蔗糖
- E.阿拉伯胶
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以下哪一条不是影响药材浸出的因素（　　）
- A.温度
- B.浸出时间
- C.药材的粉碎度
- D.浸出溶剂的种类
- E.浸出容器的大小
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经皮给药制剂基本组成不包括（　　）
- A.控释膜
- B.药物贮库
- C.促渗层
- D.黏附层
- E.背衬层
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不能作为注射剂溶剂的是（　　）
- A.纯水
- B.乙醇
- C.大豆油
- D.丙二醇
- E.聚乙二醇
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使用乙醇作为片剂的润湿剂时，常用浓度为（　　）
- A.40%～60%
- B.20%～50%
- C.35%～85%
- D.10%～50%
- E.30%～70%
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下列关于CRH值说法错误的是 (　　)
- A.CRH值是水溶性药物固定的特征参数
- B.水溶性药物均有固定的CRH值
- C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
- D.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积
- E.EiDer假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物
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可避免肝脏的首过作用的片剂是（　　）
- A.泡腾片
- B.分散片
- C.舌下片
- D.溶液片
- E.咀嚼片
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下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（　　）
- A.西黄芪胶
- B.海藻酸钠
- C.硬脂酸钠
- D.羧甲基纤维素钠
- E.硅皂土
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以可可豆脂为基质，制备硼酸舡门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0．49，纯基质栓剂为29，硼酸的置换价为2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（　　）
- A.69
- B.129
- C.189
- D.249
- E.309
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作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（　　）
- A.F值
- B.F0值
- C.D值
- D.Z值
- E.Nt值
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压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在（　　）
- A.10%
- B.2．5%
- C.3%
- D.7.5%
- E.1%
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下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中，错误的一项是 (　　)
- A.不受胃肠道pH等影响
- B.无首过作用
- C.不受角质层屏障干扰
- D.释药平稳
- E.不必频繁给药，改善患者顺应性
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微粒有效径是指（　　）
- A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径
- B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径
- C.与被测粒子具有相同大小的粒子
- D.与被测粒子具有相同性质的粒子
- E.以上说法都不对
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注射剂出现热原的主要原因是（　　）
- A.原辅料带入
- B.从溶剂中带人
- C.容器具管道生产设备带入
- D.制备过程中带入
- E.从输液器中带入
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关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是（　　）
- A.O／w型乳状基质比W／O型乳状基质易于洗除
- B.O／W型乳状基质与w／O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较差
- C.O／w型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病
- D.O／w型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
- E.O／W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂
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片剂中制粒目的叙述错误的是（　　）
- A.改善原辅料的流动性
- B.增大物料的松密度，使空气易逸出
- C.减小片剂与模孔间的摩擦力
- D.避免粉末分层
- E.避免细粉飞扬
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以下可作为片剂肠溶衣物料的是 (　　)
- A.丙烯酸树脂Ⅲ号
- B.羧甲基纤维素钠
- C.丙烯酸树脂Ⅳ号
- D.甲基纤维素
- E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物
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配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0．115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0．58)（　　）
- A.3．59
- B.4．69
- C.5．09
- D.8．19
- E.9．39
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下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（　　）
- A.痔疮栓是局部作用的栓剂
- B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质
- C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
- D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
- E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
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经皮吸收制剂的主要屏障层是（　　）
- A.透明层
- B.真皮层
- C.表皮层
- D.皮下脂肪组织
- E.角质层
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大多数药物吸收的机制是（　　）
- A.逆浓度差进行的消耗能量过程
- B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
- C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
- D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
- E.有竞争转运现象的被动扩散过程
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头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂l00ml需加多少克氯化钠（　　）
- A.0．429
- B.0．619
- C.0．369
- D.1．429
- E.1．369
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