2014年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试卷(2)

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下列哪些药物可用于治疗心绞痛（　　）
- A.氯贝丁酯
- B.盐酸普萘洛尔
- C.硝苯地平
- D.甲基多巴
- E.卡托普利
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下列药物中可用于治疗心律失常的是（　　）
- A.盐酸利多卡因
- B.奎尼丁
- C.利舍平
- D.盐酸胺碘酮
- E.桂利嗪
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下列叙述与维生素D3相符的是（　　）
- A.可以在人体内合成
- B.维生素D3促进小肠黏膜、肾小球对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡
- C.经在肝脏与肾脏的两次羟化后，失去活性
- D.别名阿法骨化醇
- E.分子结构为
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具有三氮唑环的抗真菌药包括（　　）
- A.硝酸咪康唑
- B.氟康唑
- C.酮康唑
- D.伊曲康唑
- E.克霉唑
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适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有（　　）
- A.利赛磷酸钠
- B.依替磷酸二钠
- C.阿法骨化醇
- D.骨化三醇
- E.盐酸雷洛昔芬
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下列哪些药物是钙通道阻滞剂（　　）
- A.维拉帕米
- B.尼卡地平
- C.桂利嗪
- D.美西律
- E.地尔硫草
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具有抗疟活性的青蒿素类药物有（　　）
- A.蒿甲醚
- B.脱氧青蒿素
- C.双氢青蒿素
- D.青蒿琥酯
- E.蒿乙醚
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含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻醉药管理的药物（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．奥沙西泮
- B．三唑仑
- C．左吡坦
- D．艾斯佐匹克隆
- E．扎来普隆结构中含有毗咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物（　　）
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阿司匹林性质有（　　）
- A.分子中有酚羟基
- B.分子中有羧基呈弱酸性
- C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用
- D.小剂量预防血栓
- E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质
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回答下列各题
- A．盐酸昂丹司琼
- B．格拉司琼
- C．盐酸托烷司琼
- D．盐酸帕洛诺司琼
- E．盐酸阿扎司琼含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是（　　）
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奥美拉唑的S_(一)-异构体（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．硝酸毛果芸香碱
- B．溴新斯的明
- C．溴丙胺太林
- D．氯化琥珀胆碱
- E．泮库溴铵通过直接作用于M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是（　　）
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通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．奥美拉唑
- B．埃索美拉唑
- C．昂丹司琼
- D．甲氧氯普胺
- E．盐酸雷尼替丁胃动力药，且为普鲁卡因类似物（　　）
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异烟肼属于（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．作为酶诱导剂可增强代谢酶活性，最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和tt／2缩短
- B．在体内被乙酰化酶代谢，具有高浓度此酶的个体代谢较快，需要调节给药剂量
- C．在体内羟基氧化代谢为羧酸，失去生物活性，昼夜内口服量一半以上原型药物由尿排出
- D．半衰期短，排泄快，因此使用剂量大，以及只对结核杆菌有效，故很少单独使用
- E．在pH 5.5或更低时具有抗结核活性，使结核杆菌不能生长，口服吸收迅速利福平属于（　　）
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结构中含丙二酰脲结构的药物（　　）
- 正确
- 错误
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盐酸麻黄碱　（　　）
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
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回答下列各题
- A．异戊巴比妥
- B．艾司唑仑
- C．唑吡坦
- D．丙戊酸钠
- E．苯妥英钠结构中含1，4一苯二氮草结构的药物（　　）
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回答下列各问题
沙丁胺醇（　　）
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盐酸多巴酚丁胺（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高
- B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性
- C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物
- D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强
- E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失苯妥英钠属于（　　）
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乙撑亚胺类烷化剂（　　）
- 正确
- 错误
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舒林酸属于（　　）
- 正确
- 错误
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胞嘧啶类抗代谢药物（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．塞替派
- B．阿糖胞苷
- C．来曲唑
- D．美法仑
- E．卡莫司汀亚硝基脲类烷化剂（　　）
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分子中有氨基酮结构，用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是（　　）
- A.美沙酮
- B.丙氧芬
- C.芬太尼
- D.哌替啶
- E.纳洛酮
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具有如下化学结构的药物是
- A.钾通道阻滞剂
- B.钠通道阻滞剂
- C.钙通道阻滞剂
- D.肾上腺素a受体阻断剂
- E.肾上腺素β受体阻断剂
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以下哪个药物在体外无活性（　　）
- A.羧甲司坦
- B.雷尼替丁
- C.奥美拉唑
- D.托烷司琼
- E.法莫替丁
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对p_内酰胺酶具有不可逆抑制作用，属自杀机制的酶抑制药物是（　　）
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从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（　　）
- A.鬼臼毒素
- B.石杉碱甲
- C.长春西汀
- D.奎尼丁
- E.吗啡
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甲硝唑的化学结构是（　　）
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同时具有16位旷甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是（　　）
- A.醋酸氢化可的松
- B.醋酸氟轻松
- C.醋酸地塞米松
- D.醋酸泼尼松龙
- E.醋酸曲安奈德
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关于甲硝唑的叙述，正确的是（　　）
- A.在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性
- B.具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑
- C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效
- D.在体内代谢为2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性
- E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色
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下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符（　　）
- A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜
- B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性
- C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长
- D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥
- E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
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下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是（　　）
- A.尼莫地平
- B.尼群地平
- C.氨氯地平
- D.硝苯地平
- E.硝苯啶
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对盐酸氟西汀描述错误的是（　　）
- A.主要代谢物是N-脱甲基
- B.代谢产物无活性
- C.抑制5-HT 的重摄取
- D.可口服
- E.结构中含三氟苯氧基
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（　　）
- A.治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物
- B.抗雌激素药与雌激素竞争雌激素受体
- C.可治疗各期乳腺癌，卵巢癌和子宫内膜癌
- D.有微弱的雌激素样作用
- E.此药物是昂丹司琼
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可以作为抗晕动药的是
- A.氯雷他定
- B.盐酸苯海拉明
- C.马来酸氯苯那敏
- D.盐酸西替剌嗪
- E.盐酸赛庚啶
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下列化学结构中哪一个是氨溴索（　　）
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下列有关于药物剂型的说法正确的是（　　）
- A.剂型能够影响药物的作用速度
- B.剂型不能够影响药物的疗效
- C.剂型按照给药途径分类可分为经胃肠道给药和不经胃肠道给药两种剂型
- D.舌下片剂属于经胃肠道给药剂型
- E.为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为药物剂型
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以下药物中哪一个临床应用其右旋体
- A.布洛芬
- B.贝诺酯
- C.萘丁美酮
- D.萘普生
- E.安乃近
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药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（　　）
- A.溶出因素
- B.粒度
- C.多晶型
- D.解离常数
- E.消除率常数
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对于混悬型气雾剂的处方要求有（　　）
- A.药物先经微粉化，粒度控制在5um以下，一般不超过10um
- B.水分含量<0．03％
- C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等
- D.增加适量的助悬剂
- E.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好
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下面哪项不影响粉体流动性（　　）
- A.粒径
- B.粒子形态
- C.含湿量
- D.堆密度
- E.比表面积
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属于非均匀相液体制剂的有（　　）
- A.乳剂
- B.混悬剂
- C.溶胶剂
- D.低分子溶液剂
- E.高分子溶液剂
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可用作透皮吸收促进剂的有（　　）
- A.液状石蜡
- B.二甲基亚砜
- C.硬脂酸
- D.山梨酸
- E.月桂氮草酮
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提高混悬剂稳定性的方法有（　　）
- A.提高药物的分散度
- B.增加介质的黏度
- C.提高混悬粒子分散的均一性
- D.降低混悬粒子分散的均一性
- E.降低药物的分散度
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可以作为注射用溶媒的有（　　）
- A.乙醇
- B.丙二醇
- C.二甲基亚砜
- D.PEG 400
- E.甘油
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栓剂的常用制备方法有（　　）
- A.冷压法
- B.置换法
- C.乳化法
- D.研磨法
- E.热熔法
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环糊精包合物在药剂学中常用于（　　）
- A.提高药物溶解度
- B.液体药物粉末化
- C.提高药物稳定性
- D.制备靶向制剂
- E.避免药物的首过效应
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影响微囊中药物释放速率的因素有（　　）
- A.微囊的粒径
- B.搅拌
- C.囊壁的厚度
- D.囊壁的物理化学性质
- E.药物的性质
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有关注射剂灭菌的叙述中错误的是（　　）
- A.灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
- B.注射剂在121.5℃ ，灭菌30分钟
- C.微生物在个性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育
- D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
- E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
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回答下列各题
- A．普通脂质体
- B．免疫脂质体
- C．普通乳
- D．普通纳米粒
- E．配体热敏感脂质体属于主动靶向制剂的是（　　）
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回答下列各题
- A．铝塑复合膜
- B．乙烯～醋酸乙烯共聚物
- C．聚异丁烯压敏胶
- D．氟碳聚酯薄膜
- E．硅油背衬层材料　（　　）
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控释膜材料（　　）
- 正确
- 错误
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固体分散体（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
为下列制剂选择最适宜的制备方法
- A．共沉淀法
- B．交联剂固化法
- C．胶束聚合法
- D．注入法
- E．重结晶法 β-环糊精包含物（　　）
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药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A.气雾剂
- B.喷雾剂
- C.吸人剂
- D.膜剂
- E.涂膜剂药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂
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稳定剂是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．乙酰水杨酸400g
- B．枸橼酸80g
- C．10％淀粉浆24g
- D．干淀粉23g
- E．滑石粉3g 乙酰水杨酸片的处方中外加崩解剂是（　　）
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回答下列各问题
- A．润湿剂
- B．助悬剂
- C．金属络合剂
- D．抑菌剂
- E．等渗调节剂醋酸氢化可的松注射液中各成分的作用氯化钠（　　）
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羧甲基纤维素钠（　　）
- 正确
- 错误
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哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．阿拉伯胶
- B．EC
- C．泊洛沙姆188
- D．HPMC
- E．PVA 属于天然微囊囊材的是（　　）
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醑剂属于（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．海藻酸钠
- B．大豆磷脂
- C．硅橡胶
- D．动物脂肪
- E．CAP 可用于制备脂质体（　　）
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可用于制备亲水凝胶性骨架片（　　）
- 正确
- 错误
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配制2%盐酸普鲁卡因注射液l00ml，为使成等渗溶液需加氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃)(　　)
- A．1.44g
- B．1.8g
- C．2g
- D．0.48g
- E．0.54g
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回答下列各问题
- A．真溶液
- B．疏水胶体
- C．亲水胶体
- D．混悬液
- E．乳浊液氯化钠溶液属于（　　）
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用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．泛制法
- B．搓丸法
- C．A和B均用于
- D．A和B均不用于
- E．离心制丸法制备蜜丸（　　）
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回答下列各题
- A．真密度
- B．粒密度
- C．松密度
- D．最松松密度
- E．最紧松密度粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度是（　　）
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表征颗粒流动性的参数是
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．比表面积
- B．休止角
- C．孔隙率
- D．粒度
- E．接触角表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是
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颗粒干燥不够或物料吸湿，易导致（　　）
- 正确
- 错误
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以聚乙烯或无毒聚氯乙烯制成的骨架片
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．不溶性骨架片
- B．亲水性凝胶骨架片
- C．胃漂浮制剂
- D．植入缓释片
- E．渗透泵用PVP制成的骨架片剂
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回答下列各题
- A．片重差异超限
- B．粘冲
- C．松片
- D．含量不均匀
- E．崩解迟缓可溶性成分在颗粒之间的迁移可导致（　　）
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关于热原叙述正确的是 (　　)
- A.热原是一种微生物
- B.热原致热活性中心是脂多糖
- C.热原能在灭菌过程中完全破坏
- D.普通滤器能截留热原
- E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
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脂质体制备方法不包括（　　）
- A.注入法
- B.超声波分散法
- C.界面缩聚法
- D.逆相蒸发法
- E.冷冻干燥法
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于法压片的助流剂是（　　）
- A.硬脂酸钠
- B.微粉硅胶
- C.滑石粉
- D.氢化植物油
- E.硬脂酸镁
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表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为（　　）
- A.表面活性剂在水中形成胶团
- B.表面活性剂在水中溶解度大
- C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合
- D.表面活性剂在界面作定向排列
- E.以上均不正确
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控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是 (　　)
- A.增塑剂
- B.致孔剂
- C.助悬剂
- D.乳化剂
- E.成膜剂
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制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（　　）
- A.通入二氧化碳
- B.加亚硫酸氢钠
- C.调节pH为6.0～6.2
- D.100℃ 15分钟灭菌
- E.将注射用水煮沸放冷后使用
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水溶性栓剂基质为（　　）
- A.凡士林
- B.可可豆脂
- C.PVA
- D.甘油明胶
- E.8份黄凡士林、l份羊毛脂、1份液状石蜡
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关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述不正确的是（　　）
- A.可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材
- B.适合于水溶性药物的微囊化
- C.pH和浓度均是成囊的主要因素
- D.如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂
- E.复凝聚法属于相分离法的范畴
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用于评价靶向制剂靶向性的参数是（　　）
- A.粒径分布
- B.包封率
- C.峰浓度比
- D.载药量
- E.渗漏率
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渗透泵型片剂控释的基本原理是（　　）
- A.减小溶出
- B.减慢扩散
- C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
- D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
- E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
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有关表面活性剂的正确表述是（　　）
- A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用
- B.昙点是离子表面活性剂的特征值
- C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
- D.表面活性剂均有很大毒性
- E.Krafft点是离子表面活性剂的特征值
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能形成w／o型乳剂的乳化剂是（　　）
- A.PluroniC F68
- B.吐温80
- C.胆固醇
- D.十二烷基硫酸钠
- E.阿拉伯胶
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制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（　　）
- A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
- B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
- C.配制、灌封、灭菌为洁净区
- D.灌封、灭菌为洁净区
- E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
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配制注射剂的溶剂是（　　）
- A.纯化水
- B.蒸馏水
- C.注射用水
- D.灭菌注射用水
- E.制药用水
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热原的主要成分是（　　）
- A.异性蛋白
- B.胆固醇
- C.脂多糖
- D.生物激素
- E.磷脂
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水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液（　　）
- A.水与醇的混合液
- B.液状石蜡
- C.乙醇与甘油的混合液
- D.液状石蜡与乙醇的混合液
- E.硅油
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关于喷雾剂的表述正确的是（　　）
- A.喷雾剂一般含有抛射剂
- B.喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型
- C.喷雾剂适用于肺部吸入
- D.内服喷雾剂动力源以氮气为最佳
- E.在使用过程中容器内压力保持恒定
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制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（　　）
- A.制成盐类
- B.制成酯类
- C.加增溶剂
- D.加助溶剂
- E.采用复合溶剂
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下列关于脂质体的叙述正确的是（　　）
- A.脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的
- B.当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外，极性基团向内，形成脂质双分子层膜
- C.相变温度取决于磷脂的种类，一般酰基侧链长相变温度越低，反之越高
- D.膜的流动性只影响脂质体的药物释放，对其稳定性无影响
- E.脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系
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膜剂或涂膜剂的常用成膜材料不包括（　　）
- A.丙三醇
- B.聚乙烯醇
- C.聚乙烯毗略烷酮
- D.乙基纤维素
- E.乙烯醋酸乙烯共聚物
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关于糖浆剂的错误表述为（　　）
- A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
- B.含蔗糖62．7%(9／g)的水溶液成为单糖浆
- C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
- D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
- E.必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
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对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用盼是 (　　)
- A.葡萄糖
- B.甘露醇
- C.硬脂酸钠
- D.蔗糖
- E.山梨醇
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关于芳香水剂的正确表述是（　　）
- A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
- B.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液
- C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的乙醇溶液
- D.芳香水剂可以大量配制和久贮
- E.芳香水剂多数不易分解、变质甚至霉变
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片剂辅料中的崩解剂是（　　）
- A.乙基纤维素
- B.交联聚乙烯吡咯烷酮
- C.微粉硅胶
- D.甲基纤维素
- E.甘露醇
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