2014年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试卷(1)

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有关喹诺酮构效关系，叙述正确的有（　　）
- A.3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团
- B.5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性
- C.6位引入氟原子，可以增强抗菌活性
- D.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪基最好
- E.8位以氟、甲氧基取代或与1位成环，活性降低
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下列叙述中哪一项与阿司匹林相符（　　）
- A.又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解
- B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，但同时分解
- C.在其水溶液中加入三氯化铁试液，显紫堇色
- D.是环氧合酶抑制剂
- E.具有抑制血小板凝聚作用
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有关利福平的特点的阐述，正确的是（　　）
- A.鲜红色或暗红色结晶性粉末
- B.结构中含有环戊基
- C.萘二酚结构在碱性条件下氧化成醌型化合物
- D.遇光变质，水溶液易氧化
- E.服药患者的代谢物常呈橘红色
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下列叙述与维生素C相符的是（　　）
- A.其水溶液为中性
- B.存在连二烯醇结构，水溶液显酸性
- C.固体在干燥时稳定，在潮湿和光照下，颜色逐渐变黄
- D.在碳酸氢钠或稀氢氧化钠水溶液中，可生成3-烯醇钠盐，而2-羟基因与羰基形成氢键酸性弱于3-羟基，不能形成钠盐
- E.在强碱性条件下，内酯水解开环
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含两个手性碳全合成的他汀类药物有（　　）
- A.洛伐他汀
- B.阿伐他汀
- C.辛伐他汀
- D.氟伐他汀
- E.瑞舒伐他汀
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下列叙述错误的是
- A.糖皮质激素与盐皮质激素类的差别在于17位有没有甲基（　　）
- B.醋酸地塞米松甲醇溶液与碱性酒石酸酮共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀
- C.醋酸地塞米松固体在空气中稳定，对光不敏感
- D.甾体化合物含有环戊烷并多氢蒽母核
- E.糖皮质激素都是以孕甾烷为母体的
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属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有（　　）
- A.亚胺培南
- B.克拉维酸钾
- C.氨曲南
- D.舒巴坦钠
- E.甲氧苄啶
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汽车司机小张今日患过敏性鼻炎，适合工作性质的H1受体拮抗剂有（　　）
- A.盐酸苯海拉明
- B.盐酸西替利嗪
- C.盐酸赛庚啶
- D.马来酸氯苯那敏
- E.氯雷他定
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回答下列各问题
- A．苯妥英钠
- B．阿苯达唑
- C．利多卡因
- D．普萘洛尔
- E．舒林酸体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是（　　）
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为阿片受体拮抗剂，临床用作阿片类药物中毒的解救药（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．甲氧氯普胺
- B．多潘立酮
- C．伊托必利
- D．莫沙必利
- E．格拉司琼极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是（　　）
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回答下列各题
- A．布托啡诺
- B．纳洛酮
- C．布桂嗪
- D．曲马多
- E．苯噻啶为阿片受体部分激动剂，用于中度和重度疼痛的镇痛（　　）
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含两个羧基的非前药ACE抑制剂是（　　）
- 正确
- 错误
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是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细胞吸收磷酸化成为有活性的是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．赖诺普利
- B．福辛普利
- C．马来酸依那普利
- D．卡托普利E．雷米普利含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是（　　）
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回答下列各题
- A．水杨酸
- B．秋水仙碱
- C．塞来昔布
- D．布洛芬
- E．萘普生对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用（　　）
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苯氧乙酸类降血脂药（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．氟达拉滨
- B．卡莫司汀
- C．顺铂
- D．环磷酰胺
- E．培美曲塞能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是（　　）
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β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．盐酸普萘洛尔
- B．氯贝丁酯
- C．硝苯地平
- D．甲基多巴
- E．卡托普利
- ACE抑制剂类降压药（　　）
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回答下列各问题
- A．盐酸昂丹司琼
- B．格拉司琼
- C．盐酸托烷司琼
- D．盐酸帕洛诺司琼
- E．盐酸阿扎司琼含有咪唑结构的5-TH3 受体拮抗剂是（　　）
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回答下列各题
- A．盐酸诺氟沙星
- B．磺胺嘧啶
- C．氧氟沙星
- D．司帕沙星
- E．甲氧苄啶结构中含有5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是（　　）
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结构中含有l位乙基的抗菌药是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．维生素E
- B．维生素A
- C．维生素B₁
- D．维生素B₂
- E．维生素B₆ 治疗脚气病及多发性神经炎和胃肠道疾病的药物是（　　）
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回答下列各问题
- A．曲尼司特
- B．氨茶碱
- C．扎鲁司特
- D．二羟丙茶碱
- E．齐留通用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是（　　）
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有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是（　　）
- A.结构中有过氧键
- B.天然倍半萜内酯类
- C.内过氧化物对活性是必需的
- D.青蒿素是半合l成的药物
- E.代谢的产物脱氧青蒿素没有活性
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与其他药物作用机制不同的是
- A.雷尼替丁
- B.法莫替丁
- C.罗沙替丁
- D.西咪替丁
- E.枸橼酸铋钾
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为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是
- A.可的松
- B.倍他米松
- C.布地奈德
- D.曲安奈德
- E.泼尼松
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与下列药物作用靶点相同的是
- A.硅利嗪
- B.硝苯地平
- C.卡托普利
- D.利舍平
- E.缬沙坦
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抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是（　　）
- A.利福平
- B.异烟肼
- C.对氨基水杨酸
- D.乙胺丁醇
- E.比嗪酰胺
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贝诺酯属于什么结构类型的药物
- A.苯胺类解热镇痛药
- B.水杨酸类解热镇痛药
- C.吡唑酮类解热镇痛药
- D.芳基乙酸类非甾体抗炎药
- E.芳基丙酸类非甾体抗炎药
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醋酸氟轻松的结构是
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由于几何异构而产生活性差异的药物是
- A.己烯雌酚
- B.异丙嗪
- C.氯霉素
- D.布洛芬
- E.丙氧酚
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结构中含有手性碳原子，目前以外消旋体上市的药物是
- A.马来酸氯苯那敏
- B.氯雷他定
- C.盐酸苯海拉明
- D.咪唑斯汀
- E.诺阿司咪唑
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下列药物临床主要用于治疗（　　）
- A.痢疾杆菌、葡萄球菌、链球菌引起的菌痢和胃肠炎
- B.伤寒、副伤寒、斑疹伤寒
- C.厌氧菌引起的妇科、手术创口、皮肤软组织、肺等部位的感染
- D.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎
- E.敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤及软组织感染
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对下列化学结构的药物描述错误的是（　　）
- A.氨基喹啉类抗疟药
- B.有一个手性碳原子，光学异构体之间的活性不同
- C.易溶于水，水溶液呈酸性
- D.能进入疟原虫体内，影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成
- E.白色结晶性粉末，遇光渐变色
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临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是
- A.苯噻啶
- B.盐酸哌替啶
- C.盐酸曲马朵
- D.磷酸可待因
- E.盐酸纳洛酮
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关于加巴喷丁的说法错误的是
- A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性（　　）
- B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出
- C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
- D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用
- E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用
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在β内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是（　　）
- A.青霉素
- B.阿莫西林
- C.氨苄西林
- D.替莫西林
- E.哌拉西林
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丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物，其理由是该药在体内可水解代谢成（　　）
- A.无活性17a-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
- B.无活性17β-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
- C.活性17a-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
- D.活性17β-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
- E.氟替卡松，发挥治疗作用
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为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有（　　）
- A.减小粒径
- B.增加介质黏度
- C.升高外界温度
- D.增大微粒与介质间密度差
- E.减小外界压力
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纯化水常作为（　　）
- A.口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂
- B.非灭菌制剂用器具的精洗用水
- C.注射剂的配制与稀释
- D.中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
- E.中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
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不应加入抑菌剂的注射剂有（　　）
- A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
- B.采用无菌操作法制备的注射剂
- C.多剂量装的注射剂
- D.静脉用的注射剂
- E.椎管用的注射剂
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下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价 (　　)
- A.再分散实验
- B.微粒大小的测定
- C.沉降容积比的测定
- D.絮凝度的测定
- E.浊度的测定
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线性药物动力学的三个基本假设为（　　）
- A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
- B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
- C.药物分布相很快完成(与消除相相比)
- D.药物在体内消除属于零级速率过程
- E.药物在体内消除属于一级速率过程
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制备注射用水的方法有(　　)
- A.离子交换树脂法
- B.电渗析法
- C.反渗透法
- D.重蒸馏法
- E.凝胶过滤法
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从方法上分类靶向制剂可分为（　　）
- A.主动靶向制剂
- B.被动靶向制剂
- C.免疫靶向制剂
- D.磁性靶向制剂
- E.物理化学靶向制剂
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可用液中干燥法制备的制剂是（　　）
- A.微囊
- B.微球
- C.纳米囊
- D.包合物
- E.脂质体
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表面活性剂的特性是（　　）
- A.增溶作用
- B.杀菌作用
- C.HLB值
- D.吸附作用
- E.形成胶束
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软胶囊剂的制备方法常用（　　）
- A.滴制法
- B.熔融法
- C.压制法
- D.乳化法
- E.塑型法
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以下哪些因素是影响乳剂乳化的因素（　　）
- A.乳化剂的性质
- B.相容积分数
- C.乳化的温度与时间
- D.乳化剂的用量
- E.以上均不是
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为提高难溶性药物的溶出速率，可采取以下措施（　　）
- A.制成固体分散体
- B.加入亲水性辅料
- C.主药微粉化
- D.包衣
- E.增加崩解剂用量
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回答下列各题
乳剂不稳定的原因是
- A．分层
- B．转相
- C．酸败
- D．絮凝
- E.破裂 Zeta电位降低产生（　　）
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回答下列各题
- A．山梨酸
- B. 羟丙基甲基纤维素
- C. 甲基纤维素
- D．微粉硅胶
- E．聚乙二醇400 片剂中的助流剂（　　）
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片剂中的薄膜衣材料（　　）
- 正确
- 错误
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一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．D值
- B．Z值
- C．F0值
- D．F值
- E．Z0值相当于l21℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是（　　）
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回答下列各题
包衣过程应选择的材料
- A．丙烯酸树脂Ⅱ号
- B．羟丙基甲基纤维素
- C．虫胶
- D．滑石粉
- E．川蜡隔离层（　　）
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回答下列各问题
- A．纯化水
- B．灭菌注射用水
- C．注射用水
- D．制药用水
- E．原水作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（　　）
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主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．溶胶剂
- B．混悬剂
- C．乳剂
- D．低分子溶液
- E．高分子溶液硫磺洗剂属于（　　）
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回答下列各题
- A．羊毛脂
- B．卡波普
- C．硅酮
- D．固体石蜡
- E．月桂醇硫酸钠软膏烃类基质（　　）
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软膏的类脂类基质（　　）
- 正确
- 错误
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物理机械法是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．磁性乳剂
- B．前体药物
- C．药物毫微粒
- D．pH敏感脂质体
- E．药物～单克隆抗体结合物使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰是（　　）
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回答下列各题
- A．单凝聚法
- B．喷雾干燥法
- C．界面缩聚法
- D．离心法
- E．溶剂法用于制备微囊的方法中化学法是（　　）
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物理化学法是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
- A．各组分比例相差较大的药品
- B．各组分密度相差很大的药品
- C．含有吸湿性组分的药品
- D．含有易产生静电组分的药品
- E．含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中应采用“等量递增”原则进行混合的是
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回答下列各题
- A．丙烯酸树脂Ⅳ号
- B．丙烯酸树脂Ⅲ号
- C．乙基纤维素
- D．甲基纤维素
- E．MCC 胃溶性包衣材料是（　　）
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肠溶性包衣材料是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各题
- A．孔隙率
- B．松密度
- C．比表面积
- D．有效径
- E．润湿性粉体层中总孔隙所占有的比率（　　）
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回答下列各问题
- A．静脉注射
- B．口服制剂
- C．肌内注射
- D．气雾剂
- E．经皮吸收制剂直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用（　　）
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回答下列各题
- A．主动转运
- B．促进扩散
- C．吞噬
- D．膜孔转运
- E．被动转运逆浓度梯度（　　）
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回答下列各问题
- A．聚乙二醇4000
- B．棕榈酸甘油酯
- C．卡波普
- D．乙基纤维素
- E．邻苯二甲酸醋酸纤维素亲水胶体骨架材料是（　　）
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溶蚀性骨架材料是（　　）
- 正确
- 错误
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回答下列各问题
为下列制剂选择最适宜的制备方法
- A．乳化聚合法
- B．交联剂固化法
- C．共沉淀法
- D．注入法
- E．相分离法纳米粒（　　）
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O／W型乳化剂（　　）
- 正确
- 错误
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粉体的密度大小顺序正确的是 (　　)
- A.松密度>颗粒密度>真密度
- B.颗粒密度>松密度>真密度
- C.真密度>松密度>颗粒密度
- D.颗粒密度>真密度>松密度
- E.真密度>颗粒密度>松密度
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下列属于化学配伍变化的是（　　）
- A.沉淀
- B.潮解
- C.药效学的相互作用
- D.药动学的相互作用
- E.粒径变化
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回答下列各题
判断不同HLB值下表面活性剂的作用
- A．3～8
- B．8～16
- C．13～18
- D．13～16
- E．7～9 增溶剂（　　）
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使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（　　）
- A.过热蒸汽
- B.饱和蒸汽
- C.不饱和蒸汽
- D.湿饱和蒸汽
- E.流通蒸汽
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下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是（　　）
- A.对羟基苯甲酸乙酯
- B.苯甲酸钠
- C.苯扎溴铵
- D.山梨酸
- E.桂皮油
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胃溶型薄膜包衣材料是（　　）
- A.CAP
- B.HPMCP
- C.Eudragit L
- D.Eudragit S
- E.HPC
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口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是（　　）
- A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
- B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
- C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
- D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
- E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
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用于制备空胶囊壳的主要原料为 (　　)
- A.糊精
- B.明胶
- C.淀粉
- D.蔗糖
- E.阿拉伯胶
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（　　）
- A.溶出度
- B.崩解时限
- C.片重差异
- D.含量
- E.脆碎度
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膜剂常用的脱模剂是
- A.EVA
- B.TiiO2
- C.Si02
- D.山梨醇
- E.聚山梨酯80
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不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是（　　）
- A.乳糖
- B.果糖
- C.葡萄糖
- D.甘露糖
- E.PVP
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颗粒不够干燥，润滑剂用量不足可能造成下列哪种片剂质量问题（　　）
- A.裂片
- B.松片
- C.崩解迟缓
- D.黏冲
- E.片重差异大
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注射剂质量要求不包括（　　）
- A.无菌检查
- B.无热原检查
- C.溶出度检查
- D.可见异物检查
- E.不溶性微粒检查
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关于滴丸和微丸的正确表述是（　　）
- A.普通滴丸的溶散时限要求是应在1h内全部溶散
- B.包衣滴丸的溶散时限要求是应在2h内全部溶散
- C.可以将微丸制成速释微丸，不可以制成缓释微丸
- D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸
- E.微丸的直径应大于2.5cm
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影响滴眼剂药物吸收错误表述是 (　　)
- A.滴眼剂溶液的表面张力大小不影响药物吸收
- B.增加药液的粘度使药物分子的扩散速度降低，因此利于药物吸收
- C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透人角膜
- D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
- E.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
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为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，易加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在 (　　)
- A.11以上
- B.5～8之间
- C.3～14之间
- D.2～10之间
- E.9以下
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长期试验中一般要求市售包装品在如下哪个条件下放置12个月(　　)
- A.24℃±2℃，相对湿度60%±10%
- B.24℃±5℃，相对湿度75%±5%
- C.24℃±5 ℃C，相对湿度70%±5%
- D.25℃C±2℃，相对湿度60%±l0%
- E.25℃±-5℃，相对湿度70%±l0%
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润滑剂是在片剂压片时哪个过程加入（　　）
- A.制粒时
- B.药物粉碎时
- C.颗粒整粒
- D.颗粒干燥
- E.混入黏合剂或湿润剂中
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下列不属于物理化学靶向制剂的是（　　）
- A.磁性靶向制剂
- B.热敏脂质体
- C.pH敏感脂质体
- D.长循环脂质体
- E.栓塞靶向制剂
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利于避免有机溶剂的影响，常用包衣技术为 (　　)
- A.固体分散技术
- B.水分散体技术
- C.有机溶剂分散技术
- D.以上均不是
- E.以上均是
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起效最快的片剂是（　　）
- A.含片
- B.分散片
- C.肠溶片
- D.舌下片
- E.控释片
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1：:1散，其主药与赋形剂之比为 (　　)
- A.1:9
- B.1:10
- C.9:1
- D.10:1
- E.1：8
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某片剂每片主药含量应为0．409，测得压片前颗粒中主药百分含量为62．5%，则片重是（　　）
- A.0．20g
- B.0．32g
- C.0．509
- D.0．56g
- E.0．64g
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当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于（　　）
- A.溶剂组成改变引起
- B.氧与二氧化碳的影响引起
- C.离子作用引起
- D.盐析作用引起
- E.成分的纯度引起
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聚集效应属于溶胶的（　　）
- A.电学性质
- B.光学性质
- C.动力学性质
- D.化学性质
- E.生物学性质
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