2015年执业药师考试《药学专业知识二》模拟试卷（四）
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以下与青蒿素的情况相符合的是
- A.从植物青蒿中分离得到
- B.含有甲氧基结构，脂溶性较大
- C.遇碘化钾试液析出碘
- D.含有内酯结构，可被氢氧化钠水溶液加热水解
- E.为高效、速效抗疟药
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下列叙述中与呋塞米相符合的是
- A.又名速尿
- B.不溶于水，具有酸性
- C.其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速
- D.属磺酰胺类利尿药
- E.作用时间可达l天
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下列叙述中与盐酸多巴胺相符合的是
- A.露置空气中及遇光颜色渐变深
- B.具有儿茶酚胺结构
- C.结构中含有一个手性中心碳原子，活性构型为R型
- D.口服无效，极性较大，不能通过血．脑屏障
- E.对a受体和β受体均有激动作用
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吗啡在空气中氧化变质产生
- A.阿扑吗啡
- B.Ⅳ-脱甲基吗啡
- C.Ⅳ．氧化吗啡
- D.伪吗啡
- E.可待因
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下列叙述与塞来昔布相符合的是
- A.分子中含有咪唑环
- B.可以同抗酸6药物同时使用
- C.选择性抑制环氧合酶_2
- D.在肝中代谢，使苯环上的4．甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸
- E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛
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化学结构如下的药物与下列哪些药物的药理作用相似
- A.吡罗昔康
- B.芬布芬
- C.秋水仙碱
- D.丙磺舒
- E.酮洛芬
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与黄体酮情况相符合的是
- A.分子中含有雌甾烷基本结构母核
- B.临床用于黄体功能不足引起的先兆性流产和习惯性流产、月经不调等症
- C.属于孕激素
- D.可与高铁离子络合，与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物
- E.有两种晶形，不同溶液结晶，熔点不同
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在苯二氮草类的l、2位并合三唑环后活性提高，原因是
- A.提高酯溶性
- B.提高水溶性
- C.降低药物分子的解离度
- D.增强了药物与受体的亲和力
- E.提高药物的代谢稳定性
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维生素C
- A.全反式壬四烯结构
- B.含有吡啶结构
- C.盐酸吡多辛
- D.又称骨化三醇
- E.抗坏血酸
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加氢氧化钠水解再脱水生成四氢呋喃的是
- A.卡莫司汀
- B.环磷酰胺
- C.白消安
- D.巯嘌呤
- E.顺铂
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维生素A醋酸酯
- A.全反式壬四烯结构
- B.含有吡啶结构
- C.盐酸吡多辛
- D.又称骨化三醇
- E.抗坏血酸
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属于抗代谢物的药物是
- A.卡莫司汀
- B.环磷酰胺
- C.白消安
- D.巯嘌呤
- E.顺铂
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加热至l70℃转化为反式，溶解度降低的药物是
- A.卡莫司汀
- B.环磷酰胺
- C.白消安
- D.巯嘌呤
- E.顺铂
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酸碱稳定性差，分解时释放出氮气和二氧化碳的是
- A.卡莫司汀
- B.环磷酰胺
- C.白消安
- D.巯嘌呤
- E.顺铂
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含有1个结晶水时为白色结晶性粉末，失去结晶水后即液化的药物是
- A.卡莫司汀
- B.环磷酰胺
- C.白消安
- D.巯嘌呤
- E.顺铂
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盐酸环丙沙星
- A.有两个手性碳
- B.含有吡啶甲酰肼
- C.含有喹啉羧酸结构
- D.是开环的鸟苷类似物
- E.含有三氮唑结构
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阿昔洛韦
- A.有两个手性碳
- B.含有吡啶甲酰肼
- C.含有喹啉羧酸结构
- D.是开环的鸟苷类似物
- E.含有三氮唑结构
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异烟肼
- A.有两个手性碳
- B.含有吡啶甲酰肼
- C.含有喹啉羧酸结构
- D.是开环的鸟苷类似物
- E.含有三氮唑结构
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乙胺丁醇
- A.有两个手性碳
- B.含有吡啶甲酰肼
- C.含有喹啉羧酸结构
- D.是开环的鸟苷类似物
- E.含有三氮唑结构
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利巴韦林
- A.有两个手性碳
- B.含有吡啶甲酰肼
- C.含有喹啉羧酸结构
- D.是开环的鸟苷类似物
- E.含有三氮唑结构
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属于可逆性胆碱酯酶抑制药，主要用于治疗重症肌无力的药物是
- A.硝酸毛果芸香碱
- B.溴新斯的明
- C.丁溴酸东茛菪碱
- D.多奈哌齐
- E.氢溴酸加兰他敏
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属于乙酰胆碱酯酶抑制药，用于治疗老年痴呆症的药物是
- A.硝酸毛果芸香碱
- B.溴新斯的明
- C.丁溴酸东茛菪碱
- D.多奈哌齐
- E.氢溴酸加兰他敏
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属于M受体拮抗药，对中枢的作用较弱，主要用于治疗胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛等的药物是
- A.硝酸毛果芸香碱
- B.溴新斯的明
- C.丁溴酸东茛菪碱
- D.多奈哌齐
- E.氢溴酸加兰他敏
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属于M受体激动药，治疗原发性青光眼的药物是
- A.硝酸毛果芸香碱
- B.溴新斯的明
- C.丁溴酸东茛菪碱
- D.多奈哌齐
- E.氢溴酸加兰他敏
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属于肾上腺素al受体拮抗药类降压药的是
- A.氯沙坦
- B.马来酸依那普利
- C.哌唑嗪
- D.利血平
- E.氨氯地平
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属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药类降压药的是
- A.氯沙坦
- B.马来酸依那普利
- C.哌唑嗪
- D.利血平
- E.氨氯地平
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属于血管紧张素转化酶抑制药类降压药的是
- A.氯沙坦
- B.马来酸依那普利
- C.哌唑嗪
- D.利血平
- E.氨氯地平
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在体内与二价金属离子，与Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是
- A.异烟肼
- B.异烟腙
- C.盐酸乙胺丁醇
- D.对氨基水杨酸钠
- E.吡嗪酰胺
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依立雄胺的化学结构是
- 正确
- 错误
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在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是
- A.异烟肼
- B.异烟腙
- C.盐酸乙胺丁醇
- D.对氨基水杨酸钠
- E.吡嗪酰胺
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在酸性条件下，与铜离子形成红色螯合物的药物是
- A.异烟肼
- B.异烟腙
- C.盐酸乙胺丁醇
- D.对氨基水杨酸钠
- E.吡嗪酰胺
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右丙氧芬是
- A.吗啡喃类合成镇痛药
- B.苯吗喃类合成镇痛药
- C.哌啶类合成镇痛药
- D.氨基酮类合成镇痛药
- E.半合成镇痛药
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盐酸纳洛酮是
- A.吗啡喃类合成镇痛药
- B.苯吗喃类合成镇痛药
- C.哌啶类合成镇痛药
- D.氨基酮类合成镇痛药
- E.半合成镇痛药
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枸橼酸芬太尼是
- A.吗啡喃类合成镇痛药
- B.苯吗喃类合成镇痛药
- C.哌啶类合成镇痛药
- D.氨基酮类合成镇痛药
- E.半合成镇痛药
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苯胺类衍生物，不具有消炎作用的是
- A.阿司匹林
- B.对乙酰氨基酚
- C.双氯芬酸钠
- D.布洛芬
- E.贝诺酯
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酒石酸布托啡诺是
- A.吗啡喃类合成镇痛药
- B.苯吗喃类合成镇痛药
- C.哌啶类合成镇痛药
- D.氨基酮类合成镇痛药
- E.半合成镇痛药
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属于芳基乙酸类非甾体消炎药的是
- A.阿司匹林
- B.对乙酰氨基酚
- C.双氯芬酸钠
- D.布洛芬
- E.贝诺酯
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水杨酸衍生物是
- A.阿司匹林
- B.对乙酰氨基酚
- C.双氯芬酸钠
- D.布洛芬
- E.贝诺酯
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含有异丁苯结构的是
- A.阿司匹林
- B.对乙酰氨基酚
- C.双氯芬酸钠
- D.布洛芬
- E.贝诺酯
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维生素C的结构中有2个手性碳原子，4个光学异构体，其中活性最强的是
- A.L-(一)．抗坏血酸
- B.D-(+)．抗坏血酸
- C.L-(+)．抗坏血酸
- D.D-(一)．抗坏血酸
- E.同样强度
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具有以下结构的药物是
- A.白消安
- B.环磷酰胺
- C.美法仑
- D.卡铂
- E.卡莫司汀
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用于抗真菌感染的药物是
- A.硝酸咪康唑
- B.孟鲁司特
- C.马来酸罗格列酮
- D.左旋咪唑
- E.氧氟沙星
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关于青霉素钠的叙述不正确的是
- A.又名青霉素G钠
- B.水溶液室温下不稳定，容易水解，临床试用其粉针剂
- C.结构中有3个手性碳原子
- D.临床用于革兰阳性菌感染
- E.酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定
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有关阿苯达唑的描述正确的是
- A.苯咪类驱肠虫药
- B.结构中含有苯并嘧啶环
- C.在体内迅速经肝代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物
- D.临床上为抗疟药
- E.含有亚砜结构
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具有以下化学结构的药物是
- A.齐多夫定
- B.利巴韦林
- C.阿昔洛韦
- D.咪康唑
- E.克霉唑
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关于氢氯噻嗪说法错误的是
- A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍
- B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐
- C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压
- D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用
- E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应用氯化钾，避免血钾过低
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以下化学结构所对应的药物是
- A.法莫替丁
- B.奥美拉唑
- C.西咪替丁
- D.雷尼替丁
- E.尼扎替丁
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根据软药原理设计的超短效B受体拮抗药，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是
- A.索他洛尔
- B.阿替洛尔
- C.美托洛尔
- D.艾司洛尔
- E.富马酸比索洛尔
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能选择性扩张脑血管，临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是
- A.硝苯地平
- B.盐酸地尔硫草
- C.氨氯地平
- D.尼莫地平
- E.盐酸维拉帕米
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拟肾上腺素药物的基本化学结构为
- A.a-苯乙胺
- B.β-苯乙胺
- C.β-苯甲胺
- D.β-苯丙胺
- E.a-苯丙胺
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关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是
- A.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好
- B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定
- C.维生素A醋酸酯易被空气氧化
- D.维生素A醋酸酯对酸不稳定
- E.维生素A醋酸酯长期贮存时，会发生异构化，使活性下降
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下列叙述与地西泮不符的是
- A.又名安定，其酸性水溶液不稳定
- B.水解开环发生在1、2位或4、5位，均为不可逆性水解
- C.属于苯二氮草类镇静催眠药
- D.临床主要用于各种神经官能症及失眠
- E.体内代谢主要途径为N-1去甲基、C-3羟基化
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下列药物中临床上可用作吗啡过量的解毒药的是
- A.酒石酸布托啡诺
- B.盐酸纳洛酮
- C.盐酸哌替啶
- D.枸橼酸芬太尼
- E.盐酸美沙酮
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洛伐他汀在体内经代谢活化后显效，这一过程是经历了什么反应
- A.氧化反应
- B.羟基化反应
- C.甲基化反应
- D.还原反应
- E.内酯环水解反应
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有关经皮吸收制剂的正确表述是
- A.可以避免肝的首关效应
- B.可以维持恒定的血药浓度
- C.可以减少给药次数
- D.不存在皮肤的代谢与贮库作用
- E.常称为透皮治疗系统(TTS)
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包合物的制备方法包括
- A.熔融法
- B.饱和水溶液法
- C.研磨法
- D.冷冻干燥法
- E.液中干燥法
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制备溶胶剂可选用的方法有
- A.机械分散法
- B.微波分散法
- C.超声分散法
- D.物理凝聚法
- E.化学凝聚法
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关于滤过的影响因素错误的表述有
- A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法
- B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
- C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
- D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
- E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
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混悬剂的物理稳定性包括
- A.混悬粒子的沉降速度
- B.混悬剂中药物的降解
- C.絮凝与反絮凝
- D.微粒的荷电与水化
- E.结晶增长与转型
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表面活性剂可用作
- A.稀释剂
- B.增溶剂
- C.乳化剂
- D.润湿剂
- E.成膜剂
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关于注射用溶剂的正确表述有
- A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂
- B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水
- C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水
- D.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水、
- E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
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有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有
- A.要求80％微粒的直径小于lum
- B.是一种常用的血浆代用品
- C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂
- D.可以使用普朗尼克F68作为乳化剂
- E.不产生降压作用和溶血作用
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关于直肠给药栓剂的正确表述有
- A.对胃有刺激性的药物可直肠给药
- B.药物的吸收只有一条途径
- C.药物的吸收比口服干扰因素少
- D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用
- E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂
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有关PVAl7～88的正确表述有
- A.常用作可生物降解性植入剂材料
- B.常用作膜剂的成膜材料
- C.其平均聚合度为500～600
- D.其醇解度为88％
- E.其水溶性小，柔韧性好
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吗啡与阿托品联合使用的目的是
- A.改变尿液pH，有利于药物代谢
- B.产生协同作用，增强药效
- C.减少或延缓耐药性的产生
- D.形成可溶性复合物，有利于吸收
- E.利用药物的拮抗作用，克服某些毒性反应和副作用
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药物剂型的重要性主要表现在
- A.可改变药物的作用性质
- B.可改变药物的作用速度
- C.可降低药物的毒性反应和副作用
- D.不影响疗效
- E.可产生靶向作用
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测定粉体粒径的常用方法有
- A.电感应法
- B.显微镜法
- C.筛分法
- D.沉降法
- E.水飞法
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单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式是
- A.C=ko(1-e-kt)/VK
- B.logC’=(-k／2．303)t'+log(k0／Vk)
- C.logC’=(-k／2．303)t’+log(ko(1．e-kt)/VK
- D.logC=(--k／2．303)t+logC0
- E.IogX=(一k／2．303)t+logXo
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阿司匹林(乙酰水杨酸)与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是
- A.改变尿液pH，有利于药物代谢
- B.产生协同作用，增强药效
- C.减少或延缓耐药性的产生
- D.形成可溶性复合物，有利于吸收
- E.利用药物的拮抗作用，克服某些毒性反应和副作用
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单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式是
- A.C=ko(1-e-kt)/VK
- B.logC’=(-k／2．303)t'+log(k0／Vk)
- C.logC’=(-k／2．303)t’+log(ko(1．e-kt)/VK
- D.logC=(--k／2．303)t+logC0
- E.IogX=(一k／2．303)t+logXo
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单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式是
- A.C=ko(1-e-kt)/VK
- B.logC’=(-k／2．303)t'+log(k0／Vk)
- C.logC’=(-k／2．303)t’+log(ko(1．e-kt)/VK
- D.logC=(--k／2．303)t+logC0
- E.IogX=(一k／2．303)t+logXo
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药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静脉注射相当的是
- A.静脉注射给药
- B.肺部给药
- C.阴道黏膜给药
- D.口腔黏膜给药
- E.肌内注射给药
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多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首关效应的是
- A.静脉注射给药
- B.肺部给药
- C.阴道黏膜给药
- D.口腔黏膜给药
- E.肌内注射给药
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不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是
- A.静脉注射给药
- B.肺部给药
- C.阴道黏膜给药
- D.口腔黏膜给药
- E.肌内注射给药
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人工合成的可生物降解的微囊材料是
- A.聚乳酸
- B.硅橡胶
- C.卡波姆
- D.明胶邛可拉伯胶
- E.醋酸纤维素
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水不溶性包衣材料是
- A.聚乳酸
- B.硅橡胶
- C.卡波姆
- D.明胶邛可拉伯胶
- E.醋酸纤维素
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常用的非生物降解型植入剂材料是
- A.聚乳酸
- B.硅橡胶
- C.卡波姆
- D.明胶邛可拉伯胶
- E.醋酸纤维素
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制备脂质体常用的材料是
- A.聚乙烯吡咯烷酮
- B.乙基纤维素
- C.β-环糊精
- D.磷脂和胆固醇
- E.聚乳酸
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制备包合物常用的材料是
- A.聚乙烯吡咯烷酮
- B.乙基纤维素
- C.β-环糊精
- D.磷脂和胆固醇
- E.聚乳酸
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固体分散体的难溶性载体材料是
- A.聚乙烯吡咯烷酮
- B.乙基纤维素
- C.β-环糊精
- D.磷脂和胆固醇
- E.聚乳酸
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固体分散体的水溶性载体材料是
- A.聚乙烯吡咯烷酮
- B.乙基纤维素
- C.β-环糊精
- D.磷脂和胆固醇
- E.聚乳酸
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肠溶性固体分散物载体是
- A.羟丙基-β环糊精
- B.乙基-β环糊精
- C.聚乙二醇
- D.Ⅱ号丙烯酸树脂
- E.甘露醇(58—61题共用备选答案)
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水溶性环糊精衍生物是
- A.羟丙基-β环糊精
- B.乙基-β环糊精
- C.聚乙二醇
- D.Ⅱ号丙烯酸树脂
- E.甘露醇
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一级反应有效期计算公式是
- A.1gC=(一k／2．303)t+lgC0
- B.t09--C0／lok
- C.C—cD=一kt
- D.t0．9=0、1054/k
- E.t1／2=0．693／k
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一级反应半衰期计算公式是
- A.1gC=(一k／2．303)t+lgC0
- B.t09--C0／lok
- C.C—cD=一kt
- D.t0．9=0、1054/k
- E.t1／2=0．693／k
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一级反应速度方程式是
- A.1gC=(一k／2．303)t+lgC0
- B.t09--C0／lok
- C.C—cD=一kt
- D.t0．9=0、1054/k
- E.t1／2=0．693／k
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零级反应有效期计算公式是
- A.1gC=(一k／2．303)t+lgC0
- B.t09--C0／lok
- C.C—cD=一kt
- D.t0．9=0、1054/k
- E.t1／2=0．693／k
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在水中不发生解离的非离子表面活性剂是
- A.硬脂酸钠
- B.苯扎溴铵
- C.卵磷脂
- D.聚乙烯醇
- E.聚山梨酯80
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在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是
- A.硬脂酸钠
- B.苯扎溴铵
- C.卵磷脂
- D.聚乙烯醇
- E.聚山梨酯80
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通式为RNH+X一的阳离子表面活性剂是
- A.硬脂酸钠
- B.苯扎溴铵
- C.卵磷脂
- D.聚乙烯醇
- E.聚山梨酯80
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通式为RCOO-M+的阴离子表面活性剂是
- A.硬脂酸钠
- B.苯扎溴铵
- C.卵磷脂
- D.聚乙烯醇
- E.聚山梨酯80
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聚乙二醇属于
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.半极性溶剂
- D.着色剂
- E.防腐剂
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液状石蜡属于
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.半极性溶剂
- D.着色剂
- E.防腐剂
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甘油属于
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.半极性溶剂
- D.着色剂
- E.防腐剂
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适合于制成溶液型注射剂的是
- A.在水中难溶且稳定的药物
- B.在水中易溶且稳定的药物
- C.在油中易溶且稳定的药物
- D.在水中易溶且不稳定的药物
- E.在油中不溶且不稳定的药物
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适合于制成混悬型注射剂的是
- A.在水中难溶且稳定的药物
- B.在水中易溶且稳定的药物
- C.在油中易溶且稳定的药物
- D.在水中易溶且不稳定的药物
- E.在油中不溶且不稳定的药物
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适合于制成乳剂型注射剂的是
- A.在水中难溶且稳定的药物
- B.在水中易溶且稳定的药物
- C.在油中易溶且稳定的药物
- D.在水中易溶且不稳定的药物
- E.在油中不溶且不稳定的药物
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在盐酸普鲁卡因注射液处方中，盐酸(0．1mol／L)的作用是
- A.溶剂
- B.pH调节剂
- C.渗透压调节剂
- D.抗氧剂
- E.抑菌剂
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适合于制成注射用无菌粉末的是
- A.在水中难溶且稳定的药物
- B.在水中易溶且稳定的药物
- C.在油中易溶且稳定的药物
- D.在水中易溶且不稳定的药物
- E.在油中不溶且不稳定的药物
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在盐酸普鲁卡因注射液处方中，氯化钠的作用是
- A.溶剂
- B.pH调节剂
- C.渗透压调节剂
- D.抗氧剂
- E.抑菌剂
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在盐酸普鲁卡因注射液处方中，注射用水的作用是
- A.溶剂
- B.pH调节剂
- C.渗透压调节剂
- D.抗氧剂
- E.抑菌剂
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可用于软胶囊中的分散介质是
- A.二氧化硅
- B.二氧化钛
- C.二氯甲烷
- D.聚乙二醇400
- E.聚乙烯吡咯烷酮
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用库尔特计数器测得的直径称为
- A.定方向径
- B.等价径
- C.体积等价径
- D.有效径
- E.筛分径
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常用于硬胶囊内容物中的助流剂是
- A.二氧化硅
- B.二氧化钛
- C.二氯甲烷
- D.聚乙二醇400
- E.聚乙烯吡咯烷酮
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常用于空胶囊壳中的遮光剂是
- A.二氧化硅
- B.二氧化钛
- C.二氯甲烷
- D.聚乙二醇400
- E.聚乙烯吡咯烷酮
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利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为
- A.红外干燥器
- B.喷雾干燥机
- C.流化床干燥机
- D.微波干燥器
- E.箱式干燥器
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根据沉降公式(Stock方程)计算所得的直径称为
- A.定方向径
- B.等价径
- C.体积等价径
- D.有效径
- E.筛分径
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在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于
- A.闭塞粉碎
- B.开路粉碎
- C.湿法粉碎
- D.低温粉碎
- E.混合粉碎
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使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为
- A.红外干燥器
- B.喷雾干燥机
- C.流化床干燥机
- D.微波干燥器
- E.箱式干燥器
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连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于
- A.闭塞粉碎
- B.开路粉碎
- C.湿法粉碎
- D.低温粉碎
- E.混合粉碎
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交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是
- A.包隔离层
- B.包粉衣层
- C.包糖衣层
- D.包有色糖衣层
- E.打光
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加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是
- A.包隔离层
- B.包粉衣层
- C.包糖衣层
- D.包有色糖衣层
- E.打光
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粉末直接压片的干黏合剂是
- A.乙基纤维素
- B.甲基纤维素
- C.微晶纤维素
- D.羟丙基纤维素
- E.微粉硅胶
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粉末直接压片的助流剂是
- A.乙基纤维素
- B.甲基纤维素
- C.微晶纤维素
- D.羟丙基纤维素
- E.微粉硅胶
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关于配伍变化的错误表述是
- A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
- B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化
- C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面的配伍变化
- D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
- E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
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关于药物通过生物膜转运的错误表述是
- A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
- B.一些生命必需物质(如K+、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜
- C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
- D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
- E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
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静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为
- A.8
- B.6．64
- C.5
- D.3．32
- E.1
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脂质体的制备方法不包括
- A.冷冻干燥法
- B.逆向蒸发法
- C.辐射交联法
- D.注入法
- E.超声波分散法
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脂质体突释不应过大，30mm的突释应低于
- A.5％
- B.10％
- C.20％
- D.30％
- E.40％
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包合物是由主分子和客分子构成的
- A.溶剂化物
- B.分子胶囊
- C.共聚物
- D.低共熔物
- E.化合物
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口服缓控释制剂的特点不包括
- A.可减少给药次数
- B.可提高患者的服药顺应性
- C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
- D.有利于降低肝首关效应
- E.有利于降低药物的不良反应
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盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是
- A.水解
- B.光学异构化
- C.氧化
- D.聚合
- E.脱羧
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适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是
- A.对羟基茴香醚(BHA)
- B.亚硫酸钠
- C.焦亚硫酸钠
- D.生育酚
- E.硫代硫酸钠
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微型胶囊的特点不包括
- A.可提高药物的稳定性
- B.可掩盖药物的不良嗅味
- C.可使液态药物固态化
- D.能使药物迅速到达作用部位
- E.减少药物的配伍变化
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有关乳剂特点的错误表述是
- A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
- B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良嗅味
- C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
- D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
- E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
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关于糖浆剂的错误表述是
- A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
- B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆
- C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
- D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
- E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作为稳定剂
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操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括
- A.必须使用饱和蒸汽
- B.必须将灭菌柜内的空气排出
- C.灭菌时间应从开始灭菌时算起
- D.灭菌完毕后应停止加热
- E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
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可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
- A.阿拉伯胶
- B.西黄芪胶
- C.大豆磷脂
- D.脂肪酸山梨坦
- E.十二烷基硫酸钠
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有关凝胶剂的错误表述是
- A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分
- B.混悬凝胶剂属于双相分散系统
- C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料
- D.卡波姆溶液在pHl～5时具有最大的黏度和稠度
- E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降
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为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是
- A.甘油
- B.乙醇
- C.维生素C
- D.羟苯乙酯(尼泊金乙酯)
- E.滑石粉
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关于热原的错误表述是
- A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
- B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
- C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
- D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
- E.蛋白质是内毒素的致热中心
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若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为
- A.可可豆脂
- B.椰油脂
- C.硬脂酸丙二醇酯
- D.棕榈酸酯
- E.聚乙二醇
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软膏剂的质量评价不包括
- A.硬度
- B.黏度与稠度
- C.主药含量
- D.装量
- E.微生物限度
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关于滴丸和微丸的错误表述是
- A.普通滴丸的溶散时限要求是应在30min内全部溶散
- B.包衣滴丸的溶散时限要求是应在lh内全部溶散
- C.可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸
- D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸
- E.微丸的直径应>2．5mm
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为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在
- A.11以上
- B.7～lO
- C.3～6
- D.O～2
- E.0以下
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通过与物料接触的壁面传递热量，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是
- A.对流干燥
- B.辐射干燥
- C.间歇式干燥
- D.传导干燥
- E.介电加热干燥
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包衣的目的不包括
- A.掩盖苦味
- B.防潮
- C.加快药物的溶出速度
- D.防止药物的配伍变化
- E.改善片剂的外观
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有关筛分的错误表述是
- A.物料中含湿量大，易堵塞筛孔
- B.物料的表面状态不规则，不易过筛
- C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛
- D.物料的密度小，不易过筛
- E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率
