2015年执业药师考试《药学专业知识二》模拟试卷（三）
-
盐酸小檗碱的存在形式有
- A.醛式
- B.季铵碱式
- C.酮式
- D.醇式
- E.烯醇式
-
下列选项与奥美拉唑不符的是
- A.结构中含有亚砜结构
- B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗
- C.含有硝基乙烯结构
- D.含有苯并眯唑环和吡啶环
- E.属于H2受体拮抗药
-
对可的松进行结构修饰，得到消炎作用增强的醋酸地塞米松，采用的修饰方法有
- A.1、2位脱氢
- B.6位引入氟原子
- C.9a位引入氟原子
- D.16位引入甲基
- E.21位羟基与乙酸成酯
-
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动药的结构特点相符合的是
- A.侧链a-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血．脑屏障
- B.基本化学结构是β-苯丙胺
- C.侧链0a-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R一构型左旋体的活性较高
- D.苯环3、4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强
- E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
-
对拉米夫定描述正确的有
- A.有β-D一(+)和β-L-(一)两种异构体，且都具有抗HlV-1的作用
- B.结构中含有叠氮基团
- C.结构中含有硫原子
- D.骨髓抑制的毒性作用比其他核苷类药物大
- E.口服吸收良好
-
下列叙述与奋乃静相符合的是
- A.结构中含有哌嗪基
- B.对光敏感，易被氧化
- C.属吩噻嗪类抗精神病药
- D.本品的锥体外系反应较少
- E.主要用于治疗精神分裂症及狂躁症
-
巴比妥类5位取代基是下列哪些基团时，在体内代谢速度较慢
- A.直链不饱和烃
- B.直链饱和烃
- C.芳烃
- D.支链饱和烃基
- E.支链不饱和烃基
-
非磺酰脲类胰岛素分泌促进药是
- A.格列美脲
- B.盐酸二甲双胍
- C.瑞格列奈
- D.伏格列波糖
- E.胰岛素
-
a-葡萄糖苷酶抑制药是
- A.格列美脲
- B.盐酸二甲双胍
- C.瑞格列奈
- D.伏格列波糖
- E.胰岛素
-
磺酰脲类胰岛素分泌促进药是
- A.格列美脲
- B.盐酸二甲双胍
- C.瑞格列奈
- D.伏格列波糖
- E.胰岛素
-
胰岛素增敏药是
- A.格列美脲
- B.盐酸二甲双胍
- C.瑞格列奈
- D.伏格列波糖
- E.胰岛素
-
组胺Hl受体拮抗药是
- A.诺阿司咪唑
- B.色甘氨酸
- C.昂丹司琼
- D.格列吡嗪
- E.丙磺舒
-
止吐药是
- A.诺阿司咪唑
- B.色甘氨酸
- C.昂丹司琼
- D.格列吡嗪
- E.丙磺舒
-
扳痛风药是
- A.诺阿司咪唑
- B.色甘氨酸
- C.昂丹司琼
- D.格列吡嗪
- E.丙磺舒
-
胰岛素分泌促进药是
- A.诺阿司咪唑
- B.色甘氨酸
- C.昂丹司琼
- D.格列吡嗪
- E.丙磺舒
-
过敏介质阻滞药是
- A.诺阿司咪唑
- B.色甘氨酸
- C.昂丹司琼
- D.格列吡嗪
- E.丙磺舒
-
属于孕激素的药物是
- A.他莫昔芬
- B.黄体酮
- C.米非司酮
- D.苯丙酸诺龙
- E.非那雄胺
-
属于蛋白同化激素的药物是
- A.他莫昔芬
- B.黄体酮
- C.米非司酮
- D.苯丙酸诺龙
- E.非那雄胺
-
属于抗雌激素的药物是
- A.他莫昔芬
- B.黄体酮
- C.米非司酮
- D.苯丙酸诺龙
- E.非那雄胺
-
属于5a-还原酶抑制药的是
- A.他莫昔芬
- B.黄体酮
- C.米非司酮
- D.苯丙酸诺龙
- E.非那雄胺
-
属于红霉素类抗生素的是
- A.亚胺培南
- B.氨曲南
- C.克拉霉素
- D.磷霉素
- E.舒巴坦钠
-
属于碳青霉烯类抗生素的是
- A.亚胺培南
- B.氨曲南
- C.克拉霉素
- D.磷霉素
- E.舒巴坦钠
-
属于抗孕激素的药物是
- A.他莫昔芬
- B.黄体酮
- C.米非司酮
- D.苯丙酸诺龙
- E.非那雄胺
-
属于13-内酰胺酶抑制药的是
- A.亚胺培南
- B.氨曲南
- C.克拉霉素
- D.磷霉素
- E.舒巴坦钠
-
分子中含有环氧乙烷结构的是
- A.亚胺培南
- B.氨曲南
- C.克拉霉素
- D.磷霉素
- E.舒巴坦钠
-
属于单环13-内酰胺类抗生素的是
- A.亚胺培南
- B.氨曲南
- C.克拉霉素
- D.磷霉素
- E.舒巴坦钠
-
蛋白酶抑制药类抗病毒药物是
- A.阿昔洛韦
- B.齐多夫定
- C.奈韦拉平
- D.茚地那韦
- E.奥司他韦
-
神经氨酸酶抑制药类抗病毒药物是
- A.阿昔洛韦
- B.齐多夫定
- C.奈韦拉平
- D.茚地那韦
- E.奥司他韦
-
非核苷反转录酶抑制药类抗病毒药物是
- A.阿昔洛韦
- B.齐多夫定
- C.奈韦拉平
- D.茚地那韦
- E.奥司他韦
-
具有蛋白质同化激素作用的药物是
- 正确
- 错误
-
苯噻氮革类钙通道阻滞药
- A.尼莫地平
- B.普萘洛尔
- C.维拉帕米
- D.地尔硫草
- E.桂利嗪
-
三苯哌嗪类钙通道阻滞药
- A.尼莫地平
- B.普萘洛尔
- C.维拉帕米
- D.地尔硫草
- E.桂利嗪
-
芳烷基胺类钙通道阻滞药
- A.尼莫地平
- B.普萘洛尔
- C.维拉帕米
- D.地尔硫草
- E.桂利嗪
-
二氢吡啶类钙通道阻滞药
- A.尼莫地平
- B.普萘洛尔
- C.维拉帕米
- D.地尔硫草
- E.桂利嗪
-
与丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而达到增效作用的药物是
- A.磺胺甲噁唑
- B.亚胺培南
- C.氨曲南
- D.阿莫西林
- E.青霉素
-
与克拉维酸钾合用后，不被13-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是
- A.磺胺甲噁唑
- B.亚胺培南
- C.氨曲南
- D.阿莫西林
- E.青霉素
-
与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是
- A.磺胺甲噁唑
- B.亚胺培南
- C.氨曲南
- D.阿莫西林
- E.青霉素
-
经水解氧化可生成2，3-二酮古洛糖酸的药物是
- A.维生素E
- B.维生素B1
- C.维生素B2
- D.维生素A
- E.维生素C
-
与西司他丁合用后，不被肾肽酶破坏，而达到增效作用的药物是
- A.磺胺甲噁唑
- B.亚胺培南
- C.氨曲南
- D.阿莫西林
- E.青霉素
-
下列药物用于抗结核病的是
- A.阿昔洛韦
- B.阿托品
- C.青蒿素
- D.对氨基水杨酸钠
- E.枸橼酸他莫昔芬
-
氟康唑的结构是
- 正确
- 错误
-
符合下列化学结构的药物是
- A.盐酸小檗碱
- B.乙胺丁醇
- C.诺氟沙星
- D.安乃近
- E.呋哺妥因
-
下列药物中属于胰岛素增敏剂的药物是
- A.瑞格列奈
- B.格列本脲
- C.盐酸二甲双胍
- D.阿卡波糖
- E.米格列醇
-
盐酸乙胺丁醇的化学结构为
- 正确
- 错误
-
下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是
- A.引入6β-基可使药物的中枢作用降低
- B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱
- C.经季铵化修饰后，中枢作用增强
- D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
- E.在托品烷的6，7位引入一个环氧基，可增强中枢作用
-
对乳腺雌激素受体有拮抗作用，对骨骼雌激素受体有激动作用，可用于女性骨质疏松治疗的药物是
- A.他莫昔芬
- B.氯米芬
- C.己烯雌酚
- D.雷洛昔芬
- E.米非司酮
-
化学结构如下的药物是
- A.盐酸普萘洛尔
- B.盐酸多巴胺
- C.盐酸可乐定
- D.盐酸特拉唑嗪
- E.盐酸克仑特罗
-
具有如下结构的药物属于
- A.a受体拮抗药
- B.选择性β1受体拮抗药
- C.非选择性β受体拮抗药
- D.β受体激动药
- E.a受体激动药
-
具有如下结构的药物临床主要用作
- A.祛痰药
- B.抗肿瘤药
- C.镇痛药
- D.非甾体消炎药
- E.口服降糖药
-
去除四环素的C-6位羟基，使其对酸的稳定性增加，所得到高效、速效和长效的四环素类药物是
- A.盐酸土霉素
- B.盐酸四环素
- C.盐酸多西环素
- D.盐酸美他环素
- E.盐酸米诺环素
-
具有如下结构的药物名称是
- A.唑吡坦
- B.阿普唑仑
- C.奋乃静
- D.舒必利
- E.阿米替林
-
结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是
- A.硫酸链霉素
- B.盐酸乙胺丁醇
- C.毗嗪酰胺
- D.对氨基水杨酸钠
- E.利福平
-
对β-内酰胺酶具有不可逆抑制作用，属自杀机制的酶抑制药是
- 正确
- 错误
-
经皮吸收制剂常用的压敏胶有
- A.聚异丁烯
- B.聚乙烯醇
- C.聚丙烯酸酯
- D.聚硅氧烷
- E.聚乙二醇
-
影响微囊中药物释放速度的因素包括
- A.囊壁的厚度
- B.微囊的粒径
- C.药物的性质
- D.微囊的载药量
- E.囊壁的物理化学性质
-
微囊的特点有
- A.减少药物的配伍变化
- B.使液态药物固态化
- C.使药物与囊材形成分子胶囊
- D.掩盖药物的不良嗅味
- E.提高药物的稳定性
-
乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有
- A.分层
- B.絮凝
- C.转相
- D.合并
- E.破裂
-
关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有
- A.滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收
- B.滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效
- C.滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入
- D.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
- E.滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性
-
关于热原的叙述，错误的有
- A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称
- B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌
- C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
- D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
- E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心
-
调节溶液渗透压的方法有
- A.氯化钠等渗当量法
- B.氯化钠当量法
- C.冰点降低法
- D.饱和溶液法
- E.pH降低法
-
除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有
- A.供皮下用的注射液
- B.供静脉用的注射液
- C.供皮内用的注射液
- D.供椎管用的注射液
- E.供肌内用的注射液
-
栓剂常用的水溶性基质有
- A.PEG
- B.Tween-61
- C.Myri52
- D.泊洛沙姆
- E.CMC-NA
-
关于气雾剂的叙述，正确的有
- A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用
- B.气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量
- C.气雾剂喷出的粒子越细越好
- D.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂
- E.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快
-
药物剂型的重要性主要表现在
- A.剂型可改变药物的作用性质
- B.剂型可改变药物的作用速度
- C.剂型可降低药物的不良反应
- D.剂型可产生靶向作用
- E.剂型可决定疗效
-
药剂学的任务包括
- A.基本理论的研究
- B.新剂型的研究与开发
- C.新辅料的研究与开发
- D.质量标准的建立与评价
- E.医药新技术的研究与开发
-
阿莫西林与克拉维酸钾联合使用的目的是
- A.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的不良反应
- B.产生协同作用，增强药效
- C.减少或延缓耐药性的发生
- D.形成可溶性复合物，有利于吸收
- E.改变尿液pH，有利于排泄
-
阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是
- A.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的不良反应
- B.产生协同作用，增强药效
- C.减少或延缓耐药性的发生
- D.形成可溶性复合物，有利于吸收
- E.改变尿液pH，有利于排泄
-
单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式为
- A.C=ko(1-e-kt)/vk
- B.109C'=(-k／2．303)t'+log(ko／Vk)
- C.109C'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/vk]
- D.109C=(-k／2．303)t+logC0
- E.logx=(-k／2．303)t+logXo
-
单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式为
- A.C=ko(1-e-kt)/vk
- B.109C'=(-k／2．303)t'+log(ko／Vk)
- C.109C'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/vk]
- D.109C=(-k／2．303)t+logC0
- E.logx=(-k／2．303)t+logXo
-
单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式为
- A.C=ko(1-e-kt)/vk
- B.109C'=(-k／2．303)t'+log(ko／Vk)
- C.109C'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/vk]
- D.109C=(-k／2．303)t+logC0
- E.logx=(-k／2．303)t+logXo
-
单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式为
- A.C=ko(1-e-kt)/vk
- B.109C'=(-k／2．303)t'+log(ko／Vk)
- C.109C'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/vk]
- D.109C=(-k／2．303)t+logC0
- E.logx=(-k／2．303)t+logXo
-
药物从给药部位向循环系统转运的过程为
- A.胃排空速率
- B.肠肝循环
- C.首关效应
- D.代谢
- E.吸收(67--70题共用备选答案)
-
从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期问又重吸收返回门静脉的现象为
- A.胃排空速率
- B.肠肝循环
- C.首关效应
- D.代谢
- E.吸收
-
单位时间内胃内容物的排出量为
- A.胃排空速率
- B.肠肝循环
- C.首关效应
- D.代谢
- E.吸收
-
不溶性骨架材料是
- A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
- B.羟丙甲纤维素
- C.硅橡胶
- D.离子交换树脂
- E.鞣酸
-
肠溶包衣材料是
- A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
- B.羟丙甲纤维素
- C.硅橡胶
- D.离子交换树脂
- E.鞣酸
-
亲水凝胶骨架材料是
- A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
- B.羟丙甲纤维素
- C.硅橡胶
- D.离子交换树脂
- E.鞣酸
-
在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凑聚剂，使袭材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法是
- A.单凝聚法
- B.复凝聚法
- C.溶剂．非溶剂法
- D.改变温度法
- E.液中干燥法
-
从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法
- A.单凝聚法
- B.复凝聚法
- C.溶剂．非溶剂法
- D.改变温度法
- E.液中干燥法(61--63题共用备选答案)
-
青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解属于
- A.水解
- B.氧化
- C.异构化
- D.聚合
- E.脱羧
-
氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸属于
- A.水解
- B.氧化
- C.异构化
- D.聚合
- E.脱羧
-
肾上腺素颜色变红属于
- A.水解
- B.氧化
- C.异构化
- D.聚合
- E.脱羧
-
干胶法制备初乳，油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是
- A.5：2：l
- B.4：2：1
- C.3：2：1
- D.2：2：1
- E.1：2：1
-
维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于
- A.水解
- B.氧化
- C.异构化
- D.聚合
- E.脱羧
-
干胶法制备初乳，油相为挥发油，油、水、胶的比例是
- A.5：2：l
- B.4：2：1
- C.3：2：1
- D.2：2：1
- E.1：2：1
-
干胶法制备初乳，油相为植物油，油、水、胶的比例是
- A.5：2：l
- B.4：2：1
- C.3：2：1
- D.2：2：1
- E.1：2：1
-
聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这一温度称为
- A.F值
- B.HLB值
- C.Krafft点
- D.昙点
- E.F0值
-
离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为
- A.F值
- B.HLB值
- C.Krafft点
- D.昙点
- E.F0值
-
相当于l21℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌
- A.F值
- B.HLB值
- C.Krafft点
- D.昙点
- E.F0值
-
两性离子表面活性剂
- A.卵磷脂
- B.吐温80
- C.司盘80
- D.卖泽
- E.十二烷基硫酸钠
-
表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
- A.F值
- B.HLB值
- C.Krafft点
- D.昙点
- E.F0值
-
聚山梨酯类非离子表面活性剂
- A.卵磷脂
- B.吐温80
- C.司盘80
- D.卖泽
- E.十二烷基硫酸钠
-
脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂
- A.卵磷脂
- B.吐温80
- C.司盘80
- D.卖泽
- E.十二烷基硫酸钠
-
1～2ml剂量所对应的给药方法是
- A.静脉滴注
- B.椎管注射
- C.肌内注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
-
0．2ml以下剂量所对应的给药方法是
- A.静脉滴注
- B.椎管注射
- C.肌内注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
-
不超过lOml剂量所对应的给药方法是
- A.静脉滴注
- B.椎管注射
- C.肌内注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
-
1～5ml剂量所对应的给药方法是
- A.静脉滴注
- B.椎管注射
- C.肌内注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
-
甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是
- A.油相
- B.乳化剂
- C.等渗调节剂
- D.pH调节剂
- E.抑菌剂
-
大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是
- A.油相
- B.乳化剂
- C.等渗调节剂
- D.pH调节剂
- E.抑菌剂
-
精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是
- A.油相
- B.乳化剂
- C.等渗调节剂
- D.pH调节剂
- E.抑菌剂
-
平均粒重在1．0—3．0g栓剂的重量差异限度是
- A.±2％
- B.±5％
- C.±7．5％
- D.±l0％
- E.±l2．5％
-
平均粒重在3．0g以上栓剂的重量差异限度是
- A.±2％
- B.±5％
- C.±7．5％
- D.±l0％
- E.±l2．5％
-
普通片剂的崩解时限是
- A.2min
- B.5min
- C.10min
- D.15min
- E.30min
-
舌下片的崩解时限是
- A.2min
- B.5min
- C.10min
- D.15min
- E.30min
-
平均粒重≤l．0g栓剂的重量差异限度是
- A.±2％
- B.±5％
- C.±7．5％
- D.±l0％
- E.±l2．5％
-
自由水是指
- A.以物理化学方式与物料结合的水分
- B.以机械方式与物料结合的水分
- C.干燥过程中除不去的水分
- D.干燥过程中能除去的水分
- E.动、植物细胞壁内的水分
-
平衡水是指
- A.以物理化学方式与物料结合的水分
- B.以机械方式与物料结合的水分
- C.干燥过程中除不去的水分
- D.干燥过程中能除去的水分
- E.动、植物细胞壁内的水分
-
液体物料的一步制粒应采用
- A.挤压过筛制粒法
- B.流化沸腾制粒法
- C.搅拌制粒法
- D.干法制粒法
- E.喷雾干燥制粒法
-
固体物料的一步制粒应采用
- A.挤压过筛制粒法
- B.流化沸腾制粒法
- C.搅拌制粒法
- D.干法制粒法
- E.喷雾干燥制粒法
-
在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
- A.矫味剂
- B.遮光剂
- C.防腐剂
- D.增塑剂
- E.抗氧剂
-
在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是
- A.矫味剂
- B.遮光剂
- C.防腐剂
- D.增塑剂
- E.抗氧剂
-
以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
- A.糖衣片
- B.植入片
- C.薄膜衣片
- D.泡腾片
- E.口含片
-
以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是
- A.糖衣片
- B.植入片
- C.薄膜衣片
- D.泡腾片
- E.口含片
-
不属于药物制剂化争}生配伍变化的是
- A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
- B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯．4羧酸钙沉淀
- C.两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚
- D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
- E.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色
-
不存在吸收过程的给药途径是
- A.静脉注射
- B.腹腔注射
- C.肌内注射
- D.口服给药
- E.肺部给药
-
通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
- A.被动靶向制剂
- B.主动靶向制剂
- C.物理靶向制剂
- D.化学靶向制剂
- E.物理化学靶向制剂
-
关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是
- A.载体材料为水溶性
- B.载体材料对药物有抑晶性
- C.载体材料提高了药物分子的再聚集性
- D.载体材料提高了药物的可润湿性
- E.载体材料保证了药物的高度分散性
-
TDDS制剂中常用的压敏胶材料是
- A.聚乙烯醇
- B.羟丙甲纤维素
- C.聚乙烯
- D.聚异丁烯
- E.聚丙烯
-
下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
- A.制成包衣小丸或包衣片剂
- B.制成微囊
- C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
- D.制成不溶性骨架片
- E.制成亲水凝胶骨架片
-
下列说法中错误的是
- A.加速试验可以预测药物的有效期
- B.长期试验可用于确定药物的有效期
- C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
- D.加速试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度75％±5％
- E.长期试验在取得l2个月的数据后可不必继续进行
-
将β-胡萝卜素制成微囊的目的是将
- A.防止其水解
- B.防止其氧化
- C.防止其挥发
- D.减少其对胃肠道的刺激性
- E.增加其溶解度
-
关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
- A.药物的降解速度与离子强度无关
- B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
- C.药物的降解速度与溶剂无关
- D.零级反应的速度与反应物浓度无关
- E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
-
不能用于液体药剂矫味剂的是
- A.泡腾剂
- B.消泡剂
- C.芳香剂
- D.胶浆剂
- E.甜味剂
-
不属于物理灭菌法的是
- A.气体灭菌法
- B.火焰灭菌法
- C.干热空气灭菌法
- D.流通蒸汽灭菌法
- E.热压灭菌法
-
关于输液的叙述，错误的是
- A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
- B.除无菌外还必须无热原
- C.渗透压应为等渗或偏高渗
- D.为保证无菌，需添加抑菌剂
- E.澄明度应符合要求
-
不属于混悬剂的物理稳定性的是
- A.混悬粒子的沉降速度
- B.微粒的荷电与水化
- C.混悬剂中药物的降解、
- D.絮凝与反絮凝
- E.结晶生长与转型
-
有关热原性质的叙述，错误的是
- A.耐热性
- B.可滤过性
- C.不挥发性
- D.水不溶性
- E.不耐酸碱性
-
关于气雾剂制备的叙述，错误的是
- A.制备工艺主要包括容器、阀门系统的处理与装配，药物配制与分装及抛射剂的填充
- B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液
- C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
- D.压灌法设备简单，并可在常温下操作
- E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少
-
关于软膏基质的叙述，错误的是
- A.液状石蜡主要用于调节稠度
- B.水溶性基质释药快
- C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂
- D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
- E.硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用
-
关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
- A.聚合度不同，其物理性状也不同
- B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
- C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
- D.不能与水杨酸类药物配伍
- E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％的水
-
以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是
- A.轻质液状石蜡
- B.重质液状石蜡
- C.二甲硅油
- D.水
- E.植物油
-
关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是
- A.药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散
- B.栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同
- C.直肠液的pH为7．4，具有较强的缓冲能力
- D.栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全
- E.直肠内无粪便存在，有利于吸收
-
有关片剂崩解时限的错误表述是
- A.分散片的崩解时限为60rain
- B.糖衣片的崩解时限为60min
- C.薄膜衣片的崩解时限为60min
- D.压制片的崩解时限为15rain
- E.浸膏片的崩解时限为60rain
-
有关粉体性质的错误表述是
- A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
- B.休止角越小，粉体的流动性越好
- C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
- D.接触角0越小，则粉体的润湿性越好
- E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
-
下列辅料中，崩解剂是
- A.PEG
- B.HPMC
- C.PVP
- D.CM
- E.NA
- F.CCNA
-
胃溶性的薄膜衣材料是
- A.丙烯酸树脂Ⅱ号
- B.丙烯酸树脂Ⅲ号
- C.EudragitsL型
- D.HPMCP
- E.HPMC
-
下列因素中不是影响片剂成形因素的是
- A.药物的可压性
- B.药物的颜色
- C.药物的熔点
- D.水分
- E.压力