2015年执业药师考试《药学专业知识二》模拟试卷（一）
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关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有
- A.口服吸收良好，不易被胃酸破坏
- B.化学稳定性好，对光稳定
- C.为结构最小的抗生素
- D.为林可霉素半合成衍生物
- E.可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎
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含有手性中心的药物是
- A.奥美拉唑
- B.法莫替丁
- C.雷尼替丁
- D.马来酸氯苯那敏
- E.氯雷他定
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拟肾上腺素药物的代谢主要用的酶是
- A.单胺氧化酶
- B.儿茶酚氧甲基转移酶
- C.内酰胺酶
- D.氮甲基转移酶
- E.脱羧酶
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以下属于前体药物的是
- A.萘丁美酮
- B.对乙酰氨基酚
- C.萘普生
- D.布洛芬
- E.芬布芬
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下列叙述中与盐酸美沙酮相符合的是
- A.临床使用其外消旋体
- B.为阿片受体激动药
- C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用
- D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小
- E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶
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下列属于抗抑郁药的是
- A.苯妥英钠
- B.卡马西平
- C.盐酸阿米替林
- D.舒必利
- E.氟西汀
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下列叙述中与巴比妥类药物的构效关系相符的是
- A.环上5位两个取代基的总碳数以4-8为宜
- B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性
- C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长
- D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥
- E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
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1位没有双键的肾上腺皮质激素是
- A.己烯雌酚
- B.醋酸甲地孕酮
- C.司坦唑醇
- D.醋酸地塞米松
- E.醋酸氢化可的松
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体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是
- A.奥美拉唑
- B.贝诺酯
- C.舒林酸
- D.维生素D2
- E.青霉素
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含有氟取代的是
- A.己烯雌酚
- B.醋酸甲地孕酮
- C.司坦唑醇
- D.醋酸地塞米松
- E.醋酸氢化可的松
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17位成乙酸酯的是
- A.己烯雌酚
- B.醋酸甲地孕酮
- C.司坦唑醇
- D.醋酸地塞米松
- E.醋酸氢化可的松
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非甾体雌激素是
- A.己烯雌酚
- B.醋酸甲地孕酮
- C.司坦唑醇
- D.醋酸地塞米松
- E.醋酸氢化可的松
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含有吡唑结构的药物是
- A.己烯雌酚
- B.醋酸甲地孕酮
- C.司坦唑醇
- D.醋酸地塞米松
- E.醋酸氢化可的松
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头孢菌素类抗生素保持生物活性的基本结构是
- A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
- B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
- C.侧链具有吸电子基团
- D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
- E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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耐酶半合成青霉素的结构特征是
- A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
- B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
- C.侧链具有吸电子基团
- D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
- E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构是
- A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
- B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
- C.侧链具有吸电子基团
- D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
- E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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广谱半合成青霉素的结构特征是
- A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
- B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
- C.侧链具有吸电子基团
- D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
- E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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结构中含有咪唑环，侧链含有胍基的药物是
- A.奥美拉唑
- B.盐酸赛庚啶
- C.富马酸酮替芬
- D.西眯替丁
- E.法莫替丁
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耐酸半合成青霉素的结构特征是
- A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
- B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
- C.侧链具有吸电子基团
- D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
- E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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具有三环结构，但三环中没有杂原子的H1受体拮抗药是
- A.奥美拉唑
- B.盐酸赛庚啶
- C.富马酸酮替芬
- D.西眯替丁
- E.法莫替丁
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结构中含有苯并咪唑环的质子泵抑制药是
- A.奥美拉唑
- B.盐酸赛庚啶
- C.富马酸酮替芬
- D.西眯替丁
- E.法莫替丁
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分子结构中含有吡啶环的药物是
- A.氯雷他定
- B.富马酸酮替芬
- C.盐酸雷尼替丁
- D.奥美拉唑
- E.西咪替丁
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具有三环结构，三环中含有杂原子的H，受体拮抗药是
- A.奥美拉唑
- B.盐酸赛庚啶
- C.富马酸酮替芬
- D.西眯替丁
- E.法莫替丁
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质子泵抑制药是
- A.奥美拉唑
- B.盐酸赛庚啶
- C.富马酸酮替芬
- D.西眯替丁
- E.法莫替丁
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分子结构中含有噻吩环的药物是
- A.氯雷他定
- B.富马酸酮替芬
- C.盐酸雷尼替丁
- D.奥美拉唑
- E.西咪替丁
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分子结构中含有硝基乙烯二胺的药物是
- A.氯雷他定
- B.富马酸酮替芬
- C.盐酸雷尼替丁
- D.奥美拉唑
- E.西咪替丁
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分子结构中含有胍基的药物是
- A.氯雷他定
- B.富马酸酮替芬
- C.盐酸雷尼替丁
- D.奥美拉唑
- E.西咪替丁
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吡罗昔康
- A.为芳基乙酸类药物
- B.为芳基丙酸类药物
- C.为l，2一苯并噻嗪类药物
- D.为乙酰苯胺类药物
- E.为水杨酸类药物
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分子结构中含有亚磺酰基的药物是
- A.氯雷他定
- B.富马酸酮替芬
- C.盐酸雷尼替丁
- D.奥美拉唑
- E.西咪替丁
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萘普生
- A.为芳基乙酸类药物
- B.为芳基丙酸类药物
- C.为l，2一苯并噻嗪类药物
- D.为乙酰苯胺类药物
- E.为水杨酸类药物
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萘丁关酮
- A.为芳基乙酸类药物
- B.为芳基丙酸类药物
- C.为l，2一苯并噻嗪类药物
- D.为乙酰苯胺类药物
- E.为水杨酸类药物
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阿普唑仑
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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对乙酰氨基酚
- A.为芳基乙酸类药物
- B.为芳基丙酸类药物
- C.为l，2一苯并噻嗪类药物
- D.为乙酰苯胺类药物
- E.为水杨酸类药物
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奥沙西泮
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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艾司唑仑
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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地西泮
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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含有儿茶酚胺基团，临床主要用于抗心力衰竭的药物是
- A.盐酸哌唑嗪
- B.索他洛尔
- C.盐酸多巴酚丁胺
- D.盐酸普萘洛尔
- E.盐酸麻黄碱
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含有苯丙醇胺基团，被列入我国“第一类易制毒化学品”控制的药物是
- A.盐酸哌唑嗪
- B.索他洛尔
- C.盐酸多巴酚丁胺
- D.盐酸普萘洛尔
- E.盐酸麻黄碱
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含有甲磺酰胺基团，临床主要用于抗心律失常的药物是
- A.盐酸哌唑嗪
- B.索他洛尔
- C.盐酸多巴酚丁胺
- D.盐酸普萘洛尔
- E.盐酸麻黄碱
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用于预防和治疗佝偻病和骨质软化病的药物是
- A.维生素D3
- B.维生素A
- C.维生素E
- D.维生素K3
- E.维生素c
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含有喹唑啉基团，临床主要用于抗高血压的药物是
- A.盐酸哌唑嗪
- B.索他洛尔
- C.盐酸多巴酚丁胺
- D.盐酸普萘洛尔
- E.盐酸麻黄碱
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不合有甾体结构的药物是
- A.炔诺酮
- B.非那雄胺
- C.达那唑
- D.醋酸地塞米松
- E.己烯雌酚
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关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是
- A.氟西汀为三环类抗抑郁药物
- B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制药
- C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性
- D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低
- E.氟西汀结构中不具有手性中心
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抗病毒药齐多夫定的结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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头孢羟氨苄的结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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对氟康唑的描述不正确的是
- A.分子中含有两个三氮唑结构
- B.唑类抗真菌药
- C.在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水
- D.结构中含有手性碳原子
- E.可口服，生物利用度高
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又名新诺明(SMZ)的抗茵药物是
- A.甲氧苄啶
- B.磺胺嘧啶
- C.磺胺
- D.磺胺异噁唑
- E.磺胺甲噁唑
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脂溶性大，易进入中枢神经系统的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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具有以下结构的药物是
- A.西咪替丁
- B.法莫替丁
- C.雷尼替丁
- D.西替利嗪
- E.氯雷他定
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下列药物中可用于治疗心力衰竭的是
- A.氯沙坦
- B.硝苯地平
- C.地高辛
- D.甲基多巴
- E.盐酸美西律
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化学结构如下的药物名称是
- A.苯丙酸诺龙
- B.米非司酮
- C.泮库溴铵
- D.阿曲库铵
- E.氢化可的松
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含有3，5．二羟基羧酸结构片段，抑制体内胆固醇生物合成的药物是
- A.吉非贝齐
- B.阿托伐他汀
- C.非诺贝特
- D.洛伐他汀
- E.氯贝丁酯
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具有下列结构的药物是
- A.双氯芬酸钠
- B.贝诺酯
- C.芬布芬
- D.美洛昔康
- E.安乃近
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叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符
- A.又名度冷丁
- B.易吸潮，遇光易变质
- C.结构中含有苯环与吡啶环
- D.在体内代谢时，主要是酯水解和Ⅳ-去甲基化产物
- E.镇痛活性仅为吗啡的l／10，且成瘾性弱
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在体内经乙酰化代谢，并导致生成活性乙酰基自由基而产生肝毒性的抗结核药物是
- A.硫酸链霉素
- B.对氨基水杨酸钠
- C.吡嗪酰胺
- D.异烟肼
- E.盐酸乙胺丁醇
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有较强的亲脂性、易通过血一脑屏障，并适用于脑肿瘤治疗的药物是’
- A.美法仑
- B.塞替派
- C.顺铂
- D.环磷酰胺
- E.卡莫司汀
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影响药物透皮吸收的因素有
- A.药物的分子量
- B.基质的特性与亲和力
- C.药物的颜色
- D.透皮吸收促进剂
- E.皮肤的渗透性
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药物在固体分散物中的分散状态包括
- A.分子状态
- B.胶态
- C.分子胶囊
- D.微晶
- E.无定形
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可用于制备乳剂的方法有
- A.相转移乳化法
- B.相分离乳化法
- C.两相交替加入法
- D.油中乳化法
- E.水中乳化法
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关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有
- A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
- B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
- C.两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时
- D.剧毒药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
- E.需要产生缓释作用时
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关于D值与2值的正确表述有
- A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间
- B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间
- C.D值大，说明该微生物耐热性强
- D.D值大，说明该微生物耐热性差
- E.z值系指某一种微生物的D值减少到原来的l／10时，所需升高的温度值(℃)
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下述关于注射剂质量要求的正确表述有
- A.无菌
- B.无热原
- C.无色
- D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的浑浊或异物)
- E.pH要与血液的pH相等或接近
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有关热原的性质的正确表述有
- A.耐热性
- B.可滤过性
- C.不挥发性
- D.水不溶性
- E.不耐酸碱性
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注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有
- A.空气
- B.O2
- C.C02
- D.N2
- E.H2S
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为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有
- A.将药物微粉化，粒度控制在5um以下
- B.控制水分含量在0．03％以下
- C.选用对药物溶解度大的抛射剂
- D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等
- E.添加适量的助悬剂
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有关栓剂中药物吸收的不正确表述有
- A.局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收
- B.降低弱酸性药物的pH或升高弱碱性药物的pH均可增加吸收
- C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量越多，药物吸收越多
- D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收
- E.药物的粒径越小，表面积越大，越有利于药物的吸收
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下列关于粉体的叙述正确的是
- A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
- B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度
- C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度
- D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
- E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
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有关药剂学概念的正确表述有
- A.药剂学所研究的对象是药物制剂
- B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用
- C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺
- D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用
- E.药剂学是一门综合性技术科学
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麦角胺生物碱与咖啡因同时口服
- A.产生协同作用，增强药效
- B.减少或延缓耐药性的发生
- C.形成可溶性复合物，有利于吸收
- D.改变尿液pH，有利于药物代谢
- E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的不良反应
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阿莫西林与克拉维酸朕会使用
- A.产生协同作用，增强药效
- B.减少或延缓耐药性的发生
- C.形成可溶性复合物，有利于吸收
- D.改变尿液pH，有利于药物代谢
- E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的不良反应
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单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式是
- A.C=xo/vkt
- B.C=fxo/vkt
- C.xo*=xo/1-e-kt
- D.Xo*=cssv
- E.X=Xoe-kt
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单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式是
- A.C=xo/vkt
- B.C=fxo/vkt
- C.xo*=xo/1-e-kt
- D.Xo*=cssv
- E.X=Xoe-kt
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单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式是
- A.C=xo/vkt
- B.C=fxo/vkt
- C.xo*=xo/1-e-kt
- D.Xo*=cssv
- E.X=Xoe-kt
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注射后药物经门静脉进入肝，可能影响药物的生物利用度
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
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注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
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渗透泵型控释制剂申的促渗聚合物是
- A.醋酸纤维素
- B.乙醇
- C.聚氧化乙烯(PEo)
- D.氯化钠
- E.1．5％CMC-Na溶液
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可通过血，脑屏障，使药物向脑内分布
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
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渗透泵型控释制剂中具有高渗透压的渗透促进剂是
- A.醋酸纤维素
- B.乙醇
- C.聚氧化乙烯(PEo)
- D.氯化钠
- E.1．5％CMC-Na溶液
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制备脂质体的方法是
- A.重结晶法
- B.熔融法
- C.注入法
- D.复凝聚法
- E.热分析法
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渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是
- A.醋酸纤维素
- B.乙醇
- C.聚氧化乙烯(PEo)
- D.氯化钠
- E.1．5％CMC-Na溶液
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验证是否形成包合物的方法是
- A.重结晶法
- B.熔融法
- C.注入法
- D.复凝聚法
- E.热分析法
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制备环糊精包合物的方法是
- A.重结晶法
- B.熔融法
- C.注入法
- D.复凝聚法
- E.热分析法
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制备固体分散物的方法是
- A.重结晶法
- B.熔融法
- C.注入法
- D.复凝聚法
- E.热分析法
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生物可降解性合成高分子囊材是
- A.明胶
- B.乙基纤维素
- C.聚乳酸
- D.β-CD
- E.枸橼酸
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水不溶陛半合成高分子囊材是
- A.明胶
- B.乙基纤维素
- C.聚乳酸
- D.β-CD
- E.枸橼酸
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维生素A制成微囊的目的是
- A.降低介电常数使注射液稳定
- B.防止药物水解
- C.防止药物氧化
- D.降低离子强度使药物稳定
- E.防止药物聚合
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青霉素钾制成粉针剂的目的是
- A.降低介电常数使注射液稳定
- B.防止药物水解
- C.防止药物氧化
- D.降低离子强度使药物稳定
- E.防止药物聚合
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硫酸锌滴眼液中加入少量硼酸的目的是
- A.降低介电常数使注射液稳定
- B.防止药物水解
- C.防止药物氧化
- D.降低离子强度使药物稳定
- E.防止药物聚合
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巴比妥钠注射液中加60％丙二醇的目的是
- A.降低介电常数使注射液稳定
- B.防止药物水解
- C.防止药物氧化
- D.降低离子强度使药物稳定
- E.防止药物聚合
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清洗阴道、尿道的液体制剂是
- A.泻下灌肠剂
- B.含药灌肠剂
- C.涂剂
- D.灌洗剂
- E.洗剂
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清除粪便、降低肠压，以使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂是
- A.泻下灌肠剂
- B.含药灌肠剂
- C.涂剂
- D.灌洗剂
- E.洗剂
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用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂是
- A.泻下灌肠剂
- B.含药灌肠剂
- C.涂剂
- D.灌洗剂
- E.洗剂
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液体药剂附加剂苯甲酸的作用为
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
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液体药剂附加剂液状石蜡的作用为
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
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液体药剂附加剂水的作用为
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
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液体药剂附加剂丙二醇的作用为
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
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在氯霉素滴眼液处方中，羟苯丙酯的作用是
- A.渗透压调节剂
- B.抑菌剂
- C.抗氧剂
- D.金属离子络合剂
- E.pH调节剂
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在氯霉素滴眼液处方中，羟苯甲酯的作用是
- A.渗透压调节剂
- B.抑菌剂
- C.抗氧剂
- D.金属离子络合剂
- E.pH调节剂
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安瓿可选用的灭菌方法是
- A.干热灭菌法
- B.热压灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.滤过除菌
- E.流通蒸汽灭菌法
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无菌室空气可选用的灭菌方法是
- A.干热灭菌法
- B.热压灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.滤过除菌
- E.流通蒸汽灭菌法
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在氯霉素滴眼液处方中，氯化钠的作用是
- A.渗透压调节剂
- B.抑菌剂
- C.抗氧剂
- D.金属离子络合剂
- E.pH调节剂
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5％葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是
- A.干热灭菌法
- B.热压灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.滤过除菌
- E.流通蒸汽灭菌法
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氯霉素滴眼液可选用的灭菌方法是
- A.干热灭菌法
- B.热压灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.滤过除菌
- E.流通蒸汽灭菌法
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药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为
- A.微囊
- B.滴丸
- C.栓剂
- D.微丸
- E.软胶囊
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药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为
- A.微囊
- B.滴丸
- C.栓剂
- D.微丸
- E.软胶囊
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药物与辅料构成的直径<2．5mm的球状实体称为
- A.微囊
- B.滴丸
- C.栓剂
- D.微丸
- E.软胶囊
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凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行
- A.片重差异检查
- B.硬度检查
- C.崩解度检查
- D.含量检查
- E.脆碎度检查
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凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行
- A.片重差异检查
- B.硬度检查
- C.崩解度检查
- D.含量检查
- E.脆碎度检查
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颗粒的弹性复原率较高时，易发生
- A.裂片
- B.松片
- C.黏冲
- D.片重差异超限
- E.崩解迟缓
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颗粒的流动性较差时，易发生
- A.裂片
- B.松片
- C.黏冲
- D.片重差异超限
- E.崩解迟缓
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以热气体传递热量，使物料中的水分汽化并被气流带走的干燥方法是
- A.真空干燥
- B.对流干燥
- C.辐射干燥
- D.介电加热干燥
- E.传导干燥
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将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热量，将物料中的水分加热汽化而达到干燥目的的方法是
- A.真空干燥
- B.对流干燥
- C.辐射干燥
- D.介电加热干燥
- E.传导干燥
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主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是
- A.滑石粉
- B.硬脂酸镁
- C.氢化植物油
- D.聚乙二醇类
- E.微粉硅胶
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可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是
- A.滑石粉
- B.硬脂酸镁
- C.氢化植物油
- D.聚乙二醇类
- E.微粉硅胶
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可以用电感应法进行测定的是
- A.流动性
- B.比表面积
- C.润湿性
- D.粒径
- E.孔隙率
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可以用接触角进行评价的是
- A.流动性
- B.比表面积
- C.润湿性
- D.粒径
- E.孔隙率
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地西泮(安定)注射液与5％葡萄糖注射液配伍时，析出沉淀的原因是
- A.pH改变
- B.溶剂组成改变
- C.离子作用
- D.直接反应
- E.盐析作用
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<100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于
- A.肝
- B.脾
- C.肺
- D.淋巴系统
- E.骨髓
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关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
- A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
- B.促进扩散的转运速率低于被动扩散的运转速率
- C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
- D.被动扩散会出现饱和现象
- E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
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透皮吸收制莉中加入“Azone”的目的是
- A.增加塑性
- B.产生抑菌作用
- C.促进主药吸收
- D.增加主药的稳定性
- E.起分散作用
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可用于复凝聚法制备微囊的材料是
- A.阿拉伯胶一琼脂
- B.西黄芪胶-阿拉伯胶
- C.阿拉伯胶一明胶
- D.西黄芪胶-果胶
- E.阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠
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测定缓释、控释制剂的体外释放度时，至少应测
- A.1个取样点
- B.2个取样点
- C.3个取样点
- D.4个取样点
- E.5个取样点
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影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
- A.pH
- B.广义酸碱催化
- C.光线
- D.溶剂
- E.离子强度
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下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是
- A.增大药物的溶解度
- B.提高药物的稳定性
- C.使液态药物粉末化
- D.使药物具靶向性
- E.提高药物的生物利用度
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吐温类溶血作用由大到小的顺序为
- A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
- B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
- C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
- D.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
- E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
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混悬剂中药物粒子的大小一般为
- A.＜0.1nm
- B.＜1nm
- C.＜10nm
- D.＜100nm
- E.500-1000nm
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关于滤过的影响因素的不正确表述是
- A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法
- B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
- C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
- D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
- E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比
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影响药物溶解度的因素不包括
- A.药物的极性
- B.溶剂
- C.温度
- D.药物的颜色
- E.药物的晶型
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以下改善维生素C注射液稳定性的措施中，不正确的做法是
- A.加入抗氧剂BHA或BHT
- B.通惰性气体二氧化碳或氮气
- C.调节pH至6．0～6．2
- D.采用100℃，流通蒸汽l5rain灭菌
- E.加EDT
- F.2NA
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注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为
- A.静脉注射
- B.椎管注射
- C.肌内注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
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有关涂膜剂的不正确表述是
- A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
- B.使用方便
- C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
- D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
- E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
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有关眼膏剂的不正确表述是
- A.应无刺激性、过敏性
- B.应均匀、细腻、易于涂布
- C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
- D.常用基质中不含羊毛脂
- E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)
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关于可可豆脂的说法，错误的是
- A.可可豆脂在常温下为黄白色固体
- B.可可豆脂具有多晶型
- C.可可豆脂不具有吸水性
- D.可可豆脂在体温下可迅速融化
- E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末
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有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是
- A.融变时限的测定应在37℃±0．5℃进行
- B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
- C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
- D.一般的栓剂应贮存于l0℃以下
- E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(一2～2℃)保存
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有关栓剂的不正确表述是
- A.栓剂在常温下为固体
- B.最常用的是肛门栓和阴道栓
- C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
- D.栓剂给药不如口服方便
- E.甘油栓和氯己定(洗必泰)栓均为局部作用的栓剂
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有关粉体粒径测定的不正确表述是
- A.用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子
- B.沉降法适用于100pm以下粒子的测定
- C.筛分法常用于45um以上粒子的测定
- D.《中华人民共和国药典》(以下简称“中国药典”)中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
- E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示
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在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是
- A.物料内部的水分及时补充到物料的表面
- B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
- C.干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定
- D.提高物料的温度可以加快干燥速率
- E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
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有关复方阿司匹林片的不正确表述是
- A.加入l％的酒石酸可以有效地减少阿司匹林(乙酰水杨酸)的水解
- B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
- C.应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林(乙酰水杨酸)的分解
- D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂
- E.应采用滑石粉作为润滑剂
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有关粉碎的不正确表述是
- A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
- B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
- C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收
- D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
- E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
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有关片剂的正确表述是
- A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
- B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
- C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
- D.口含片是专用于舌下的片剂
- E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
