2015年执业药师考试《药学专业知识(二)》模拟试卷(1)

下列叙述与维生素C相符的是

• A.其水溶液为中性
• B.存在连二烯醇结构，水溶液显酸性
• C.固体在干燥时稳定，在潮湿和光照下，颜色逐渐变黄
• D.在碳酸氢钠或稀氢氧化钠水溶液中，可生成3一烯醇钠盐，而2一羟基因与羰基形成氢键酸性弱于3一羟基，不能形成钠盐
• E.在强碱性条件下，内酯水解开环

下列关于洛伐他汀的叙述正确的是

• A.结构中含δ内酯环
• B.不属于前体药物
• C.在贮存过程中，其六元内酯环上的羟基会被氧化
• D.在酸碱催化下，内酯环可迅速水解
• E.HMG-C．oA．还原酶

属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有

• A.亚胺培南
• B.克拉维酸钾
• C.氨曲南
• D.舒巴坦钠
• E.甲氧苄啶

糖皮质激素的结构特点为

• A.将21位羟基酯化可延长作用时间
• B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强
• C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强
• D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加
• E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留

含两个手性碳全合成的他汀类药物有

• A.洛伐他汀
• B.阿伐他汀
• C.辛伐他汀
• D.氟伐他汀
• E.瑞舒伐他汀

具有如下化学结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致

• A.沙美特罗
• B.索他洛尔
• C.沙丁胺醇
• D.普萘洛尔
• E.班布特罗

下列叙述错误的是

• A.糖皮质激素与盐皮质激素类的差别在于17位有没有甲基
• B.醋酸地塞米松甲醇溶液与碱性酒石酸酮共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀
• C.醋酸地塞米松固体在空气中稳定，对光不敏感
• D.甾体化合物含有环戊烷并多氢蒽母核
• E.糖皮质激素都是以孕甾烷为母体的

环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物是

• A.4一羟基环磷酰胺
• B.4一酮基环磷酰胺
• C.磷酰氮芥
• D.去甲氮芥
• E.丙烯醛

下列各题共用备选答案

• A．水杨酸
• B．秋水仙碱
• C．塞来昔布
• D．布洛芬
• E．吲哚美辛    对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用

下列各题共用备选答案

• A．吗啡喃结构
• B．苯吗喃结构
• C．哌啶结构
• D．氨基酮结构
• E．环己基胺结构    盐酸美沙酮含有

含肟结构片断的十四元大环内酯抗生素是

• 正确
• 错误

含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻醉药管理的药物

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．阿奇霉素
• B．罗红霉素
• C．克拉霉素
• D．琥乙红霉素
• E．麦迪霉素    含氮原子的十五元环大环内酯抗生素是

下列各题共用备选答案

• A．奥沙西泮
• B．三唑仑
• C．左吡坦
• D．艾斯佐匹克隆
• E．扎来普隆    结构中含有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80％的药物

异烟肼属于

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．作为酶诱导剂可增强代谢酶活性，最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和t1／2缩短
• B．在体内被乙酰化酶代谢，具有高浓度此酶的个体代谢较快，需要调节给药剂量
• C．在体内羟基氧化代谢为羧酸，失去生物活性，昼夜内口服量一半以上原形药物由尿排出
• D．半衰期短，排泄快，因此使用剂量大，以及只对结核杆菌有效，故很少单独使用
• E．在pH 5．5或更低时具有抗结核活性，使结核杆菌不能生长，口服吸收迅速    利福平属于

具有青霉烷砜结构的β内酰胺酶抑制剂是

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．克拉维酸钾
• B．舒巴坦钠
• C．亚胺培南
• D．氨曲南
• E．甲氧苄啶    具有氧青霉烷结构的β内酰胺酶抑制剂是

含两个羧基的非前药ACE抑制剂是

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．赖诺普利
• B．福辛普利
• C．马来酸依那普利
• D．卡托普利
• E．雷米普利    含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是

下列各题共用备选答案

• A．
• B．
• C．
• D．
• E．    尼莫地平

下列各题共用备选答案

• A．苯妥英钠
• B．阿苯达唑
• C．利多卡因
• D．普萘洛尔
• E．舒林酸    体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是

下列对阿司匹林叙述错误的是

• A.抑制环氧合酶的活性
• B.阿司匹林可溶于碳酸钠和氢氧化钠溶液
• C.结构中有酚羟基
• D.有较强解热，镇痛，消炎作用
• E.有抑制血小板凝聚的作用，可用于防治动脉血栓和心肌梗死

可以作为抗晕动药的是

• A.氯雷他定
• B.盐酸苯海拉明
• C.马来酸氯苯那敏
• D.盐酸西替利嗪
• E.盐酸赛庚啶

对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是

• A.含有一个结晶水时为固体
• B.水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用
• C.代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用
• D.代谢后产生成4一羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用
• E.代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性

盐酸雷尼替丁的化学结构是

• A.
• B.
• C.
• D.
• E.

有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是

• A.美法仑
• B.塞替派
• C.顺铂
• D.环磷酰胺
• E.卡莫司汀

结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是

• A.硫酸链霉素
• B.盐酸乙胺丁醇
• C.吡嗪酰胺
• D.对氨基水杨酸钠
• E.利福平

抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是

• A.利福平
• B.异烟肼
• C.对氨基水杨酸
• D.乙胺丁醇
• E.比嗪酰胺

关于甲硝唑的叙述，正确的是

• A.在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性
• B.具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑
• C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效
• D.在体内代谢为2一羟甲基甲硝唑和硝基眯唑的乙酸衍生物，失去活性
• E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色

• A.抗高血压药
• B.抗心绞痛药
• C.抗心力衰竭药
• D.抗心律失常药
• E.抗动脉粥样硬化药

第一个上市的开环核苷类抗病毒药是

• A.茚地那韦
• B.利巴韦林
• C.司他夫定
• D.阿昔洛韦
• E.奥司他韦

吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

• A.胃肠道刺激
• B.肝脏损坏
• C.肾脏损坏
• D.光毒化过敏反应
• E.凝血障碍

关于加巴喷丁的说法错误的是

• A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性
• B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除
• C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
• D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用
• E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用

关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是

• A.维生素A醋酸酯对酸不稳定
• B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定
• C.维生素A醋酸酯易被空气氧化
• D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好
• E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降

下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2一苯并噻嗪类的基本结构

• A.吡罗昔康
• B.吲哚美辛
• C.羟布宗
• D.芬布芬
• E.非诺洛芬

丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物，其理由是该药在体内可水解代谢成

• A.无活性17α硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
• B.无活性17β-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
• C.活性17α硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
• D.活性17β-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
• E.氟替卡松，发挥治疗作用

仅可作皮肤外用药的是

• A.醋酸泼尼松龙
• B.醋酸氢化可的松
• C.醋酸氟轻松
• D.醋酸甲地孕酮
• E.醋酸地塞米松

对混悬液的说法正确的是

• A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
• B.沉降体积比小说明混悬剂稳定
• C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
• D.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
• E.混悬剂是热力学不稳定体系

对注射用无菌粉末描述正确的是

• A.简称粉针剂
• B.对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型
• C.按无菌操作法操作
• D.为无菌的干燥粉末或海绵状物
• E.只能通过无菌粉末直接分装法来制备

下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是

• A.缓控释制剂需进行体外释放度检查
• B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查
• C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
• D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
• E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

以下哪些因素是影响乳剂乳化的因素

• A.乳化剂的性质
• B.相容积分数
• C.乳化的温度与时间
• D.乳化剂的用量
• E.以上均不是

玻璃器皿除热原可采用

• A.高温法
• B.蒸馏法
• C.吸附法
• D.酸碱法
• E.凝胶过滤法

用PEG类作为基质制备滴丸剂不可选用的冷凝液有

• A.液状石蜡
• B.水
• C.甲基硅油
• D.乙醇
• E.植物油

制备注射用水的方法有

• A.离子交换树脂法
• B.电渗析法
• C.反渗透法
• D.重蒸馏法
• E.凝胶过滤法

影响药物稳定性的环境因素有

• A.pH
• B.温度
• C.溶剂
• D.离子强度
• E.光线

影响筛分的因素有

• A.物料粒度
• B.物料含湿量
• C.物料中粒子形状
• D.物料粒密度
• E.筛分装置参数设置

某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2．5g，乙醇296．5g，维生素C 1．0g，HFA-13a适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有

• A.维生素C为抗氧剂
• B.HFA一13a为抛射剂
• C.乙醇为助溶剂
• D.制备时采用压灌法压人HFA-13a
• E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂

纯化水常作为

• A.口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂
• B.非灭菌制剂用器具的精洗用水
• C.注射剂的配制与稀释
• D.中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
• E.中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂

下列各题共用备选答案

• A．静脉注射
• B．口服制剂
• C．肌内注射
• D．气雾剂
• E．经皮吸收制剂    直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

甘油明胶可用于

• A.凝胶剂
• B.软膏剂
• C.注射剂
• D.栓剂
• E.胶囊壳

下列各题共用备选答案

• A．D．值
• B．Z值
• C．F0值
• D．F值
• E．Z0值    相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是

一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间是

• 正确
• 错误

羧甲基淀粉钠

• 正确
• 错误

氢化植物油

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．pH调节剂
• B．抗氧剂
• C．金属络合剂
• D．溶剂
• E．主药    维生素C注射液中各成分的作用分别为    NaHC03

NaHS03

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．润滑剂
• B．崩解剂
• C．着色剂
• D．黏合剂或润湿剂
• E．稀释剂    甘露醇

供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天

• 正确
• 错误

供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75％±5％及90％±5％的条件下放置10天

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．高温试验
• B．高湿度试验
• C．强光照射试验
• D．加速试验
• E．长期试验    供试品要求三批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75％±5％的条件下放置六个月

下列各题共用备选答案

• A．ZEtA电位降低
• B．分散相与连续相存在密度差
• C．微生物及光、热、空气等的作用
• D．乳化剂失去乳化作用
• E．乳化剂类型改变    造成下列乳剂不稳定现象的原因是    分层

絮凝

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．海藻酸钠
• B．大豆磷脂
• C．硅橡胶
• D．动物脂肪
• E．CAP    可用于制备脂质体

可用于制备亲水凝胶性骨架片

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．碘值
• B．酸值
• C．皂化值
• D．氧化值
• E．还原值    表明注射用油中不饱和键的多少

表明油中游离脂肪酸的多少

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．颗粒剂
• B．搽剂
• C．气雾剂
• D．软膏剂
• E．洗剂    固体剂型是

下列各题共用备选答案

• A．主动转运
• B．促进扩散
• C．吞噬
• D．膜孔转运
• E．被动转运    逆浓度梯度

下列各题共用备选答案

乳剂不稳定的原因是

• A．分层
• B．转相
• C．酸败
• D．絮凝
• E．破裂    ZEtA电位降低产生

下列各题共用备选答案

为下列制剂选择最适宜的制备方法

• A．共沉淀法
• B．交联剂固化法
• C．胶束聚合法
• D．注入法
• E．重结晶法    β环糊精包含物

固体分散体

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．气体型注射剂
• B．溶液型注射剂
• C．乳剂型注射剂
• D．混悬型注射剂
• E．注射用无菌粉末    难溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成

下列各题共用备选答案

判断不同H1B．值下表面活性剂的作用

• A．3～8
• B．8～16
• C． 13～18
• D．13～16
• E．7～9    增溶剂

o／w型乳化剂

• 正确
• 错误

下列各题共用备选答案

• A．山梨酸
• B．羟丙基甲基纤维素
• C．甲基纤维素
• D．微粉硅胶
• E．聚乙二醇400    片剂中的助流剂

片剂中的薄膜衣材料

• 正确
• 错误

以下说法不正确的是

• A.未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜
• B.解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收
• C.脂溶性越强，药物吸收率越高
• D.分子量较小的药物更容易透过生物膜
• E.主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关

润滑剂是在片剂压片时哪个过程加入

• A.制粒时
• B.药物粉碎时
• C.颗粒整粒
• D.颗粒干燥
• E.混入黏合剂或湿润剂中

下列关于渗透泵的说法错误的是

• A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成
• B.片芯为水溶性药物和辅料
• C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差
• D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等
• E.渗透泵片剂的释药速率与pH有关

头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠

• A.0．429
• B.0．619
• C.0．369
• D.1．429
• E.1．369

下列不属于物理化学靶向制剂的是

• A.磁性靶向制剂
• B.热敏脂质体
• C.pH敏感脂质体
• D.长循环脂质体
• E.栓塞靶向制剂

油脂性的基质的灭菌方法可选用

• A.热压灭菌
• B.干热灭菌
• C.气体灭菌
• D.紫外线灭菌
• E.流通蒸汽灭菌

下列属于化学配伍变化的是

• A.沉淀
• B.潮解
• C.药效学的相互作用
• D.药动学的相互作用
• E.粒径变化

可用于复凝聚法制备微囊的材料是

• A.阿拉伯胶一琼脂
• B.西黄芪胶一阿拉伯胶
• C.阿拉伯胶一明胶
• D.西黄芪胶一果胶
• E.阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠

关于非线性药物动力学的正确表述是

• A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
• B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
• C.当Km》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数
• D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小
• E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

微粒有效径是指

• A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径
• B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径
• C.与被测粒子具有相同大小的粒子
• D.与被测粒子具有相同性质的粒子
• E.以上说法都不对

片剂辅料中的崩解剂是

• A.乙基纤维素
• B.交联聚乙烯吡咯烷酮
• C.微粉硅胶
• D.甲基纤维素
• E.甘露醇

制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

• A.通入二氧化碳
• B.加亚硫酸氢钠
• C.调节pH为6．0～6．2
• D.100℃，15分钟灭菌
• E.将注射用水煮沸放冷后使用

表观分布容积V指

• A.体循环血液总量
• B.体内含药物的血液总量
• C.体内含药物的血浆总量
• D.体内药量与血药浓度之比
• E.体内血药浓度与药量之比

下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是

• A.增大药物的溶解度
• B.提高药物的稳定性
• C.使液态药物粉末化
• D.使药物具靶向性
• E.提高药物的生物利用度

压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在

• A.10％
• B.2．5％
• C.3％
• D.7．5％
• E.1％

使用乙醇作为片剂的润湿剂时，常用浓度为

• A.40％～60％
• B.20％～50％
• C.35％～85％
• D.10％～50％
• E.30％～70％

对维生素C注射液错误的表述是

• A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
• B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛
• C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C．稳定性
• D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
• E.采用100℃流通蒸汽，15分钟灭菌

下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

• A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
• B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
• C.表观分布容积不可能超过液体量
• D.表观分布容积的单位是1／h
• E.表观分布容积具有生理学意义

制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

• A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
• B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
• C.配制、灌封、灭菌为洁净区
• D.灌封、灭菌为洁净区
• E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

经皮吸收制剂的主要屏障层是

• A.透明层
• B.真皮层
• C.表皮层
• D.皮下脂肪组织
• E.角质层

为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中水分侵入片芯，应进行哪种工序

• A.包隔离层
• B.包粉衣层
• C.包不透层
• D.包糖衣层
• E.打光

渗透泵型片剂控释的基本原理是

• A.减小溶出
• B.减慢扩散
• C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
• D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
• E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

粉体的密度大小顺序正确的是

• A.松密度>颗粒密度>真密度
• B.颗粒密度>松密度>真密度
• C.真密度>松密度>颗粒密度
• D.颗粒密度>真密度>松密度
• E.真密度>颗粒密度>松密度

胶囊剂不检查的项目是

• A.装量差异
• B.崩解时限
• C.硬度
• D.水分
• E.外观