2015年执业药师考试《药学专业知识(二)》模拟试卷(5)
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吗啡受体活性部位模型说明镇痛药分子必须具有的结构部分是
- A.有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合
- B.有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合
- C.具有苯环，与受体的平坦区通过范德华力结合
- D.具有苯环，与受体的平坦区通过共价键结合
- E.药物与受体结合时，药物的烃基部分与受体的凹槽相适应
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以下哪些药物是N胆碱受体拮抗剂
- A.氯化琥珀胆碱
- B.苯磺酸阿曲库铵
- C.硝酸毛果芸香碱
- D.氯贝胆碱
- E.泮库溴铵
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容易与体内金属离子络合，长期服用导致患者缺钙等金属元素的药物包括
- A.盐酸多西环素
- B.红霉素
- C.盐酸美他环素
- D.左氧氟沙星
- E.诺氟沙星
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下列β内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有
- A.阿莫西林
- B.沙纳霉素
- C.氨曲南
- D.亚胺培南
- E.美罗培南
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下列抗生素中通过干扰蛋白质合成的药物有
- A.头孢羟氨苄
- B.青霉素钠
- C.罗红霉素
- D.盐酸四环素
- E.氯霉素
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下列叙述中与盐酸美沙酮相符的是
- A.结构式中含有二甲氨基
- B.常用作戒毒药
- C.分子中不含手性碳原子
- D.体内代谢产物仍有镇痛作用
- E.镇痛效果低于吗啡，作用时间比吗啡短
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阿司匹林性质有
- A.分子中有酚羟基
- B.分子中有羧基呈弱酸性
- C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用
- D.小剂量预防血栓
- E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质
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体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是
- A.奥美拉唑
- B.贝诺酯
- C.舒林酸
- D.维生素D2
- E.氯霉素
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下列各题共用备选答案
- A．布托啡诺
- B．纳洛酮
- C．布桂嗪
- D．曲马多
- E．吗啡 为阿片受体部分激动剂，用于中度和重度疼痛的镇痛
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为阿片受体拮抗剂，临床用作阿片类药物中毒的解救药
- 正确
- 错误
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广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是
- 正确
- 错误
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结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲嗯唑组成复方制剂的药物是
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．盐酸诺氟沙星
- B．磺胺嘧啶
- C．氧氟沙星
- D．司帕沙星
- E．甲氧苄啶 结构中含有5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是
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具有蛋白同化激素作用的药物是
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．
- B．
- C．
- D．
- E．
具有孕激素样作用的药物是
- A．
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下列各题共用备选答案
- A．法莫替丁
- B．奥美拉唑
- C．西咪替丁
- D．泮托拉唑
- E．盐酸雷尼替丁
- H2受体拮抗剂第一代产品，停药后复发率高及有抗雄激素副作用为其主要缺点
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维生素E
- 正确
- 错误
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氯米芬
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．临床主要用于习惯性流产、不孕症的治疗，也可用于动脉粥样硬化、高血压、脂肪肝及新生儿硬肿症的辅助治疗，还有预防老年痴呆、抗衰老、防脱发等作用
- B．有促进凝血作用，临床用于新生儿出血症的预防。也可用于因胆道蛔虫、胆石症等引起的疼痛的镇痛
- C．主要用于夜盲症、角膜软化以及皮肤粗糙、干裂等，日需量极小，过量服用会导致食欲不振等副作用
- D．可促进钙、磷的吸收，加速骨骼的钙化。临床用于儿童佝偻病、老年骨质疏松的治疗，过量服用可引起呕吐、口渴等副作用
- E．临床主要用于妊娠呕吐、癌症放射治疗引起的呕吐，也可用于脂溢性皮炎等皮肤病的辅助治疗 维生素K1
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下列各题共用备选答案
- A．靶器官是生殖器官
- B．靶器官是乳腺
- C．靶器官是骨骼
- D．作用于阿片受体
- E．作用于环氧合酶 阿司匹林
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为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．
- B．
- C．
- D．
- E．
属于蛋白酶抑制剂的抗HIV药物是
- A．
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下列各题共用备选答案
- A．吲哚美辛
- B．双氯芬酸钠
- C．舒林酸
- D．萘丁美酮
- E．芬必得 既能抑制环氧合酶(C．OX)，又能抑制脂氧合酶的药物
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属于抗雌性激素的药物是
- 正确
- 错误
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苯氧乙酸类降血脂药
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．他莫昔芬
- B．黄体酮
- C．米非司酮
- D．苯丙酸诺龙
- E．非那雄胺 属于抗孕激素的药物是
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和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点
- A.对DNA螺旋酶的活性更强，是氧氟沙星的2倍
- B.毒副作用更低，副反应发生率小
- C.具有旋光性，溶液中呈左旋
- D.水溶性好，更易制成注射剂
- E.不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物，利于老人和儿童使用
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下列各题共用备选答案
- A．盐酸普萘洛尔
- B．氯贝丁酯
- C．硝苯地平
- D．甲基多巴
- E．卡托普利
- ACE抑制剂类降压药
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β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常
- 正确
- 错误
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以下不属于孕激素的是
- A.左炔诺孕酮
- B.醋酸甲地孕酮
- C.米非司酮
- D.黄体酮
- E.醋酸甲羟孕酮
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结构最小的抗生素是
- A.盐酸小檗碱
- B.甲硝唑
- C.阿莫西林
- D.头孢噻肟钠
- E.磷霉素
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分子中有氨基酮结构，用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是
- A.曲马多
- B.丙氧芬
- C.美沙酮
- D.哌替啶
- E.纳洛酮
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下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符
- A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜
- B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性
- C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长
- D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥
- E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
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具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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下列结构药物可用于
- A.抗肿瘤
- B.抗溃疡
- C.抗真菌
- D.抗寄生虫
- E.镇静催眠
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以下哪个药物在体外无活性
- A.羧甲司坦
- B.雷尼替丁
- C.奥美拉唑
- D.托烷司琼
- E.法莫替丁
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具有三氮唑环的抗病毒药物是
- A.盐酸金刚烷胺
- B.利巴韦林
- C.茚地那韦
- D.阿昔洛韦
- E.齐多夫定
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关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是
- A.属于儿茶酚类药物
- B.是选择性肾上腺素β2受体激动剂
- C.临床用于防治各种哮喘
- D.有一个手性碳原子，R(一)构型体活性高于S(+)构型体
- E.以乙醇为母体，具有叔丁胺基和4一羟基一3一羟甲基苯基结构
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与具有下列结构的药物情况不符的是
- A.治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物
- B.抗雌激素药，与雌激素竞争雌激素受体
- C.可治疗各期乳腺癌，卵巢癌和子宫内膜癌
- D.有微弱的雌激素样作用
- E.此药物是昂丹司琼
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为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是
- A.可的松
- B.倍他米松
- C.布地奈德
- D.曲安奈德
- E.泼尼松
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下列属于脂溶性维生素的是
- A.维生素A
- B.维生素B1
- C.维生素C
- D.维生素B2
- E.维生素B6
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甲硝唑的化学结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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下列叙述与阿托伐他汀不符的是
- A.降血脂药
- B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
- C.临床常使用其钠盐
- D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
- E.在药物动力学方面，食物对其吸收无显著影响
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对乳腺雌激素受体有拮抗作用，对骨骼雌激素受体有激动作用，可用于女性骨质疏松治疗的药物是
- A.他莫昔芬
- B.氯米芬
- C.己烯雌酚
- D.雷洛昔芬
- E.米非司酮
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从方法上分类靶向制剂可分为
- A.主动靶向制剂
- B.被动靶向制剂
- C.免疫靶向制剂
- D.磁性靶向制剂
- E.物理化学靶向制剂
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哪些是造成裂片和顶裂的原因
- A.颗粒中细粉过多
- B.弹性复原率大
- C.颗粒过干
- D.压力分布不均匀
- E.片剂硬度不够
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属于非均匀相液体制剂的有
- A.乳剂
- B.混悬剂
- C.溶胶剂
- D.低分子溶液剂
- E.高分子溶液剂
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可用于制备纳米粒的方法有
- A.乳化聚合法
- B.自动乳化法
- C.于膜超声法
- D.天然高分子凝聚法
- E.液中干燥法
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为提高难溶性药物的溶出速率，可采取以下措施
- A.制成固体分散体
- B.加入亲水性辅料
- C.主药微粉化
- D.包衣
- E.增加崩解剂用量
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下列关于乳剂的特点，说法正确的是
- A.其液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度
- B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
- C.油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味
- D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，但会增加刺激性
- E.静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性
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骨架型缓释、控释制剂包括
- A.骨架片
- B.压制片
- C.泡腾片
- D.生物黏附片
- E.骨架型小丸
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下列可用作片剂崩解剂的是
- A.EC
- B.PVPP
- C.1-HPC
- D.甘油
- E.乙醇
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为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有
- A.减小粒径
- B.增加介质黏度
- C.升高外界温度
- D.增大微粒与介质问密度差
- E.减小外界压力
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有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
- A.灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
- B.注射剂在121．5℃，灭菌30分钟
- C.微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育
- D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
- E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
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经皮给药制剂的主要制备方法不包括
- A.复合制膜工艺
- B.涂膜复合工艺
- C.充填热合工艺
- D.匀浆制膜工艺
- E.骨架黏合工艺
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片剂重量的要求是
- A.含量准确，重量差异小
- B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
- C.崩解时限或溶出度符合规定
- D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
- E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
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下列各题共用备选答案
- A．成膜材料
- B．增塑剂
- C．表面活性剂
- D．填充剂
- E．脱膜剂 在膜剂的制备中液状石蜡是
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在膜剂的制备中山梨醇是
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．Krafft点
- B．昙点
- C．H1B
- D．CMC
- E．杀菌与消毒剂 亲水亲油平衡值
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下列各题共用备选答案
- A．含漱剂
- B．滴鼻剂
- C．搽剂
- D．洗剂
- E．泻下灌肠剂 专供咽喉、口腔清洗使用
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离子型表面活性剂
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．氟利昂
- B．可可豆脂
- C．AzonE
- D．司盘85
- E．硬脂酸镁 软膏剂中作透皮促进剂
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栓剂中作基质
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．比表面积
- B．休止角
- C．孔隙率
- D．粒度
- E．接触角 表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是
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表征颗粒流动性的参数是
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．干热灭菌
- B．流通蒸汽灭菌
- C．滤过灭菌
- D．热压灭菌
- E．紫外线灭菌 维生素C注射液
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粉体质量除以包括封闭细孔在内的颗粒体积所求得的密度称
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．表观颗粒密度
- B．有效颗粒密度
- C．堆密度
- D．真密度
- E．振实密度 粉体学中粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度称
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下列各题共用备选答案
- A．羟丙基甲基纤维素
- B．单硬脂酸甘油酯
- C．大豆磷脂
- D．无毒聚氯乙烯
- E．乙基纤维素 可用于制备脂质体
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颗粒干燥不够或物料吸湿，易导致
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．片重差异超限
- B．粘冲
- C．松片
- D．含量不均匀
- E．崩解迟缓 可溶性成分在颗粒之间的迁移可导致
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下列各题共用备选答案
- A．色斑
- B．崩解迟缓
- C．裂片
- D．黏冲
- E．片重差异超限 颗粒过硬易产生
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润滑剂用量不足可产生
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．真密度
- B．粒密度
- C．松密度
- D．最松松密度
- E．最紧松密度 粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度是
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下列各题共用备选答案
- A．
- B．
- C．
- D．
- E．
在静脉注射给予单室模型药物时 体内浓度与时间关系式是
- A．
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以聚乙烯或无毒聚氯乙烯制成的骨架片
- 正确
- 错误
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稀盐酸
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
指出胃蛋白酶合剂处方中各成分的作用
处方：胃蛋白酶30g
单糖浆150ml
稀盐酸25ml
5％尼泊金溶液15ml
蒸馏水至1000ml
- A．主药
- B．pH调节剂
- C．防腐剂
- D．矫味剂
- E．增稠剂 胃蛋白酶
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下列各题共用备选答案
- A．不溶性骨架片
- B．亲水性凝胶骨架片
- C．胃漂浮制剂
- D．植入缓释片
- E．渗透泵 用PVP制成的骨架片剂
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用适宜高分子材料制成的含药球状实体
- 正确
- 错误
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配制2％盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使成等渗溶液需加氯化钠(1％盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0．12℃)
- A.44g
- B.1．8g
- C.2g
- D.0．48g
- E.0．54g
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下列各题共用备选答案
- A．微球
- B．pH敏感脂质体
- C．磷脂和胆固醇
- D．纳米粒
- E．固体分散体 脂质体的膜材
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能形成w／o型乳剂的乳化剂是
- A.P1uroniC F68
- B.吐温80
- C.胆固醇
- D.十二烷基硫酸钠
- E.阿拉伯胶
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干法压片的助流剂是
- A.硬脂酸钠
- B.微粉硅胶
- C.滑石粉
- D.氢化植物油
- E.硬脂酸镁
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注射用青霉素粉针，临用前应加入
- A.乙醇
- B.蒸馏水
- C.去离子水
- D.注射用水
- E.灭菌注射用水
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流通蒸汽灭菌温度控制在
- A.100℃
- B.98℃
- C.80℃
- D.70℃
- E.60℃
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有关表面活性剂的正确表述是
- A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用
- B.昙点是离子表面活性剂的特征值
- C.非离子表面活性剂的H1B．值越小，亲水性越大
- D.表面活性剂均有很大毒性
- E.KrA．fft点是离子表面活性剂的特征值
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下列药物中吸湿性最小的是
- A.葡萄糖(C．RH=82％)
- B.咖啡因(C．RH=86．3％)
- C.抗坏血酸(C．RH=96％)
- D.乌洛托品(C．RH=78％)
- E.柠檬酸(C．RH=70％)
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控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PE．G的目的是
- A.增塑剂
- B.致孔剂
- C.助悬剂
- D.乳化剂
- E.成膜剂
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胃溶型薄膜包衣材料是
- A.CAP
- B.HPMCP
- C.Eudragit 1
- D.Eudragit S
- E.HPC
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口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是
- A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
- B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
- C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
- D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
- E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
- A.1个
- B.视情况而定
- C.3个
- D.7个
- E.6个
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下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是
- A.痔疮栓是局部作用的栓剂
- B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质
- C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
- D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
- E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
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当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于
- A.溶剂组成改变引起
- B.氧与二氧化碳的影响引起
- C.离子作用引起
- D.盐析作用引起
- E.成分的纯度引起
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聚集效应属于溶胶的
- A.．电学性质
- B.光学性质
- C.动力学性质
- D.化学性质
- E.生物学性质
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用于评价靶向制剂靶向性的参数是
- A.粒径分布
- B.包封率
- C.峰浓度比
- D.载药量
- E.渗漏率
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片剂中制粒目的叙述错误的是
- A.改善原辅料的流动性
- B.增大物料的松密度，使空气易逸出
- C.减小片剂与模孔间的摩擦力
- D.避免粉末分层
- E.避免细粉飞扬
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不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是
- A.乳糖
- B.果糖
- C.葡萄糖
- D.甘露糖
- E.PVP
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注射剂出现热原的主要原因是
- A.原辅料带入
- B.从溶剂中带入
- C.容器具管道生产设备带入
- D.制备过程中带入
- E.从输液器中带入
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关于药物制剂配伍变化错误的表述为
- A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
- B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
- C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
- D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
- E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
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司盘80(H1B=4．3)60g，吐温80(H1B=15)40g，其混合H1B值是
- A.3
- B.6．5
- C.8．6
- D.10．0
- E.12．6
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关于热原叙述正确的是
- A.热原是一种微生物
- B.热原致热活性中心是脂多糖
- C.热原能在灭菌过程中完全破坏
- D.普通滤器能截留热原
- E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
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下列不属于物理化学靶向制剂的是
- A.磁性靶向制剂
- B.热敏脂质体
- C.pH敏感脂质体
- D.长循环脂质体
- E.栓塞靶向制剂
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湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
- A.可压性和流动性
- B.崩解性和溶出性
- C.稳定性和防潮性
- D.润滑性和溶出性
- E.流动性和崩解性
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下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂
- A.西黄芪胶
- B.海藻酸钠
- C.硬脂酸钠
- D.羧甲基纤维素钠
- E.硅皂土
具有孕激素样作用的药物是
属于蛋白酶抑制剂的抗HIV药物是
在静脉注射给予单室模型药物时 体内浓度与时间关系式是