2015年执业药师考试《药学专业知识(二)》模拟试卷(6)
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下列叙述中哪一项与阿司匹林相符
- A.又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解
- B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，但同时分解
- C.在其水溶液中加入三氯化铁试液，显紫堇色
- D.是环氧合酶抑制剂
- E.具有抑制血小板凝聚作用
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属于前药的药物包括
- A.丙酸睾酮
- B.贝诺酯
- C.去氧氟尿苷
- D.丁酰噻吗洛尔
- E.匹氨西林
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将易代谢失活的儿茶酚结构进行改造得到的平喘药物有
- A.硫酸沙丁胺醇
- B.沙美特罗
- C.孟鲁司特
- D.盐酸班布特罗
- E.丙卡特罗
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有关利福平的特点的阐述，正确的是
- A.鲜红色或暗红色结晶性粉末
- B.结构中含有环戊基
- C.萘二酚结构在碱性条件下氧化成醌型化合物
- D.遇光变质，水溶液易氧化
- E.服药患者的代谢物常呈橘红色
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对胰岛素描述正确的有
- A.由A、B两个肽链组成
- B.结构中含有多个半胱氨酸，可形成多个二硫键
- C.具有蛋白质性质、酸碱两性
- D.水溶液在中性条件下以三聚体形式存在
- E.在中性pH条件下，胰岛素结晶以二聚体形式组成
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下列哪些药物可用于治疗心绞痛
- A.氯贝丁酯
- B.盐酸普萘洛尔
- C.硝苯地平
- D.甲基多巴
- E.卡托普利
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关于解热镇痛药下列叙述，正确的有
- A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效
- B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用
- C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类
- D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成
- E.该类药物化学性质稳定，不易分解
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下列各题共用备选答案
- A．盐酸昂丹司琼
- B．格拉司琼
- C．盐酸托烷司琼
- D．盐酸帕洛诺司琼
- E．盐酸阿扎司琼 含有咪唑结构的5一HT3受体拮抗剂是
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下列药物中哪些可用于治疗心力衰竭
- A.去乙酰毛花苷
- B.厄贝沙坦
- C.地高辛
- D.氯噻酮
- E.洋地黄毒苷
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胞嘧啶类抗代谢药物
- 正确
- 错误
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乙撑亚胺类烷化剂
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．塞替派
- B．阿糖胞苷
- C．来曲唑
- D．美法仑
- E．卡莫司汀 亚硝基脲类烷化剂
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奥美拉唑的S-(-)-异构体
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．奥美拉唑
- B．埃索美拉唑
- C．昂丹司琼
- D．甲氧氯普胺
- E．盐酸雷尼替丁 胃动力药，且为普鲁卡因类似物
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分子中不含有氧桥，难以进人中枢神经系统的药物是
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．
- B．
- C．
- D．
- E．
分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进人中枢神经系统的药物是
- A．
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下列各题共用备选答案
- A．
- B．
- C．
- D．
- E．
含新特戊酸酯结构的前体药物是
- A．
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含缬氨酸结构的前体药物是
- 正确
- 错误
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分子中有2个手性碳原子的药物是
- 正确
- 错误
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在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．硝酸咪康唑
- B．酮康唑
- C．氟康唑
- D．伏立康唑
- E．益康唑 分子中含有嘧啶结构的药物是
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下列各题共用备选答案
- A．沙丁胺醇
- B．盐酸克伦特罗
- C．盐酸多巴胺
- D．沙美特罗
- E．盐酸多巴酚丁胺 分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物
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下列各题共用备选答案
- A．吲哚美辛
- B．双氯芬酸钠
- C．舒林酸
- D．萘丁美酮
- E．芬必芬 既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶的药物
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下列各题共用备选答案
- A．曲尼司特
- B．氨茶碱
- C．扎鲁司特
- D．二羟丙茶碱
- E．齐留通 用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是
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下列各题共用备选答案
- A．维生素E．
- B．维生素A．
- C．维生素B．1
- D．维生素82
- E．维生素86 治疗脚气病及多发性神经炎和胃肠道疾病的药物是
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下列各题共用备选答案
- A．
- B．
- C．
- D．
- E．
具有耐酸作用，临床上第一个使用的广谱青霉素药物是
- A．
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临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是
- A.苯噻啶
- B.盐酸哌替啶
- C.盐酸曲马多
- D.磷酸可待因
- E.盐酸纳洛酮
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下列各题共用备选答案
- A．曲尼司特
- B．氨茶碱
- C．扎鲁司特
- D．二羟丙茶碱
- E．齐留通 用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是
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化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致
- A.氢化可的松
- B.螺内酯
- C.阿曲库铵
- D.苯丙酸诺龙
- E.地塞米松
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下列化学结构中哪一个是氨溴索
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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具有咪唑并吡啶结构的药物是
- A.舒必利
- B.异戊巴比妥
- C.唑吡坦
- D.氟西汀
- E.氯丙嗪
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盐酸纳洛酮中17位由以下哪种基团取代
- A.烯丙基
- B.环丁烷甲基
- C.环丙烷甲基
- D.甲基-2-丁烯基
- E.甲基
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有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是
- A.结构中有过氧键
- B.天然倍半萜内酯类
- C.内过氧化物对活性是必需的
- D.青蒿素是半合成的药物
- E.代谢的产物脱氧青蒿素没有活性
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盐酸阿糖胞苷的结构为
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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维生素C光学异构体中活性最强的是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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具有以下化学结构的药物是
- A.米格列醇
- B.奥美拉唑
- C.西咪替丁
- D.尼扎替丁
- E.雷尼替丁
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具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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以下叙述与硝苯地平不符的是
- A.降压药
- B.为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎不溶于水
- C.遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应
- D.属二氢吡啶类钙通道阻滞剂
- E.口服吸收良好，体内代谢物仍有活性
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以下结构药物是
- A.氯贝胆碱
- B.伊托必利
- C.西沙必利
- D.甲氧氯普胺
- E.莫沙必利
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抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是
- A.利福平
- B.异烟肼
- C.对氨基水杨酸
- D.乙胺丁醇
- E.比嗪酰胺
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结构式如下的药物其作用机制是
- A.抑制黏肽转肽酶
- B.抑制β内酰胺酶
- C.抑制二氢叶酸合成酶
- D.抑制二氢叶酸还原酶
- E.抑制甾醇14α-脱甲基酶
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关于加巴喷丁的说法错误的是
- A.加巴喷丁是GA．B．A．的环状衍生物，具有较高脂溶性
- B.加巴喷丁H服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出
- C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
- D.加巴喷丁通过作用GA．B．A．受体而发挥作用
- E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用
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片剂中常用的黏合剂是
- A.蒸馏水
- B.明胶溶液
- C.聚维酮
- D.甲基纤维素
- E.乙醇
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结构中含有手性碳原子，目前以外消旋体上市的药物是
- A.马来酸氯苯那敏
- B.氯雷他定
- C.盐酸苯海拉明
- D.咪唑斯汀
- E.诺阿司咪唑
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药物间的相互作用在代谢过程中的表现有
- A.促使某种药物代谢酶的活性增强
- B.促使某种药物代谢酶的活性降低
- C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
- D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
- E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
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下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
- A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
- B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
- C.有的增溶剂能防止药物水解
- D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
- E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
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不应加入抑菌剂的注射剂有
- A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
- B.采用无菌操作法制备的注射剂
- C.多剂量装的注射剂
- D.静脉用的注射剂
- E.椎管用的注射剂
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脂质体的特点包括
- A.具有靶向性
- B.具有缓释性
- C.具有细胞亲和性与组织相容性
- D.增加药物毒性
- E.提高药物稳定性
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注射液除菌过滤可采用
- A.细号砂滤棒
- B.6号垂熔玻璃滤器
- C.0．22μm的微孔滤膜
- D.硝酸纤维素微孔滤膜
- E.钛滤器
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可用液中干燥法制备的制剂是
- A.微囊
- B.微球
- C.纳米囊
- D.包合物
- E.脂质体
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下列属于动力学稳定体系的是
- A.低分子溶液
- B.高分子溶液
- C.溶胶
- D.混悬液
- E.乳剂
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环糊精包合物在药剂学中常用于
- A.提高药物溶解度
- B.液体药物粉末化
- C.提高药物稳定性
- D.制备靶向制剂
- E.避免药物的首过效应
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关于热压灭菌器使用的错误表述是
- A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好
- B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出
- C.灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器中
- D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起
- E.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器
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下列属于混悬剂质量评价的项目是
- A.溶解度的测定
- B.微粒大小的测定
- C.沉降容积比的测定
- D.絮凝度的测定
- E.重新分散实验
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在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是
- A.成品含水量偏高
- B.冻干物萎缩成团粒
- C.喷瓶
- D.冻干物不饱满
- E.絮凝
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保湿剂
- 正确
- 错误
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羧甲基纤维素钠
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．润湿剂
- B．助悬剂
- C．金属络合剂
- D．抑菌剂
- E．等渗调节剂 醋酸氢化可的松注射液中各成分的作用 氯化钠
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下列各题共用备选答案
- A．单硬脂酸甘油酯
- B．甘油
- C．白凡士林
- D．十二烷基硫酸钠
- E．对羟基苯甲酸乙酯 辅助乳化剂
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盐酸普鲁卡因注射液中加入1％CMC-NA
- 正确
- 错误
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青霉素与普鲁卡因成盐
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
阐述下列制备缓释制剂的原理
- A．制成溶解度小的盐
- B．增加黏度以减小扩散速度
- C．制成不溶性骨架
- D．离子交换作用
- E．溶蚀和扩散相结合 采用聚氯乙烯为骨架材料
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离子型表面活性剂
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．KrA．fft点
- B．昙点
- C．H1B．
- D．CMC
- E．杀菌与消毒剂 亲水亲油平衡值
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下列各题共用备选答案
- A．有去除离子作用
- B．有去除热原作用
- C．以上两种作用均有
- D．以上两种作用均无
- E．有渗透作用 电渗析制水
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药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂
- 正确
- 错误
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阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．气雾剂
- B．喷雾剂
- C．吸入剂
- D．膜剂
- E．涂膜剂 药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂
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下列各题共用备选答案
- A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用
- B．产生协同作用，增强药效
- C．减少或延缓耐药性的发生
- D．形成可溶性复合物，有利于吸收
- E．改变尿液的pH，有利于排泄 氨苄西林和丙磺舒联合应用
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不需要载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是
- 正确
- 错误
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胞饮作用和吞噬作用是
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．a-CD
- B．β-CD
- C．γ-CD
- D．甲基-β-CD
- E．乙基-β-CD 水溶性环糊精衍生物是
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下列各题共用备选答案
- A．膜动转运
- B．被动扩散
- C．主动转运
- D．促进扩散
- E．凝聚转运 借助于载体，药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程是
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下列各题共用备选答案
- A．各组分比例相差较大的药品
- B．各组分密度相差很大的药品
- C．含有吸湿性组分的药品
- D．含有易产生静电组分的药品
- E．含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中 应采用“等量递增”原则进行混合的是
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下列各题共用备选答案
- A．硅橡胶
- B．聚乳酸
- C．巴西棕榈蜡
- D．卡波姆
- E．HPMC 制备植入剂
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制备不溶性骨架片
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．助悬剂
- B．稳定剂
- C．润湿剂
- D．反絮凝剂
- E．絮凝剂 使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂
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增加分散介质黏度的附加剂
- 正确
- 错误
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生物半衰期
- 正确
- 错误
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片剂的黏合剂
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．t1／2一O693／K
- B．AUC
- C． V=X0／CO
- D．GFR
- E．C1=KV 曲线下的面积
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下列各题共用备选答案
- A．聚乙烯吡咯烷酮溶液
- B．1-羟丙基纤维素
- C．乳糖
- D．乙醇
- E．聚乙二醇6000 片剂的湿润剂
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片剂的崩解剂
- 正确
- 错误
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1：10倍散，其主药与赋形剂之比为
- A.1：9
- B.1：10
- C.9：1
- D.10：1
- E.1：8
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下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
- A.乙醇
- B.山梨酸
- C.表面活性剂
- D.DMSOD山梨酸
- E.AzonEs
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关于滴丸和微丸的正确表述是
- A.普通滴丸的溶散时限要求是应在1h内全部溶散
- B.包衣滴丸的溶散时限要求是：应在2h内全部溶散
- C.可以将微丸制成速释微丸，不可以制成缓释微丸
- D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸
- E.微丸的直径应大于2．5cm
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大输液的灭菌方法是
- A.150℃干热灭菌1～2小时
- B.热压灭菌115℃30分钟
- C.煮沸灭菌30～60分钟
- D.流通蒸汽30～60分钟
- E.低温间歇灭菌法
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下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中，错误的一项是
- A.不受胃肠道pH等影响
- B.无首过效应
- C.不受角质层屏障干扰
- D.释药平稳
- E.不必频繁给药，改善患者顺应性
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某种药物要发挥其特有的药理作用，必须
- A.达到高的血浓度
- B.从胃肠道吸收
- C.在作用部位达到足够的浓度
- D.以原型在尿中排泄
- E.设计成起效最快且作用时间长的剂型
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以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊的方法是
- A.单凝聚法
- B.复凝聚法
- C.乳化溶剂蒸发法
- D.乳化一相分离法
- E.乳化一界面聚合法
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起效最快的片剂是
- A.含片
- B.分散片
- C.肠溶片
- D.舌下片
- E.控释片
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关于喷雾剂的表述正确的是
- A.喷雾剂一般含有抛射剂
- B.喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型
- C.喷雾剂适用于肺部吸入
- D.内服喷雾剂动力源以氮气为最佳
- E.在使用过程中容器内压力保持恒定
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使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是
- A.过热蒸汽
- B.饱和蒸汽
- C.不饱和蒸汽
- D.湿饱和蒸汽
- E.流通蒸汽
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注射剂质量要求不包括
- A.无菌检查
- B.无热原检查
- C.溶出度检查
- D.可见异物检查
- E.不溶性微粒检查
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为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存的使用时间是
- A.14h以内
- B.12h以内
- C.15h以内
- D.18h以内
- E.20h以内
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减小微粒大小以促进药物吸收的益处在下述哪种情况不适合
- A.吸收过程由主动运转而产生
- B.吸收过程的速率是受药物在胃肠液中溶出限制的
- C.药物易溶解
- D.药物非常有效
- E.药物对胃肠道有刺激
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下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
- A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
- B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放人堆密度大者
- C.含低共熔组分时，应避免共熔
- D.剂量小的毒剧药，应制成倍散
- E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
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下列方法不能增加药物的溶解度的是
- A.加助悬剂
- B.加增溶剂
- C.成盐
- D.改变溶媒
- E.提高温度
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基质吸附率是指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需的
- A.克数
- B.体积
- C.液体基质的克数
- D.基质的克数
- E.重量
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以下可作为片剂肠溶衣物料的是
- A.丙烯酸树脂Ⅲ号
- B.羧甲基纤维素钠
- C.丙烯酸树脂Ⅳ号
- D.甲基纤维素
- E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物
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在复方乙酰水杨酸片的处方中，使用尼龙筛网制粒的目的是
- A.防止乙酰水杨酸水解
- B.防止咖啡因分解
- C.制得粒径更小的颗粒
- D.节约成本
- E.增加对乙酰水杨酸的可压性
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下列哪一项不是混悬剂常用的稳定剂
- A.助悬剂
- B.助溶剂
- C.润湿剂
- D.絮凝剂
- E.反絮凝剂
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水溶性栓剂基质为
- A.凡士林
- B.可可豆脂
- C.PVA
- D.甘油明胶
- E.8份黄凡士林、1份羊毛脂、1份液状石蜡
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影响滴眼剂药物吸收错误表述是
- A.滴眼剂溶液的表面张力大小不影响药物吸收
- B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度降低，因此利于药物吸收
- C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
- D.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
- E.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
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用于制备空胶囊壳的主要原料为
- A.糊精
- B.明胶
- C.淀粉
- D.蔗糖
- E.阿拉伯胶
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主要用于片剂的崩解剂的是
- A.CMC-Na
- B.MC
- C.HPMC
- D.EC
- E.CMS-Na
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脂质体制备方法不包括
- A.注入法
- B.超声波分散法
- C.界面缩聚法
- D.逆相蒸发法
- E.冷冻干燥法
分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进人中枢神经系统的药物是
含新特戊酸酯结构的前体药物是
具有耐酸作用，临床上第一个使用的广谱青霉素药物是
