2015年执业药师考试《药学专业知识(二)》模拟试卷(2)
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适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有
- A.利赛磷酸钠
- B.依替磷酸二钠
- C.阿法骨化醇
- D.骨化三醇
- E.盐酸雷洛昔芬
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含有手性中心的药物是
- A.奥美拉唑
- B.法莫替丁
- C.雷尼替丁
- D.马来酸氯苯那敏
- E.氯雷他定
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汽车司机小张今日患过敏性鼻炎，适合工作性质的H1受体拮抗剂有
- A.盐酸苯海拉明
- B.盐酸西替利嗪
- C.盐酸赛庚啶
- D.马来酸氯苯那敏
- E.氯雷他定
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下列哪些性质与吡罗昔康相符
- A.为长效非甾体抗炎药
- B.为利尿降压药
- C.化学结构中具有烯醇式显酸性
- D.为1，2-苯并噻嗪类
- E.具有降血糖作用
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含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有
- A.伊曲康唑
- B.优立康唑
- C.硝酸咪康唑
- D.酮康唑
- E.氟康唑
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烷化剂按化学结构可分为
- A.氮芥类
- B.乙撑亚胺类
- C.甲磺酸酯类
- D.烷基醚类
- E.亚硝基脲类
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在体内对环氧合酶一2有选择性抑制作用，对胃肠道刺激较小的药物有
- A.对乙酰氨基酚
- B.萘丁美酮
- C.吲哚美辛
- D.阿司匹林
- E.美洛昔康
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有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有
- A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效
- B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
- C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
- D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
- E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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具有β内酰胺环并氢化噻嗪环的药物是
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．氨苄西林
- B．头孢噻吩钠
- C．亚胺培南
- D．克拉维酸钾
- E．氨曲南 具有β-内酰胺环并氢化噻唑环的药物是
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具有硫氮杂草结构的治疗心绞痛药
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．盐酸地尔硫草
- B．硝苯地平
- C．盐酸普萘洛尔
- D．硝酸异山梨醇酯
- E．盐酸特拉哌嗪 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂
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与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．琥乙红霉素
- B．红霉素
- C．克拉霉素
- D．罗红霉素
- E．阿奇霉素 属于前药的是
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下列各题共用备选答案
- A．磺胺甲嗯唑
- B．亚胺培南
- C．氨曲南
- D．阿莫西林
- E．青霉素 与西司他丁合用后，不被肾肽酶破坏，而达到增效作用的药物是
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能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是
- 正确
- 错误
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能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
- 正确
- 错误
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盐酸多巴酚丁胺
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．格列美脲
- B．米格列奈
- C．盐酸二甲双胍
- D．吡格列酮
- E．米格列醇 结构与葡萄糖类似，对旷葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是
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下列各题共用备选答案
- A．
- B．
- C．
- D．
- E．
沙丁胺醇
- A．
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水杨酸类解热镇痛抗炎药
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．阿司匹林
- B．对乙酰氨基酚
- C．双氯芬酸钠
- D．布洛芬
- E．贝诺酯 乙酰苯胺类解热镇痛药
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下列各题共用备选答案
- A．遇酸容易脱水生成脱水产物
- B．与空气长期接触遇光氧化生成硫色素
- C．体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸
- D．有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式
- E．容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因 维生素B1
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下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是
- A.尼莫地平
- B.尼群地平
- C.氨氯地平
- D.硝苯地平
- E.硝苯啶
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下列各题共用备选答案
- A．唑吡坦
- B．硫喷妥钠
- C．硝西泮
- D．氟西汀
- E．舒必利 分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是
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对青霉素的叙述，错误的是
- A.在酸、碱性条件下都不稳定
- B.对β内酰胺酶不稳定
- C.临床常用其钠盐和钾盐
- D.可与丙磺舒合用
- E.遇胺和醇稳定
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从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是
- A.鬼臼毒素
- B.石杉碱甲
- C.长春西汀
- D.奎尼丁
- E.吗啡
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根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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青霉素只对革兰阳性菌有效，为扩大青霉素的抗菌谱，可在其6位引入哪类基团
- A.供电子基团
- B.吸电子基团
- C.位阻小基团
- D.位阻大基团
- E.易水解基团
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醋酸氟轻松的结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是
- A.可的松
- B.倍他米松
- C.布地奈德
- D.曲安奈德
- E.泼尼松
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以下药物中哪一个临床应用其右旋体
- A.布洛芬
- B.贝诺酯
- C.萘丁美酮
- D.萘普生
- E.安乃近
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结构为4一吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗
- A.心绞痛
- B.真菌感染
- C.病毒性感染
- D.结核菌感染
- E.恶性疟疾
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同时具有16位α-甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是
- A.醋酸氢化可的松
- B.醋酸氟轻松
- C.醋酸地塞米松
- D.醋酸泼尼松龙
- E.醋酸曲安奈德
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有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是
- A.结构中有过氧键
- B.天然倍半萜内酯类
- C.内过氧化物对活性是必需的
- D.青蒿素是半合成的药物
- E.代谢的产物脱氧青蒿素没有活性
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贝诺酯属于什么结构类型的药物
- A.苯胺类解热镇痛药
- B.水杨酸类解热镇痛药
- C.吡唑酮类解热镇痛药
- D.芳基乙酸类非甾体抗炎药
- E.芳基丙酸类非甾体抗炎药
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茴拉西坦的化学结构中具有下列哪一个结构
- A.乙酰胺
- B.六元内酰胺
- C.五元内酰胺
- D.r氨基丁酸
- E.苯甲酸
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结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是
- A.普罗帕酮
- B.美西律
- C.胺碘酮
- D.维拉帕米
- E.奎尼丁
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左氧氟沙星的化学结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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左炔诺孕酮的化学结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.
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疏水胶体的性质是
- A.存在强烈的布朗运动
- B.具有双分子层
- C.具有聚沉现象
- D.可以形成凝胶
- E.具有TynDall现象
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可以作为注射用溶媒的有
- A.乙醇
- B.丙二醇
- C.二甲基亚砜
- D.PEG 400
- E.甘油
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药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是
- A.溶出因素
- B.粒度
- C.多晶型
- D.解离常数
- E.消除率常数
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广义润滑剂具有哪些性质
- A.润湿性
- B.助流性
- C.润滑性
- D.抗黏性
- E.可压性
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有关于粒径及其测定方法叙述正确的是
- A.筛分径又称StoCk’S径，是由沉降公式计算所得的直径
- B.定方向径，体积等价径，筛分径和有效径等均是粒子大小的常用表示方法
- C.筛分法是使用最早、应用最广的粒径测定方法
- D.粉体粒子大小是粉体的最基本性质，粉体的大小并不会影响粉体的溶解性
- E.等价径是用库尔特计数器测得的粒子的直径
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下列关于渗透泵片的叙述，哪些是正确的
- A.渗透泵片是一种由半透膜性质的包衣膜以及水溶性药物和辅料为片芯组成的片剂
- B.片衣上用激光打出一个或更多的微孔以释放药物
- C.释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等
- D.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
- E.利用渗透泵原理制成，以零级速率释药
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软胶囊剂的制备方法常用
- A.滴制法
- B.熔融法
- C.压制法
- D.乳化法
- E.塑型法
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下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是
- A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效
- B.不受胃肠pH或酶的影响
- C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激
- D.对不能吞服药物的患者可使用此类栓剂
- E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
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下列关于TD．D．S的叙述正确的是
- A.分子量小的药物有利于透皮吸收
- B.熔点低的药物有利于透皮吸收
- C.透皮吸收制剂需要频繁给药
- D.剂量大的药物适合透皮给药
- E.避免了首过消除
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生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为
- A.吸附热原
- B.能增加主药稳定性
- C.脱色
- D.脱盐
- E.提高澄明度
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下列哪些微囊化方法属于物理化学法
- A.改变温度法
- B.喷雾干燥法
- C.溶剂一非溶剂法
- D.界面缩聚法
- E.液中干燥法
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影响微囊中药物释放速率的因素有
- A.微囊的粒径
- B.搅拌
- C.囊壁的厚度
- D.囊壁的物理化学性质
- E.药物的性质
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下列各题共用备选答案
空胶囊组成中各物质起什么作用
- A．成型材料
- B．增塑剂
- C．遮光剂
- D．防腐剂
- E．增稠剂 山梨醇
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用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸
- 正确
- 错误
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5％硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中会析出沉淀，是因为
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．泛制法
- B．搓丸法
- C．A和B均用于
- D．A和B均不用于
- E．离心制丸法 制备蜜丸 题库代码：
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下列各题共用备选答案
- A．pH改变
- B．缓冲容量
- C．离子作用
- D．配伍量
- E．混合顺序 新生霉素与5％葡萄糖配伍时可能出现沉淀，原因是
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下列各题共用备选答案
- A．司盘20
- B．十二烷基苯磺酸钠
- C．苯扎溴铵
- D．卵磷脂
- E．吐温80 脱水山梨醇月桂酸酯
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下列各题共用备选答案
- A．溶胶剂
- B．混悬剂
- C．乳剂
- D．低分子溶液
- E．高分子溶液 硫磺洗剂属于
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主动转运
- 正确
- 错误
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被动扩散
- 正确
- 错误
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由高分子物质组成的骨架实体，药物可溶解，包裹于其中或吸附在实体上的膜壳药库型制剂是
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散
- B．需要能量
- C．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
- D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
- E．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内 促进扩散
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下列各题共用备选答案
- A．纳米粒
- B．微球
- C．微囊
- D．包合物
- E．脂质体 药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是
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下列各题共用备选答案
- A．普通脂质体
- B．免疫脂质体
- C．普通乳
- D．普通纳米粒
- E．配体热敏感脂质体 属于主动靶向制剂的是
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用于表示混悬液固体粒子的沉降速度
- 正确
- 错误
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哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．HAnDErson-HAssE1BA1Ch方程
- B．StoCk’S公式
- C．NoyEs-WhitnE．y方程
- D．AIC判别法公式
- E．ArrhEnius公式 表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例
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片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．阿拉伯胶
- B．EC
- C．泊洛沙姆188
- D．HPMC
- E．PVA 属于天然微囊囊材的是
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混合不均匀或可溶性成分迁移
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
包衣过程应选择的材料
- A．丙烯酸树脂Ⅱ号
- B．羟丙基甲基纤维素
- C．虫胶
- D．滑石粉
- E．川蜡 隔离层
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下列各题共用备选答案
- A．裂片
- B．均匀度不合格
- C．黏冲
- D．色斑
- E．片重差异超限 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生
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下列各题共用备选答案
- A．60分钟
- B．120分钟
- C．5分钟
- D．10分钟
- E．3分钟 可溶片的崩解时限
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软膏的类脂类基质
- 正确
- 错误
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糖衣片的崩解时限
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．羊毛脂
- B．卡波普
- C．硅酮
- D．固体石蜡
- E．月桂醇硫酸钠 软膏的烃类基质
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下列各题共用备选答案
- A．磁性乳剂
- B．前体药物
- C．药物毫微粒
- D．pH敏感脂质体
- E．药物一单克隆抗体结合物 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰是
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肠溶性包衣材料是
- 正确
- 错误
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下列各题共用备选答案
- A．丙烯酸树脂Ⅳ号
- B．丙烯酸树脂Ⅲ号
- C．乙基纤维素
- D．甲基纤维素
- E．MCC 胃溶性包衣材料是
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注射剂pH一般控制在
- A.3～10
- B.4～9
- C.7～9
- D.5～8
- E.7．4
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相分离法制备微囊时，要求在哪相中进行
- A.气相
- B.固相
- C.液相
- D.液相和气相
- E.都可以
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水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液
- A.水与醇的混合液
- B.液状石蜡
- C.乙醇与甘油的混合液
- D.液状石蜡与乙醇的混合液
- E.硅油
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作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
- A.F值
- B.F0值
- C.D值
- D.Z值
- E.Nt值
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不影响胃肠道吸收的因素是
- A.药物的解离常数与脂溶性
- B.药物从制剂中的溶出速度
- C.药物的粒度
- D.药物的旋光度
- E.药物的晶型
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下列有关生物利用度的描述正确的是
- A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
- B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
- C.药物微粉化后都能增加生物利用度
- D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
- E.药物水溶性越大，生物利用度越好
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除去热原的一般方法为
- A.聚酰胺吸附
- B.一般滤器过滤法
- C.醇溶液调pH法
- D.活性炭吸附法
- E.改良明胶法
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属于化学灭菌法的是
- A.干热灭菌法
- B.药液灭菌法
- C.湿热灭菌法
- D.射线灭菌法
- E.滤过除菌法
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固体分散体的验证方法不包括
- A.容量法
- B.热分析法
- C.X射线衍射法
- D.红外光谱法
- E.核磁共振法
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
- A.溶出度
- B.崩解时限
- C.片重差异
- D.含量
- E.脆碎度
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以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.4g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为
- A.6g
- B.12g
- C.18g
- D.24g
- E.30g
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乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的
- A.絮凝
- B.乳析
- C.转相
- D.合并
- E.破裂
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大多数药物吸收的机制是
- A.逆浓度差进行的消耗能量过程
- B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
- C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
- D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
- E.有竞争转运现象的被动扩散过程
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以零级释放药物的经皮吸收制剂的类型是
- A.多储库型
- B.微储库型
- C.黏胶分散型
- D.复合膜型
- E.聚合物骨架型
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颗粒不够干燥，润滑剂用量不足可能造成下列哪种片剂质量问题
- A.裂片
- B.松片
- C.崩解迟缓
- D.黏冲
- E.片重差异大
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根据StoCk’S定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
- A.混悬微粒的半径
- B.混悬微粒的粒度
- C.混悬微粒的半径的平方
- D.混悬微粒的粉碎度
- E.混悬微粒的直径
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固体分散体存在的主要问题是
- A.久贮不够稳定
- B.不能够提高药物的生物利用度
- C.不能控制药物的释放
- D.不能制备成固体粉末
- E.刺激性大
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关于配伍变化的错误表述是
- A.两种以上药物配伍使用时，应避免一切配伍变化
- B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化
- C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
- D.配伍变化与配伍禁忌不是同一概念
- E.药理相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
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不作为栓剂质量检查的项目是
- A.熔点范围测定
- B.融变时限测定
- C.重量差异检查
- D.药物溶出速度与吸收试验
- E.．稠度检查
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以下属于主动靶向制剂的是
- A.免疫纳米粒
- B.微囊
- C.热敏脂质体
- D.热敏微球
- E.磁性微球
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下列哪种不是片剂制备常用的辅料
- A.填充剂
- B.崩解剂
- C.助溶剂
- D.润滑剂
- E.黏和剂
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以下哪一条不是影响药材浸出的因素
- A.温度
- B.浸出时间
- C.药材的粉碎度
- D.浸出溶剂的种类
- E.浸出容器的大小
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某片剂每片主药含量应为0．40g，测得压片前颗粒中主药百分含量为62．5％，则片重是
- A.0．20g
- B.0．32g
- C.0．50g
- D.0．56g
- E.0．64g
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下列关于CRH值说法错误的是
- A.CRH值是水溶性药物固定的特征参数
- B.水溶性药物均有固定的CRH值
- C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
- D.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积
- E.Elder假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物
沙丁胺醇
