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2014年卫生资格药学(士)《专业知识》模拟试题(1)

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  1. 根据下列选项,回答下列各题

    • A.药物的吸收
    • B.药物的分布
    • C.药物的生物转化
    • D.药物的排泄
    • E.药物的消除    包括药物的生物转化与排泄的是
  2. 药物从给药部位转运进入血液循环的过程是

    • 正确
    • 错误
  3. 根据下面选项,回答下列各

    • A.抗精神病作用
    • B.镇吐作用
    • C.体温调节失灵
    • D.帕金森综合征
    • E.巨人症的治疗    氯丙嗪阻断中脑一边缘系统和中脑一皮质系统中的D2受体可产生
  4. 氯丙嗪阻断催吐化学感受区的n受体可产生

    • 正确
    • 错误
  5. 根据下面选项,回答下列各题。

    • A.抑制细菌细胞壁合成
    • B.影响细胞膜通透性
    • C.抑制蛋白质合成
    • D.抑制核酸代谢
    • E.影响叶酸代谢    万古霉素的作用机制是
  6. 根据下面选项,回答下列各

    • A.粒细胞缺乏
    • B.甲亢的症状
    • C.甲状腺功能低下
    • D.中枢抑制
    • E.喉头水肿、呼吸道水肿    甲状腺激素的不良反应是
  7. 硫脲类最严重的不良反应是

    • 正确
    • 错误
  8. 根据下面选项,回答下列各题。

    • A.激动药
    • B.部分激动药
    • C.负性激动药
    • D.拮抗药
    • E.受体调声剂    与受体有亲和力,内在活性强的药物是
  9. 属于工类抗心律失常药且具有抗癫痫作用的药物是

    • A.普鲁卡因胺
    • B.苯妥英钠
    • C.利多卡因
    • D.维拉帕米
    • E.胺碘酮
  10. 根据患者情况,用钙拮抗药进行治疗,最为适合的是

    • A.维拉帕米
    • B.硝苯地平
    • C.地尔硫革
    • D.尼莫地平
    • E.尼群地平
  11. 阿奇霉素属何种抗生素

    • A.头孢类
    • B.大环内酯类
    • C.氨基苷类
    • D.四环素类
    • E.喹诺酮类
  12. 根据下面资料,回答下列各题。

    患者,男性,47岁。经常餐后胃痛,近来常觉头痛,测量血压为21.3/13.3kPa(160/100mmHg)。

    若考虑抗高血压治疗,不宜选用

    • A.普萘洛尔
    • B.氢氯噻嗪
    • C.可乐定
    • D.硝苯地平
    • E.呋塞米
  13. 根据下面资料,回答下列各题。

    患者,男性,5岁。以咳嗽、咳痰就诊,咽红,查血象白细胞高,诊断为呼吸道感染,选用阿奇霉素治疗。

    为了维持药物的有效浓度,应该

    • A.服用加倍的维持剂量
    • B.根据消除半衰期制订给药方案
    • C.每天3次或3次以上给药
    • D.服用负荷剂量
    • E.每4小时用药1次
  14. 患者肝区疼痛加重,发作时剧烈难忍、大汗淋漓,伴有消瘦、乏力以及不明原因的发热、腹水、黄疸,提示病情已到肝癌晚期,可以选用的镇痛药物是

    • A.哌替啶
    • B.可待因
    • C.苯妥英钠
    • D.布洛芬
    • E.氯丙嗪
  15. 根据下面资料,回答下列各题。

    患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋胁部偶发间歇性钝痛,请问

    关于疼痛的处理措施,正确的是

    • A.尽早使用吗啡、嚷替碇、美沙酮等镇痛药物
    • B.不需用药
    • C.选用苯妥英钠、卡马西平
    • D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物
    • E.使用氯丙嚷、氯氮平、氟哌啶醇
  16. 随着时间推移,疼痛逐渐加重,持续时间延长,原用药物不能很好地缓解疼痛,最好选用

    • A.哌替啶
    • B.可待因
    • C.苯妥英钠
    • D.布洛芬
    • E.氯丙嗪
  17. 关于苯妥英钠的不良反应不正确的是

    • A.胃肠反应
    • B.齿龈增生
    • C.巨幼红细胞性贫血
    • D.共济失调
    • E.锥体外系反应
  18. 根据下面资料,回答下列各题。

    患儿,女,9岁。其母叙述曾因癫痫强直一阵挛性发作治疗,服苯巴比妥10个月,因疗效不佳,2日前改服苯妥英钠,结果反而病情加重,入院。

    发生此种情况最可能的原因是

    • A.苯妥英钠剂量太小
    • B.苯妥英钠对癫痫强直-阵挛性发作无效
    • C.苯妥英钠诱导了肝药酶,加速自身代谢
    • D.苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度
    • E.苯妥英钠剂量过大而中毒
  19. 如果患者在治疗期间突然出现高热、烦躁不安、呼吸急促、恶心、呕吐、腹泻等症状,下列处理不正确的是

    • A.首选丙硫氧嘧啶+复方碘化钠溶液
    • B.物理降温
    • C.用乙酰水杨酸类药物降温
    • D.普萘洛尔有抑制外周组织T4转换为T3的作用,可选用
    • E.氢化可的松50~100mg加入5%~10%葡萄糖溶液静脉滴注
  20. 该药较特殊的不良反应是

    • A.恶心、呕吐
    • B.胃肠道黏膜溃疡
    • C.骨髓抑制
    • D.出血性膀胱炎
    • E.脱发
  21. 根据下面资料,回答下列各题。

    患者,女性,16岁。怕热、多汗、饮食量增加1个月,自称体重显著下降,排便次数增加,夜间睡眠较差,失眠不安。

    该患者治疗应首选

    • A.甲状腺次全切除
    • B.131I治疗
    • C.复方碘化钠溶液
    • D.丙硫氧嘧啶
    • E.β受体阻断药
  22. 根据下面资料,回答下列各题。

    患者,女性,56岁。两个月来出现发热、盗汗、乏力、消瘦、鼻出血、咽痛等症状,查体发现左侧锁骨上浅表淋巴结肿大,CT检查后诊断为恶性淋巴瘤。

    治疗可选用的烷化剂为

    • A.环磷酰胺
    • B.甲氨蝶呤
    • C.氟尿嘧啶
    • D.阿糖胞苷
    • E.巯嘌呤
  23. 抗动脉粥样硬化药不包括

    • A.消胆胺
    • B.不饱和脂肪酸
    • C.烟酸
    • D.钙拮抗药
    • E.氯贝丁酯
  24. 某药的反应速度为一级反应速度,其中K=0.03465h-1那此药的生物半衰期为

    • A.50小时
    • B.20小时
    • C.5小时
    • D.2小时
    • E.0.5小时
  25. 甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,正确的是

    • A.甲药为激动剂,乙药为拮抗剂
    • B.甲药为拮抗剂,乙药为激动剂
    • C.甲药为部分激动剂,乙药为激动剂
    • D.甲药为部分激动剂,乙药为拮抗剂
    • E.甲药为拮抗剂,乙药为部分激动剂
  26. 关于氨基苷类药物的特点和应用,说法正确的是

    • A.新霉素为局部使用药,用于皮肤黏膜感染
    • B.卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染
    • C.庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病
    • D.链霉素一般单独用于结核病治疗
    • E.庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎
  27. 关于庆大霉素的临床应用叙述正确的是

    • A.由于耳毒性严重,是临床上应用最少的氨基苷类抗生素
    • B.主要用于G+杆菌感染
    • C.主要用于G-杆菌感染
    • D.对铜绿假单胞菌无效
    • E.口服用于全身感染
  28. 对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是

    • A.镇静、安定、镇痛、镇吐
    • B.抑制体温调节中枢,仅使发热患者体温下降
    • C.对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效
    • D.可阻断M、α、5-HT2、H1和D2受体
    • E.对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用
  29. 下列叙述不是硝苯地平的特点的是

    • A.对轻、中、重度高血压患者均有降压作用
    • B.降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加
    • C.可增高血浆肾素活性
    • D.合用β受体阻断药可增其降压作用
    • E.对正常血压者有降压作用
  30. 下列不是胺碘酮适应证的是

    • A.心房纤颤
    • B.反复发作的室上性心动过速
    • C.顽固性室性心律失常
    • D.慢性心功能不全
    • E.预激综合征伴室上性心动过速
  31. 乙酰胆碱作用的主要消除方式是

    • A.被单胺氧化酶所破坏
    • B.被磷酸二酯酶破坏
    • C.被胆碱酯酶破坏
    • D.被氧位甲基转移酶破坏
    • E.被神经末梢再摄取
  32. 异烟肼的主要不良反应是

    • A.神经肌肉接头阻滞
    • B.中枢抑制
    • C.耳毒性
    • D.视神经炎
    • E.外周神经炎
  33. 患者,男性,50岁。体检发现患IIa型高脂血症,以LDL升高为主,下列调血脂药宜首选

    • A.烟酸
    • B.考来替泊
    • C.洛伐他汀
    • D.吉非罗齐
    • E.普罗布考
  34. 某药的反应速度为一级反应速度,其中K=0.03465h-1那此药的生物半衰期为

    • A.50小时
    • B.20小时
    • C.5小时
    • D.2小时
    • E.0.5小时
  35. 与高效利尿药合用,可增强耳毒性的抗生素是

    • A.青霉素
    • B.氨苄西林
    • C.四环素
    • D.红霉素
    • E.链霉素
  36. 长期大量应用氯丙嗪治疗精神病时,最重要的不良反应是

    • A.皮疹
    • B.锥体外系反应
    • C.直立性低血压
    • D.肝脏损害
    • E.内分泌系统紊乱
  37. 有降低眼内压作用的药物是

    • A.肾上腺素
    • B.琥珀胆碱
    • C.阿托品
    • D.丙胺太林
    • E.毛果芸香碱
  38. 硝酸甘油的不良反应不包括

    • A.高铁血红蛋白血症
    • B.直立性低血压
    • C.溶血性贫血
    • D.头痛
    • E.眼内压升高
  39. 安钠咖属于

    • A.镇静催眠药
    • B.解热镇痛药
    • C.抗心绞痛药
    • D.全麻药
    • E.中枢兴奋药
  40. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

    • A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
    • B.可避开肝首过效应
    • C.吸收程度和速度不如静脉注射
    • D.鼻腔给药方便易行
    • E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
  41. 某药的反应速度为一级反应速度,其中K=0.03465h-1,那此药的生物半衰期为

    • A.50小时
    • B.20小时
    • C.5小时
    • D.2小时
    • E.0.5小时
  42. 下列有关肝素的说法,错误的是

    • A.体内、外有抗凝血作用
    • B.其抗凝作用依赖于抗凝血酶Ⅲ
    • C.过量引起出血时可用维生素K对抗
    • D.用于血栓栓塞性疾病
    • E.用于弥散性血管内凝血
  43. 有关碘剂作用的正确说法是

    • A.小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量促进甲状腺激素的释放
    • B.小剂量抑制甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放
    • C.大剂量促进甲状腺激素的合成,小剂量促进甲状腺激素的释放
    • D.小剂量促进甲状腺激素的合成,也促进甲状腺激素的释放
    • E.小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放
  44. 有关药物在体内的转运,不正确的是

    • A.血液循环与淋巴系统构成体循环
    • B.药物主要通过血液循环转运
    • C.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
    • D.某些病变使淋巴系统成为病灶时,必须使药物向淋巴系统转运
    • E.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
  45. 治疗球菌性肺炎应首选

    • A.红霉素
    • B.庆大霉素
    • C.四环素
    • D.青霉素
    • E.氯霉素
  46. 弥散性血管内凝m选用的药物是

    • A.维生素K
    • B.肝素
    • C.叶酸
    • D.亚叶酸钙
    • E.双香豆素
  47. 有关阿托品药理作用的叙述,不正确的是

    • A.抑制腺体分泌
    • B.扩张血管改善微循环
    • C.升高眼内压,调节麻痹
    • D.松弛内脏平滑肌
    • E.中枢抑制作用
  48. 呋塞米没有下列哪种不良反应

    • A.水与电解质紊乱
    • B.高尿酸血症
    • C.耳毒性
    • D.减少K+外排
    • E.胃肠道反应
  49. 服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为

    • A.表观分布容积
    • B.肠肝循环
    • C.生物半衰期
    • D.生物利用度
    • E.首过效应
  50. 可用亍冶疗尿崩症的剂尿药物是

    • A.乙酰唑胺
    • B.螺内酯
    • C.氢氯噻嗪
    • D.呋塞米
    • E.甘露醇
  51. 药物与特异性受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,这取决于

    • A.药物的作用强度
    • B.药物剂量的大小
    • C.药物的油/水分配系数
    • D.药物是否具有亲和力
    • E.药物是否具有内在活性
  52. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

    • A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
    • B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
    • C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
    • D.被动扩散会出现饱和现象
    • E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
  53. 对癫痫强直-阵挛性发作无效的药是

    • A.乙琥胺
    • B.苯妥英钠
    • C.丙戊酸钠
    • D.卡马西平
    • E.苯巴比妥
  54. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是

    • A.具有抗焦虑的作用
    • B.具有外周性肌肉松弛作用
    • C.具有镇静作用
    • D.具有催眠作用
    • E.用于癫痫持续状态
  55. 氯丙嗪不用于

    • A.精神分裂症
    • B.人工冬眠疗法
    • C.躁狂症
    • D.晕动病呕吐
    • E.顽固性呃逆
  56. 药物从用药部位进入血液循环的过程是

    • A.吸收
    • B.分布
    • C.代谢
    • D.排泄
    • E.转化
  57. 抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致细菌死亡的药物是

    • A.甲氧苄啶
    • B.诺氟沙星
    • C.利福平
    • D.红霉素
    • E.对氨基水杨酸
  58. 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是

    • A.40ug/ml
    • B.30ug/ml
    • C.20ug/ml
    • D.15ug/ml
    • E.10ug/ml
  59. 通过抑制H+泵而减少胃酸分泌的药物是

    • A.奥美拉唑
    • B.米索前列醇
    • C.西咪替丁
    • D.哌仑西平
    • E.氢氧化铝
  60. 西替利嗪的药理作用是

    • A.抑制组胺介导的早期变态反应及炎症细胞移行和介质释放
    • B.抑制淋巴细胞增殖
    • C.阻断H2受体
    • D.抑制巨噬细胞吞噬
    • E.抑制自然杀伤细胞分化
  61. 患者,男性,30岁。有先天性心脏病。1个月前牙痛拔牙后出现发热、全身乏力症状,检查:皮肤有出血点。手掌和足部有小结节状出血点(Janewey结节),心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎,连续4次血培养为草绿色链球菌感染。可作为首选的抗生素组合是

    • A.青霉素+氯霉素
    • B.青霉素+庆大霉素
    • C.青霉素+四环素
    • D.青霉素+红霉素
    • E.青霉素+磺胺类
  62. 氯丙嗪抗精神病作用的机制主要是

    • A.阻断中枢多巴胺受体
    • B.激动中枢M胆碱受体
    • C.抑制脑干网状结构上行激活系统
    • D.激动中枢5-HT受体
    • E.阻断中枢α肾上腺素受体
  63. 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    • A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    • B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    • C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    • D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
    • E.药物和血浆蛋白结合与生物因素有关
  64. 对a和β受体均有较强激动作用的药物是

    • A.去甲肾上腺素
    • B.异丙肾上腺素
    • C.可乐定
    • D.肾上腺素
    • E.多巴酚丁胺
  65. 单室模型口服给药用残数法求K。的前提条件是

    • A.K=Ka,且t足够大
    • B.K>Ka,且t足够大
    • C.K<Ka,且t足够大
    • D.K>Ka,且t足够小
    • E.K<Ka,且t足够小
  66. 西咪替丁属于

    • A.H1受体阻断药
    • B.H2受体阻断药
    • C.质子泵抑制剂
    • D.H3受体阻断药
    • E.5-HT受体抑制剂
  67. 苯二氮革类取代巴比妥类的优点不包括

    • A.无肝药酶诱导作用
    • B.用药安全
    • C.耐受性轻
    • D.停药后非REM睡眠时间增加
    • E.治疗指数高,对呼吸影响小
  68. 考来烯胺的作用机制是

    • A.抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性
    • B.通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用
    • C.抗氧化,保护血管
    • D.结合胆汁酸,阻止其重吸收,减少外源胆固醇的吸收
    • E.保护血管内皮免受各种因子损伤
  69. 糖皮质激素的药理作用不包括

    • A.抗炎
    • B.抗毒
    • C.抗免疫
    • D.抗休克
    • E.降血糖
  70. 服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为

    • A.表观分布容积
    • B.肠肝循环
    • C.生物半衰期
    • D.生物利用度
    • E.首过效应
  71. 有关体液pH对药物跨膜转运的影响,正确的描述是

    • A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运
    • B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运
    • C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运
    • D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运
    • E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运
  72. 考来烯胺的降脂作用机制是

    • A.增加脂蛋白酶活性
    • B.抑制脂肪分解
    • C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
    • D.抑制细胞对LDL的修饰
    • E.抑制肝脏胆固醇转化
  73. 药物代谢的主要器官是

    • A.肾脏
    • B.肝脏
    • C.胆汁
    • D.皮肤
    • E.脑
  74. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是

    • A.维生素C
    • B.甲糖
    • C.食物中半胱氨酸
    • D.食物中高磷、高钙、鞣酸等
    • E.稀盐酸
  75. 不涉及吸收过程的给药途径是

    • A.口服
    • B.肌内注射
    • C.静脉注射
    • D.皮下注射
    • E.皮内注射
  76. 肾小管分泌其过程是

    • A.被动转运
    • B.主动转运
    • C.促进扩散
    • D.胞饮作用
    • E.吞噬作用
  77. 可以抵抗肝素过量引起的出血性疾病的药物是

    • A.鱼精蛋白
    • B.叶酸
    • C.香豆素类
    • D.氨甲苯酸
    • E.尿激酶
  78. 药物代谢反应的类型中不正确的是

    • A.氧化反应
    • B.水解反应
    • C.结合反应
    • D.取代反应
    • E.还原反应
  79. 胰岛素的适应证有

    • A.重症糖尿病(1型)
    • B.口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病
    • C.糖尿病合并酮症酸中毒
    • D.糖尿病合并严重感染
    • E.以上都是
  80. 下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是

    • A.表观分布容积具有生理学意义
    • B.表观分布容积不可能超过体液量
    • C.表观分布容积的单位是L/h
    • D.表观分布容积采明药物在体内分布的实际容积
    • E.表观分布容积大,表明药物在血浆中的浓度小
  81. 肠道感染患者口服难吸收的磺胺药抑制细菌,属于药物的

    • A.全身作用
    • B.对症治疗
    • C.局部作用
    • D.消极治疗
    • E.补充治疗
  82. 抑制蛋白质合成和功能的抗肿瘤药物是

    • A.顺铂
    • B.丝裂霉素
    • C.喜树碱
    • D.长春新碱
    • E.环磷酰胺
  83. 关于磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是

    • A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
    • B.降低血清糖原水平
    • C.增加胰岛素与靶组织的结合能力
    • D.对胰岛功能尚存的患者有效
    • E.对正常人血糖无明显影响
  84. 关于第三代头孢菌素的叙述正确的是

    • A.头孢吡肟属于第三代头孢菌素
    • B.第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌的活性不如第一、二代头孢菌素
    • C.第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素
    • D.第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性,对肾脏基本无毒性
    • E.细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象
  85. 新斯的明不能应用的情况是

    • A.腹气胀、尿潴留
    • B.重症肌无力
    • C.阵发性室上性心动过速
    • D.琥珀胆碱中毒
    • E.筒箭毒碱中毒解救
  86. 对洛伐他汀的描述不正确的是

    • A.为无活性的内酯环型,吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性
    • B.可使TC明显降低
    • C.可使LDL-C明显降低
    • D.可使HDL-C明显降低
    • E.主要经胆汁排泄
  87. 碳酸锂的作用机制主要是

    • A.抑制5-HT再摄取
    • B.抑制NA和DA的释放
    • C.抑制5-HT的释放
    • D.促进DA的再摄取
    • E.促进NA的再摄取
  88. 可以翻转肾上腺素升压作用的是

    • A.M受体阻断药
    • B.N受体阻断药
    • C.β受体阻断药
    • D.H受体阻断药
    • E.α受体阻断药
  89. 必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是

    • A.丁卡因
    • B.布比卡因
    • C.普鲁卡因
    • D.利多卡因
    • E.丙胺卡因
  90. HMG-CoA还原酶抑制药不能降低

    • A.Ch
    • B.HDL
    • C.VLDL
    • D.TG
    • E.LDL
  91. 异丙肾上腺素对受体的作用是

    • A.主要激动a受体
    • B.主要激动β受体
    • C.主要激动α及β受体
    • D.主要阻断β2受体
    • E.主要阻断β1受体
  92. 阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是

    • A.胆管和支气管>胃肠>膀胱
    • B.膀胱>胃肠>胆管和支气管
    • C.胃肠>膀胱>胆管和支气管
    • D.胃肠>胆管和支气管>膀胱
    • E.胆管和支气管>膀胱>胃肠