2014年卫生资格药学（士）《专业知识》模拟试题(2)
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用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型是指
- A.清除率
- B.表观分布容积
- C.二室模型
- D.单室模型
- E.房室模型
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机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是指
- A.清除率
- B.表观分布容积
- C.二室模型
- D.单室模型
- E.房室模型
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预防哮喘发作时应用
- A.苯佐那酯
- B.喷托维林
- C.色甘酸钠
- D.异丙肾上腺素
- E.倍氯米松
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兼有局麻作用的中枢性镇咳药是
- A.苯佐那酯
- B.喷托维林
- C.色甘酸钠
- D.异丙肾上腺素
- E.倍氯米松
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具有较强局麻作用的止咳药是
- A.苯佐那酯
- B.喷托维林
- C.色甘酸钠
- D.异丙肾上腺素
- E.倍氯米松
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胆碱酯酶复活药是
- A.碘解磷定
- B.尼古丁
- C.新斯的明
- D.毛果芸香碱
- E.哌仑西平
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易逆性抗胆碱酯酶药是
- A.碘解磷定
- B.尼古丁
- C.新斯的明
- D.毛果芸香碱
- E.哌仑西平
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稳定型心绞痛患者宜选用
- A.普萘洛尔
- B.硝酸甘油
- C.维拉帕米
- D.双嘧达莫
- E.以上均可用
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伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用
- A.普萘洛尔
- B.硝酸甘油
- C.维拉帕米
- D.双嘧达莫
- E.以上均可用
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注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
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可加速毒物排泄的药物是
- A.甘露醇
- B.螺内酯
- C.呋塞米
- D.氢氯噻嗪
- E.氨苯蝶啶
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治疗尿崩症可选用
- A.甘露醇
- B.螺内酯
- C.呋塞米
- D.氢氯噻嗪
- E.氨苯蝶啶
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可克服血脑屏障，使药物向脑内分布
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
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注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
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服用2～6个月内可能有较严重的视神经炎的不良反应的药物是
- A.异烟肼
- B.利福平
- C.乙胺丁醇
- D.吡嗪酰胺
- E.对氨基水杨酸
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对静止期的结核杆菌有抑制作用，对繁殖期的细菌有杀菌作用的药物是
- A.异烟肼
- B.利福平
- C.乙胺丁醇
- D.吡嗪酰胺
- E.对氨基水杨酸
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根据下面资料，回答下列各题。
氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，药理作用较广，有平喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用，临床主要用于治疗各型哮喘。
治疗支气管哮喘的机制是
- A.抑制磷酸二酯酶
- B.稳定肥大细胞膜
- C.兴奋支气管平滑肌B2受体
- D.阻断M胆碱受体
- E.激动α受体
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不能用于治疗的药物是
- A.肾上腺素
- B.麻黄碱
- C.异丙肾上腺素
- D.特布他林
- E.普萘洛尔
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关于氨茶碱的说法正确的是
- A.口服对胃肠道无刺激，吸收良好
- B.不具有抗炎作用
- C.大剂量应用无明显严重的不良反应
- D.口服刺激胃肠道。引起恶心、呕吐、食欲减退
- E.静脉注射过快或浓度过高不影响心率、血压
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根据下面资料，回答下列各题。
患者，女性，33岁。近期出现胸闷、紧迫感、呼吸困难以呼气为主，经常被迫坐起，两手前撑，两肩耸起，额部冒汗。严重时出现口唇和指甲发紫，多在夜间或晨起时发病。诊断为支气管哮喘。
可用于治疗的药物是
- A.去甲肾上腺素
- B.间羟胺
- C.沙丁胺醇
- D.美加明
- E.地诺帕明
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对抗肝素过量引起的出血性疾病所采用的药物是
- A.鱼精蛋白
- B.叶酸
- C.香豆素类
- D.氨甲苯酸
- E.尿激酶
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患者用药后饥饿感增强、出汗、心跳加快、焦虑，未给以重视，当晚即昏迷，考虑是
- A.中枢抑制
- B.酮症酸中毒
- C.高血糖高渗性昏迷
- D.低血糖昏迷
- E.乳酸血症
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根据下面资料，回答下列各题。
以维生素K、肝素和香豆素类为代表，临床用于治疗出血性疾病或动静脉血栓，过量均可引起凝血功能障碍。
对抗维生素K过量引起的凝血功能亢进所采用的药物是
- A.鱼精蛋白
- B.叶酸
- C.香豆素类
- D.氨甲苯酸
- E.尿激酶
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根据下面资料，回答下列各题。
患者，男性，42岁。最近1周常容易饥饿、口渴，饮食、饮水量增加，渐进消瘦，疲乏无力，自觉体重减轻。入院后查血浆胰岛素和C-肽均有不同程度下降，血糖水平升高，尿糖阳性。
该患者治疗首选
- A.氯磺丙脲
- B.格列本脲
- C.胰岛素
- D.吡格列酮
- E.二甲双胍
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可用于解救的药物是
- A.阿托品
- B.新斯的明
- C.碘解磷定
- D.毛果芸香碱
- E.阿托品+碘解磷定
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根据患者情况，用钙拮抗药进行治疗，最为适合的是
- A.维拉帕米
- B.硝苯地平
- C.尼莫地平
- D.尼群地平
- E.地尔硫蕈
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根据下面资料，回答下列各题。
患者男性，53岁。给苹果园喷洒农药后出现头晕、多汗、恶心、呕吐、腹痛以及呼吸困难，并伴有神志模糊。
临床可能的诊断为
- A.脑出血
- B.铅中毒
- C.酮症酸中毒
- D.有机磷农药中毒
- E.一氧化碳中毒
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根据下面资料，回答下列各题。
患者，男性，47岁。患抑郁症1年，近来常觉头痛，测量血压为21．3/13．3kPa(160/100mmHg)。
若考虑抗高血压治疗，则不宜选用
- A.胍乙啶
- B.利舍平
- C.肼屈嗪
- D.普萘洛尔
- E.氢氯噻嗪
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不抑制呼吸，属于外周性镇咳药的是
- A.可待因
- B.喷托维林
- C.苯丙哌林
- D.苯佐那酯
- E.N-乙酰半胱氨酸
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不宜用于变异型心绞痛的药物是
- A.硝酸甘油
- B.硝苯地平
- C.维拉帕米
- D.普萘洛尔
- E.硝酸异山梨酯
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某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是
- A.40μg/ml
- B.30μg/ml
- C.20μg/ml
- D.15μg/ml
- E.10μg/ml
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下列药物中属于抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类药物是
- A.氨苄西林
- B.阿莫西林
- C.羧苄西林
- D.苯唑西林
- E.氯唑西林
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对开角型青光眼疗效好的药物是
- A.噻吗洛尔
- B.普荼洛尔
- C.纳多洛尔
- D.拉贝洛尔
- E.索他洛尔
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肾小管分泌其过程是
- A.被动转运
- B.主动转运
- C.促进扩散
- D.胞饮作用
- E.吞噬作用
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强心苷治疗房颤的机制主要是
- A.缩短心房有效不应期
- B.抑制房室结传导的作用
- C.抑制窦房结
- D.降低普肯耶纤维自律性
- E.延长心房有效不应期
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静脉注射甘露醇的药理作用有
- A.下泄作用
- B.脱水作用
- C.抗凝作用
- D.增高眼内压作用
- E.增加眼房水作用
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左旋多巴治疗帕金森病的机制是
- A.在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足
- B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量
- C.提高纹状体中5-HT的含量
- D.降低黑质中乙酰胆碱的含量
- E.阻断黑质中胆碱受体
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高血压合并痛风者不宜用
- A.阿替洛尔
- B.依那普利
- C.硝苯地平
- D.氢氯噻嗪
- E.哌唑嗪
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常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物是
- A.喷他佐辛
- B.纳洛酮
- C.哌替啶
- D.可乐定
- E.二氢埃托啡
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治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是
- A.林可霉素
- B.红霉素
- C.甲氧苄啶
- D.阿米卡星
- E.磺胺嘧啶
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不涉及吸收过程的给药途径是
- A.口服
- B.肌内注射
- C.静脉注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
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肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是
- A.治疗支气管哮喘
- B.扩瞳
- C.治疗过敏性休克
- D.治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛
- E.治疗胆绞痛
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关于糖皮质激素抗免疫作用错误的描述是
- A.抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原
- B.阻碍淋巴母细胞的转化，破坏淋巴细胞
- C.小剂量抑制体液免疫
- D.大剂量抑制抗原抗体反应后引起的有害物质释放
- E.抑制淋巴因子所引起的炎症反应
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体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是
- A.吸收
- B.分布
- C.代谢
- D.排泄
- E.转化
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有关氨基苷类的作用机制说法不正确的是
- A.干扰细菌蛋白质合成的全过程
- B.与核糖体30S亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段
- C.肽链延伸阶段，与细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质的合成
- D.与核糖体30S亚基结合，引起mRNA错译
- E.使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生
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耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基苷类抗生素是
- A.卡那霉素
- B.新霉素
- C.链霉素
- D.庆大霉素
- E.妥布霉素
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单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是
- A.k＝Ka，且t足够大
- B.k＞Ka且t足够大
- C.k＜Ka，且t足够大
- D.k＞Ka，且t足够小
- E.k＜Ka且t足够小
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缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是
- A.小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩
- B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关
- C.引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
- D.妊娠早期对药物敏感性增高
- E.收缩血管，升高血压
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阿托品对眼的作用是
- A.散瞳、升高眼压、视近物不清
- B.散瞳、升高眼压、视远物不清
- C.缩瞳、降低眼压、视远物不清
- D.缩瞳、降低眼压、视近物不清
- E.散瞳、降低眼压、视近物不清
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治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是
- A.维，立帕米
- B.普罗帕酮
- C.胺碘酮
- D.普洛萘尔
- E.苯妥英钠
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决定药物与受体结合后是否产生激动效应的指标是
- A.治疗指数
- B.内在活性
- C.效价
- D.安全指数
- E.亲和力
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以下降压药物有首剂现象的是
- A.硝苯地平
- B.哌唑嗪
- C.卡托普利
- D.吲达帕胺
- E.卡托普利和哌唑嗪
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甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是
- A.抑制甲状腺激素的释放
- B.抑制甲状腺对碘的摄取
- C.抑制甲状腺球蛋白水解
- D.抑制甲状腺素的生物合成
- E.抑制TSH对甲状腺的作用
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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为
- A.表观分布容积
- B.肠肝循环
- C.生物半衰期
- D.生物利用度
- E.首过效应
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下列能防止和逆转心讥肥厚的药物是
- A.地高辛
- B.氢氯噻嗪
- C.卡托普利
- D.可乐定
- E.硝普纳
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下面哪一项不属于毛果芸香碱的药理作用
- A.缩瞳
- B.降低眼压
- C.近视
- D.腺体分泌增加
- E.调节麻痹
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当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为
- A.分布
- B.代谢
- C.排泄
- D.蓄积
- E.转化
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对硝酸甘油作用的叙述不正确的是
- A.扩张脑血管
- B.扩张冠脉血管
- C.心率减慢
- D.降低外周血管阻力
- E.扩张静脉
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丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的作用机制是
- A.抑制TSH的分泌
- B.抑制甲状腺摄取碘
- C.抑制甲状腺激素的生物合成
- D.抑制甲状腺激素的释放
- E.破坏甲状腺组织
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关于药物通过生物膜转运的特点正确表述的是
- A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
- B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
- C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
- D.被动扩散会出现饱和现象
- E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
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不属于β受体兴奋效应的是
- A.支气管扩张
- B.血管扩张
- C.心脏兴奋
- D.瞳孔扩大
- E.肾素分泌
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副作用发生在
- A.治疗量、少数患者
- B.低于治疗量、多数患者
- C.治疗量、多数患者
- D.低于治疗量、少数患者
- E.大剂量、长期应用
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关于硫酸镁的叙述不正确的是
- A.口服给药可用于各种原因引起的惊厥
- B.拮抗Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛
- C.口服给药有利胆作用
- D.过量时可引起呼吸抑制
- E.中毒时抢救可静脉注射氯化钙
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关于解热镇痛药的解热作用，正确的是
- A.能使发热患者体温降到正常水平
- B.能使发热患者体温降到正常以下
- C.能使正常人体温降到正常以下
- D.必须配合物理降温措施
- E.配合物理降温，能将体温降至正常以下
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对各型癫痫都有一定疗效的是
- A.乙琥胺
- B.苯妥英钠
- C.卡马西平
- D.丙戊酸钠
- E.苯巴比妥
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治疗甲状腺功能亢进症可选用的药物是
- A.甲巯咪唑
- B.二甲双胍
- C.米非司酮
- D.甲状腺激素
- E.甲苯磺丁脲
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具有广谱驱肠虫作用的药物是
- A.甲苯达唑
- B.哌嗪
- C.左旋咪唑
- D.吡喹酮
- E.甲硝唑
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静脉注射某药，X0＝30mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积V为
- A.10L
- B.5L
- C.3L
- D.2L
- E.15L．
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细菌产生耐药性的途径不包括
- A.细菌产生的水解酶使药物失活
- B.细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增多
- C.代谢拈抗物形成增多
- D.菌体内靶位结构改变
- E.细菌内主动外排系统增强
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有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
- A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
- B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
- C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
- D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
- E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
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A、B两药的量效曲线如下图。关于药物的效价与效能，正确的说法是
- A.两药效价相同
- B.两药效能相同
- C.A药效能较B药大
- D.A药效价较B药大
- E.A药效价较B药小
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下列关于利多卡因特点的描述正确的是
- A.安全范围小
- B.引起过敏反应
- C.不具有抗心律失常作用
- D.可用于各种局麻给药
- E.普鲁卡因比利多卡因穿透力强、作用持久
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安替比林在体内的分布特征是
- A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
- B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
- C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
- D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
- E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
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尼可地尔属于
- A.钙通道阻滞药
- B.钾通道阻滞药
- C.钾通道开放药
- D.钠通道阻滞药
- E.氯通道阻滞药
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对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常疗效最好的药物是
- A.普萘洛尔
- B.维拉帕米
- C.苯妥英钠
- D.利多卡因
- E.胺碘酮
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普鲁卡因不宜用于哪种局麻
- A.蛛网膜下腔麻醉
- B.浸润麻醉
- C.表而麻醉
- D.传导麻醉
- E.硬膜外麻醉
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地高辛的不良反应是
- A.高尿酸血症
- B.房室传导阻滞
- C.窦性心动过速
- D.停药反跳
- E.血管神经性水肿
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患者，男性，60岁。因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是
- A.异烟肼
- B.乙胺嘧啶
- C.乙胺丁醇
- D.链霉素
- E.利福平
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氨甲苯酸(PAMBA)的作用是
- A.抑制纤溶酶原
- B.对抗纤溶酶魇：激活因子
- C.增加血小板聚集
- D.促使毛细血管收缩
- E.促进肝脏合威凝血酶原
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有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是
- A.碘解磷定
- B.哌替啶
- C.呋塞米
- D.氨茶碱
- E.阿吒品
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非选择性α受体阻断药是
- A.哌唑嗪
- B.育亨宾
- C.酚苄明
- D.美托洛尔
- E.阿替洛尔
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有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
- A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
- B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
- C.药物与血浆蛋自结合是药物贮存的一种形式
- D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
- E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
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属β受体阻断药的是
- A.利多卡因
- B.苯妥英钠
- C.胺碘酮
- D.普萘洛尔
- E.普鲁卡因胺
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药物代谢反应的类型中不正确的是
- A.氧化反应
- B.水解反应
- C.结合反应
- D.取代反应
- E.还原反应
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阿司匹林用于急性风湿热治疗时常用
- A.大剂量
- B.中剂量
- C.极量
- D.小剂量
- E.任何剂量
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不属于中枢神经作用的是
- A.地西泮肌松
- B.吗啡缩瞳
- C.氯丙嗪降温
- D.阿司匹林解热
- E.阿司匹林镇痛
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关于ACE抑制剂治疗CHF的描述不正确的是
- A.能防止和逆转心肌肥厚
- B.能消除或缓解CHF症状
- C.可明显降低病死率
- D.可引起低血压和减少肾血流量
- E.是治疗收缩性CHF的基础药物
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不属于丙嗪不良反应的是
- A.帕金森综合征
- B.抑制体内催乳素分泌
- C.急性肌张力障碍
- D.患者出现坐迂不安
- E.迟发性运动障碍
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卡托普利属于
- A.抗心律失常药
- B.抗心绞痛药
- C.抗高血压药
- D.调血脂药
- E.利尿药
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雷尼替丁属于
- A.抗高血压药
- B.抗心律失常药
- C.抗消化性溃疡药
- D.抗酸药
- E.止吐药
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某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是
- A.40ug／ml
- B.30ug/ml
- C.20ug／ml
- D.15ug／ml
- E.10ug／ml
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甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用
- A.小剂量碘剂
- B.大剂量碘剂
- C.甲状腺素
- D.甲巯咪唑
- E.以上都不是
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耐青霉素和头孢菌素类革兰阳性杆菌严重感染有效的抗生素为
- A.红霉素
- B.头孢噻肟
- C.阿奠西林
- D.万古霉素
- E.四环素
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吲达帕胺属于
- A.抗心绞痛药
- B.利尿降压药
- C.调血脂药
- D.脱水药
- E.抗心律失常药
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有抗疟活性的抗阿米巴病的药物是
- A.哌嗪
- B.吡喹酮
- C.甲苯达唑
- D.氯喹
- E.氯硝柳胺
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氨甲苯酸临床上常用作
- A.抗贫血
- B.脱水药
- C.促凝血药
- D.降压药
- E.抗肿瘤药
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药物在体内发生化学结构变化的过程是
- A.吸收
- B.分布
- C.代谢
- D.排泄
- E.转化
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药物的安全指数是指
- A.ED50/LD50
- B.LD5/ED95
- C.ED5/LD95
- D.LD50/ED50
- E.LD95/ED50