2015年卫生资格初级药士考试《专业知识》模拟题(2)
-
肼屈嗪引起心率加快的原因是
- A.降低血压，反射性兴奋交感神经
- B.异位节律点自律性增高
- C.直接提高窦房结的自律性
- D.阻断突触前膜α2受体，递质释放增多
- E.阻断副交感神经节
-
酚妥拉明引起心率加快的原因是
- A.降低血压，反射性兴奋交感神经
- B.异位节律点自律性增高
- C.直接提高窦房结的自律性
- D.阻断突触前膜α2受体，递质释放增多
- E.阻断副交感神经节
-
美卡拉明引起心率加快的原因是
- A.降低血压，反射性兴奋交感神经
- B.异位节律点自律性增高
- C.直接提高窦房结的自律性
- D.阻断突触前膜α2受体，递质释放增多
- E.阻断副交感神经节
-
硝苯地平扩张血的作用机制是
- A.直接扩张血管
- B.阻断α1受体
- C.阻断钙通道
- D.促进K+外流
- E.NO供体，通过释放NO发挥作用
-
硝酸甘油扩张血管的作用机制是
- A.直接扩张血管
- B.阻断α1受体
- C.阻断钙通道
- D.促进K+外流
- E.NO供体，通过释放NO发挥作用
-
硝普钠松弛血管平滑肌的作用机制是
- A.直接扩张血管
- B.阻断α1受体
- C.阻断钙通道
- D.促进K+外流
- E.NO供体，通过释放NO发挥作用
-
二氮嗪松弛血管平滑肌的作用机制是
- A.直接扩张血管
- B.阻断α1受体
- C.阻断钙通道
- D.促进K+外流
- E.NO供体，通过释放NO发挥作用
-
哌唑嗪松弛血管平滑肌的作用机制是
- A.直接扩张血管
- B.阻断α1受体
- C.阻断钙通道
- D.促进K+外流
- E.NO供体，通过释放NO发挥作用
-
广泛用于解热镇痛、抗炎、抗风湿和无水杨酸反应的药物是
- A.吲哚美辛
- B.对乙酰氨基酚
- C.阿司匹林
- D.保泰松
- E.布洛芬
-
肼屈嗪松弛血管平滑肌的作用机制是
- A.直接扩张血管
- B.阻断α1受体
- C.阻断钙通道
- D.促进K+外流
- E.NO供体，通过释放NO发挥作用
-
抗炎抗风湿作用强、解热镇痛作用较弱的药物是
- A.吲哚美辛
- B.对乙酰氨基酚
- C.阿司匹林
- D.保泰松
- E.布洛芬
-
氯氮平的作用机制是
- A.抑制NA释放，促进NA再摄取
- B.非选择性抑制NA和5-HT再摄取
- C.阻滞D4和5-HT2受体
- D.阻滞D2受体
- E.阻滞D2和β受体
-
解热镇痛强、抗炎作用弱的药物是
- A.吲哚美辛
- B.对乙酰氨基酚
- C.阿司匹林
- D.保泰松
- E.布洛芬
-
氯丙嗪的作用机制是
- A.抑制NA释放，促进NA再摄取
- B.非选择性抑制NA和5-HT再摄取
- C.阻滞D4和5-HT2受体
- D.阻滞D2受体
- E.阻滞D2和β受体
-
碳酸锂的作用机制是
- A.抑制NA释放，促进NA再摄取
- B.非选择性抑制NA和5-HT再摄取
- C.阻滞D4和5-HT2受体
- D.阻滞D2受体
- E.阻滞D2和β受体
-
丙米嗪的作用机制是
- A.抑制NA释放，促进NA再摄取
- B.非选择性抑制NA和5-HT再摄取
- C.阻滞D4和5-HT2受体
- D.阻滞D2受体
- E.阻滞D2和β受体
-
宜给予的抗虫药物是
- A.甲硝唑
- B.吡喹酮
- C.甲苯达唑
- D.南瓜子
- E.氯喹
-
患儿男，5岁，因剑突下剧烈疼痛，伴有恶心，呕吐，并吐出蛔虫，诊断为胆道蛔虫症。
可给予患儿的止痛药物是
- A.毛果芸香碱
- B.新斯的明
- C.氯解磷定
- D.阿托品
- E.异丙托溴铵
-
患儿男，11岁，因天热在河中游泳，突然沉入水中，救上岸时发现呼吸、心跳均停止。
此时除人工呼吸、心脏按压外，还需采取的抢救措施是
- A.洋地黄心室内注射
- B.去甲肾上腺素腹腔注射
- C.阿托品腹腔注射
- D.麻黄碱心室内注射
- E.异丙肾上腺素心室内注射
-
该药物对心脏的作用机制是
- A.抑制Na+-K+-ATP酶
- B.激动心脏β1受体
- C.阻断心脏β1受体
- D.激动心脏M受体
- E.阻断心脏M受体
-
患者男性，20岁，患浸润性肺结核，用抗结核药治疗数月后，出现耳鸣、耳聋。
此治疗药物可能是
- A.链霉素
- B.青霉素G
- C.氯霉素
- D.异烟肼
- E.四环素
-
该药物的主要作用机制是
- A.抑制转肽酶
- B.抑制DNA回旋酶
- C.作用于核糖体50s亚基，抑制蛋白质合成
- D.作用于核糖体30s亚基，抑制蛋白质合成
- E.抑制分支菌酸合成酶
-
该药物的主要治疗作用机制是
- A.抑制转肽酶
- B.抑制DNA回旋酶
- C.作用于核糖体50s亚基，抑制蛋白质合成
- D.作用于核糖体30s亚基，抑制蛋白质合成
- E.抑制分支菌酸合成酶
-
患者女性，30岁，因患严重菌痢用药治疗后引起白细胞明显减少。
此治疗药物可能是
- A.链霉素
- B.青霉素G
- C.氯霉素
- D.异烟肼
- E.四环素
-
针对该不良反应，宜选用的药物是
- A.鱼精蛋白
- B.维生素K
- C.氨甲环酸
- D.枸橼酸铁铵
- E.甲酰四氢叶素钙
-
根据病情需要合用糖皮质激素，宜选择的药物是
- A.倍氯米松
- B.泼尼松
- C.氢化可的松
- D.氟氢可的松
- E.可的松
-
患者男性，33岁，因患癫癎大发作久服某抗癫癎药物，出现巨幼红细胞性贫血。最可能导致该贫血的药物是
- A.苯巴比妥
- B.地西泮
- C.苯妥英钠
- D.卡马西平
- E.丙戊酸钠
-
患者男性，67岁，有支气管哮喘病10年，2日来哮喘发作，呼吸急促，面部发绀。首选的平喘药物是
- A.沙丁胺醇
- B.异丙托溴铵
- C.色甘酸钠
- D.肾上腺素
- E.异丙肾上腺素
-
上述药物中，最不宜选用该药物的原因是该药可导致冠状动脉痉挛加重，其机制是该药
- A.阻断M受体
- B.阻断β1受体
- C.阻断β2受体
- D.阻断α受体
- E.激动吗啡受体
-
女性患者，58岁，出现腹痛、高热、寒战、黄疸，确诊急性细菌性胆囊炎，下列药物中，宜选择
- A.红霉素
- B.氨苄西林
- C.氯霉素
- D.庆大霉素
- E.林可霉素
-
患者男性，43岁，近来每日清晨醒来时自觉心前区不适，胸骨后闷痛，心电图无异常，也未发现明显冠状动脉硬化块，诊断为变异型心绞痛。
下述药物中，最不宜选用的是
- A.硝酸甘油
- B.硝酸异山梨酯
- C.硝苯地平
- D.普萘洛尔
- E.维拉帕米
-
布洛芬为
- A.镇痛药
- B.解热镇痛药
- C.抗精神失常药
- D.抗痴呆药
- E.全麻药
-
强心苷对心衰心脏的主要作用是
- A.降低心脏每搏做功量
- B.使心肌收缩更为敏捷
- C.延长收缩期
- D.增加心输出量
- E.缩短舒张期
-
甲硝唑为
- A.抗疟疾药
- B.抗结核药物
- C.抗阿米巴药
- D.抗血吸虫药
- E.抗真菌药
-
丁卡因不能应用的局部麻醉方式是
- A.表面麻醉
- B.浸润麻醉
- C.传导麻醉
- D.腰麻
- E.硬膜外麻醉
-
乙胺嘧啶为
- A.抗疟疾药
- B.抗结核药物
- C.抗阿米巴药
- D.抗血吸虫药
- E.抗真菌药
-
两性霉素B为
- A.抗病毒药
- B.大环内酯类
- C.氨基苷类
- D.四环素类
- E.抗真菌药
-
乙胺丁醇为
- A.抗病毒药
- B.抗结核药物
- C.抗阿米巴药
- D.抗血吸虫药
- E.抗真菌药
-
氟罗沙星为
- A.抗病毒药
- B.抗生素
- C.磺胺类药物
- D.磺胺增效剂
- E.合成抗菌药
-
奥利司他为
- A.抗甲状腺素药
- B.糖皮质激素类药物
- C.减肥药物
- D.钙磷代谢调节药
- E.降血糖药物
-
卡那霉素为
- A.青霉素类
- B.大环内酯类
- C.氨基苷类
- D.四环素类
- E.多黏菌素类
-
降钙素为
- A.抗甲状腺素药
- B.糖皮质激素类药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.钙磷代谢调节药
- E.降血糖药物
-
罗格列酮为
- A.抗甲状腺素药
- B.糖皮质激素类药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.钙磷代谢调节药
- E.降血糖药物
-
格列苯脲为
- A.抗甲状腺素药
- B.糖皮质激素类药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.治疗单纯性甲状腺肿药
- E.降血糖药物
-
醛固酮为
- A.子宫平滑肌兴奋药
- B.糖皮质激素类药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.子宫平滑肌松弛药
- E.性激素类药物
-
他莫昔芬为
- A.雄激素类药物
- B.避孕药物
- C.同化激素药
- D.抗雌激素类药物
- E.雌激素类药物
-
催产素为
- A.子宫平滑肌兴奋药
- B.抗酸药
- C.抗过敏药
- D.子宫平滑肌松弛药
- E.H2受体阻断药
-
尼扎替丁为
- A.止咳药
- B.抗酸药
- C.抗过敏药
- D.平喘药
- E.H2受体阻断药
-
氯化铵为
- A.止咳药
- B.抗酸药
- C.胃动力药
- D.平喘药
- E.祛痰药
-
苯佐那酯为
- A.止咳药
- B.抗酸药
- C.胃动力药
- D.平喘药
- E.祛痰药
-
西沙必利为
- A.抗贫血药
- B.抗酸药
- C.胃动力药
- D.平喘药
- E.祛痰药
-
地芬诺酯为
- A.泻药
- B.H2受体阻断药
- C.胃壁细胞H+抑制药
- D.M受体阻断药
- E.止泻药
-
硫酸钠为
- A.泻药
- B.H2受体阻断药
- C.胃壁细胞H+抑制药
- D.M受体阻断药
- E.止泻药
-
卡托普利为
- A.血管紧张素转化酶抑制药
- B.钙通道阻滞药
- C.交感神经抑制药
- D.抗心律失常药
- E.β受体阻断药
-
洛伐他汀为
- A.血管紧张素转化酶抑制药
- B.钙通道阻滞药
- C.交感神经抑制药
- D.磷酸二酯酶抑制药
- E.HMG CoA还原酶抑制药
-
水合氯醛为
- A.镇痛药
- B.镇静催眠药
- C.局部麻醉药
- D.全身麻醉药
- E.抗精神失常药
-
多奈哌齐为
- A.抗躁狂药
- B.镇静催眠药
- C.抗帕金森病药
- D.抗痴呆药
- E.抗精神失常药
-
非洛地平为
- A.血管紧张素转化酶抑制药
- B.钙通道阻滞药
- C.交感神经抑制药
- D.直接扩血管药
- E.β受体阻断药
-
曲美布汀为
- A.拟肾上腺素药
- B.抗肾上腺素药
- C.拟胆碱药
- D.抗胆碱药
- E.抗胆碱酯酶药
-
后马托品为
- A.拟肾上腺素药
- B.抗肾上腺素药
- C.拟胆碱药
- D.抗胆碱药
- E.抗胆碱酯酶药
-
几乎无抗炎作用，潴钠作用强的激素是
- A.去氧皮质酮
- B.地塞米松
- C.氢化可的松
- D.氟泼尼松龙
- E.甲泼尼龙
-
在体内转化成甲巯咪唑才能产生抗甲状腺作用的药物是
- A.卡比马唑
- B.甲巯咪唑
- C.丙硫氧嘧啶
- D.格列本脲
- E.阿苯达唑
-
需在体内转化后才能发挥作用的抗肿瘤药是
- A.白消安
- B.CTX
- C.MTX
- D.BLM
- E.柔红霉素
-
麻风杆菌感染治疗首选药是
- A.链霉素
- B.土霉素
- C.乙胺嘧啶
- D.利福平
- E.氨苯砜
-
缩短APD和ERP的药物是
- A.奎尼丁
- B.利多卡因
- C.二氮嗪
- D.呋塞米
- E.胺碘酮
-
对真菌性脑膜炎有效的是
- A.制霉菌素
- B.克霉唑
- C.两性霉素B鞘内给药
- D.灰黄霉素
- E.咪康唑
-
可引起灰婴综合征的药物是
- A.红霉素
- B.青霉素
- C.林可霉素
- D.四环素
- E.氯霉素
-
伤寒、副伤寒病宜选用
- A.复方磺胺甲噁唑
- B.氨苄西林
- C.庆大霉素
- D.链霉素
- E.四环素
-
土拉菌病与鼠疫的首选药物是
- A.青霉素G
- B.链霉素
- C.头孢噻肟
- D.克林霉素
- E.红霉素
-
可用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素是
- A.苯唑西林
- B.氨苄西林
- C.羧苄西林
- D.阿莫西林
- E.青霉素V
-
同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的药物
- A.雌激素
- B.降钙素
- C.生长激素
- D.二膦酸盐
- E.Vit D
-
作用原理与其他几种药物不属同一类的药物是
- A.SMZ
- B.红霉素
- C.四环素
- D.氯霉素
- E.林可霉素
-
可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是
- A.甲巯咪唑
- B.丙硫氧嘧啶
- C.甲状腺片
- D.卡比马唑
- E.碘化钾
-
需要用胰岛素治疗的疾病是
- A.糖尿病的肥胖症患者
- B.胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者
- C.轻症糖尿病患者
- D.糖尿病人合并酮症酸中毒
- E.中度糖尿病患者
-
与醋硝香豆素同用可降低其抗凝作用的药物是
- A.阿司匹林
- B.苯妥英钠
- C.四环素
- D.氯贝丁酯
- E.氯霉素
-
有关糖皮质激素不正确的叙述是
- A.中枢兴奋
- B.胃酸分泌增加
- C.中性粒细胞减少
- D.致畸
- E.淋巴组织萎缩
-
氨甲苯酸的药理作用是
- A.增加血小板数量
- B.抑制纤维蛋白溶酶原激活因子
- C.释放血小板因子3(PF3)
- D.降低毛细血管通透性
- E.促进肝脏合成凝血酶原
-
乙胺嘧啶过量引起的巨幼红细胞贫血的治疗宜选用
- A.补充绿色植物
- B.Vit B12
- C.铁剂
- D.叶酸
- E.甲酰四氢叶酸钙
-
昂丹司琼镇吐作用的机制是
- A.阻滞了多巴胺受体
- B.激活了多巴胺受体
- C.阻滞了吗啡受体
- D.激活了吗啡受体
- E.阻滞了5-HT3受体
-
用于治疗胃、十二指肠溃疡病，停药后复发率最高的药物是
- A.西咪替丁
- B.雷尼替丁
- C.奥美拉唑
- D.法莫替丁
- E.兰索拉唑(达克普隆)
-
具有平喘和强心作用的药物是
- A.沙丁氨醇
- B.氨茶碱
- C.异丙肾上腺素
- D.色甘酸钠
- E.肾上腺皮质激素
-
氢氯噻嗪不具有的不良反应是
- A.高钾血症
- B.高尿酸血症
- C.高血糖
- D.高血脂
- E.低镁血症
-
作用于远曲小管和集合管的利尿药最为重要的特点是
- A.保镁
- B.保钾
- C.保钙
- D.排钾
- E.保钠
-
过量易致高氯酸血症的是
- A.愈创甘油醚
- B.氯化铵
- C.乙酰半胱氨酸
- D.溴己新
- E.喷托维林
-
对硝酸甘油不敏感的血管是
- A.小动脉
- B.小静脉
- C.冠状动脉的阻力血管
- D.冠状动脉的侧支血管
- E.冠状动脉的输送血管
-
与普萘洛尔降压机制无关的是
- A.减少心输出量
- B.抑制肾素释放
- C.抑制中枢交感活性
- D.增加前列环素合成
- E.直接舒张血管
-
无明显阿托品样作用的是
- A.苯海拉明
- B.氯丙嗪
- C.丙米嗪
- D.酚妥拉明
- E.奎尼丁
-
苯二氮革类的药理作用机制是
- A.阻断谷氨酸的兴奋作用
- B.抑制GABA代谢增加其脑内含量
- C.激动甘氨酸受体
- D.易化GABA介导的氯离子内流
- E.增加多巴胺刺激的cAMP活性
-
选择性COX-2抑制药的最为突出的优点是
- A.解热作用强
- B.抗炎作用强
- C.胃肠不良反应轻
- D.抗栓作用强
- E.过敏反应少见
-
常用剂量下锥体外系反应发生率最高的是
- A.氯丙嗪
- B.氟哌啶醇
- C.地西泮
- D.丙米嗪
- E.硫利达嗪
-
下述阿司匹林作用中，错误的是
- A.抑制血小板聚集
- B.解热镇痛作用
- C.抗胃溃疡作用
- D.抗风湿作用
- E.抑制前列腺素合成
-
治疗胆绞痛应首选
- A.吗啡
- B.阿托品
- C.哌替啶+阿托品
- D.阿司匹林
- E.罗通定
-
哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是
- A.对胆道平滑肌无解痉作用
- B.引起胆道括约肌痉挛
- C.易成瘾
- D.抑制呼吸
- E.镇痛作用不如吗啡
-
下述药物中毒引起低血压，须禁用肾上腺素的是
- A.苯巴比妥
- B.地西泮
- C.氯丙嗪
- D.水合氯醛
- E.吗啡
-
不属于肾上腺素禁忌证的是
- A.甲状腺功能亢进
- B.高血压
- C.糖尿病
- D.支气管哮喘
- E.心源性哮喘
-
靶器官对阿托品的敏感性顺序由高到低排列正确的是
- A.肠平滑肌＞输尿管平滑肌＞血管平滑肌＞唾液腺
- B.输尿管平滑肌＞血管平滑肌＞唾液腺＞肠平滑肌
- C.血管平滑肌＞唾液腺＞肠平滑肌＞输尿管平滑肌
- D.唾液腺＞肠平滑肌＞输尿管平滑肌＞血管平滑肌
- E.肠平滑肌＞血管平滑肌＞输尿管平滑肌＞唾液腺
-
美曲膦酯口服中毒时，不能用来洗胃的溶液是
- A.生理盐水
- B.碳酸氢钠溶液
- C.醋酸溶液
- D.高锰酸钾溶液
- E.含氯的自来水
-
肝肠循环是指
- A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
- B.药物从胆汁排泄入十二指肠后，可在十二指肠被重新吸收入肝的过程
- C.药物在小肠和肝脏间往复循环的过程
- D.药物在肝脏和大肠间往复循环的过程
- E.口服药物后，药物在小肠和肝脏间往复循环的过程
-
半数有效量是指
- A.产生最大效应时所需剂量的一半
- B.引起50%阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量
- C.一半病人产生治愈的剂量
- D.产生等效反应所需剂量的一半
- E.常用治疗量的一半
-
一次静脉给药15mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为1.05mg/L，消除速率常数f1/2为0.231h，其清除率约为
- A.5L/h
- B.28L/h
- C.14L/h
- D.1.4L/h
- E.42L/h