2016年卫生专业技术资格考试药学（士）考前冲刺必做试卷（二）（专业知识）
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去甲肾上腺素即
- A.ATP
- B.DA
- C.NA
- D.COMT
- E.ACh
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多巴胺即
- A.ATP
- B.DA
- C.NA
- D.COMT
- E.ACh
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ED50是
- A.阈剂量
- B.最小有效量
- C.使半数动物出现疗效的药物剂量
- D.使半数动物死亡的药物剂量
- E.允许临床医生用的最大剂量
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乙酰胆碱即
- A.ATP
- B.DA
- C.NA
- D.COMT
- E.ACh
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LD50是
- A.阈剂量
- B.最小有效量
- C.使半数动物出现疗效的药物剂量
- D.使半数动物死亡的药物剂量
- E.允许临床医生用的最大剂量
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极量是
- A.阈剂量
- B.最小有效量
- C.使半数动物出现疗效的药物剂量
- D.使半数动物死亡的药物剂量
- E.允许临床医生用的最大剂量
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治疗慢性心功能不全常选用
- A.利多卡因
- B.地高辛
- C.辛伐他汀
- D.硝苯地平
- E.地西泮
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治疗室性心律失常的首选药是
- A.利多卡因
- B.地高辛
- C.辛伐他汀
- D.硝苯地平
- E.地西泮
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治疗高胆固醇血症常选用
- A.利多卡因
- B.地高辛
- C.辛伐他汀
- D.硝苯地平
- E.地西泮
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与钙剂合用防治佝偻病的是
- A.维生素C
- B.维生素Bl2
- C.维生素B6
- D.维生素D
- E.维生素B2
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与异烟肼同服防治周围神经炎的是
- A.维生素C
- B.维生素Bl2
- C.维生素B6
- D.维生素D
- E.维生素B2
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可用于治疗巨幼红细胞性贫血的是
- A.维生素C
- B.维生素Bl2
- C.维生素B6
- D.维生素D
- E.维生素B2
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属抗过敏药的是
- A.阿司匹林
- B.毛果芸香碱
- C.丙米嗪
- D.异丙嗪
- E.甘露醇
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属解热镇痛药的是
- A.阿司匹林
- B.毛果芸香碱
- C.丙米嗪
- D.异丙嗪
- E.甘露醇
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属解热镇痛药的是
- A.阿司匹林
- B.毛果芸香碱
- C.丙米嗪
- D.异丙嗪
- E.甘露醇
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属脱水药的是
- A.阿司匹林
- B.毛果芸香碱
- C.丙米嗪
- D.异丙嗪
- E.甘露醇
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卡托普利抗高血压的机制是抑制
- A.胆碱酯酶
- B.前列腺素合成酶
- C.血管紧张素l转化酶
- D.H+，K+-ATP酶
- E.Na+，K+-ATP酶
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氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制
- A.胆碱酯酶
- B.前列腺素合成酶
- C.血管紧张素l转化酶
- D.H+，K+-ATP酶
- E.Na+，K+-ATP酶
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强心苷强心作用的机制是抑制
- A.胆碱酯酶
- B.前列腺素合成酶
- C.血管紧张素l转化酶
- D.H+，K+-ATP酶
- E.Na+，K+-ATP酶
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对乙酰氨基酚解热作用的机制是抑制
- A.胆碱酯酶
- B.前列腺素合成酶
- C.血管紧张素l转化酶
- D.H+，K+-ATP酶
- E.Na+，K+-ATP酶
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兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制
- A.胆碱酯酶
- B.前列腺素合成酶
- C.血管紧张素l转化酶
- D.H+，K+-ATP酶
- E.Na+，K+-ATP酶
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下列哪个药物既有钙拮抗作用，又有利尿作用
- A.卡托普利
- B.吲达帕胺
- C.硝苯地平
- D.氢氯噻嗪
- E.普萘洛尔
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甲氨蝶呤属于
- A.抗血吸虫药
- B.抗真菌药
- C.抗恶性肿瘤药
- D.抗阿米巴病药
- E.抗滴虫病药
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可作为诊断用药的是
- A.阿莫西林
- B.头孢呋辛
- C.维拉帕米
- D.硫酸钡
- E.硫酸镁
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阿苯达唑属于
- A.抗血吸虫药
- B.抗病毒药
- C.抗结核病药
- D.抗阿米巴病药
- E.抗滴虫病药
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可使泪液、痰液、尿液、唾液呈橘红色的抗结核药物是
- A.利福平
- B.异烟肼
- C.氧氟沙星
- D.头孢克洛
- E.阿奇霉素
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厌氧菌感染者可选用
- A.利福平
- B.甲苯咪唑(甲苯达唑)
- C.甲硝唑
- D.青霉素
- E.氯霉素
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金刚烷胺主要用于治疗和预防
- A.梅毒
- B.亚洲甲型流感病毒
- C.头癣
- D.钩端螺旋体
- E.尿路感染
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长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是
- A.维生素B2
- B.维生素B6
- C.维生素D
- D.维生素Bl2
- E.维生素E
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治疗斑疹伤寒的首选药是
- A.阿莫西林
- B.头孢呋辛
- C.庆大霉素
- D.四环素
- E.阿奇霉素
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与呋塞米合用能增强耳毒性的药物是
- A.阿莫西林
- B.阿米卡星
- C.氧氟沙星
- D.头孢克洛
- E.头孢曲松
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阿米卡星属于
- A.磺胺类
- B.多黏菌素类
- C.氨基糖苷类
- D.林可霉素类
- E.喹诺酮类
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治疗产酶金黄色葡萄球菌所致的脑膜炎应首选
- A.青霉素
- B.SMZ+TMP
- C.苯唑西林
- D.链霉素
- E.林可霉素
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链霉素属于
- A.喹诺酮类
- B.氨基糖苷类
- C.林可霉素类
- D.磺胺类
- E.青霉素类
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青霉素主要的不良反应是
- A.过敏反应
- B.胃肠道反应
- C.骨髓抑制
- D.耳毒性
- E.肾毒性
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目前临床上何种细菌对青霉素耐药率最高
- A.螺旋体
- B.破伤风杆菌
- C.金黄色葡萄球菌
- D.白喉杆菌
- E.脑膜炎球菌
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治疗化脓性生链球菌引起的扁桃体炎的首选药是
- A.罗红霉素
- B.链霉素
- C.多西环素
- D.青霉素
- E.氯霉素
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不应用于青春期前儿童的药物是
- A.青霉素类
- B.头孢菌素类
- C.大环内酯类
- D.林可霉素类
- E.喹诺酮类
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TMP是
- A.喹诺酮类
- B.抗真菌药
- C.抗病毒药
- D.磺胺增效剂
- E.磺胺类
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硫脲类禁用于
- A.轻度甲状腺功能亢进
- B.中度甲状腺功能亢进
- C.甲状腺危象
- D.甲状腺癌
- E.甲状腺功能亢进手术前准备
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易引起低南糖的药物有
- A.倍他米松
- B.胰岛素
- C.丙硫氧嘧啶
- D.氢氯噻嗪
- E.格列本脲
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糖皮质激素用于严重感染性疾病时可考虑采用
- A.逐渐加大剂量
- B.小剂量替代疗法
- C.大剂量突击疗法
- D.一般剂量长程疗法
- E.隔日疗法
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糖皮质激素用于严重感染时必须
- A.加用促皮质激素
- B.与足量有效的抗菌药合用
- C.逐渐减小剂量
- D.用药至症状改善后2周，以巩固疗效
- E.一般剂量长期疗法
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甲状腺功能亢进患者手术前准备的合理给药方案是
- A.单用硫脲类
- B.单用小剂量碘剂
- C.单用大剂量碘剂
- D.先用硫脲类，术前2周加用大剂量碘剂
- E.先用硫脲类，术前2周加用小剂量碘剂
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咖啡因与下列何药合用治疗偏头痛
- A.对乙酰氨基酚
- B.哌替啶
- C.麦角胺
- D.尼美舒利
- E.麦角新碱
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缩宫素用作催产、引产时的给药途径是
- A.P．0．
- B.s．c．
- C.i．m．
- D.i．v．
- E.i．V．gtt．
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氯苯那敏抗过敏的机制是
- A.阻断Nl受体
- B.阻断多巴胺受体
- C.阻断N2受体
- D.阻断Hl受体
- E.阻断H2受体
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特非那定与依曲康咄联会应用可产生不良的相互作用，下列叙述中哪一条是错误的
- A.表现为Q-T间期延长
- B.特非那定阻挠依曲康唑的代谢引起药物积聚
- C.两者不宜联合应用
- D.诱发尖端扭转型室性心律失常
- E.依曲康唑影响特非那丁正常代谢所致
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乙酰半胱氨酸在临床上用作
- A.平喘药
- B.止泻药
- C.黏液溶解药
- D.止吐药
- E.止咳药
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属于抗过敏平喘的药物是
- A.氨茶碱
- B.异丙托溴胺
- C.特布他林
- D.曲尼司特
- E.色甘酸钠
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下列何药属于胃壁细胞质子泵抑制药
- A.雷尼替丁
- B.氢氧化铝
- C.奥美拉唑
- D.硫糖铝
- E.甘油
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洛哌丁胺为
- A.泻药
- B.止泻药
- C.胃动力药
- D.抗酸药
- E.胃黏膜保护药
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属于抗消化性溃疡药的是
- A.枸橼酸铋钾
- B.乳酶生
- C.酚酞
- D.多潘立酮
- E.地酚诺酯
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奥美拉唑属于
- A.抗慢性心功能药
- B.止咳药
- C.抗贫血药
- D.抗过敏药
- E.抗消化性溃疡药
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维生素K的止南机制是
- A.抑制血小板的黏着、聚集和释放
- B.抗纤维蛋白溶解
- C.抑制凝血酶的活性
- D.促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成
- E.收缩血管
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多潘立酮为
- A.胃动力药
- B.H2受体阻断药
- C.抗贫血药
- D.抗过敏药
- E.止泻药
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铁剂用于治疗
- A.巨幼红细胞性贫血
- B.恶性贫血
- C.小细胞低色素性贫血
- D.溶血性贫血
- E.再生障碍性贫血
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肝素应用过量可引起
- A.低血糖
- B.低血压
- C.惊厥
- D.自发性出血
- E.哮喘
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甘露醇属于
- A.镇痛药
- B.止咳药
- C.抗肿瘤药
- D.抗贫血药
- E.止泻药
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有利尿、降压作用的药物是
- A.呋塞米
- B.氢氯噻嗪
- C.乙酰唑胺
- D.阿米洛利
- E.山梨醇
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硝苯地平最典型的不良反应是
- A.后遗效应
- B.踝、足、小腿肿胀
- C.血压升高
- D.心搏减慢
- E.咳嗽
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氢氯噻嗪属于
- A.利尿药
- B.调血脂药
- C.抗痛风药
- D.抗高血压药
- E.抗心律失常药
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卡托普利的降压机制是
- A.抑制Ca2+外流
- B.抑制ACE
- C.阻断H受体
- D.阻断p受体
- E.阻断血管紧张素Ⅱ受体
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依那普利的特点是
- A.是一个不含羧基的前体药
- B.是一个不含巯基的前体药
- C.不良反应较卡托普利多
- D.作用较卡托普利弱
- E.主要用于治疗快速型心律失常
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抗高血压药不包括哪一类
- A.血管紧张素转化酶抑制药
- B.p受体阻断药
- C.血管紧张素Ⅱ受体阻断药
- D.血管活性药
- E.α受体阻断药
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下列药物须舌下给药的是
- A.肾上腺素
- B.硝酸甘油
- C.催产素(缩宫素)
- D.普萘洛尔
- E.异丙肾上腺素
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强心苷增强心肌．收缩力的机制是
- A.抑制Na+，K+-ATP酶
- B.抑制碳酸酐酶
- C.血管紧张素转化酶
- D.抑制胆碱酯酶
- E.激动单胺氧化酶
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硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是
- A.口服
- B.舌下含化
- C.肌内注射
- D.气雾吸入
- E.贴剂贴敷胸部皮肤
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明显延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药是
- A.奎尼丁
- B.普萘洛尔
- C.维拉帕米
- D.利多卡因
- E.乙胺碘肤酮(胺碘酮)
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地高辛的作用是
- A.增强心肌收缩力，加快心率，加快房室传导
- B.增强心肌收缩力，加快心率，减慢房室传导
- C.增强心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导
- D.减弱心肌收缩力，加快心率，加快房室传导
- E.减弱心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导
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阿司匹林过量引起水杨酸反应时，静脉滴注何药治疗最为有效
- A.氯化钠溶液
- B.葡萄糖溶液
- C.山梨醇
- D.氯化钾溶液
- E.碳酸氢钠
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下列哪一个不属于非甾体抗炎药
- A.对乙酰氨基酚
- B.酮洛芬
- C.氟比洛芬
- D.布洛芬
- E.巴氯芬
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萘普生属于
- A.解热镇痛药
- B.麻醉性镇痛药
- C.抗惊厥药
- D.抗帕金森病
- E.镇静催眠药
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治疗胆绞痛宜选用
- A.哌替啶+阿托品
- B.哌替啶+阿司匹林
- C.阿托品+对乙酰氨基酚
- D.美沙酮+哌替啶
- E.吗啡+对乙酰氨基酚
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燃比吗啡常用的主要原因是
- A.作用维持时间长
- B.成瘾性小
- C.作用维持时间短
- D.成瘾性大
- E.不易出现低血压
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非阿片受体激动药是
- A.吗啡
- B.哌替啶
- C.可待因
- D.罗通定
- E.美沙酮
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吗啡与哌替啶比较，下列哪项是错误的
- A.两药均有强大的镇咳作用
- B.吗啡的镇痛作用比哌替啶强
- C.吗啡的成瘾性较哌替啶强
- D.哌替啶的镇静作用较吗啡强
- E.两药均升高胃肠道平滑肌的张力
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中枢兴奋药过量最严重的反应是
- A.缓慢型心律失常
- B.血压降低
- C.快速型心律失常
- D.呼吸抑制
- E.惊厥
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氯丙嗪对下列何病疗效最好
- A.帕金森病
- B.惊厥
- C.抑郁症
- D.精神分裂症
- E.呼吸中枢麻痹
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治疗癫痫持续状态的首选药是
- A.苯妥英钠肌内注射
- B.口服硝西泮
- C.口服丙戊酸钠
- D.地西泮静脉注射
- E.口服卡马西平
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巴比妥类药物急陛中毒致死的主要原因是
- A.心脏骤停
- B.休克
- C.低血糖昏迷
- D.支气管哮喘
- E.呼吸中枢麻痹
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苯妥英钠的用途不包括
- A.癫痫强直阵挛性发作
- B.失神性发作
- C.癫痫持续状态
- D.强心苷过量中毒所致室性心律失常
- E.外周神经痛
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地西泮不具有
- A.镇静
- B.催眠
- C.抗惊厥
- D.抗抑郁
- E.中枢性肌松作用
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普鲁卡因不用作表面麻醉的主要原因是
- A.刺激性强
- B.穿透力弱
- C.麻醉强度弱
- D.麻醉维持时间短
- E.毒性大
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属于p受体阻断药的是
- A.普萘洛尔
- B.利多卡因
- C.维拉帕米
- D.胺碘酮
- E.丙吡胺
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必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是
- A.丁卡因
- B.布比卡因
- C.利多卡因
- D.普鲁卡因
- E.托吡卡胺
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抢救心脏骤停可选用
- A.毛果芸香碱
- B.麻黄碱
- C.肾上腺素
- D.去甲肾上腺素
- E.多巴酚丁胺
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对阿托品作用机制最正确的描述为
- A.乙酰胆碱酯酶抑制药
- B.乙酰胆碱酯酶激动药
- C.拮抗胆碱能神经M受体作用
- D.M受体激动药
- E.N受体激动药
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静脉滴注浓度多大、时间过长可引起局部组织缺血性坏死的药物是
- A.肾上腺素+
- B.去甲肾上腺素
- C.多巴胺
- D.多巴酚丁胺
- E.普萘洛尔
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阿托品禁用于
- A.虹膜睫状体炎
- B.青光眼
- C.眼底检查
- D.缓慢型心律失常
- E.过敏性休克
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碘解磷定属于
- A.M受体阻断药
- B.N受体阻断药
- C.胆碱酯酶激动药
- D.胆碱酯酶复活药
- E.抗胆碱药
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分布在骨骼肌细胞膜上的受体是
- A.多巴胺受体
- B.βl受体
- C.M受体
- D.H受体
- E.N2受体
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毛果芸香碱的药理作用是
- A.瞳孔扩大
- B.降低眼压
- C.快速型心律失常
- D.升高眼压
- E.松弛消化道平滑肌
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药物的血浆半衰期表示
- A.药物起效的快慢
- B.药物分布的快慢
- C.药物生物转化的快慢
- D.药物排泄的快慢
- E.药物消除的快慢
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首关消除(首过效应)主要是指
- A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
- B.肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
- C.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
- D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
- E.静脉给药后通过血一脑屏障减少
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肝肠循环可影响
- A.药物的代谢
- B.药物起效的快慢
- C.药物作用的时间长短
- D.药物的消除
- E.药物的分布
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大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是
- A.醇脱氢酶
- B.黄嘌呤氧化酶
- C.肝微粒体酶
- D.葡萄糖醛酸转移酶
- E.单胺氧化酶
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60岁以上的老年人的用药剂量是成年人剂量的
- A.1／2
- B.2／3
- C.3／4
- D.4／5
- E.5／6
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研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为
- A.药剂学
- B.药物分析
- C.药效学
- D.药动学
- E.生物化学
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下列不属于药物不良反应的是
- A.副作用
- B.变态反应
- C.首关消除
- D.后遗反应
- E.致畸作用