2012年卫生资格初级药士考试《相关专业知识》模拟题(3)
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二级医院药事管理委员会
- A.由具有高级技术职务任职资格的人员组成
- B.由具有中级技术职务任职资格的人员组成
- C.由具有初级技术职务任职资格的人员组成
- D.由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成
- E.由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成
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马吲哚是
- A.麻醉药品
- B.放射性药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.医疗用毒性药品
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三级医院药事管理委员会
- A.由具有高级技术职务任职资格的人员组成
- B.由具有中级技术职务任职资格的人员组成
- C.由具有初级技术职务任职资格的人员组成
- D.由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成
- E.由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成
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咖啡因是
- A.麻醉药品
- B.放射性药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.医疗用毒性药品
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复方樟脑酊是
- A.麻醉药品
- B.放射性药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.医疗用毒性药品
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对经皮肤吸收药物，药物吸收的主要屏障是
- A.药物的理化性质
- B.真皮层
- C.药物从制剂中的释放速率
- D.角质层
- E.药物在体内的溶出度
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对难溶药物，支配其口服吸收速度的因素是
- A.药物的理化性质
- B.真皮层
- C.药物从制剂中的释放速率
- D.角质层
- E.药物在体内的溶出度
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在薄膜包衣材料中作增塑剂的是
- A.丙烯酸树脂EuSl00
- B.表面活性剂
- C.胶态二氧化硅
- D.滑石粉
- E.精制椰子油
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在薄膜包衣材料中作释放速度调节剂的是
- A.丙烯酸树脂EuSl00
- B.表面活性剂
- C.胶态二氧化硅
- D.滑石粉
- E.精制椰子油
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在薄膜包衣材料中作包衣材料的是
- A.丙烯酸树脂EuSl00
- B.表面活性剂
- C.胶态二氧化硅
- D.滑石粉
- E.精制椰子油
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需经干燥后再压片的是
- A.湿法制粒压片法
- B.干法制粒压片法
- C.半干法制粒压片法
- D.直接制粒压片法
- E.直接粉末压片法
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直接把药物粉末和预先制好的辅料颗粒混合后进行压片的是
- A.湿法制粒压片法
- B.干法制粒压片法
- C.半干法制粒压片法
- D.直接制粒压片法
- E.直接粉末压片法
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直接把药物粉末和辅料的混合物进行压片的是
- A.湿法制粒压片法
- B.干法制粒压片法
- C.半干法制粒压片法
- D.直接制粒压片法
- E.直接粉末压片法
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降低固液界面张力，使接触角减小的为
- A.抗氧剂
- B.润湿剂
- C.助悬剂
- D.絮凝剂
- E.反絮凝剂
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增加混悬剂中分散介质的黏度的为
- A.抗氧剂
- B.润湿剂
- C.助悬剂
- D.絮凝剂
- E.反絮凝剂
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灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度为
- A.D值
- B.Z值
- C.F值
- D.F0值
- E.T值
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使混悬剂中微粒的ζ电位降低的为
- A.抗氧剂
- B.润湿剂
- C.助悬剂
- D.絮凝剂
- E.反絮凝剂
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在一定温度下，杀死90%微生物所需的灭菌时间为
- A.D值
- B.Z值
- C.F值
- D.F0值
- E.T值
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药学专业技术人员审核处方用药适宜性，不包括
- A.临床诊断的正确性
- B.剂量、用法
- C.剂型与给药途径
- D.是否有重复给药现象
- E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
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热压灭菌过程的可靠性参数为
- A.D值
- B.Z值
- C.F值
- D.F0值
- E.T值
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处方中药品剂量书写，错误的是
- A.重量可以克(g)为单位
- B.重量可以毫克(mg)为单位
- C.重量可以纳克(ng)为单位
- D.容量可以毫升(ml)为单位
- E.容量可以微升(μl)为单位
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处方有效期一般
- A.当日有效
- B.2日内有效
- C.3日内有效
- D.5日内有效
- E.7日内有效
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药品说明书和标签上的商品名称
- A.以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
- B.不得大于通用名称所用字体的二分之一
- C.不得大于通用名称所用字体的二倍
- D.以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二倍
- E.以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
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开具和调剂处方应遵循的原则是
- A.安全、有效
- B.安全、有效、经济
- C.安全、高效、稳定
- D.安全、有效、稳定
- E.安全、高效、经济
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属于新的药品不良反应的是
- A.说明书中未载明的不良反应
- B.以前从未发生过的不良反应
- C.国内从未发生过的不良反应
- D.罕见的不良反应
- E.以往不良反应监测资料中没涉及的药品不良反应
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医疗机构使用毒性药品，错误的是
- A.加工炮制毒性中药，必须按《中华人民共和国药典》的要求进行
- B.处方只允许开制剂
- C.处方限量为两日极量
- D.调配处方应计量准确
- E.应建立和完善保管、验收、领发、核对等制度
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关于使用精神药品的表述，错误的是
- A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售
- B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
- C.第一类精神药品仅限供应设区的市级人民政府卫生主管部门批准的医疗单位使用
- D.第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
- E.医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
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第二类精神药品处方量一般不超过
- A.一日用量
- B.两日用量
- C.三日用量
- D.七日用量
- E.七日用量
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麻醉药品注射剂使用范围，最正确的是
- A.仅限于医疗机构内使用
- B.由医务人员出诊至患者家中使用
- C.限于医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用
- D.仅限于二级以上医疗机构内使用
- E.仅限于二级以上医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用
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医疗机构不得自行提货药品，最正确的选项是
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.麻醉药品和第一类精神药品
- D.第一类药品类易制毒化学品
- E.第一类疫苗
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使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员必须是
- A.处方权的医务人员
- B.主管医师以上专业技术职称人员
- C.执业医师，并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品
- D.医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品
- E.副主任医师以上专业技术职务者
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临床药师的任职资格是
- A.具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格
- B.具有药学专业专科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格
- C.具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格
- D.具有药学专业专科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格
- E.具有药学专业研究生以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格
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麻醉药品目录的制定主体是
- A.卫生部
- B.国家食品药品监督管理局
- C.国家食品药品监督管理局和公安部
- D.国家食品药品监督管理局和卫生部
- E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
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药品批准文号的有效期为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员禁止从事药品生产、经营活动的时限为
- A.3年
- B.5年
- C.10年
- D.15年
- E.20年
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应当成立药事管理委员会的医疗机构是
- A.二级以上医院
- B.三级以上医院
- C.三甲以上医院
- D.二甲以上医院
- E.所有医院
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药物临床试验机构必须执行
- A.GCP
- B.CLP
- C.GMP
- D.GSP
- E.GAP
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下列选项中属于劣药的是
- A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
- B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
- C.必须批准而未经批准生产、进口的
- D.被污染的
- E.直接接触药品的包装材料未经审批的
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下列原料药不需要药品批准文号的是
- A.青蒿药材
- B.青蒿素
- C.双氢青蒿素
- D.蒿甲醚
- E.青蒿琥酯
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医疗机构制剂应是本单位
- A.临床需要而市场上没有供应的品种
- B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
- C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
- E.临床需要而市场上供应不足的品种
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处方的意义，错误的一项表述是
- A.是调配、发药的书面依据
- B.是发生药疗事故追查责任的依据
- C.是统计药品消耗数量及金额的依据
- D.是发生经济问题时进行处罚的依据
- E.是根据医生处方量给予相应奖励的依据
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《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是
- A.药品研制、生产、经营
- B.药品研制、生产、经营、使用
- C.药品生产、经营、使用、监督管理
- D.药品研制、生产、经营、监督管理
- E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理
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关于药学部门具体任务，错误的表述是
- A.根据本院医疗和科研需要，采购药品
- B.及时准确地调配处方
- C.加强药品质量管理
- D.提供用药咨询
- E.取得最大的经济效益
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中药最本质的特点是
- A.我国历史上流传使用的药物
- B.在中医药理论指导下应用
- C.来源于动物、植物和矿物
- D.多以方剂的形式使用
- E.按照古法加工炮制
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下列剂型中，药物吸收速度最快的是
- A.散剂
- B.混悬液
- C.胶囊剂
- D.包衣片剂
- E.片剂
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关于注射给药的吸收，叙述正确的是
- A.皮内注射吸收快
- B.肌内注射药物吸收比口服好
- C.动脉注射可使药物向脑内分布
- D.药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素
- E.大分子药物主要通过毛细血管吸收
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下列利于经皮吸收的因素是
- A.同时具有脂溶性和水溶性的药物
- B.药物分子量大于1000
- C.完整的皮肤
- D.解离型药物
- E.油脂性基质
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相对生物利用度是
- A.药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值
- B.制剂中药物溶出的速度与程度
- C.制剂中药物在体内吸收的速度与程度
- D.同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度
- E.制剂中药物被吸收进入体循环的量
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下列不属于气雾剂基本组成的是
- A.耐压容器
- B.阀门系统
- C.药物
- D.填充剂
- E.抛射剂
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适用于有较多渗出液患处的软膏基质是
- A.O/W型乳剂基质
- B.PEG类
- C.W/O型乳剂型基质
- D.羊毛脂
- E.凡士林
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片剂薄膜包衣材料加入的增塑剂是
- A.羟丙基纤维素
- B.糊精
- C.蔗糖
- D.甲基纤维素
- E.聚乙二醇
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片剂制备中常用的润滑剂是
- A.乙基纤维素
- B.糖粉
- C.滑石粉
- D.羧甲基纤维素钠
- E.磷酸氢钙
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在片剂制备中起润湿作用的是
- A.液状石蜡
- B.氢化植物油
- C.甘油
- D.聚乙二醇
- E.蒸馏水
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下列可缓慢释药的片剂是
- A.口含片
- B.舌下片
- C.普通片
- D.植入片
- E.咀嚼片
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关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是
- A.直接将各组分粉末按处方比例进行混合
- B.混合时摩擦起电的药物易混匀
- C.含液体组分时，可用其他固体组分或吸收剂吸收至不润湿为止
- D.各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分
- E.易黏附组分和量少组分应先加入
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在肺部，气体与血液进行快速扩散交换的部位是
- A.气管
- B.支气管
- C.细支气管
- D.肺泡管
- E.肺泡囊
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下列软膏剂基质中，常与凡士林合用的是
- A.液状石蜡
- B.羊毛脂
- C.二甲硅油
- D.植物油
- E.多价皂
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在片剂包衣的辅料中，虫胶乙醇溶液可作
- A.隔离层
- B.粉衣层
- C.糖衣层
- D.有色糖衣层
- E.打光
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在下列制剂中，需作无菌检查的是
- A.散剂
- B.颗粒剂
- C.胶囊剂
- D.凝胶剂
- E.气雾剂
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可以用来提高散剂中难溶性药物的溶出速度和生物利用度的方法是
- A.粉碎
- B.过筛
- C.混合
- D.溶解
- E.融化
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在下列片剂中，具有血药浓度平稳、服药次数少、治疗作用时间长等优点的是
- A.缓释片
- B.泡腾片
- C.颊额片
- D.分散片
- E.溶液片
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不属于栓剂的质量标准检查项目的是
- A.重量差异
- B.融变时限
- C.药物溶出速度和吸收试验
- D.稳定性和刺激性试验
- E.硬度
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当采用适宜的溶剂和方法，从药材(动、植物)中浸出其有效成分的工艺技术通常称为
- A.浸出技术
- B.精制技术
- C.溶出技术
- D.萃取技术
- E.分离技术
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混合的目的是使
- A.大小一致
- B.重量一致
- C.体积一致
- D.密度一致
- E.成分均匀
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作为软膏剂的基质，应具有吸水性，但不能太强，否则用它做成的软膏剂用于皮肤会有刺激感，且久用可引起皮肤脱水干燥。
- 正确
- 错误
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目前的凝胶剂中，常用的水性凝胶基质大多只在水中
- A.混悬成水性凝胶
- B.乳化成水性凝胶
- C.溶化成水性凝胶
- D.溶解成水性凝胶
- E.溶胀成水性凝胶
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《中华人民共和国药典》规定的片剂的质量标准检查项目中，应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣的是
- A.糖衣片
- B.薄膜衣片
- C.肠溶衣片
- D.胃溶衣片
- E.所有包衣片
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以下不属于软膏剂基质要求的是
- A.润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布
- B.性质稳定，与主药不发生配伍变化，具有良好的释药性能
- C.吸水性强，能完全吸收伤口分泌物
- D.不妨碍皮肤的正常功能
- E.易洗除，不污染衣物
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目前片剂的片重多在100mg以上，直径一般为
- A.不小于5mm
- B.不小于6mm
- C.不大于6mm
- D.不小于8mm
- E.不大于8mm
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目前，固体的混合设备大致可分为
- A.两大类
- B.三大类
- C.四大类
- D.五大类
- E.六大类
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颗粒剂是指将一种与适宜的辅料混合均匀而制成的
- A.粉末状制剂
- B.片状制剂
- C.颗粒状制剂
- D.凝胶状制剂
- E.乳状制剂
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下列有关湿热灭菌法描述错误的是
- A.热压灭菌法指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法
- B.热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂
- C.流通蒸汽灭菌法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌
- D.流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法
- E.热压灭菌法使用的是过热蒸汽
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要配置10%(g/ml稀盐酸溶液1000ml，需要浓度约为37.0(g/g)，相对密度约为1.18(g/ml)的浓盐酸约
- A.229m1
- B.261ml
- C.213m1
- D.286ml
- E.210ml
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以下不是液体制剂常用附加剂的是
- A.增溶剂
- B.助溶剂
- C.防腐剂
- D.填充剂
- E.矫味剂
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乳剂的乳化膜破裂导致乳滴变大，称为
- A.分层
- B.絮凝
- C.转相
- D.合并
- E.酸败
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制备疏水性药物硫黄的混悬剂时，由于硫黄不易被水润湿，微粒表面吸附有空气，应加入
- A.助悬剂
- B.润湿剂
- C.絮凝剂
- D.分散剂
- E.反絮凝剂
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下列有关热原描述错误的是
- A.热原是微生物代谢产物
- B.热原是磷脂和脂多糖的复合物
- C.脂多糖是热原的主要成分
- D.热原注射后能引起人体体温异常升高
- E.脂多糖的组成因菌种不同而不同
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一般情况下，血浆冰点值是
- A.-0.25℃
- B.-0.52℃
- C.-0.58℃
- D.-0.51℃
- E.-0.24℃
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缓控释制剂释药原理不包括
- A.溶出原理
- B.扩散原理
- C.分散原理
- D.渗透压原理
- E.离子交换作用
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下列表面活性剂中溶血作用最小的是
- A.聚氧乙烯烷基醚
- B.聚氧乙烯芳基醚
- C.聚氧乙烯脂肪酸酯
- D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
- E.聚氧乙烯脂肪醇醚
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滴眼液的pH值应在
- A.4～9
- B.6～8
- C.5～7
- D.2～10
- E.4～10
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药物的溶出速度主要表示方程是
- A.Noyes-Whitney方程
- B.Fick方程
- C.Higuchi方程
- D.Stoke's方程
- E.速度方程
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输液是由静脉滴注输入体内的注射液，一次给药剂量为
- A.50ml以上
- B.100ml以上
- C.500ml以上
- D.250ml以上
- E.1000mi以上
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关于输液的分类和临床用途，错误的叙述有
- A.电解质输液只能补充电解质
- B.营养输液用于不能口服吸收营养的患者
- C.乳酸钠是电解质输液
- D.胶体输液用于调节体内渗透压
- E.含药输液是指含有治疗药物的输液
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以下方法不能除去热原的是
- A.吸附法
- B.酸碱法
- C.高温法
- D.渗透法
- E.反渗透法
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垂熔玻璃滤器4号及G3号用于
- A.少量液体制剂的预滤
- B.减压或加压过滤
- C.无菌过滤
- D.大生产中的粗滤
- E.大生产的预滤
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安瓿蒸煮一般使用
- A.醋酸水溶液
- B.注射用水
- C.蒸馏水
- D.离子交换水
- E.灭菌注射用水
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注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌，1～5ml安瓿灭菌的温度和时间是
- A.100℃、20分钟
- B.100℃、30分钟
- C.100℃、45分钟
- D.115℃、20分钟
- E.115℃、30分钟
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细菌内毒素检查法又称为
- A.鲎试验法
- B.临床检查法
- C.生物效应法
- D.家兔热原试验法
- E.放射性检验法
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关于注射剂的特点，叙述错误的是
- A.药效迅速、作用可靠
- B.可用于不宜口服给药的患者
- C.注射给药不方便且注射时疼痛
- D.发挥局部定位作用
- E.制造过程简单，生产费用低
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关于滴鼻剂，叙述错误的是
- A.专供滴入鼻腔内使用的液体制剂
- B.滴鼻剂多制成溶液剂，也有制成混悬剂、乳剂的
- C.碱性滴鼻剂不宜经常使用
- D.正常人鼻腔液pH值呈碱性
- E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗，不改变鼻黏液的正常黏度
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以下有关热原性质的描述，错误的是
- A.180℃加热30～45分钟可以彻底破坏热原
- B.热原体积小，一般的滤器均可通过，但超滤膜可以截留
- C.热原能溶于水
- D.热原本身不挥发
- E.热原能被强酸强碱破坏
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亚微乳的粒径范围是
- A.0.1～0.5/μm
- B.0.01～0.5/μm
- C.1～50μm
- D.0.01～0.10μm
- E.1～100bm
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碘酊属于
- A.非均相液体制剂
- B.芳香水剂
- C.溶液剂
- D.混悬剂
- E.醑剂
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根据Stoke's公式，与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是
- A.微粒的密度
- B.介质的密度
- C.微粒的半径平方
- D.微粒的半径
- E.分散介质的黏度
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乳化剂选择不需考虑
- A.乳剂的类型
- B.乳剂的给药途径
- C.乳化剂的性能
- D.混合乳化剂的HLB值
- E.乳化剂的分子量
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下列关于药典的叙述中，错误的是
- A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
- B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
- C.国际药典简称Int.Ph
- D.日本药典简称JP
- E.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
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能增加药物溶解度的表面活性剂被称为
- A.助溶剂
- B.增溶剂
- C.亲水剂
- D.潜溶剂
- E.润湿剂
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在我国，具有法律约束力的药典是
- A.CHP
- B.USP
- C.B.P
- D.JP
- E.Ph.Int