2014卫生资格考试药学（士）《相关专业知识》模拟试题(5)
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．溶液型气雾剂
- B．乳剂型气雾剂
- C．混悬型气雾剂
- D．喷雾剂
- E．吸入粉雾剂 二相气雾剂
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光照射可加速药物的氧化
- 正确
- 错误
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为避免氧气的存在而加速药物的降解
- 正确
- 错误
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软膏的水性凝胶基质有
- 正确
- 错误
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根据下面内容，回答下列各题：
- A．采用棕色瓶密封包装
- B．制备过程中充入氮气
- C．产品冷藏保存
- D．处方中加入EDTA钠盐
- E．调节溶液的pH 所制备的药物溶液对热极为敏感
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软膏的类脂类基质有
- 正确
- 错误
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．羊毛脂
- B．卡波姆
- C．硅酮
- D．固体石蜡
- E．月桂醇硫酸钠 软膏的烃类基质有
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．控释膜材料
- B．骨架材料
- C．压敏胶
- D．背衬材料
- E．药库材料TTS的常用材料中 聚异丁烯是
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被污染的药品属于
- 正确
- 错误
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．可可豆脂
- B．聚氧乙烯单硬脂酸酯
- C．甘油明胶
- D．半合成脂肪酸甘油酯
- E．聚乙二醇类 具有同质多晶的性质
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．假药
- B．按假药论处
- C．劣药
- D．按劣药论处
- E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
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水飞法粉碎
- 正确
- 错误
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球磨机粉碎
- 正确
- 错误
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．贵重物料的粉碎
- B．比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
- C．对低熔点或热敏感药物的粉碎
- D．混悬剂中药物粒子的粉碎
- E．水分小于5%的一般药物的粉碎 下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是 流能磨粉碎
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以下为胃溶型薄膜包衣材料的是
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.乙基纤维素
- C.醋酸纤维素
- D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)
- E.丙烯酸树脂Ⅱ号
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压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成
- A.裂片
- B.松片
- C.崩解迟缓
- D.黏冲
- E.片重差异大
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处方药的广告宣传只能在
- A.报纸、杂志
- B.广播
- C.电视
- D.专业性医药报刊
- E.大众媒介
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“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指
- A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
- B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
- C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
- D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
- E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
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滴丸的非水溶性基质是
- A.PEG-6000
- B.硬脂酸钠
- C.液状石蜡
- D.单硬脂酸甘油酯
- E.甘油明胶
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亲水亲油平衡值为
- A.Krafft点
- B.昙点
- C.HLB
- D.CIVIC
- E.IR
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聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为
- A.湿润剂
- B.填充剂
- C.黏合剂
- D.崩解剂
- E.润滑剂
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对眼膏剂的叙述中不正确的是
- A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
- B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部
- C.对眼部无刺激，无细菌污染
- D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
- E.眼膏基质有凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)
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常用的油溶性抗氧剂有
- A.硫脲
- B.亚硫酸钠
- C.生育酚
- D.硫代甘油
- E.亚硫酸氢钠
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下列有关影响增溶的因素不正确的是
- A.增溶剂的种类
- B.增溶剂的用量
- C.增溶剂的加入顺序
- D.药物的性质
- E.溶剂化作用和水合作用
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二相气雾剂为
- A.溶液型气雾剂
- B.0／w乳剂型气雾剂
- C.W／O乳剂型气雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.胶体溶液型气雾剂
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规范书写处方时，要求单张门、急诊处方不得超过
- A.2种药品
- B.3种药品
- C.5种药品
- D.7种药品
- E.10种药品
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影响药物制剂稳定性的环境因素是
- A.温度
- B.溶剂
- C.离子强度
- D.表面活性剂
- E.pH
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下列关于表面活性剂的叙述正确的是
- A.表面活性剂都有昙点
- B.阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒
- C.表面活性剂亲油性越强，HLB值越高
- D.卵磷脂为两性离子表面活性剂
- E.阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂
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湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
- A.崩解性和溶出性
- B.可压性和流动性
- C.防潮性和稳定性
- D.润滑性和抗黏着性
- E.流动性和崩解性
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影响片剂成型的因素不包括
- A.原辅料性质
- B.颗粒色泽
- C.药物的熔点和结晶状态
- D.黏合剂与润滑剂
- E.水分
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微囊化方法中是化学法的是
- A.单凝聚法
- B.溶剂一非溶剂法
- C.辐射交联法
- D.改变温度法
- E.液中干燥法
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有关液体药剂的质量要求不正确的是
- A.液体制剂均应是澄明溶液
- B.液体制剂应浓度准确
- C.口服液体制剂应口感好
- D.外用液体制剂应无刺激性
- E.液体制剂应具有一定的防腐能力
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下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是
- A.药物是粉末或颗粒
- B.药物油溶液
- C.具有臭味的药物
- D.风化性药物
- E.药物的油混悬液
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下述不能增加药物溶解度的方法是
- A.加入助溶剂
- B.加入非离子型表面活性剂
- C.制成盐类
- D.应用潜溶剂
- E.加入助悬剂
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某药品有效期为“2012．08 ”，表示该药品可以使用至
- A.2012年8月31日
- B.2012年9月31日
- C.2012年8月30日
- D.2012年7月31日
- E.2012年10月31日
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聚异丁烯在经皮给药系统中为
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
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用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是
- A.0．22m
- B.0．22cm
- C.0．22dm
- D.0．22mm
- E.0．22μm
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属于阳离子型表面活性剂的是
- A.脂肪酸山梨坦
- B.泊洛沙姆
- C.月桂醇硫酸钠
- D.硬脂酸钠
- E.苯扎溴铵
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测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是
- A.三氯甲烷
- B.正丁醇
- C.正辛醇
- D.乙醇
- E.石油醚
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制备水溶性滴丸时用的冷凝液是
- A.PEG6000
- B.水
- C.植物油
- D.硬脂酸
- E.乙醇
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下列溶剂属于极性溶剂的是
- A.聚乙二醇
- B.丙二醇
- C.二甲基亚砜
- D.液状石蜡
- E.乙醇
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下列物质常用于防腐剂的是
- A.氯化钠
- B.苯甲酸
- C.丙二醇
- D.单糖浆
- E.吐温80
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需在药品说明书中醒目标示的内容有
- A.药品说明书的起草日期和修改日期
- B.药品说明书的起草日期和核准日期
- C.药品说明书的核准日期和修改日期
- D.药品说明书的修改日期和废止日期
- E.药品说明书的核准日期和废止日期
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贵重物料的粉碎常采用的方法是
- A.研钵
- B.球磨机
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
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医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例
- A.不得少于1%
- B.不得少于3%
- C.不得少于5%
- D.不得少于6%
- E.不得少于8%
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下列常用于防腐剂的物质不正确的是
- A.尼泊金甲酯
- B.苯甲酸钠
- C.山梨酸
- D.枸橼酸钠
- E.醋酸氯己定
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散剂制备的一般工艺流程是
- A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存
- B.物料前处理——过筛——粉碎——混合——分剂量——质量检查——包装储存
- C.物料前处理——混合——过筛——粉碎——分剂量——质量检查——包装储存
- D.物料前处理——粉碎——过筛——分剂量——混合——质量检查——包装储存
- E.物料前处理——粉碎——分剂量——过筛——混合——质量检查——包装储存
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流通蒸汽灭菌法的温度为
- A.121℃
- B.115℃
- C.80℃
- D.100℃
- E.180℃
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混悬型药物剂型其分类方法是
- A.按给药途径分类
- B.按分散系统分类
- C.按制法分类
- D.按形态分类
- E.按药物种类分类
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《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有
- A.药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务
- B.药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务
- C.药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务
- D.药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务
- E.药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务
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不作为经皮吸收促进剂使用的是
- A.月桂氮酮类化合物
- B.表面活性剂
- C.樟脑
- D.三氯叔丁醇
- E.二甲基亚砜
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国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是
- A.有效性
- B.安全性
- C.经济性
- D.均一性
- E.稳定性
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下列是软膏水性凝胶基质的是
- A.植物油
- B.卡波姆
- C.波洛沙姆
- D.凡士林
- E.硬脂酸钠
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采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂为
- A.溶液型气雾剂
- B.乳剂型气雾剂
- C.喷雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.吸入粉雾剂
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注射剂药品说明书应列出
- A.所用的全部设备名称
- B.所用的全部标准名称
- C.所用的全部生产工艺名称
- D.所用的全部辅料名称
- E.所用的全部检验设备名称
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我国规定，三级医院设置的临床药师不得少于
- A.1名
- B.2名
- C.3名
- D.4名
- E.5名
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十二烷基硫酸钠属于
- A.阴离子型表面活性剂
- B.阳离子型表面活性剂
- C.两性离子表面活性剂
- D.非离子型袋面活性剂
- E.抗氧剂
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对软膏剂的质量要求叙述不正确的是
- A.均匀细腻，无粗糙感
- B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
- C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
- D.应符合卫生学要求
- E.无刺激性、过敏性
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不注明或者更改生产批号的是
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
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空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是
- A.溶胶——蘸胶(制坯)——拔壳——干燥——切割——整理
- B.溶胶——蘸胶(制坯)——干燥——拔壳——切割——整理
- C.溶胶——干燥——蘸胶(制坯)——拔壳——切割——整理
- D.溶胶——拔壳——干燥——蘸胶(制坯)——切割——整理
- E.溶胶——拔壳——切割——蘸胶(制坯)——干燥——整理
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不合理处方包括
- A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方
- B.用药不适宜处方和超常处方
- C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方
- D.用药不适宜处方及信息不全处方
- E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方
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下列表述药物剂型的重要性不正确的是
- A.剂型可改变药物的作用性质
- B.剂型能改变药物的作用速度
- C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
- D.剂型决定药物的治疗作用
- E.剂型可影响疗效
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下列关于药典的叙述不正确的是
- A.药典由国家药典委员会编写
- B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
- C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
- D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
- E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
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不适宜用作矫味剂的物质是
- A.阿拉伯胶浆
- B.单糖浆
- C.薄荷水
- D.苯甲酸
- E.泡腾剂
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下列属于非离子型表面活性剂的是
- A.卵磷脂
- B.苯扎溴铵
- C.Pluronic F-68
- D.十二烷基硫酸钠
- E.硬脂酸三乙醇胺
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注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用
- A.高温法
- B.酸碱法
- C.吸附法
- D.离子交换法
- E.微孔滤膜过滤法
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区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为
- A.1日内
- B.2日内
- C.7日内
- D.10日内
- E.30日内
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有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是
- A.按给药途径分类
- B.按分散系统分类
- C.按制法分类
- D.按形态分类
- E.按药物种类分类
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下列关于混合的叙述不正确的是
- A.数量差异悬殊、组分比例相差过大时，难以混合均匀
- B.倍散一般采用配研法制备
- C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
- D.有的药物粉末对混合器械具吸附性， 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
- E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀
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下列是软膏水溶性基质的是
- A.硅酮
- B.固体石蜡
- C.鲸蜡
- D.聚乙二醇
- E.羊毛脂
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乳化剂类型改变造成乳剂酸败的原因是
- A.Zeta电位降低
- B.分散相与连续相存在密度差
- C.微生物及光、热、空气等的作用
- D.乳化剂失去乳化作用
- E.乳化剂性质改变
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可作片剂润滑剂的是
- A.淀粉
- B.聚维酮
- C.硬脂酴镁
- D.硫酸钙
- E.预胶化定粉
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借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为
- A.溶液型气雾剂
- B.乳剂型气雾剂
- C.喷雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.吸入粉雾剂
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下面不属于主动靶向制剂的是
- A.修饰的纳米球
- B.pH敏感脂质体
- C.脑部靶向前体药物
- D.长循环脂质体
- E.糖基修饰脂质体
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药材的浸出过程不包括
- A.粉碎
- B.浸润渗透
- C.解析溶解
- D.扩散
- E.置换
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贵重药物及刺激性药物采用的粉碎方法
- A.单独粉碎
- B.混合粉碎
- C.串研
- D.干法粉碎
- E.湿法粉碎
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负责摆药、成品输液核对的人员应当具有
- A.药士以上专业技术职务任职资格
- B.药师以上专业技术职务任职资格
- C.主管药师以上专业技术职务任职资格
- D.药学专业专科以上学历任职资格
- E.药学专业本科以上学历任职资格
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下列药剂属于均相液体药剂的是
- A.普通乳剂
- B.纳米乳剂
- C.溶胶剂
- D.混悬剂
- E.低分子溶液剂
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麻醉药品的入库验收必须做到
- A.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装
- B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装
- C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装
- D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装
- E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装
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下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
- A.固体的表面积
- B.剂型
- C.温度
- D.扩散系数
- E.扩散层的厚度
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栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是
- A.聚乙二醇类
- B.半合成棕榈油酯
- C.可可豆脂
- D.半合成山苍子油酯
- E.硬脂酸丙二醇酯
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关于输液叙述不正确的是
- A.输液中不得添加任何抑菌剂
- B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意
- C.渗透压可为等渗或低渗
- D.输液pH力求接近人体血液pH
- E.降压物质必须符合规定
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制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是
- A.助溶剂
- B.增溶剂
- C.潜溶剂
- D.乳化剂
- E.分散剂
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固体分散体具有速效作用是因为
- A.载体溶解度大
- B.药物溶解度大
- C.固体分散体溶解度大
- D.药物在载体中高度分散
- E.药物进入载体后改变了剂型
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适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是
- A.7～9
- B.1～3
- C.3～6
- D.8～18
- E.15～18
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聚异丁烯在经皮给药系统中为
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药炸材料
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有关散剂质量检查的项目不正确的是
- A.均匀度
- B.干燥失重
- C.水分
- D.吸湿性
- E.装量差异
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以下影响药材的浸出因素不正确的是
- A.浸出溶剂
- B.药材的粉碎粒度
- C.浸出温度
- D.浓度梯度
- E.浸出容器的大小
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下面关于脂质体的叙述不正确的是
- A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
- B.脂质体由磷脂和胆固醇组成
- C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
- D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
- E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
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关于糖浆剂的说法不正确的是
- A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
- B.糖浆剂为高分子溶液
- C.可作矫味剂、助悬剂
- D.可加适量甘油作稳定剂
- E.本身有防腐作用
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常用的水溶性抗氧剂是
- A.生育酚
- B.二丁甲苯酚
- C.叔丁基对羟基茴香醚
- D.亚硫酸氢钠
- E.卵磷脂
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可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
- A.羧甲基纤维素钠
- B.硬脂醇
- C.大豆磷脂
- D.无毒聚氯乙烯
- E.乙基纤维素
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关于剂型的分类，下列叙述不正确的是
- A.注射剂为液体剂型
- B.颗粒剂为固体剂型
- C.栓剂为半固体剂型
- D.气雾剂为气体分散型
- E.软膏剂为半固体剂型
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混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是
- A.助悬剂
- B.稳定剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂