2014卫生资格考试药学（士）《相关专业知识》模拟试题(4)
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被污染的药品属于
- 正确
- 错误
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根据下面内容，回答下列各题：
- A．假药
- B．按假药论处
- C．劣药
- D．按劣药论处
- E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是
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根据下面内容，回答下列各题：
- A．调节渗透压
- B．调节Ph
- C．调节黏度
- D．抑菌防腐
- E．稳定 氯化钠
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pH调节剂
- 正确
- 错误
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．麻醉药品
- B．一类精神药品
- C．二类精神药品
- D．医疗用毒性药品
- E．放射性药品 每张处方不超过2日极量的药品是
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根据下面选项，回答下列各题。
维生素C注射液(抗坏血酸)
- A．维生素C1049
- B．碳酸氢钠499
- C．亚硫酸氢钠29
- D．依地酸二钠0．059
- E．注射用水加到1000ml 抗氧剂
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药品所含成分不符合国家药品标准的是
- 正确
- 错误
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．假药
- B．按假药论处
- C．劣药
- D．按劣药论处
- E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．丙二醇
- B．氟氯烷烃
- C．PVP
- D．枸橼酸钠
- E．PVA 气雾剂中的抛射剂有
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气雾剂中的潜溶剂有
- 正确
- 错误
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．假药
- B．按假药论处
- C．劣药
- D．按劣药论处
- E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是
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空胶囊号数相对应容积最大的是
- A.0
- B.1
- C.2
- D.3
- E.4
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可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是
- A.聚乙烯醇
- B.单硬脂酸甘油酯
- C.卵磷脂
- D.硬脂醇
- E.羟丙甲基纤维素
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有关缓控释制剂的特点不正确的是
- A.减少给药次数
- B.避免峰谷现象
- C.降低药物的毒副作用
- D.适用于半衰期很长的药物(t1/2＞24小时)
- E.减少用药总剂量
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常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是
- A.硬脂酸钠
- B.羊毛脂
- C.硬脂酸钙
- D.司盘类
- E.胆固醇
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下列包糖衣的工序正确的是
- A.粉衣层——隔离层——色糖衣层——糖衣层——打光
- B.隔离层——粉衣层——色糖衣层——糖衣层——打光
- C.粉衣层——隔离层——糖衣层——色糖衣层——打光
- D.隔离层——粉衣层——糖衣层——色糖衣层——打光
- E.粉衣层——色糖衣层——隔离层——糖衣层——打光
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吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是
- A.形成乳剂
- B.形成胶束
- C.改变吐温80的昙点
- D.改变吐温80的Krafft点
- E.形成络合物
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下列关于栓剂概念的叙述不正确的是
- A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
- B.栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液
- C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
- D.使用腔道不同而有不同的名称
- E.目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
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加入改善凡士林吸水性的物质是
- A.鲸蜡
- B.植物油
- C.液状石蜡
- D.羊毛脂
- E.聚乙二醇
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适用于热敏性物料的粉碎设备是
- A.球磨机
- B.研钵
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
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处方点评结果分为
- A.合格处方和不合格处方
- B.合理处方和不合格处方
- C.恰当处方和不恰当处方
- D.合理处方和不合理处方
- E.无差错处方和差错处方
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粉体学中，粉体质量除以松容积所求的密度称为
- A.堆密度
- B.粒密度
- C.真密度
- D.高压密度
- E.空密度
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与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药的原理是
- A.八扩散原理
- B.溶出原理
- C.溶蚀与扩散相结合原理
- D.渗透泵原理
- E.离子交换作用原理
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二相气雾剂为
- A.溶液型气雾剂
- B.O/W乳剂型气雾剂
- C.W/O乳剂型气雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.吸入粉雾剂
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缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是
- A.转篮法
- B.桨法
- C.小杯法
- D.转瓶法
- E.流室法
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配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
- A.淀粉
- B.乳糖
- C.羧甲基纤维素钠
- D.糊精
- E.白陶土
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《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
- A.1年内
- B.3年内
- C.5年内
- D.7年内
- E.10年内
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适用于热敏性物料的粉碎设备是
- A.球磨机
- B.研钵
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
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包衣其缓控释制剂释药原理是
- A.溶出原理
- B.扩散原理
- C.溶蚀与扩散相结合原理
- D.渗透泵原理
- E.离子交换作用原理
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常用于干热灭菌有关的数值是
- A.F值
- B.E值
- C.D值
- D.F0值
- E.Z值
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新的药品不良反应是指
- A.药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
- B.药品使用不当时首次出现的有害反应
- C.药品说明书中未载明的不良反应
- D.药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
- E.药品正常实用时首次出现的有害反应
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靶向制剂应具备的要求是
- A.定位、浓集、无毒、可生物降解
- B.浓集、控释、无毒、可生物降解，
- C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解
- D.定位、控释、可生物降解
- E.定位、浓集、控释
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下列属于阳离子型表面活性剂的是
- A.卵磷脂
- B.苯扎溴铵
- C.吐温80
- D.十二烷基磺酸钠
- E.泊洛沙姆
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滴丸的非水溶性基质是
- A.PEG6000
- B.硬脂酸钠
- C.液状石蜡
- D.单硬脂酸甘油酯
- E.甘油明胶
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制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
- A.Eudragit RL
- B.酒石酸
- C.PEG
- D.泊洛沙姆188
- E.蔗糖
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下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是
- A.泡腾片
- B.薄膜衣片
- C.舌下片
- D.分散片
- E.溶液片
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影响药物制剂稳定性的环境因素是
- A.温度
- B.溶剂
- C.离子强度
- D.表面活性剂
- E.填充剂
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影响药物制剂稳定性的环境因素是
- A.金属离子
- B.溶剂
- C.离子强度
- D.表面活性剂
- E.填充剂
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医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为
- A.淡红色
- B.淡蓝色
- C.白色
- D.淡黄色
- E.淡绿色
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注射用油最好选择的灭菌方法是
- A.热压灭菌法
- B.干热灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.微波灭菌法
- E.过滤灭菌法
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在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器为
- A.硅藻土滤棒
- B.多孔素瓷滤棒
- C.压滤框
- D.G3垂熔玻璃滤器
- E.0．22um微孔滤膜
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住院调剂应做到
- A.每天盘点1次
- B.每周盘点l次
- C.每月盘点l次
- D.每季度盘点l次
- E.每年盘点1次
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非处方药标签和说明书的批准部门为
- A.国家食品药品监督管理总局
- B.国家卫生和计划生育委员会
- C.国家发改委
- D.省级食品药品监督管理局
- E.省级卫生厅
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一般颗粒剂的制备工艺是
- A.原辅料混合一制软材制湿颗粒一整粒与分级干燥一装袋
- B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋
- C.原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与兮级一装袋
- D.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋
- E.原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋
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主要用于片剂的填充剂的是
- A.羧甲基淀粉钠
- B.硬脂酸镁
- C.淀粉
- D.乙基纤维素
- E.交联聚维酮
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下列适宜制成胶囊剂的药物
- A.药物水溶液
- B.药物油溶液
- C.药物稀乙醇溶液
- D.风化性药物
- E.吸湿性很强的药物
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具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的
- A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
- B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
- C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
- D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
- E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
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每张处方限于
- A.1名患者用药
- B.2名患者用药
- C.3名以下患者用药
- D.3名或3名以下患者用药
- E.5名以下患者用药
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有关制剂中药物降解易氧化的药物有
- A.酯类
- B.酚类
- C.酰胺类
- D.六碳糖
- E.巴比妥类
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不宜制成软胶囊的药物是
- A.维生素E油液
- B.维生素AD乳状液
- C.牡荆油
- D.复合维生素油混悬液
- E.维生素A油液
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现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
- A.1990年版
- B.1993年版
- C.1995年版
- D.2000年版
- E.2010年版
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表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度为
- A.Krafft点
- B.昙点
- C.HLB
- D.CMC
- E.杀菌和消毒温度
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《药品生产许可证》的颁发部门是
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院卫生行政部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.市级药品监督管理部门
- E.省级卫生行政部门
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制备W／O型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为
- A.8～16
- B.7～9
- C.3～6
- D.15～18
- E.1～3
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热原具有特别强致热活性的成分是
- A.核糖核酸
- B.胆固醇
- C.脂多糖
- D.蛋白质
- E.磷脂
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分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
- A.医疗机构药学部
- B.医疗机构医务部
- C.合理用药咨询指导委员会
- D.药事管理与药物治疗学委员会
- E.医疗机构专家咨询委员会
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处方是指
- A.由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证
- B.由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
- C.由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书
- D.由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书
- E.由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
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溶剂的极性直接影响药物的
- A.稳定性
- B.溶解度
- C.润湿性
- D.保湿性
- E.溶解速度
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下列关于胶囊剂的叙述不正确的是
- A.空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号
- B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
- C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
- D.药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能满足填充的要求
- E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
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关于热原性质的叙述不正确的是
- A.耐热性
- B.不溶于水
- C.不挥发性
- D.可被强酸、强碱破坏
- E.易被吸附
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下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是
- A.丙烯酸树脂Ⅱ号
- B.聚乙烯醇酯酞酸酯
- C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯
- D.羟丙基甲基纤维素
- E.丙烯酸树脂Ⅲ号
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药品出库必须遵循的原则为
- A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出
- B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药
- C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出
- D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药
- E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药
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紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为
- A.仅限于1次用量
- B.仅限于2次用量
- C.仅限于3次用量
- D.仅限于l天用量
- E.仅限于2天用量
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下列关于软胶囊剂叙述不正确的是
- A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
- B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
- C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
- D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
- E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充
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对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应
- A.咨询医师后予以调配
- B.更改剂量后予以调配
- C.经临床药师签字后予以调配
- D.经双人签字后予以调配
- E.拒绝调配
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儿科处方保存期限为
- A.半年
- B.1年
- C.2年
- D.3年
- E.5年
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下列有关增加液体制剂溶解度的方法中丕恰当的是
- A.制成盐
- B.胶团增溶
- C.加助溶剂
- D.调溶液pH
- E.使用混合溶剂
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处方由
- A.前记、中记和后记组成
- B.前记、正文和签名组成
- C.前记、正文、后记和签名组成
- D.前记、正文和后记组成
- E.前言、正文、后记和签名组成
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药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是
- A.每半年1次
- B.每年1次
- C.每2年1次
- D.每3年1次
- E.每5年1次
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关于TTDS的叙述不正确的是
- A.可避免肝脏的首过效应
- B.可以减少给药次数
- C.可以维持恒定的血药浓度
- D.减少胃肠给药的副作用
- E.使用方便，但不可随时给药或中断给药
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有关输液的质量要求不正确的是
- A.无菌、无热原
- B.澄明度应符合要求
- C.等渗或低渗
- D.pH在4～9范围
- E.不得添挑任何抑菌剂
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影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括
- A.湿度
- B.温度
- C.光线
- D.空气
- E.辅料
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《处方管理办法》规定，每张处方不得超过
- A.2种药品
- B.3种药品
- C.4种药品
- D.5种药品
- E.6种药品
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负责摆药、加药混合调配的人员应当具有
- A.药士以上专业技术职务任职资格
- B.药师以上专业技术职务任职资格
- C.主管药师以上专业技术职务任职资格
- D.药学专业专科以上学历任职资格
- E.药学专业本科以上学历任职资格
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下列关于胶囊剂正确叙述的是
- A.空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号
- B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
- C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
- D.药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能满足填充的要求
- E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
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乙烯一醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
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关于表面活性剂的分子结构正确表述的是
- A.具有亲水基团与疏水基团
- B.仅有亲水基团而无疏水基团
- C.仅有疏水基团而无亲水基团
- D.具有网状结构
- E.具有双电层结构
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混悬剂中使微粒ξ电位降低的物质是
- A.助悬剂
- B.稳定剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
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溶胶剂的性质中不正确的是
- A.布朗运动
- B.双分子层结构
- C.丁铎尔现象
- D.界面动电现象
- E.聚结不稳定性
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下列不属于医院药事管理内容的是
- A.组织管理、法规制度管理
- B.业务技术管理、质量管理
- C.信息管理、人力资源管理
- D.经济管理、信息管理
- E.法规制度管理、业务技术管理
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下列不是片剂的常用辅料的是
- A.填充剂和黏合剂
- B.固化剂
- C.润滑剂
- D.崩解剂
- E.润湿剂
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下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
- A.药物的溶解度
- B.油水分配系数
- C.生物半衰期
- D.剂量大小
- E.药物的稳定性
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有关输液的质量要求不正确的是
- A.无菌、无热原
- B.澄明度应符合要求
- C.等渗或低渗
- D.pH在4～9范围
- E.不得添加任何抑菌剂
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一般注射液的pH应为
- A.3～8
- B.3～10
- C.4～9
- D.4～11
- E.5～10
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负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级药品监督管理局
- C.国家药品不良反应监测中心
- D.省级药品不良反应监测中心
- E.卫生部
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对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是
- A.过滤灭菌法
- B.微波灭菌法
- C.热压灭菌法
- D.流通蒸汽灭菌法
- E.紫外线灭菌法
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有关微囊的特点不正确的是
- A.掩盖药物不良气味
- B.使药物浓集于靶区
- C.液体药物固化
- D.药物稳定性下降
- E.减少复方药物的配伍变化
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下列适合制成胶囊剂的药物是
- A.易风化的药物
- B.吸湿性的药物
- C.药物的稀醇水溶液
- D.具有臭味的药物
- E.油性药物的乳状液
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《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
- A.专用许可证明
- B.质量合格标志
- C.检验报告书
- D.注册商标
- E.使用说明书
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药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的
- A.主任委员
- B.副主任委员
- C.秘书长
- D.秘书
- E.委员
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有关高分子溶液的叙述不正确的是
- A.高分子溶液是热力学稳定系统
- B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
- C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
- D.高分子溶液是黏稠性流动液体
- E.高分子水溶液不带电荷