2014卫生资格考试药学（士）《相关专业知识》模拟试题(2)
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属于天然高分子囊材的是
- 正确
- 错误
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- B．从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- C．主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- D．主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- E．依法经资格认定的药学技术人员 经营处方药的药品零售企业应当依法配备
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经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备
- 正确
- 错误
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根据下面内容，回答下列各题：
- A．明胶
- B．乙基纤维素
- C．聚乳酸
- D．β-CD
- E．枸橼酸 属于生物可降解性合成高分子囊材的是
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山梨醇
- 正确
- 错误
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根据下面内容，回答下列各题：
- A．成型材料
- B．增塑剂
- C．增稠剂
- D．遮光剂
- E．溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是 明胶
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．HLB
- B．昙点
- C．Krafft点
- D．CMC
- E．m．P． 亲水亲油平衡值
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表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度
- 正确
- 错误
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属于阴离子型表面活性剂的是
- 正确
- 错误
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根据下面内容，回答下列各题：
- A．GMP
- B．GLP
- C．GCP
- D．GSP
- E．GAP 药物非临床研究质量管理规范
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药品生产质量管理规范
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
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根据下面内容，回答下列各题：
- A．吐温类
- B．司盘类
- C．卵磷脂
- D．季铵化合物
- E．肥皂类 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂
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根据下面选项，回答下列各题。
- A．司盘20
- B．十二烷基苯磺酸钠
- C．苯扎溴铵
- D．卵磷脂
- E．吐温80 属于两性离子表面活性剂的是
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以下具有昙点的表面活性剂是
- A.Span80
- B.Tween80
- C.卵磷脂
- D.十二烷基硫酸钠
- E.季铵化合物
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专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂
- A.搽剂
- B.涂膜剂
- C.合剂
- D.含漱剂
- E.洗剂
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有关散剂的特点叙述不正确的是
- A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
- B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
- C.贮存、运输、携带比较方便
- D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
- E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定
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制备O/W型乳剂若采用的表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为
- A.8～18
- B.7～9
- C.3～6
- D.15～18
- E.1～3
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TDDS代表的是
- A.药物释放系统
- B.经皮传递系统
- C.靶向给药系统
- D.多剂量给药系统
- E.药物传递系统
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全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当
- A.由批发企业委托物流机构送货
- B.由医疗机构派专人提取药品
- C.将药品送至医疗机构
- D.由医疗机构自行提货
- E.由批发企业委托快递公司专人投递
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第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，其保存期限为
- A.自药品有效期满之日算起不少于1年
- B.自药品有效期满之日算起不少于2年
- C.自药品有效期满之日算起不少于3年
- D.自药品有效期满之日算起不少于4年
- E.自药品有效期满之日算起不少于5年
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在表面活性剂中，一般毒性最小的是
- A.阴离子型表面活性剂
- B.阳离子型表面活性剂
- C.氨基酸型两性离子表面活性剂
- D.甜菜碱型两性离子表面活性剂
- E.非离子型表面活性剂
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允许凭执业医师处方零售的药品有
- A.麻醉药品片剂
- B.第一类精神药品
- C.第二类精神药品
- D.放射性药品
- E.麻醉药品注射剂
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我国规定，二级以上的医院应设立
- A.药品集中采购中心
- B.药品集中管理服务中心
- C.药事管理与药物治疗学委员会
- D.药品使用评价委员会
- E.药品质量评价中心
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《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为
- A.1个月
- B.3个月
- C.6个月
- D.9个月
- E.12个月
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以下不属于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.羟丙基纤维素
- C.聚乙烯吡咯烷酮
- D.丙烯酸树脂Ⅵ号
- E.丙烯酸树脂Ⅱ号
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混悬型气雾剂的组成部分不包括
- A.抛射剂
- B.潜溶剂
- C.耐压容器
- D.阀门系统
- E.助悬剂
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维生素C注射液中亚硫酸氢钠的作用是
- A.抗氧剂
- B.pH调节剂
- C.金属络合剂
- D.等渗调节剂
- E.抑菌剂
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关于包衣的主要目的不正确的是
- A.控制药物在胃肠道的释放部位
- B.控制药物在胃肠道中的释放速度
- C.掩盖苦味或不良气味
- D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
- E.防止裂片现象
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药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为
- A.2日
- B.3日
- C.5日
- D.7日
- E.10日
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下列适合制成胶囊剂的药物是
- A.易风化的药物
- B.吸湿性的药物
- C.药物的稀醇水溶液
- D.具有臭味的药物
- E.油性药物的乳状液
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浸膏剂每克相当于原药材
- A.1g
- B.2g
- C.5g
- D.2～5g
- E.10g
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HPMCP可作为片剂的辅料使用，其作用是
- A.胃溶衣
- B.肠溶衣
- C.糖衣
- D.润滑剂
- E.崩解剂
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下列属于栓剂油脂性基质的是
- A.甘油明胶
- B.聚乙二醇类
- C.可可豆脂
- D.S-40
- E.Poloxamer
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根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是
- A.混悬微粒的粒度
- B.混悬微粒半径的平方
- C.混悬微粒的密度
- D.分散介质的黏度
- E.混悬微粒的直径
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医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的
- A.1‰
- B.2‰
- C.3‰
- D.4‰
- E.5‰
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下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
- A.固体的表面积
- B.温度
- C.扩散层的厚度
- D.扩散系数
- E.制剂类型
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下列属于栓剂水溶性基质的是
- A.可可豆脂
- B.聚乙二醇
- C.硬脂酸丙二醇酯
- D.半合成脂肪酸甘油酯
- E.羊毛脂
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首次购进药品时加盖供货单位印章的证明文件的复印件的保存期为
- A.不得少于3个月
- B.不得少于半年
- C.不得少于1年
- D.不得少于3年
- E.不得少于5年
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可用作杀菌荆的表面活性剂是
- A.卜二烷基硫酸钠
- B.聚山梨酯
- C.卵磷脂
- D.泊洛沙姆
- E.苯扎溴铵
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某药品有效期为“2011．09．”，表示该药品可以使用至
- A.2011年9月30日
- B.2011年9月31日
- C.2011年8月30日
- D.2011年8月31日
- E.2011年10月31日
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《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
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下列不符合处方书写规则的是
- A.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改
- B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号
- C.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明
- D.每张处方不得超过5种药品
- E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列
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医疗机构中直接接触药品的药学人员应当
- A.每半年进行l次健康检查
- B.每年进行1次健康检查
- C.每2年进行1次健康检查
- D.每3年进行1次健康检查
- E.每5年进行1次健康检查
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制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂的HLB范围应为
- A.8～18
- B.7～9
- C.3～6
- D.15～18
- E.1～3
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酊剂制备所采用的方法不正确的是
- A.稀释法
- B.溶解法
- C.蒸馏法
- D.浸渍法
- E.渗漉法
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制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是
- A.防腐剂
- B.着色剂
- C.增溶剂
- D.助溶剂
- E.复合溶剂
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铝箔在经皮给药系统中为
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
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适用于热敏性物料的粉碎设备是
- A.球磨机
- B.研钵
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
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关于颗粒剂的表述不正确的是
- A.飞散性、附着性较小
- B.吸湿性、聚集性较小
- C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
- D.根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂
- E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
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对包合物的叙述不正确的是
- A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物
- B.环糊精常见有a、p、γ三种，其中以pCYD最为常用
- C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
- D.维生素A被β-CY,包含后可以形成固体
- E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物
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下列作为膜剂成膜材料不适合的是
- A.聚乙烯醇
- B.乙烯与醋酸乙烯共聚物
- C.交联聚维酮
- D.聚维酮
- E.羟丙基纤维素
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制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是
- A.防腐剂
- B.着色剂
- C.增溶剂
- D.助溶剂
- E.复合溶剂
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可作片剂的崩解剂的是
- A.交联聚维酮
- B.羧甲基纤维素钠
- C.甘露醇
- D.聚乙二醇
- E.聚乙烯吡咯烷酮
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《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
- A.GLP认证
- B.GMP认证
- C.GSP认证
- D.GPP认证
- E.GCP认证
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可作片剂润滑剂的是
- A.淀粉
- B.聚维酮
- C.硬脂酸镁
- D.硫酸钙
- E.预胶化淀粉
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无菌区对洁净度的要求是
- A.大于10万级
- B.10万级
- C.大于1万级
- D.1万级
- E.100级
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药品标签的内容不得
- A.超出卫生部门批准的范围
- B.含有适应证与用法用量
- C.超出药品标识的内容
- D.超出药品说明书的范围
- E.超出省级药监部门批准的范围
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医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为
- A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂
- B.普通制剂和无菌制剂
- C.普通制剂和洁净制剂
- D.灭菌制剂和普通制剂
- E.灭菌制剂和无菌制剂
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下列是软膏水性凝胶基质的是
- A.植物油
- B.卡波姆
- C.波洛沙姆
- D.凡士林
- E.硬脂酸钠
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混悬型气雾剂为
- A.一相气雾剂
- B.二相气雾剂
- C.三相气雾剂
- D.喷雾剂
- E.吸入粉雾剂
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造成黏冲的原因不恰当的是
- A.颗粒含水量过多
- B.压力不够
- C.冲模表面粗糙
- D.润滑剂使用不当
- E.环境湿度过大
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《处方管理办法》的适用范围是
- A.开具、审核处方的相应机构和人员
- B.审核、调剂处方的相应机构和人员
- C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
- D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
- E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
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《处方管理办法》规定，医师开具处方时(除特殊情况外)必须注明
- A.临床判断
- B.临床检查证明
- C.临床诊断
- D.临床诊断方法
- E.临床检查标准
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关于粉碎的药剂学意义不正确的是
- A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收
- B.有利于各成分混合均匀
- C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
- D.有助于从天然药物提取有效成分
- E.为了提高药物的稳定性
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制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
- A.PVP
- B.EC
- C.PEG
- D.泊洛沙姆188
- E.枸橼酸
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不宜制成软胶囊的药物是
- A.维生素E油液
- B.维生素AD乳状液
- C.牡荆油
- D.复合维生素油混悬液
- E.维生素A油液
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在表面活性剂中，一般毒性最小的是
- A.阴离子型表面活性剂
- B.阳离子型表面活性剂
- C.氨基酸型两性离子表面活性剂
- D.甜菜碱型两性离子表面活性剂
- E.非离子型表面活性剂
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下列药典标准筛孔径最小的筛号是
- A.5号筛
- B.6号筛
- C.7号筛
- D.8号筛
- E.9号筛
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药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员应由
- A.医疗机构负责人担任
- B.药学部负责人担任
- C.医务部负责人担任
- D.医疗机构院办主任担任
- E.医疗机构质控部负责人担任
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下列可作为固体分散体载体的有
- A.CC-Na
- B.HPLCC
- C.枸橼酸
- D.硬脂酸锌
- E.司盘类
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测定缓控释制剂的体外释放度时，至少应测
- A.1个取样点
- B.2个取样点
- C.3个取样点
- D.4个取样点
- E.5个取样点
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下列关于非处方药叙述正确的是
- A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
- B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品
- C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
- D.非处方药是药品本质的属性
- E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视
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下列是软膏烃类基质的是
- A.硅酮
- B.蜂蜡
- C.羊毛脂
- D.聚乙二醇
- E.固体石蜡
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《药品生产质量管理规范》的缩写是
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
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下列关于凝胶剂的叙述不正确的是
- A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
- B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
- C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
- D.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液
- E.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和才形成凝胶剂
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医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行
- A.压差管理
- B.温差管理
- C.色标管理
- D.批准文号管理
- E.分剂型管理
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下列药典标准筛孔径最大的筛号是
- A.5号筛
- B.6号筛
- C.7号筛
- D.8号筛
- E.9号筛
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“医疗机构制剂许可证”变更分为
- A.许可事项变更和关键事项变更
- B.许可事项变更和登记事项变更
- C.一般事项变更和关键事项变更
- D.一般事项变更和登记事项变更
- E.许可事项变更和一般事项变更
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不宜制成软胶囊的药物是
- A.维生素 E油液
- B.维生素AD乳状液
- C.牡荆油
- D.复合维生素油混悬液
- E.维生素A油液
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属于毒性中药的是
- A.洋地黄毒苷
- B.阿托品
- C.去乙酰毛花苷
- D.雄黄
- E.士的宁
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关于芳香水剂的叙述不正确的是
- A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
- B.芳香挥发性药物多数为挥发油
- C.芳香水剂应澄明
- D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法
- E.芳香水剂宜大量配制和久贮
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丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
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被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
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维生素C注射液中依地酸二钠的作用是
- A.抗氧剂
- B.pH调节剂
- C.金属络合剂
- D.等渗调节剂
- E.抑菌齐
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药品入库验收时应
- A.按照规定的验收内容随机选择完成验收
- B.按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收
- C.按照规定的验收内容逐批逐一完成验收
- D.按照规定的验收内容逐一完成验收
- E.按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收
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可造成乳剂酸败的原因是
- A.乳化剂性质改变
- B.分散相与连续相存在密度差
- C.微生物及光、热、空气等的作用
- D.乳化剂失去乳化作用
- E.Zeta 电位降低
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省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为
- A.每年l月1日前
- B.每年2月1日前
- C.每年3月1日前
- D.每年4月1日前
- E.每年6月1日前
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造成黏冲的原因不恰当的是
- A.颗粒含水量过多
- B.压力不够
- C.冲模表面粗糙
- D.润滑剂使用不当
- E.环境湿度过大
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设立新药监测期的国产药品应当
- A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告
- B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告
- C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告
- D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告
- E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告
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核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是
- A.省级工业与信息化委员会
- B.省级卫生行政管理部门
- C.省级食品药品监督管理部门
- D.国家卫生行政管理部门
- E.国家食品药品监督管理部门
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气雾剂的质量评定丕鱼堑
- A.安全、漏气检查一
- B.喷次检查
- C.抛射剂用量检查
- D.粒度和雾滴大小检查
- E.微生物限度检查
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制备注射剂应加入的等渗调节剂是
- A.碳酸氢钠
- B.辛酸钠
- C.焦亚硫酸钠
- D.枸橼酸钠
- E.葡萄糖
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醋酸司的松注射液属于注射剂的类型是
- A.注射用无菌粉末
- B.溶液型注射剂
- C.混走型注射剂
- D.乳剂型注射剂
- E.溶胶型注射剂