2015年卫生资格初级药士考试《相关专业知识》模拟题(2)
-
急诊处方为
- A.淡红色
- B.淡绿色
- C.淡黄色
- D.白色，右上角标注“精二”
- E.淡红色，右上角标注“精二”
-
第二类精神药品处方为
- A.淡红色
- B.淡绿色
- C.淡黄色
- D.白色，右上角标注“精二”
- E.淡红色，右上角标注“精二”
-
麻醉药品处方为
- A.淡红色
- B.淡绿色
- C.淡黄色
- D.白色，右上角标注“精二”
- E.淡红色，右上角标注“精二”
-
三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症重度疼痛代表药为
- A.阿司匹林
- B.吗啡
- C.对乙酰氨基酚
- D.可待因
- E.曲马朵
-
三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症中度疼痛代表药为
- A.阿司匹林
- B.吗啡
- C.对乙酰氨基酚
- D.可待因
- E.曲马朵
-
需采用“串研法”进行粉碎的药材应为
- A.极性的晶形物质
- B.毒性较大的药物
- C.非晶形药物
- D.含糖类较多的药物
- E.含脂肪油较多的药物
-
三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症轻度疼痛代表药为
- A.阿司匹林
- B.吗啡
- C.对乙酰氨基酚
- D.可待因
- E.曲马朵
-
中药材因含有的成分不同，粉碎方法亦不同。常需降低温度进行粉碎的药物应为
- A.极性的晶形物质
- B.毒性较大的药物
- C.非晶形药物
- D.含糖类较多的药物
- E.含脂肪油较多的药物
-
《中华人民共和国药典》2005年版规定散剂需进行的检查
- A.无菌检查
- B.溶化性
- C.崩解时限
- D.融变时限
- E.吸湿性
-
需采用“湿法粉碎”的药材应为
- A.极性的晶形物质
- B.毒性较大的药物
- C.非晶形药物
- D.含糖类较多的药物
- E.含脂肪油较多的药物
-
《中华人民共和国药典》2005年版规定气雾剂需进行的检查
- A.无菌检查
- B.溶化性
- C.崩解时限
- D.融变时限
- E.吸湿性
-
《中华人民共和国药典》2005年版规定片剂需进行的检查
- A.无菌检查
- B.溶化性
- C.崩解时限
- D.融变时限
- E.吸湿性
-
静脉注射用乳化剂
- A.甘油
- B.十二烷基硫酸钠
- C.磷脂
- D.碘化钾
- E.苯甲酸钠
-
防腐剂
- A.甘油
- B.十二烷基硫酸钠
- C.磷脂
- D.碘化钾
- E.苯甲酸钠
-
复方碘口服溶液的助溶剂
- A.甘油
- B.十二烷基硫酸钠
- C.磷脂
- D.碘化钾
- E.苯甲酸钠
-
喜树碱通常作成静脉给药的注射液时是
- A.溶液型
- B.混悬型
- C.乳剂型
- D.溶胶剂
- E.注射用无菌粉末
-
阿奇霉素粉针剂是
- A.溶液型
- B.混悬型
- C.乳剂型
- D.溶胶剂
- E.注射用无菌粉末
-
一般情况下，负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的是
- A.执业药师
- B.药师以上专业技术人员
- C.药士以上专业技术人员
- D.主管药师以上专业技术人员
- E.副主任药师和主任药师
-
二巯丙醇通常作成注射液的类型是
- A.溶液型
- B.混悬型
- C.乳剂型
- D.溶胶剂
- E.注射用无菌粉末
-
药品说明书和标签上的药品通用名，错误的是
- A.横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
- B.竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
- C.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
- D.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
- E.可选用草书、篆书等字体，也可使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
-
取得处方权的表述，最正确的是
- A.经注册的执业医师在执业地点取得处方权
- B.经注册的执业助理医师在执业地点取得处方权
- C.经注册的执业医师在县级以上医疗、预防，保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权
- D.经注册的执业助理医师在县、乡医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权
- E.经注册的执业助理医师在市级以下医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权
-
处方中的药品名称
- A.可以使用医疗机构自行编制的缩写
- B.可以使用医疗机构自行编制的代码
- C.可以使用《中华人民共和国药典》收载的药品名称
- D.不得使用经国家批准的专利药品名
- E.可以使用未经批准的医院制剂名称
-
非处方药英文缩写是
- A.OAT
- B.OCT
- C.OTA
- D.OTB
- E.OTC
-
说明书必须列出全部辅料名称药品类别，最正确的是
- A.处方药
- B.化学药品
- C.生物制品
- D.非处方药
- E.乙类非处方药
-
第一类精神药品除注射剂和缓控释剂型外的其他剂型处方量不得超过
- A.一日用量
- B.两日用量
- C.三日用量
- D.五日用量
- E.七日用量
-
毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品是
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.医疗用毒性药品
- D.放射性药品
- E.戒毒药品
-
门诊药房提供麻醉药品、第一类精神药品的要求是
- A.固定发药窗口，由专人调配
- B.固定发药窗口，但不要求专人调配
- C.不固定发药窗口，但要求专人调配
- D.既不固定发药窗口，电不要求专人调配
- E.由两人共同完成调配
-
颁发麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的是
- A.由国家食品药品监督管理局颁发
- B.由省级药品监督管理局颁发
- C.由省级卫生行政部门颁发
- D.由设区的市级药品监督管理局颁发
- E.由设区的市级卫生行政部门颁发
-
区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内的医疗机构提供麻醉药品和第一类精神药品
- A.经国家食品药品监督管理局批准
- B.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
- C.经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准
- D.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
- E.经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准
-
医生和药学专业技术人员在药物临床应用中应遵循的原则是
- A.安全、有效、合理
- B.安全、有效、经济
- C.安全、高效、经济
- D.安全、速效、经济
- E.安全、高效、合理
-
《麻醉药品和精神药品管理条例》将精神药品分为
- A.处方类和非处方类
- B.第一类和第二类．
- C.非零售类和零售类
- D.甲类和乙类
- E.外用类和内服类
-
已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取
- A.查封、扣押的行政强制措施
- B.没收、罚款的行政强制措施
- C.停止生产、销售和使用的行政强制措施
- D.停止生产、销售和使用的紧急控制措施
- E.没收、罚款的行政处罚措施
-
《中华人民共和国计量法》的立法目的的表述，错误的是
- A.加强计量监督管理
- B.保障国家计量单位制的多元化
- C.保障国家计量量值的准确可靠
- D.有利于生产、贸易和科学技术的发展
- E.维护国家、人民的利益
-
根据再评价的结果，对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应
- A.要求修改说明书
- B.暂停生产、销售
- C.暂停使用
- D.撤销药品批准证明文件
- E.吊销生产企业的《药品生产许可证》
-
医疗机构制剂
- A.必须是市场供应不足的品种，可以在医疗机构之间任意调剂
- B.必须是市场供应不足的品种，但不得在医疗机构之间任意调剂
- C.必须是市场没有供应的品种，可以在医疗机构之间任意调剂
- D.必须是市场没有供应的品种，可以在市场上销售
- E.必须是市场没有供应的品种，凭医师处方在本医疗机构内使用
-
经指定药检机构检验合格才可以上市销售或进口的药品是
- A.首次在中国销售的药品
- B.注射剂
- C.静脉注射剂
- D.靶向制剂
- E.肿瘤治疗药物
-
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是
- A.肌内注射剂
- B.静脉注射剂
- C.放射性药品
- D.特殊管理药品
- E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品
-
城乡集贸市场出售中药材以外的药品，以下叙述错误的是
- A.必须由当地药品零售企业出售
- B.由县(市)级药品监督管理部门批准
- C.必须经工商部门登记注册
- D.可以出售处方药
- E.只能设点出售
-
麻醉药品和毒性药品原料药的经济管理要求最正确的是
- A.处方单独存放、每日清点、账物相符
- B.专柜专放、专账登记
- C.专柜专放、专账登记、每日清点
- D.专柜专放、专账登记、定期清点
- E.金额管理、季度盘点、以存定销
-
目前医院药学工作关注的目标应是
- A.药品的质量
- B.药品供应的及时性
- C.生命的质量
- D.生命的延长
- E.医疗机构的效益
-
下列关于药品监督管理目的的描述中，错误的是
- A.保证药品质量
- B.保障用药安全
- C.维护公众身体健康
- D.维护用药者的合法权益
- E.保护合法医药企业的正当权益
-
药物皮肤吸收的主要屏障是
- A.真皮
- B.毛细血管
- C.汗腺
- D.皮下脂肪组织
- E.表皮的角质层
-
国家基本药物的遴选原则是
- A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
- B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
- C.临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、中西药并重
- D.临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应
- E.临床必需、安全高效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应
-
关于注射给药的吸收，叙述正确的是
- A.皮下注射吸收较快
- B.血流速度是药物吸收的限速因素
- C.动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官
- D.淋巴吸收速度比血液快
- E.腹腔注射药物无肝首过效应
-
下列关于组织分布的叙述，错误的是
- A.组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题
- B.药效强弱与组织分布有关
- C.血药浓度与药效呈现正比关系
- D.药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系
- E.药效起始时间与组织分布有关
-
在下列剂型中，药物吸收速度最慢的是
- A.散剂
- B.片剂
- C.包衣片剂
- D.混悬液
- E.胶囊剂
-
下列关于栓剂全身作用的叙述，正确的是
- A.一般要求缓慢释放药物
- B.水溶性药物应选择水溶性基质
- C.一般要求迅速释放药物
- D.应塞入距肛门口6cm处
- E.脂溶性药物应选择脂溶性基质
-
生物利用度指
- A.制剂中药物被吸收进入血液循环的量
- B.制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度
- C.制剂中药物崩解的速度与程度
- D.制剂中药物在体内起效的程度
- E.制剂中药物溶出的速度与程度
-
羟丙基甲基纤维素(HPMC)在片剂中用作
- A.润湿剂
- B.填充剂
- C.润滑剂
- D.黏合剂
- E.崩解剂
-
下列关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述中错误的是
- A.有较强的吸水性
- B.易发霉
- C.可能产生反向吸收
- D.易用水洗除
- E.需加人防腐剂
-
在片剂中作崩解剂的是
- A.交联聚维酮
- B.甘露醇
- C.羧甲基纤维素钠
- D.聚乙二醇
- E.聚维酮
-
关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是
- A.直接将各组分粉末按处方比例进行混合
- B.液体组分可克服药物粉末的摩擦起电
- C.混合时允许出现低共熔现象
- D.各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分
- E.易黏附组分和量少组分应先加入
-
下列起效最快的片剂是
- A.咀嚼片
- B.舌下片
- C.口含片
- D.颊额片
- E.分散片
-
在片剂的制备工艺中，不需要加热的干燥方法是
- A.热传导干燥
- B.真空式干燥
- C.对流干燥
- D.辐射干燥
- E.介电加热于燥
-
下列适于用流能磨粉碎但不适用于球磨机的物料是
- A.高熔点物料
- B.低熔点物料
- C.贵重物料
- D.韧性物料
- E.脆性物料
-
片剂包糖衣的生产第一步是
- A.包粉衣层
- B.包隔离层
- C.包糖衣层
- D.包薄膜衣层
- E.打光
-
制备阿司匹林栓时，为免该栓剂变色，应注意不要接触
- A.没食子酸烷酯
- B.丁羟基茴香脑
- C.铁、铜等金属
- D.枸橼酸
- E.EDTA
-
性质稳定，常以其重量作为栓模容纳重量(如1g或2g重)的是
- A.可可豆脂
- B.半合成椰油酯
- C.甘油明胶
- D.聚乙二醇
- E.泊洛沙姆
-
在下列药物制剂剂型中，对小剂量药物需作含量均匀度检查的是
- A.散剂
- B.颗粒剂
- C.凝胶剂
- D.软膏剂
- E.片剂
-
在下列片剂中，能遇水迅速崩解并均匀分散的是
- A.缓释片或控释片
- B.多层片
- C.颊额片
- D.分散片
- E.溶液片
-
在下列常用的片剂辅料中，可同时作片剂填充剂和崩解剂的是
- A.淀粉
- B.聚乙二醇
- C.硬脂酸镁
- D.羧甲基淀粉钠
- E.滑石粉
-
粉碎比或粉碎度是指
- A.粉碎前的大粒子与小粒子之比
- B.粉碎前的小粒子与大粒子之比
- C.粉碎后的大粒子与小粒子之比
- D.粉碎后的大粒子与小粒子之比
- E.粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
-
不属于片剂的质量检查项目的是
- A.外观性状
- B.装量差异
- C.崩解时限
- D.溶出度或释放度
- E.含量均匀度
-
气雾剂中可作抛射剂的压缩气体是
- A.一氧化氮、二氧化碳、氮气
- B.一氧化碳、氮气、空气
- C.二氧化碳、氮气、氢气
- D.氢气、氮气、氧气
- E.一氧化碳、二氧化氮、氧气
-
眼用散应全部通过
- A.5号筛
- B.6号筛
- C.7号筛
- D.8号筛
- E.9号筛
-
种双层直肠栓，前端由溶解性高、后端由能迅速吸收水分膨胀形成凝胶塞组成。它具有如下多种作用，但下列错误的是
- A.可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人大循环
- B.可避免塞人的栓剂逐渐自动进入深部
- C.可抑制该栓剂向上移动
- D.可达到避免肝首过效应的目的
- E.可有给药总量的近50%的药物不经过肝脏而发挥药效
-
眼膏剂的制备必须在净化条件下进行，配制时可在
- A.注射剂配制室
- B.内服药品制剂配制室
- C.外用药品制剂配制室
- D.生产控制区
- E.净化操作室或台
-
按给药途径分类，在下列片剂剂型中，适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型是
- A.咀嚼片
- B.颊额片
- C.泡腾片
- D.控释片
- E.肠衣片
-
药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂是指
- A.软膏剂与乳膏剂
- B.凝胶剂
- C.软胶囊剂
- D.硬胶囊剂
- E.栓剂
-
按混合原则，粒子粒径不会成为导致分离的因素时，粒子粒径应为
- A.粒子的粒径小于30μm
- B.粒子的粒径大于30μm
- C.粒子的粒径大于40μm
- D.粒子的粒径大于50μm
- E.粒子的粒径大于60μm
-
以下有关散剂特点的叙述中错误的是
- A.比表面积大、易分散、起效快
- B.外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用
- C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
- D.无吸湿性
- E.贮存、运输、携带较方便
-
对糖浆剂描述错误的是
- A.单糖浆可用作矫味剂
- B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
- C.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物
- D.制备糖浆剂应在避菌环境中进行
- E.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加人防腐剂
-
液体制剂中常用的防腐剂不包括
- A.尼泊金
- B.山梨酸
- C.苯扎溴铵
- D.聚乙二醇
- E.苯甲酸
-
下列有关热原性质描述错误的是
- A.耐热性
- B.过滤性
- C.水溶性
- D.挥发性
- E.可被强酸强碱破坏
-
下列属于胶体分散体系的是
- A.混悬剂
- B.普通乳剂
- C.微球
- D.纳米粒
- E.微囊
-
7～12μm的微粒静脉注射后第一个能贮留的靶位是
- A.心
- B.肝
- C.脾
- D.肺
- E.肾
-
已知Span-80的HLB值4.3，Tween80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为
- A.9.65
- B.19.3
- C.4.3
- D.15
- E.10.7
-
下列有关表面活性剂的叙述错误的是
- A.司盘为常用的水包油型乳化剂
- B.吐温为常用的增溶剂
- C.吐温为常用的乳化剂
- D.脂肪酸甘油酯主要用作W/O型辅助乳化剂
- E.Poloxamer188可用作静脉乳剂的乳化剂
-
表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为
- A.MCC
- B.CMC
- C.HLB
- D.CMS
- E.MAC
-
下列方法不能提高溶出速度的方法是
- A.增加固体的表面积
- B.升高温度
- C.减少溶出介质的体积
- D.增加搅拌速度
- E.增加固体的孔隙率
-
下列不属于脂质体特点的是
- A.靶向性和淋巴系统定向性
- B.与细胞无亲和性
- C.可降低药物毒性
- D.可延长药物的作用时间
- E.可提高药物稳定性
-
以磷脂、胆固醇为膜材制成的剂型是
- A.微囊
- B.毫微囊
- C.超微囊
- D.脂质体
- E.磁性微球
-
下列不能用于静脉注射的注射剂是
- A.混悬型注射剂
- B.水溶液型注射剂
- C.乳剂型注射剂
- D.油溶液型注射剂
- E.粉针
-
热原中具有特别强的致热活性的成分是
- A.蛋白质
- B.脂多糖
- C.多糖
- D.单糖
- E.多肽
-
关于微孔滤膜，叙述正确的是
- A.孔径小，截留能力弱
- B.加大压力差就会出现微粒“泄漏”现象
- C.孔径小，滤速慢
- D.滤膜容易滞留药液
- E.滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染
-
在注射液中，氯化钠等渗当量是指
- A.与1g药物呈等渗的氯化钠质量
- B.与1g氯化钠呈等渗的药物质量
- C.与1g药物呈等渗的氯化钠重量
- D.与1g氯化钠呈等渗的药物重量
- E.氯化钠与药物的用量各占50%
-
如果a表示药物溶液的冰点下降度数，b表示用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数，则配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量W为
- A.W＝(0.25-a)/b
- B.W＝(0.25-b)/a
- C.W＝(0.52-a)/b
- D.W＝(0.51-b)/a
- E.W＝(0.58-a)/b
-
制备注射用水最经典的方法是
- A.离子交换法
- B.纯化法
- C.电渗析法
- D.反渗透法
- E.蒸馏法
-
根据Stoke's定律，混悬微粒的沉降速度与下列因素成反比的是
- A.混悬微粒的半径
- B.混悬微粒半径的平方
- C.混悬微粒的粒度
- D.混悬微粒的粉碎度
- E.分散介质的黏度
-
静脉注入大量低渗溶液可导致
- A.溶血现象
- B.红细胞细胞皱缩
- C.红细胞聚集
- D.红细胞沉降
- E.血浆蛋白质沉淀
-
以下不能作为注射剂用非水溶剂的是
- A.聚乙二醇
- B.乙醇
- C.苯甲醇
- D.司盘80
- E.二甲基乙酰胺
-
下列属于阴离子型乳化剂的是
- A.单甘油酯脂肪酸酯
- B.聚山梨酯
- C.卖泽
- D.十六烷基硫酸化蓖麻油
- E.皂土
-
下列表面活性剂可作为静脉乳剂的乳化剂的是
- A.吐温85
- B.司盘40
- C.月桂酸
- D.硬脂酸
- E.泊洛沙姆
-
以下属于高分子溶液剂的是
- A.糖浆剂
- B.芳香水剂
- C.甘油剂
- D.胶浆剂
- E.醑剂
-
下列属于均相液体制剂的是
- A.溶胶剂
- B.乳浊液
- C.醑剂
- D.混悬剂
- E.乳剂
-
下列关于液体制剂的不足描述错误的是
- A.药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
- B.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
- C.携带、运输、贮存不方便
- D.液体制剂服用不方便
- E.非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题
-
以下属于天然乳化剂的是
- A.硬脂酸钠
- B.阿拉伯胶
- C.氢氧化钙
- D.甲基纤维素
- E.聚山梨酯
-
10%稀盐酸溶液常用方法制备为
- A.溶解法
- B.蒸馏法
- C.稀释法
- D.化学反应法
- E.混合法
-
有关DDS，叙述正确的是
- A.DDS是drugdeliverystyle的简称
- B.DDS的概念，出现在19世纪90年代
- C.DDS的中译文是药物传递系统
- D.DDS研究的目的，是以适宜的剂型和给药方式，用最大的剂量达到最好的治疗效果
- E.DDS是皮下传递系统的中译文
-
有关药剂学的具体任务，不包括以下
- A.药剂学基本理论的研究
- B.新剂型的研究与开发
- C.新技术的研究与开发
- D.制剂新机械和新设备的研究与开发
- E.新分子化合物的研究