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2016初级药士考试模拟题库2

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  1. 乳糖可作

    • A.崩解剂
    • B.填充剂
    • C.粘合剂
    • D.润滑剂
    • E.润湿剂
  2. 硬脂酸镁可作

    • A.崩解剂
    • B.填充剂
    • C.粘合剂
    • D.润滑剂
    • E.润湿剂
  3. 50%乙醇可作

    • A.崩解剂
    • B.填充剂
    • C.粘合剂
    • D.润滑剂
    • E.润湿剂
  4. 羧甲基淀粉钠可作

    • A.崩解剂
    • B.填充剂
    • C.粘合剂
    • D.润滑剂
    • E.润湿剂
  5. 不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)的是

    • A.一般滴眼剂
    • B.葡萄糖输液
    • C.片剂
    • D.栓剂
    • E.膜剂
  6. 淀粉浆可作

    • A.崩解剂
    • B.填充剂
    • C.粘合剂
    • D.润滑剂
    • E.润湿剂
  7. 需做融变时限检查的是

    • A.一般滴眼剂
    • B.葡萄糖输液
    • C.片剂
    • D.栓剂
    • E.膜剂
  8. 需做不溶性微粒检查的是。

    • A.一般滴眼剂
    • B.葡萄糖输液
    • C.片剂
    • D.栓剂
    • E.膜剂
  9. 需做崩解时限检查的是

    • A.一般滴眼剂
    • B.葡萄糖输液
    • C.片剂
    • D.栓剂
    • E.膜剂
  10. 不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

    • A.舌下给药
    • B.口服给药
    • C.栓剂
    • D.静脉注射
    • E.透皮吸收制剂
  11. 需做无菌检查的是

    • A.一般滴眼剂
    • B.葡萄糖输液
    • C.片剂
    • D.栓剂
    • E.膜剂
  12. 下列有关热原性质的叙述,错误的是

    • A.耐热性
    • B.挥发性
    • C.水溶性
    • D.可被强酸强碱破坏
    • E.滤过性
  13. 属于血浆代用液的是

    • A.葡萄糖注射液
    • B.脂肪乳注射液
    • C.羟乙基淀粉注射液
    • D.乳酸钠注射液
    • E.氯化钠注射液
  14. 下列注射剂中不得添加抑菌剂的是

    • A.采用低温间歇灭菌的注射剂
    • B.静脉注射剂
    • C.采用无菌操作法制备的注射剂
    • D.多剂量装注射剂
    • E.采用滤过除菌法制备的注射剂
  15. 有关葡萄糖注射液的正确叙述是

    • A.热压灭菌后pH升高
    • B.常用NaHCO3调pH
    • C.为防止灭菌后颜色变黄,制备时常加入抗氧剂
    • D.原料不纯时可选用分析纯葡萄糖
    • E.灭菌后颜色的深浅与5-HMF(5-羟甲基糠醛)的量有关
  16. 一般散剂除另有规定外,水分不得超过

    • A.5.0%
    • B.7.0%
    • C.9.0%
    • D.11.0%
    • E.13.0%
  17. 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是

    • A.HLB值在15~18之间
    • B.HLB值在7~9之间
    • C.HLB值在1.5~3之间
    • D.HLB值在3~6之间
    • E.HLB值在13~15之间
  18. 按分散系统分类,下列制剂属于胶体溶液的是

    • A.液状石蜡乳剂
    • B.胃蛋白酶合剂
    • C.炉甘石洗剂
    • D.卢戈液
    • E.朵贝尔液
  19. 制备甘草流浸膏,选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出

    • A.盐酸
    • B.氨水
    • C.甘油
    • D.石蜡
    • E.吐温-80
  20. 属阴离子型表面活性剂的是

    • A.吐温-80
    • B.苯扎溴铵
    • C.有机胺皂
    • D.司盘-80
    • E.卵磷脂
  21. 以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

    • A.微囊
    • B.毫微囊
    • C.超微囊
    • D.脂质体
    • E.磁性微球
  22. 注射剂的基本生产工艺流程是

    • A.配液-灌封-灭菌-过滤-质检
    • B.配液-灭菌-过滤-灌封-质检
    • C.配液-过滤-灌封-灭菌-质检
    • D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌
    • E.配液-质检-过滤-灭菌-灌封
  23. 我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是

    • A.90℃以上保温
    • B.80℃以上保温
    • C.75℃以上保温
    • D.70℃以上保温
    • E.65℃以上保温
  24. 延长口服制剂药效的主要途径是

    • A.延缓释药
    • B.延缓吸收
    • C.延缓代谢
    • D.延缓排泄
    • E.改变化学结构
  25. 应用较广泛的栓剂制备方法是

    • A.冷压法
    • B.滴制法
    • C.溶解法
    • D.热熔法
    • E.混合法
  26. 除去药液中的热原宜选用

    • A.高温法
    • B.酸碱法
    • C.蒸馏法
    • D.吸附法
    • E.紫外线灭菌法
  27. 热压灭菌应采用

    • A.干热空气
    • B.环氧乙烷气体
    • C.过热蒸气
    • D.饱和蒸气
    • E.甲醛蒸气
  28. 空气和物体表面灭菌最通用的方法是

    • A.干热灭菌
    • B.热压灭菌
    • C.微波灭菌
    • D.辐射灭菌
    • E.紫外线灭菌
  29. 热原的主要成分是

    • A.蛋白质、胆固醇、磷脂
    • B.胆固醇、磷脂、脂多糖
    • C.脂多糖、生物激素、磷脂
    • D.磷脂、蛋白质、脂多糖
    • E.生物激素、胆固醇、脂多糖
  30. 表面活性剂在药剂中的应用不包括

    • A.增溶
    • B.润湿
    • C.乳化
    • D.助溶
    • E.起泡与消泡