2016年卫生专业技术资格考试药学（士）考前冲刺必做试卷（一）（相关专业知识）
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复合乳剂可以为
- A.靶向制剂
- B.经皮给药系统简称
- C.磷脂与胆固醇
- D.O／W／O型或W／O／W型
- E.β-环糊精
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可制备包合物的是
- A.靶向制剂
- B.经皮给药系统简称
- C.磷脂与胆固醇
- D.O／W／O型或W／O／W型
- E.β-环糊精
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紫外线灭菌法是
- A.借助空气传热灭菌
- B.利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
- C.借助γ射线杀灭微生物
- D.穿透力最弱的灭菌
- E.过滤除去微生物
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TDDS是
- A.靶向制剂
- B.经皮给药系统简称
- C.磷脂与胆固醇
- D.O／W／O型或W／O／W型
- E.β-环糊精
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脂质体的膜材为
- A.靶向制剂
- B.经皮给药系统简称
- C.磷脂与胆固醇
- D.O／W／O型或W／O／W型
- E.β-环糊精
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热压灭菌法是
- A.借助空气传热灭菌
- B.利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
- C.借助γ射线杀灭微生物
- D.穿透力最弱的灭菌
- E.过滤除去微生物
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干热灭菌法是
- A.借助空气传热灭菌
- B.利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
- C.借助γ射线杀灭微生物
- D.穿透力最弱的灭菌
- E.过滤除去微生物
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辐射灭菌法是
- A.借助空气传热灭菌
- B.利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
- C.借助γ射线杀灭微生物
- D.穿透力最弱的灭菌
- E.过滤除去微生物
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适用于剂量小的药物
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.缓释制剂
- D.气雾剂
- E.静脉注射剂
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能缓慢释放药物的是
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.缓释制剂
- D.气雾剂
- E.静脉注射剂
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适用于不能口服给药患者的固体制剂是
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.缓释制剂
- D.气雾剂
- E.静脉注射剂
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不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用的是
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.缓释制剂
- D.气雾剂
- E.静脉注射剂
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崩解剂
- A.液状石蜡
- B.丙烯酸树脂
- C.交联羧甲基纤维钠
- D.二甲亚砜
- E.淀粉浆
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透皮吸收促进剂
- A.液状石蜡
- B.丙烯酸树脂
- C.交联羧甲基纤维钠
- D.二甲亚砜
- E.淀粉浆
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肠溶衣材料
- A.液状石蜡
- B.丙烯酸树脂
- C.交联羧甲基纤维钠
- D.二甲亚砜
- E.淀粉浆
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负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
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黏合剂
- A.液状石蜡
- B.丙烯酸树脂
- C.交联羧甲基纤维钠
- D.二甲亚砜
- E.淀粉浆
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组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
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由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
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确定医疗机构用药目录和处方手册的是
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
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住院药房的管理实行
- A.大窗口或柜台式发药
- B.统一配送
- C.处方点评制度
- D.临床药师复核制度
- E.单剂量配发药品
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门诊药房的管理实行
- A.大窗口或柜台式发药
- B.统一配送
- C.处方点评制度
- D.临床药师复核制度
- E.单剂量配发药品
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其他医疗机构药事管理组的组成
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.成瘾药品
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二级医院药事管理委员会的组成
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.成瘾药品
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连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.成瘾药品
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三级医院药事管理委员会的组成
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.成瘾药品
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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
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直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.成瘾药品
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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
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医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
- A.化学原料药
- B.诊断药品
- C.易制毒化学品
- D.放射性药品
- E.戒毒药品
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西药或中成药处方，每张处方不得超过
- A.2种药品
- B.3种药品
- C.4种药品
- D.5种药品
- E.10种药品
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列入国家药品标准的药品名称为药品的
- A.通用名称
- B.商品名称
- C.化学名
- D.药典名
- E.国际标准名
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《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
- A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、剂型、数量、用法
- B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法用量
- C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量
- D.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
- E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
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治疗药物监测英文缩写为
- A.ADR
- B.TDM
- C.ADE
- D.TQM
- E.SOP
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下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是
- A.禁忌
- B.生产日期
- C.有效期
- D.产品批号
- E.制备过程
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属医疗用毒性药品的是
- A.盐酸哌替啶
- B.美沙酮
- C.三唑仑
- D.雄黄
- E.氯胺酮
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属麻醉药品应控制使用的镇咳药是
- A.福尔可定
- B.可待因
- C.苯丙哌林
- D.右美沙芬
- E.左丙氧芬
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可以在大众媒体进行广告宣传的药品是
- A.麻醉药品
- B.医疗机构配制的制剂
- C.试生产的药品
- D.精神药品
- E.非处方药品
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麻醉药品和精神药品，是指
- A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
- B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质
- C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
- D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
- E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质
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下列属于第一类精神药品的是
- A.咖啡因
- B.司可巴比妥
- C.异戊巴比妥
- D.苯巴比妥
- E.艾司唑仑
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在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚
- A.擅自动用查封物品的
- B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
- C.擅自生产疫苗的
- D.变质的
- E.擅自加工抗生素的
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不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是
- A.易制毒化学品
- B.麻醉药品
- C.精神药品
- D.毒性药品
- E.放射性药品
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现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为
- A.1995年版
- B.2000年版
- C.2005年版
- D.2010年版
- E.2015年版
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《进口药品注册证》有效期为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- E.10年
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药物临床试验必须符合
- A.GPP
- B.GUP
- C.GLP
- D.GCP
- E.GRP
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新药生产批准文号的审批部门是
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院卫生行政部门
- C.国务院科技部门
- D.中国药品生物制品检定所
- E.药品审评中心
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在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
- A.药品的通用名称
- B.药品规格
- C.生产批准文号
- D.广告批准文号
- E.有效期
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开办药品生产企业必须首先取得
- A.药品生产许可证
- B.制剂生产许可证
- C.GMP证书
- D.药品生产批准文号
- E.新药证书
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特殊管理的药品是指
- A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
- B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
- C.戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
- D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
- E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
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对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
- A.组织再评价合格后使用
- B.企业自己销毁
- C.由药品监督管理部门监督企业销毁
- D.由药品监督管理部门监督销毁
- E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
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《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行
- A.检查验收制度
- B.检查监督制度
- C.验收监督制度
- D.质量监督制度
- E.考核查对制度
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医疗机构配制制剂必须取得
- A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
- B.国家药品监督管理局颁发的GMP证书
- C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
- D.工商部门颁发的营业执照
- E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
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《药品生产质量管理规范》的表示是
- A.GVP
- B.GRP
- C.GCP
- D.GMP
- E.GAP
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改变上市药品给药途径的药品属于
- A.按新药程序申报
- B.非处方药
- C.处方药
- D.假药
- E.劣药
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急诊药房的调配特点是
- A.随机性
- B.随意性
- C.准确性
- D.快速性
- E.变化性
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在医院药品三级管理中，属于一级管理的是
- A.第一类精神药品
- B.第二类精神药品
- C.所有药品
- D.毒性药品的原料药
- E.贵重药品
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下列不应按新药审批的是
- A.正在合成阶段中的药品
- B.国内已上市，但改变剂型的药品
- C.国内上市，但国外未上市的药品
- D.国内已上市，但改变用药途径的药品
- E.单方成分改为复方成分
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做好治疗药物检测工作，协助医生制订个体化给药方案的是
- A.药事管理委员会
- B.住院药房
- C.检验科
- D.质控办
- E.临床药学部门
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下列哪一项不属于药品的质量特征
- A.有效性
- B.安全性
- C.可获得性
- D.均一性
- E.专属性
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医院药学的中心任务是
- A.保证药品价格低廉
- B.保证药品安全
- C.保证药品有效
- D.临床药学研究管理
- E.为临床服务，为病人服务
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中药最本质的特点是
- A.天然药物
- B.传统用药
- C.价格低
- D.标本兼治
- E.在中医药理论指导下使用
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下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分
- A.药事
- B.药物
- C.药品监督
- D.药学教育
- E.执业药师
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下列不属于药品的是
- A.中草药
- B.化学原料药
- C.疫苗
- D.中药材
- E.中药饮片
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有关HLB值的叙述哪个为错误的
- A.非离子表面活剂HLB值介于0～20
- B.HLB值越小表示此物质越具亲水性
- C.一般而言，HLB值在8～18的适合O/W型乳化剂
- D.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
- E.HLB值的理论计算值可能超过20
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某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=2×10-3(d-1)，那么此药物的有效期是
- A.11d
- B.33d
- C.65d
- D.27d
- E.53d
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氯化苯甲烃铵与下列哪种药物合用，会使其失去表面活性或抑茵效果
- A.苯扎溴铵
- B.氯化钠
- C.葡萄糖
- D.皂类
- E.有机酸
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不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是
- A.药品的晶型
- B.药品的含量
- C.赋形剂的品种
- D.药品的粒度
- E.制剂工艺
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药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
- A.大肠
- B.升结肠
- C.回肠
- D.小肠
- E.盲肠
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下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
- A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
- B.表观布容积等于体液量
- C.所有药物有相同的表观分布容积
- D.表观分布容积是药物在体内表面分布的面积
- E.表观分布容积的单位是L/h
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药物体内代谢的最主要器官是
- A.肾
- B.胆
- C.小肠
- D.肝
- E.脾
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影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
- A.胃排空速率
- B.胃肠液pH
- C.药物的解离常数
- D.胃肠的首过作用
- E.肠蠕动速度
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影响生物利用度的因素不包括
- A.药物的化学稳定性
- B.药物在胃肠道中的分解
- C.制剂处方组成
- D.肝的首关作用
- E.受试者的个体差异
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不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是
- A.制成微囊
- B.制成植入剂
- C.增加制剂黏度
- D.制成水不溶性骨架片
- E.制成溶解度小的盐或酯
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制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是
- A.延缓药物释放
- B.增加物料流动性
- C.增加药物稳定性
- D.增加片剂硬度
- E.提高崩解性能
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药物消除半衰期(tl/2)指的是
- A.分布1／2所需要的时间
- B.血药浓度达峰浓度1／2所需要的时间
- C.药效下降1／2所需要的时间
- D.与受体结合l／2所需要的时间
- E.血药浓度消失1／2所需要的时间
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长效青霉素的制备原理是
- A.制成水凝胶骨架
- B.增加制剂黏度
- C.制成肠溶制剂
- D.制成溶解度小的盐或酯
- E.制成乳剂
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一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类
- A.阳离子型
- B.阴离子型
- C.非离子型
- D.两性离子型
- E.皂类
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卢戈液中碘化钾的作用是
- A.助溶
- B.调节渗透压
- C.络合剂
- D.调节离子强度
- E.增溶
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提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的
- A.选择适宜的溶剂
- B.恰当地升高温度
- C.加大浓度差
- D.将药材粉碎得越细越好
- E.加表面活性剂
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膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为
- A.润滑剂
- B.展开剂
- C.脱膜剂
- D.增塑剂
- E.矫味剂
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属于阳离子型表面活性剂的是
- A.吐温60
- B.司盘80
- C.苯扎氯铵
- D.卖泽类
- E.硫酸化蓖麻油
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不影响药物制剂稳定的是
- A.pH与温度
- B.赋形剂或附加剂的影响
- C.溶剂介电常数及离子强度
- D.水分、氧和光线
- E.药物的摩尔质量
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气雾剂喷射药物的动力是
- A.机械按钮
- B.微型泵泵出
- C.阀门系统
- D.高压空气
- E.抛射剂
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影响浸出的关键因素是
- A.药材含水量
- B.浸泡时间
- C.浓度差
- D.浸出温度
- E.浸出压力
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不属于水溶性基质的是
- A.甲基纤维素
- B.卡波普
- C.羊毛脂
- D.羟丙甲纤维素
- E.聚乙二醇
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以下哪种基质不可用于眼膏剂
- A.凡士林
- B.羊毛脂
- C.石蜡
- D.硅油
- E.黄凡士林
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不宜制成胶囊剂的药物为
- A.奥美拉唑
- B.头孢拉定
- C.鱼肝油
- D.溴化钾
- E.盐酸氟西汀
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处方中含有共熔组分的制剂是
- A.复方薄荷脑滴鼻剂
- B.葡萄糖氯化钠溶液
- C.复方碘口服液
- D.复方硼酸钠溶液
- E.甘草合剂
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湿法制粒工艺流程图为
- A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
- B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
- C.原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片
- D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
- E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
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下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因
- A.pH
- B.灭菌温度
- C.5一羟甲基糠醛聚合物的生成量
- D.灭菌时间
- E.葡萄糖原料的含量
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有关影响滤过因素的叙述，错误的是
- A.滤过面积增大，滤速加快
- B.降低药液黏度，可加快滤速
- C.增加滤器上下压力差，可加快滤速
- D.使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力
- E.常压滤过速度大于减压滤过速度
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红细胞处于低渗环境时可能会
- A.溶血
- B.水解
- C.膨胀
- D.氧化
- E.凝聚
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除去药液中的热原宜选用
- A.高温法
- B.酸碱法
- C.蒸馏法
- D.吸附法
- E.紫外线灭菌法
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胰岛素宜采用何种方法灭菌
- A.高压蒸汽灭菌法
- B.用抑菌剂加热灭菌法
- C.滤过除菌法
- D.紫外线灭菌法
- E.流通蒸汽灭菌法
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能延缓混悬微粒沉降速度的方法是
- A.降低分散媒的黏度
- B.增加分散媒的黏度
- C.减小分散媒的密度
- D.加入反絮凝剂
- E.加入表面活性剂
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制备下列溶液时，哪个应用加热溶解法可加速溶解
- A.氢氧化钙
- B.氯化铵
- C.氯化钙(CaCl2?2H20)
- D.碳酸氢钠
- E.氢氧化钠
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混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关
- A.分散介质的密度
- B.微粒的密度
- C.分散介质的黏度
- D.大气压力
- E.微粒的半径
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复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为
- A.弱酸与碳酸氢钠反应
- B.甘油的酸性使碳酸氢钠分解
- C.硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用
- D.硼砂与碳酸氢钠作用
- E.硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用