2010年1月自考02903药理学(一)试卷及答案

试述糖皮质激素的药理作用。

简述呋塞米的主要不良反应。

试述β受体阻断药的药理作用及临床应用。

简述氯丙嗪的临床应用。

简述哌替啶的临床应用。

简述新斯的明的主要临床应用。

抗生素是指某些微生物产生的具有____________或____________其它微生物作用的产物。

胰岛素口服时易被____________破坏，因此需____________给药。

毛果芸香碱对眼的作用包括____________、____________和调节痉挛。

头孢菌素类抗生素又称为________类抗生素，目前已发展到第__________代。

药物作用的两重性是指药物的____________和____________。

目前第一线抗结核病药均具有的特点是( )

• A.抗结核菌能力强
• B.穿透力强
• C.抗菌谱广
• D.单用易形成耐药性

氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后( )

• A.主要分布于细胞内液
• B.主要分布于细胞外液
• C.主要分布于红细胞内
• D.主要分布于脑脊液

抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是( )

• A.磺胺类
• B.呋喃唑酮
• C.庆大霉素
• D.甲氧苄啶

红霉素和林可霉素合用可( )

• A.扩大抗菌谱
• B.增强抗菌活性
• C.降低毒性
• D.竞争结合部位，产生相互拮抗作用

支原体肺炎首选药物是( )

• A.青霉素G
• B.红霉素
• C.氯霉素
• D.链霉素

金葡菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生( )

• A.乙酰化酶
• B.核苷酸化酶
• C.染色体基因突变
• D.β-内酰胺酶

治疗肺炎球菌性肺炎首选的抗生素是( )

• A.庆大霉素
• B.氨基苷类
• C.红霉素
• D.青霉素

适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是( )

• A.磺胺嘧啶
• B.氨苄西林
• C.哌拉西林
• D.甲氧苄啶

能促进胰岛细胞释放胰岛素的降血糖药是( )

• A.苯乙双胍
• B.甲苯磺丁脲
• C.二甲双胍
• D.小剂量胰岛素

甲状腺机能亢进的内科治疗选用( )

• A.小剂量碘剂
• B.大剂量碘剂
• C.甲状腺素
• D.甲巯咪唑(他巴唑)

奥美拉唑属于( )

• A.H⁺-K⁺-ATP酶抑制剂
• B.H₂受体阻断药
• C.M受体阻断药
• D.胃泌素受体阻断药

宜选用大剂量碘制剂治疗的病例是( )

• A.弥漫性甲状腺肿
• B.结节性甲状腺肿
• C.粘液性水肿
• D.甲状腺危象

下列疾病中，雷尼替丁疗效最好的是( )

• A.胃癌
• B.胃及十二指肠溃疡
• C.慢性胃炎
• D.过敏性肠炎

下述关于普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，错误的是( )

• A.增强疗效
• B.防止反射性心率加快
• C.避免心室容积增加
• D.避免普萘洛尔抑制心脏

治疗量香豆素类口服抗凝血药发挥疗效有赖于( )

• A.低血浆浓度
• B.防止血小板聚集
• C.竞争性拮抗维生素K
• D.阻止凝血酶生效

强心苷疗效最好的适应症是( )

• A.肺源性心脏病引起的心力衰竭
• B.严重二尖瓣狭窄引起的心力衰竭
• C.严重贫血引起的心力衰竭
• D.房颤伴有心力衰竭

硝酸甘油不具有的作用是( )

• A.扩张容量血管
• B.减少回心血量
• C.增加心率
• D.增加心室壁张力

伴有糖尿病的高血压患者应慎用( )

• A.血管扩张药
• B.噻嗪类利尿药
• C.中枢降压药
• D.血管紧张素转化酶抑制剂

强心苷对心肌自律性的影响是( )

• A.窦房结↓，浦肯野纤维↓
• B.窦房结↓，浦肯野纤维↑
• C.窦房结↑，浦肯野纤维↓
• D.窦房结↑，浦肯野纤维↑

伴有窦房结功能低下的高血压患者不宜单独应用( )

• A.普萘洛尔
• B.可乐定
• C.利血平
• D.氢氯噻嗪

卡托普利不具有的不良反应是( )

• A.低血钾
• B.血管神经性水肿
• C.干咳
• D.脱发

下列有关硝普钠的叙述，错误的是( )

• A.口服应用具有持久的降压作用
• B.长期或大量应用可致氰化物中毒
• C.对小动脉和小静脉均有舒张作用
• D.作用机制与其释放NO，使cGMP形成增加有关

AT₁受体兴奋效应不包括( )

• A.血管收缩
• B.醛固酮释放增加
• C.心肌肥大
• D.肾素释放增加

能抑制血管平滑肌细胞增殖，恢复血管顺应性的药物是( )

• A.可乐定
• B.卡托普利
• C.氢氯噻嗪
• D.肼屈嗪

钙拮抗药不能( )

• A.松弛支气管平滑肌
• B.减少组胺的释放和白三烯D₄合成
• C.增加支气管粘液分泌
• D.松弛肠道平滑肌

可促进外流的药物是( )

• A.胺碘酮
• B.奎尼丁
• C.利多卡因
• D.普鲁卡因胺

选择性COX-2抑制药与非选择性环氧酶抑制药相比较主要优点是( )

• A.解热作用更强
• B.镇痛作用更强
• C.抗炎作用更强
• D.不良反应较少

乙酰水杨酸预防血栓形成的机理是( )

• A.抑制环氧酶，减少TXA₂的形成
• B.抑制凝血酶的形成
• C.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
• D.对抗维生素K的作用

不用于治疗风湿性关节炎的药物是( )

• A.乙酰水杨酸
• B.对乙酰氨基酚
• C.布洛芬
• D.吲哚美辛

溴隐亭治疗帕金森病的作用机制( )

• A.减少多巴胺降解
• B.抑制多巴胺再摄取
• C.直接激动多巴胺受体
• D.阻断中枢胆碱受体

碳酸锂主要用于治疗( )

• A.精神分裂症
• B.抑郁症
• C.躁狂症
• D.焦虑症

治疗癫痫持续状态的首选药物是( )

• A.硫喷妥钠
• B.苯妥英钠
• C.地西泮
• D.异戊巴比妥钠

治疗癫痫小发作的首选药是( )

• A.丙戊酸钠
• B.卡马西平
• C.硝西泮
• D.乙琥胺

不产生成瘾性的药物是( )

• A.巴比妥类
• B.苯妥英钠
• C.吗啡
• D.哌替啶

肾上腺素与局麻药合用于浸润麻醉的目的是( )

• A.使局部血管收缩止血
• B.延长局麻时间，减少吸收中毒
• C.防治过敏性休克
• D.防止低血压发生

苯二氮?类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是( )

• A.镇静、催眠
• B.抗焦虑
• C.麻醉作用
• D.抗惊厥

异丙肾上腺素不具有的作用( )

• A.松弛支气管平滑肌
• B.兴奋β₂受体
• C.抑制组胺等过敏介质释放
• D.扩张支气管粘膜血管

静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是( )

• A.肾上腺素
• B.去甲肾上腺素
• C.异丙肾上腺素
• D.麻黄碱

对间羟胺的叙述错误的是( )

• A.主要作用于受体
• B.易被单胺氧化酶破坏
• C.连续应用可产生快速耐受性
• D.升压作用较去甲肾上腺素弱而持久

治疗过敏性休克的首选药物是( )

• A.糖皮质激素
• B.抗组胺药
• C.去甲肾上腺素
• D.肾上腺素

应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( )

• A.增强麻醉效果
• B.减少麻醉药用量
• C.防止休克
• D.减少呼吸道腺体分泌

直接激动M、N胆碱受体的药物是( )

• A.毛果芸香碱
• B.新斯的明
• C.氨甲酰胆碱
• D.毒扁豆碱

有机磷酸酯类中毒时M样症状产生的原因是( )

• A.M受体敏感性增加
• B.胆碱能神经递质释放增加
• C.药物排泄缓慢
• D.胆碱能神经递质破坏减少

交感神经递质作用消失主要通过( )

• A.突触后膜上的单胺氧化酶(MAO)降解
• B.突触前膜被动摄取，进入神经末梢
• C.突触后膜上的儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)降解
• D.突触前膜主动摄取，进入神经末梢

部分激动药的特点是( )

• A.与受体亲和力高而无内在活性
• B.与受体亲和力高有内在活性
• C.具有一定亲和力，内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
• D.具有一定亲和力，内在活性弱，单用时产生激动效应，与纯激动药共存时，可拮抗激动药的作用

药物的血浆半衰期是( )

• A.50%药物与血浆蛋白结合所需要的时间
• B.50%药物生物转化所需要的时间
• C.药物从血浆中消失所需时间的一半
• D.血药浓度下降一半所需要的时间

促进药物生物转化的主要酶系统是( )

• A.单胺氧化酶
• B.细胞色素P-450酶系统
• C.辅酶Ⅱ
• D.葡萄糖醛酸转移酶

有关变态反应的叙述错误的是( )

• A.与药物原有效应无关
• B.与剂量无关
• C.与剂量有关
• D.再用药时可再发生

药效学研究的是( )

• A.药物的临床疗效
• B.药物对机体的影响及作用原理
• C.药物的作用机制
• D.影响药物疗效的因素

细胞膜对大多数药物的转运方式是( )

• A.被动转运
• B.过滤
• C.胞饮
• D.主动转运