2009年10月自考02903药理学(一)试卷及答案

试述强心苷的不良反应及其中毒的防治。

试述阿托品的药理作用与临床应用。

简述阿司匹林的药理作用与临床应用。

简述钙通道阻滞药对心脏的作用。

简述胰岛素治疗糖尿病的适应症。

简述药物不良反应的种类。

青霉素G主要是通过影响细菌______合成发挥抗菌作用;庆大霉素主要是通过影响细菌______合成发挥抗菌作用。

治疗过敏性休克的首选药是______;主要用于控制疟疾复发的药物是______。

长期大剂量使用糖皮质激素突然停药可引起______、______及医源性肾上腺皮质功能不全。

毛果芸香碱在眼科方面的临床应用包括______和______。

药理学研究的内容包括______和______动力学。

属于细胞周期非特异性抗癌药的是( )

• A.环磷酰胺
• B.阿糖胞苷
• C.氟尿嘧啶
• D.巯嘌呤

下列抗结核病药中抗菌活性最强的是( )

• A.链霉素
• B.卡那霉素
• C.乙胺丁醇
• D.异烟肼

对浅表和深部真菌感染都有效的药物是( )

• A.两性霉素B
• B.灰黄霉素
• C.酮康唑
• D.制霉菌素

可用于治疗立克次体感染的抗菌药物是( )

• A.磺胺甲恶唑
• B.四环素
• C.氧氟沙星
• D.庆大霉素

服用磺胺嘧啶，同时用碳酸氢钠是为了( )

• A.碱化尿液有利于磺胺嘧啶溶解，防止结晶析出
• B.减轻药物对胃肠刺激
• C.碱化尿液有利于肾小管重吸收，提高疗效
• D.碱化体液，增强磺胺类药的抗菌活性

对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类抗生素是( )

• A.氨苄西林
• B.青霉素G
• C.头孢哌酮
• D.头孢呋辛

下列抗生素中，最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是( )

• A.红霉素
• B.克林霉素
• C.氨苄西林
• D.多粘菌素

使用庆大霉素无效的感染是( )

• A.绿脓杆菌感染
• B.结核性脑膜炎
• C.大肠杆菌所致尿路感染
• D.革兰阴性杆菌感染所致的败血症

治疗粘液性水肿的药物是( )

• A.甲状腺素
• B.甲巯咪唑
• C.小剂量碘剂
• D.甲硫氧嘧啶

治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选( )

• A.四环素
• B.红霉素
• C.庆大霉素
• D.青霉素G

糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )

• A.增强抗生素的抗菌作用
• B.增强机体防御能力
• C.拮抗抗生素的某些副作用
• D.通过激素作用缓解症状，度过危险期

下列疾病中，H₁受体阻断药无效的是( )

• A.皮肤粘膜变态反应性疾病
• B.晕动病
• C.烦躁不安
• D.胃、十二指肠溃疡病

沙丁胺醇的突出优点是( )

• A.兴奋心脏的作用与肾上腺素相似
• B.对β2受体的作用明显大于β1受体
• C.气雾吸入作用比异丙肾上腺素快
• D.适于口服给药

肝素及香豆素类药均可用于( )

• A.弥散性血管内凝血
• B.防治血栓栓塞性疾病
• C.体外循环
• D.抗高脂血症

硝酸甘油作用最强的血管组织是( )

• A.毛细血管括约肌
• B.毛细血管后静脉
• C.较大的动脉
• D.小动脉

在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物可能是( )

• A.哌唑嗪
• B.肼苯哒嗪
• C.普萘洛尔
• D.α-甲基多巴

哌唑嗪引起降压反应时不易引起心率加快的原因是( )

• A.抗α₁及β受体
• B.抗α₁及α₂受体
• C.抗α₁受体，不抗α₂受体
• D.抗α₂受体，不抗α₁受体

不属于噻嗪类利尿药适应症的是( )

• A.消除水肿
• B.治疗高血压
• C.治疗心衰
• D.治疗痛风

对呋塞米描述错误的是( )

• A.无论机体处于酸中毒或碱中毒都有利尿作用
• B.与醛固酮的竞争性拮抗作用
• C.利尿作用快而强
• D.升高血浆尿酸水平，可诱发痛风

关于卡托普利，下列说法中错误的是( )

• A.食物可影响其口服吸收
• B.降低外周血管阻力
• C.增加醛固酮释放
• D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用

吗啡的镇痛机制是( )

• A.阻断阿片受体
• B.激动中枢阿片受体
• C.抑制中枢PG合成
• D.抑制外周PG合成

哌替啶的特点是( )

• A.成瘾性比吗啡小
• B.作用持续时间较吗啡长
• C.等效镇痛剂量抑制呼吸作用比吗啡弱
• D.大量也不引起支气管平滑肌收缩

吗啡镇痛作用的主要部位是( )

• A.脑干网状结构
• B.大脑边缘系统
• C.延脑
• D.丘脑、脑室及导水管周围灰质

吗啡的适应症为( )

• A.分娩止痛
• B.哺乳期妇女的止痛
• C.诊断未明的急腹症疼痛
• D.急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛

关于氯丙嗪影响体温调节的描述，错误的是( )

• A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵
• B.对体温影响，与环境温度变化无关
• C.能使正常与发热体温均降到正常以下
• D.环境温度越低，降温作用越强

增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是( )

• A.卡比多巴
• B.维生素B₆
• C.利血平
• D.苯乙肼

能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是( )

• A.卡比多巴
• B.苯海索
• C.左旋多巴
• D.溴隐亭

硫酸镁的肌松作用是因为( )

• A.抑制脊髓
• B.抑制网状结构
• C.竞争作用位点，抑制神经化学传递
• D.抑制大脑运动区

关于左旋多巴不良反应的叙述，错误的是( )

• A.肝昏迷
• B.胃肠道反应
• C.心血管反应
• D.开-关现象

下列药物中，可用于地西泮急性中毒解毒的是( )

• A.三唑仑
• B.纳洛酮
• C.氟马西尼
• D.尼可刹米

为加速苯巴比妥从肾脏排泄，应采取的主要措施是( )

• A.静注大剂量维生素C
• B.静滴碳酸氢钠
• C.静滴10%葡萄糖
• D.静滴甘露醇

普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是( )

• A.促进肥大细胞释放组织胺
• B.直接兴奋支气管平滑肌
• C.兴奋支气管平滑肌的M受体
• D.阻断支气管平滑肌β₂受体

静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时，应用酚妥拉明解救的正确方法是( )

• A.静脉注射
• B.静脉滴注
• C.局部肌内注射
• D.局部浸润注射

局麻药对神经纤维的作用主要是( )

• A.阻断Na⁺内流
• B.阻断Ca²⁺内流
• C.阻断K⁺外流
• D.阻碍ACh释放

防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( )

• A.肾上腺素
• B.去甲肾上腺素
• C.麻黄碱
• D.多巴胺

上消化道出血患者，为了止血可给予( )

• A.去甲肾上腺素稀释后口服
• B.去氧肾上腺素口服
• C.去甲肾上腺素肌注
• D.肾上腺素皮下注射

有机磷酸酯类中毒，可出现( )

• A.瞳孔扩大
• B.皮肤干燥
• C.小便失禁
• D.骨骼肌松弛

不属于东莨菪碱用途的是( )

• A.镇静催眠麻醉
• B.抗晕动病
• C.抗震颤麻痹
• D.抗过敏反应

新斯的明作用最强的效应器是( )

• A.胃肠道平滑肌
• B.腺体
• C.眼
• D.骨骼肌

对ACh的叙述，正确的是( )

• A.化学性质稳定
• B.作用广泛，为临床常用药
• C.激动M、N胆碱受体
• D.可抑制胃肠道平滑肌

M胆碱受体兴奋的效应是( )

• A.膀胱括约肌收缩
• B.骨骼肌收缩
• C.瞳孔扩大肌收缩
• D.唾液腺分泌

完全拮抗药的特点是( )

• A.无亲和力，无内在活性
• B.有亲和力，有内在活性
• C.有亲和力，有较弱内在活性
• D.有较强亲和力，无内在活性

乙酰胆碱作用的消失主要是通过( )

• A.突触前膜摄取
• B.效应器细胞摄取
• C.突触前后膜上的胆碱酯酶水解
• D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢

药物的治疗指数是指( )

• A.ED₅₀/LD₅₀
• B.LD₅₀/ED₅₀
• C.LD₅/ED₉₅
• D.ED₉₅/LD₅

药物的内在活性是指( )

• A.受体激动时的反应强度
• B.药物水溶性大小
• C.药物对受体亲和力的高低
• D.药物脂溶性强弱

半数有效量是指( )

• A.临床有效量的一半
• B.50%的个体出现某一效应的剂量
• C.效应强度
• D.TC₅₀/EC₅₀

药物与血浆蛋白结合( )

• A.是永久性的
• B.增强药物作用
• C.是可逆的
• D.促进药物排泄

有关药物的吸收描述不正确的是( )

• A.直肠给药吸收少，起效慢
• B.碱性药物在碱性环境中吸收多
• C.舌下给药吸收快
• D.非脂溶性药物皮肤给药不易吸收

关于口服给药的叙述，错误的是( )

• A.吸收后经门静脉进入肝脏
• B.吸收迅速而完全
• C.有些药物的吸收受到食物的影响
• D.小肠是主要的吸收部位

药物是( )

• A.纠正机体生理紊乱的化学物质
• B.能用于防治及诊断疾病的化学物质
• C.能干扰机体细胞代谢的化学物质
• D.用于治疗疾病的化学物质