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2017年药品采购员药品基础知识试题及答案

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  1. 药品的特殊性有哪些?

  2. 新药:是指未曾在中国境内_______________销售的药品。

  3. 什么是药品不良反应?

  4. 根据胶囊的形状与硬度可分为_____________与_____________。

  5. 质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。

  6. 国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为:_______________+_______________+_______________。

  7. 非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________,红色专有标识用于________非处方药品,绿色专有标识用于________非处方药品。

  8. 应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

  9. 有效期:是药品在一定的________条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

  10. 处方药:必须凭 _____________、_____________处方才可调配和使用的药品。

  11. 非处方药(简称___________):不需要凭执业医师处方即可自行判断、___________和使用的药品。

  12. 药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

  13. 通用名称可用作商标注册。

    • 正确
    • 错误
  14. 药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期,如失效期为2018.07的药品该药品从2018年6月01日起失效。

    • 正确
    • 错误
  15. 药品批准文号的数字含义:1-2位:10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位:换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位:顺序号。

    • 正确
    • 错误
  16. 毒性反应:剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重。

    • 正确
    • 错误
  17. 药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

    • 正确
    • 错误
  18. 药品的生产批号一定是用药品的生产时间表示。

    • 正确
    • 错误
  19. 缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。

    • 正确
    • 错误
  20. 一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361,属于第三类医疗器械。

    • 正确
    • 错误
  21. 按照《药品管理法》对药品的分类,复方丹参片应该属于哪一项:( )。

    • A.中药材
    • B.中药饮片
    • C.抗生素
    • D.化学药制剂
    • E.中成药
  22. 甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。

    • 正确
    • 错误
  23. 同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

    • 正确
    • 错误
  24. 药品与墙的间距不小于( )。

    • A.10厘米
    • B.20厘米
    • C.30厘米
    • D.50厘米
  25. 某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为( )。

    • A.30度以下
    • B.2-10度
    • C.0-20度
    • D.25度以下
  26. 患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。( )

    • A.乙肝
    • B.糖尿病
    • C.高血压
    • D.高血脂
  27. 以下除哪项外都必须凭处方销售( )。

    • A.氯丙嗪片
    • B.利巴韦林颗粒
    • C.环磷酰胺片
    • D.复方甘草口服溶液
  28. 阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效期到( )。

    • A.2017年4月1日
    • B.2017年2月28日
    • C.2017年3月31日
    • D.2017年3月1日
  29. 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )。

    • A.1/4
    • B.1/2
    • C.1/3
    • D.1/5
  30. 下列哪些情形的药品为假药( )。

    • A.超过有效期的
    • B.变质的
    • C.添加着色剂的
    • D.没有生产批号的
  31. 国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

    • A.②③④⑤
    • B.③④⑤⑥
    • C.②④⑤⑥
  32. 开办药品经营企业必须首先取得( )。

    • A.法人资格
    • B.营业执照
    • C.药品经营许可证
    • D.卫生合格证