2018年药店营业员上岗从业资格证(专业技能知识)1

同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式应当一致，但标签可以使用不同的颜色。

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别各用两位数表示。

注射剂和非处方药药品说明书应当列出所用的全部辅料名称。

药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语。

药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。

处方药的说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

药品说明书和标签不得使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字以外的其它文字。

药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围。

国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药。

特殊情况下药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。

药品不良反应是指不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。

药品生产、经营企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会的方式现货销售药品。

药品生产企业只能销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的产品。

对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

属于配伍禁忌的是( )。

药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。

属于国家重点保护的野生动植物药材品种是( )。

药品零售企业禁止经营的药品有( )。

发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明( )并附有质量合格的标志。

不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是( )。

凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是( )。

将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。

将购进的药品直接销售给消费者的是( )。

当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的，复验的样品( )抽取。

依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验，( )费用。

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。药品抽查检验，( )费用。

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为( )年。

《药品经营许可证》有效期为( )年。

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更( )日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。

药品抽样必须由( )名以上药品监督检查人员实施。

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在( )日内作出行政处理决定。

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是( )。

开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。

药品广告须经企业所在地( )批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

处方药不得在( )发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执( )价，不得以任何形式擅自提高价格。

发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有( )标志。