2017年卖药上岗证考题(考前必做)1

药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。

药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

药品生产、经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

药品零售企业销售药品时，不需开具销售凭证。

药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。

药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

药品经营企业的工作人员,必须每年进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得在药品经营企业工作。

国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特别管理。

购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。

药品经营企业,是指经营药品的专营企业和兼营企业。

国家对药品实行中药和西药分类管理制度。

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。

直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

对药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚正确的是( )。

对药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚正确的是( )。

对制售假药行为的行政处罚正确的是( )。

《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求( )。

下列属于劣药的是( )。

对制售劣药行为的行政处罚正确的是( )。

对未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的处罚正确的是( )。

符合药品广告管理规定的是( )。

关于药品价格管理正确的是( )。

药品购进验收记录内容包括( )。

药品监督管理部门负责药品广告的日常检查，负责违法药品广告的处理机关是( )。

开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》药品零售企业凭《药品经营许可证》到( )办理登记注册。

无医生开具的处方，不得销售( )。

验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

直接接触药品人员应( )进行一次健康检查。

乙类非处方药的标识为( )。

甲类非处方药的标识为( )。

( )不得采用开架自选销售方式。

开办药品经营企业，必须取得( )。

维生素C注射液的产品生产日期为2005年8月10日，有效期为2年，则该批药品可以使用至( )。

下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是( )。

审批药品说明书的是 ( )。

对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ( )。

负责国家药品标准的制定和修订的是 ( ) 。

负责标定国家药品标准品、对照品的是 ( )。

下列属于假药的是 ( )。

由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为( )。

已撤销批准文件的药品 ( )。

2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 ( )。

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 ( )。

对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款 ( )。

对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款 ( )。

对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款( )。

对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售的药品货值金额几倍的罚款 ( )。