2017药店职工培训试题和答案(连锁药店之西药店)1
-
化疗指数越大，表明药物的毒性越大而疗效越差。
- 正确
- 错误
-
盐皮质激素主要影响水、盐代谢，对糖代谢几乎无作用。
- 正确
- 错误
-
吗啡属于人工合成镇痛药。
- 正确
- 错误
-
巨幼红细胞性贫血又称为小细胞低血色素性贫血。
- 正确
- 错误
-
药品出库的原则是“先进先出、“易变先出”和“就近先出。
- 正确
- 错误
-
咳嗽是一种保护性反射活动，有利于排痰、畅通呼吸。
- 正确
- 错误
-
当库外空气的绝对湿度和相对湿度都低于库内，可以通风。
- 正确
- 错误
-
已列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，可作为药品商标使用。
- 正确
- 错误
-
医药商业企业是专门从事医药商品经营(或买卖)的经济组织。
- 正确
- 错误
-
宪法是具有最高法律效力的规范性文件，是我国的根本大法。
- 正确
- 错误
-
在医药商品销售过程中为客户、消费者提供的服务，销售服务的中心环节是( )
- A.销售服务
- B.售前服务
- C.售中服务
- D.售后服务
- E.预约服务
-
组织货源、介绍货源情况属于( )
- A.销售服务
- B.售前服务
- C.售中服务
- D.售后服务
- E.预约服务
-
办理清查理赔的服多属于( )
- A.销售服务
- B.售前服务
- C.售中服务
- D.售后服务
- E.预约服务
-
认真签订合同、严格执行合同属于( )
- A.销售服务
- B.售前服务
- C.售中服务
- D.售后服务
- E.预约服务
-
保证医药商品销售活动的正常进行，促进医药商品销售发展的是 ( )
- A.销售服务
- B.售前服务
- C.售中服务
- D.售后服务
- E.预约服务
-
药品经营质量管理规范( )
- A.GMP
- B.GSP
- C.GCP
- D.GLP
- E.ADR
-
药品不良反应( )
- A.GMP
- B.GSP
- C.GCP
- D.GLP
- E.ADR
-
药品生产质量管理规范( )
- A.GMP
- B.GSP
- C.GCP
- D.GLP
- E.ADR
-
药物非临床研究质量管理规范 ( )
- A.GMP
- B.GSP
- C.GCP
- D.GLP
- E.ADR
-
药物临床试验质量管理规范( )
- A.GMP
- B.GSP
- C.GCP
- D.GLP
- E.ADR
-
正常成人腋窝温度范围是( )
- A.35—36℃
- B.36.0—37.4℃
- C.36.7—37.3℃
- D.36.9—37.9℃
- E.37.5—38.5℃
-
血液的基本功能是( )
- A.营养功能、调节功能、防御功能
- B.运输、调节、防御
- C.运输、免疫、防御
- D.运输、调节、缓冲
- E.运输、调节、凝血
-
药品在库检查时，一般药品检查( )
- A.每月一次
- B.每月两次
- C.每两月一次
- D.每三个月一次
- E.每六个月一次
-
医药商品标记指( )
- A.供货单位标记
- B.收货单位标记
- C.重量和体积标记
- D.品名数量标记
- E.以上均是
-
药品存放的方法( )
- A.按批号存放
- B.分区分类存放
- C.按包装大小存放
- D.按生产区域存放
- E.按进货时间存放
-
属于药物性质的生物学变化的是( )
- A.变旋
- B.挥发
- C.霉变
- D.水解
- E.聚合
-
下列关于药典叙述错误的是 ( )
- A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典
- B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施
- C.药典具有法律约束力
- D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂
- E.药典每年发行一册
-
药物的副作用是( )
- A.由于病人的高度敏感所致
- B.一种过敏反应
- C.指剧毒药产生的毒性反应
- D.在治疗剂量时机体出现的与治疗目的无关的不适反应
- E.因用药量过大所致的反应
-
关于一般产品质量的赔偿责任中叙述错误的是 ( )
- A.不具备产品或者其品包装上注明采用的产品标准而造成损失的，销售者应赔偿损失
- B.不符合在产品说明、实物样品等方式表明的质量状况而造成损失的，销售者应赔偿损失
- C.不符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准而造成损失的，销售者应赔偿损失
- D.属于生产者的责任的，销售者不必赔偿损失
- E.销售者未履行义务给予修理、更换、退货或者赔偿损失的，由产品质量监督部门或者工商行政管理部门责令改正。
-
不属于计算机软件的是( )
- A.文字处理系统
- B.计算机语言处理程序
- C.显示适配器
- D.操作系统 E辅助设计系统
-
关于药品管理叙述错误的是( )
- A.药品标准属于强制性标准
- B.省级药品监督管理部门可以审批药品的生产
- C.国务院药品监督管理部门组织有关药学技术人员对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行再评价
- D.药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
- E.药品经营企业必须取得《药品经营许可证》和营业执照
-
《中华人民共和国药品管理法》实施日期是 ( )
- A.1984年9月20日
- B.2001年2月28日
- C.2001年12月1日
- D.2002年5月4日
- E.2002年8月4曰
-
小型医药批发企业的仓库面积不应低于( )
- A.1500平方米
- B.1000平方米
- C.500平方米
- D.2000平方米
- E.800平方米
-
盐酸氨基葡萄糖胶囊主要用于( )
- A.低血糖
- B.骨关节炎
- C.糖尿病
- D.低钾血症
-
社会主义医药职业道德的原则是( )
- A.救死扶伤，急人所难
- B.以病人利益为最高利益
- C.提供安全、有效、经济的药品
- D.全心全意为人民
- E.以上均是
-
雷公藤治疗类风湿性关节炎的主要作用是( )
- A.消炎
- B.预防作用
- C.活血化瘀
- D.止疼
-
仙灵骨宝胶囊主要用于( )
- A.风湿病
- B.骨质疏松
- C.骨刺
- D.骨髓炎
-
类风湿关节炎是一种以( )病变为主要表现的慢性进行性、全身性自身免疫性疾病。
- A.心脏
- B.脾脏
- C.关节
- D.肌肉
-
急性心肌梗死的常见的死亡原因是 ( )
- A.心源性休克
- B.心力衰竭
- C.严重心律失常
- D.电解质紊乱
- E.发热
-
心脏病病人用力排便而引起的严重意外是 ( )
- A.肛裂
- B.心搏骤停
- C.直肠曲张
- D.便血
- E.心律失常
-
某高血压病患者，病程10年，血压水平为165/105 mmHg，伴有左室肥大，心功能Ⅲ级，曾有过短暂性脑缺血发作，属于： ( )
- A.高血压2级，中度危险
- B.高血压2级，高度危险
- C.高血压3级，高度危险
- D.高血压3级，中度危险
- E.高血压2级，极高危险
-
一旦确诊心脏骤停应立即： ( )
- A.找上级医师
- B.鼻导管给氧
- C.做心前区捶击
- D.安装人工起搏器
- E.开放静脉
-
对“冠心病”诊断最有价值的检查是： ( )
- A.胸透
- B.心脏平片
- C.心电图
- D.超声心动图
- E.选择性冠状动脉造影
-
应用降压药物治疗2周后，血压控制.出现两下肢踝部水肿， 系由下列何种药物引起的可能性大： ( )
- A.利血平
- B.卡托普利
- C.美托洛尔(倍他乐克)
- D.甲基多巴
- E.氨氯地平(络活喜)
-
下列有关冠心病猝死的说法中，错误的一项是： ( )
- A.半数病人心脏骤停前无症状
- B.冬季为好发季节，病人年龄多不太大
- C.心脏骤停是由于在动脉粥样硬化的基础上，发生冠脉痉挛 或微循环栓塞，导致心肌急性缺血，引起室颤等恶性心律 失常所致
- D.现场第一个抢救措施是立即用非同步电击除颤
- E.实施非同步电击除颤前，不必常规做心电图检查
-
女性，45岁.查体发现血压为160/90 mmHg，平素无症状，确定其有无高血压的最佳方法是： ( )
- A.同时测3次血压
- B.测运动后血压
- C.做动态血压检查
- D.不同时间测3次血压
-
关于高血压的降压治疗，下列原则哪一条是错误的：( )
- A.发生高血压急症应迅速降压
- B.血压控制满意后，可立即停药
- C.单个药物宜从小剂量开始
- D.可以考虑联合用药
-
我国原发性高血压最常见的并发症是：( )
- A.心肌梗死
- B.脑卒中
- C.肾功能衰竭
- D.糖尿病
- E.视网膜病变
-
心绞痛发生的典型部位是：( )
- A.胸骨体上段或中段之后可波及心前区
- B.胸骨体下段之后
- C.心尖区
- D.左肩、左臂内侧达无名指
- E.横贯前胸