2017年南京报考药店营业员上岗证试题(药品专业知识)1

药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验，抽查检验费由被抽查单位支付。

销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。

从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出。

国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,医疗机构有权直接调用企业药品。

口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。

医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品缺货时可以进行必要的更改或者代用。

生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号。

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。

医疗机构配制的疗效确切的制剂,可以在市场上销售。

经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。

卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。

药品通用名称应当显著、突出不得选用( )字体。

药品生产企业、药品批发企业销售药品时应当提供( )资料。

药品通用名称符合《药品说明书和标签管理规定》要求的是( )。

药品的内标签应当包含( )等内容。

说明书和标签必须印有规定的标识的药品类别有( )。

用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明( )等内容。

药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是( )。

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。

开办药品经营企业必须具备的条件是( )。

有下列哪种情形的《药品经营许可证》由原发证机关予以注销( )。

关于医疗机构配制的制剂，下列叙述错误的是( )。

发现可能与用药有关的严重不良反应，应向( )报告。

药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定( )。

对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有( )。

为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚( )。

( )不属于药品。

对生产、销售假药违法行为的行政处罚有( )。

对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有( )。

( )是药品标签或说明书必须标明的内容之一。

关于药品广告下列叙述正确的是( )。

关于处方药下列叙述正确的是( )。

药品生产企业的《药品生产许可证》由( )批准发给。

下列哪类药品的标签必须印有规定的标志( )。

( )的药品，按假药论处。

依法可以认定为劣药的是( )。

( )的药品，按劣药论处。

( )的药品，为假药。

药品生产企业在取得( )后，方可生产该药品。

《药品管理法》规定，无( )的医疗机构，不得配制制剂。

依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。

《药品管理法》规定，无( )的，不得生产药品。

2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自( )起施行。

《药品管理法》规定，无( )的，不得经营药品。