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贵州省2017年驻店药师继续教育(新整理考点)1

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  1. 列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行( )价。

    • A.政府定价
    • B.政府指导价
    • C.市场调节价
    • D.最高零售限价
  2. 中药饮片的标签必须注明( )。

    • A.品名、规格
    • B.产地
    • C.生产企业、产品批号
    • D.生产日期
  3. 国家对药品价格实行( )价。

    • A.政府定价
    • B.政府指导价
    • C.市场调节价
    • D.最高零售限价
  4. 药品零售企业中具有处方审核资质的人员是( )。

    • A.药师(含药师和中药师)专业技术职称
    • B.执业药师
    • C.药士(含药士和中药士)专业技术职称
    • D.主管药师(含主管药师和主管中药师)专业技术职称
  5. 药品质量的含义是( )。

    • A.仅指药品的含量
    • B.药品质量的各项指标均合格
    • C.一片药或一粒药合格,则该批药品合格
    • D.除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
  6. 药品标准的涵义是( )。

    • A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
    • B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
    • C.分为国家标准和地方标准
    • D.是药品质量的规范
  7. 药品特殊性体现在( )。

    • A.质量标准严格
    • B.消费者低选择性
    • C.需要迫切性
    • D.缺乏需求价格弹性
  8. 标签上必须印有规定标志的药品有?

    • A.麻醉药品
    • B.精神药品
    • C.放射性药品
    • D.外用药品和非处方药
  9. 药师调剂处方时“四查十对”的内容是( )

    • A.查处方,对姓名、年龄、科别
    • B.查药名,对剂型、规格、数量
    • C.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
    • D.查用药合理性,对临床诊断
  10. 医药零售商店不能销售? ( )

    • A.麻醉药品
    • B.精神药品原料
    • C.一类精神药品制剂
    • D.二类精神药品
  11. 药品出库原则为( )

    • A.先产先出
    • B.近期先出
    • C.按批号发货
    • D.危险品先出
  12. 《药品经营许可证》许可事项变更的有?

    • A.企业法人和质量负责人的变更
    • B.企业注册地址和仓库地址变更
    • C.企业经营范围的变更;企业经营方式的变更
    • D.企业名称的变更
  13. 下列有处方权的是( )

    • A.执业药师
    • B.执业医师
    • C.执业助理药师
    • D.执业助理医师
  14. 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备( )

    • A.执业药师
    • B.县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员
    • C.其他依法经资格认定的药学技术人员
    • D.坐堂医生
  15. 药品批发企业派出销售人员销售药品时,应当提供下列资料( )

    • A.加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件
    • B.销售进口药品的,提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》(注明“已抽样”)
    • C.加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。
    • D.企业的GSP认证证书。
  16. 药品广告必须标明:( )

    • A.药品的通用名称
    • B.忠告语
    • C.药品广告批准文号
    • D.药品生产批准文号
  17. 药品不良反应包括( )

    • A.副作用
    • B.毒性反应
    • C.过敏反应
    • D.继发感染
  18. 合法药品应具备:( )

    • A.国家批准的药品生产批准文号
    • B.产品合格证
    • C.包装、标签、说明书
    • D.以上都不是
  19. 下列哪些为药品商品名称( )

    • A.芬必得
    • B.盖克
    • C.庆大霉素
    • D.肠虫清
  20. 常见的药品不良药品主要有( )

    • A.副作用
    • B.毒性反应
    • C.变态反应
    • D.致畸致癌
  21. 对药店确定的近效期药品应有( )

    • A.近效期标志
    • B.按月填写近效期报表
    • C.缩短养护检查周期
    • D.停止销售标志
  22. 陈列药品应做到( )

    • A.非处方药与处方药分开陈列
    • B.药品与非药品分开陈列
    • C.内服药外用药分开陈列
    • D.易串味药品与其它药品分开陈列
  23. 对不合格药品的处理应有完善的( )

    • A.确认手续
    • B.报损审批手续
    • C.报损销毁记录
    • D.处理记录
  24. 药品零售企业进行药品拆零销售的药品有( )

    • A.药品名称
    • B.规格
    • C.用法用量
    • D.有效期
  25. 药店销售药品时应( )

    • A.正确说明药品用法、用量、注意事项
    • B.核对处方来源
    • C.对有配伍禁忌和超剂量处方拒绝调配
    • D.不得改变或替换处方中药品
  26. 购进的药品应符合( )基本条件。

    • A.合法企业所生产或经营的药品
    • B.具有法定的质量标准
    • C.包装和标识符合有关规定和储运要求
    • D.中药材应标明产地
  27. 药品零售连锁企业门店的购药渠道有( )

    • A.该门店的零售连锁企业配送中心
    • B.受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业
    • C.所有零售连锁企业的配送中心
    • D.根据经营需要门店就近自行选择配送企业
  28. 药品仓库应有( )设施和设备。

    • A.保持药品与地面之间有一定距离的设备
    • B.避光、通风和排水的设备
    • C.检测和调节温、湿度的设备
    • D.符合安全用电要求的照明设备
  29. 国家药品监督管理局负责非处方药目录的( )工作。

    • A.遴选
    • B.审批
    • C.发布
    • D.调整
  30. 药品仓库应划分( )库区。

    • A.待验库(区)
    • B.合格品库(区)
    • C.不合格品库(区)
    • D.发货库(区)
  31. 药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

    • A.药品生产企业
    • B.药品经营企业
    • C.医疗机构
    • D.药品监督管理部门
  32. 药品销售凭证应标明的内容包括( )。

    • A.药品名称
    • B.生产厂商
    • C.批号
    • D.数量、价格
  33. 药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是( )。

    • A.简洁
    • B.科学
    • C.规范
    • D.准确
  34. 药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的( )知识培训。

    • A.法律知识
    • B.专业知识
    • C.药品法规知识
    • D.文化知识
  35. 药品的标签应当以说明书为依据不得印有( )的文字和标识。

    • A.暗示疗效
    • B.误导使用
    • C.不适当宣传产品
    • D.厂名厂址
  36. 下列哪些药品必须验收后才能入库( )。

    • A.购进药品
    • B.销后退回药品
    • C.不合格药品
    • D.待验药品
  37. 国家实行特殊管理的药品是( )。

    • A.麻醉药品
    • B.精神药品
    • C.医疗用毒性药品
    • D.蛋白同化制剂和肽类激素
  38. 下列哪些药品其标签必须印有规定的标志( )。

    • A.外用药品
    • B.非处方药
    • C.处方药
    • D.特殊管理药品
  39. 对陈列药品应按月进行检查并记录应记录( )内容。

    • A.品名、规格
    • B.生产单位、数量、批号
    • C.有效期、质量状况
    • D.检查人员
  40. 《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件( )。

    • A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
    • B.具有与经营药品相适应的检测化验设备
    • C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
    • D.具有保证所经营药品质量的规章制度
  41. 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生出售时应在药袋上写明( )。

    • A.药品名称
    • B.规格
    • C.服法、用量
    • D.生产批号
  42. 陈列药品应按( )分类整齐摆放类别标签应放置准确、字迹清楚。

    • A.品种
    • B.规格
    • C.剂型
    • D.用途
  43. 药品经营企业销售药品时下列说法正确的是( )。

    • A.销售药品时必须准确无误
    • B.正确说明用法、用量和注意事项
    • C.调配处方时必须经过核对对处方所列药品不得擅自更改但可以代用
    • D.对有配伍禁忌或者超剂量处方在消费者要求下可以调配
  44. 储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的( )等措施保证药品质量。

    • A.冷藏、防冻
    • B.防潮、防尘
    • C.通风、避光
    • D.防虫、防鼠
  45. 下列哪些情形药品按劣药论处( )。

    • A.未标明有效期或者更改有效期的
    • B.不注明或者更改生产批号的
    • C.超过有效期的
    • D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
  46. 下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有( )。

    • A.麻醉药品和精神药品
    • B.放射性药品、医疗用毒性药品
    • C.外用药品
    • D.非处方药品
  47. 下列哪些情形为假药( )。

    • A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B.超过有效期的
    • C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    • D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
  48. 下列哪些质量管理制度为零售药店必须遵守的制度( )。

    • A.药品进货检查验收制度
    • B.药品保管制度
    • C.药品不良反应报告制度
    • D.药品购销记录制度
  49. 关于国务院药品监督管理部门的职责正确的是( )。

    • A.主管全国药品监督管理工作
    • B.配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策
    • C.监督管理药品价格
    • D.处罚不正当竞争行为
  50. 对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是( )。

    • A.吊销《药品生产许可证》
    • B.撤销药品批准证明文件
    • C.五年内不受理其申请
    • D.并处一万元以上三万元以下的罚款